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科望医药二战港交所:累亏超20亿资金链显著承压 核心管线均为引进自研能力待考
新浪证券· 2025-05-30 21:07
公司上市进展 - 科望医药再度向港交所递交招股书拟主板上市中信证券为独家保荐人此前曾多次尝试登陆资本市场包括2021年向美国SEC提交申请后因监管环境变化撤回2024年6月首次向港交所申请未通过聆讯导致失效 [1] - 公司成立于2017年IPO前完成4轮融资总额约17.9亿元投资方包括高瓴资本鼎晖投资礼来亚洲基金腾讯投资等知名机构 [1] 财务状况与亏损 - 2024年营收1.07亿元来自合作及许可协议2023年无收入2022-2024年亏损额分别为7.71亿元8.53亿元0.88亿元三年累计亏损17.12亿元截至2024年底累计亏损达20.67亿元 [2] - 亏损主因包括研发成本及可转换优先股公允价值亏损2023年研发成本1.08亿元优先股公允价值亏损7.3亿元2024年对应数据为1.17亿元和3951.1万元 [2] - 2022-2024年末现金及等价物分别为3.39亿元2.7亿元0.33亿元同期研发成本3.51亿元1.08亿元1.17亿元当前现金储备不足维持一年研发 [6] 研发管线与产品表现 - 创新管线包括六项资产四项处于临床阶段两项处于临床前阶段核心产品ES102和ES104均为授权引进 [2][5] - ES102为OX40激活剂从Inhibrx引进联合特瑞普利单抗治疗NSCLC的2期试验已启动商业化后需支付高个位数百分比特许权使用费 [4] - ES102联合治疗27例患者中ORR仅11.1%DCR40.7%不及多数二线治疗方案临床价值存疑 [5] - ES104从Compass引进已完成CRC患者1/2期试验的1期阶段 [5] 资金压力与估值 - 公司净负债高达27.38亿元若未按期IPO需按年化8%单利赎回优先股面临破产风险 [7] - 2021年C轮后估值达6亿美元较2017年A轮2000万美元增长近30倍 [7] - 以2024年研发成本计市研率约37倍显著高于港股18A企业中位数15.65倍和平均值19.08倍 [7] 资产处置与成本控制 - 2022年将抗体生产设施转让给药明生物2023年外包研发费减少1.38亿元雇员成本降7260万元 [6]
创始人年薪千万,估值暴涨23倍,公司亏17亿
国际金融报· 2025-05-30 12:26
公司上市计划 - 科望医药向港交所递交招股书,拟在主板上市,中信证券为独家保荐人 [1] - 公司曾谋求美股上市和首次申请港交所上市但失效,此次为再次递表 [2] - 2024年6月公司首次向港交所递交上市申请,因未在6个月内通过聆讯而失效 [18] 创始团队与股东结构 - 公司由纪晓辉、卢宏韬、沈文彦等科学家和创业者共同创立,拥有"明星创始团队" [5] - 创始人纪晓辉、卢宏韬分别持股10.18%和8.96% [8] - 礼来亚洲基金通过合伙人施毅持有公司22.93%股份,为单一最大股东集团 [7] - 其他股东包括高瓴投资(9.51%)、腾讯(4.09%)、大湾区基金等 [8] 融资与估值 - 公司经历四轮融资共筹资2.52亿美元(约18.11亿元人民币) [6] - 投后估值从2480万美元增至5.99亿美元(约43.05亿元人民币),三年半增长23倍 [6] - 四轮融资详情:A轮2000万美元、A+轮3500万美元、B轮9150万美元、C轮1.05亿美元 [6][7] 财务状况 - 2023年无收入,2024年从合作协议获得1.066亿元收入 [12] - 2022-2024年分别亏损7.71亿元、8.53亿元和0.88亿元,三年累计亏损17.12亿元 [12] - 现金及现金等价物从2022年末3.39亿元降至2024年末3282万元 [14] 研发管线 - 核心产品ES102为六价OX40激动剂抗体,预计最早2028年商业化 [9] - 全球仅两种OX40候选激动剂处于2期或以上阶段,ES102为其中之一 [9] - 拥有多项管线资产,其中三项处于临床阶段,包括全球首创的CD39/TGFβ双特异性抗体ES014 [10] 高管薪酬 - 2023年创始人纪晓辉、卢宏韬分别获得1244.5万元和1031.4万元收入 [8] - 2024年两人分别获得1101.8万元和897.5万元收入 [8] - 两年合计领取超过4200万元年薪 [8]
创始人年薪千万,估值暴涨23倍,公司亏17亿
IPO日报· 2025-05-30 10:44
公司概况 - 科望医药成立于2017年,专注于肿瘤免疫与自身免疫创新疗法开发,由纪晓辉、卢宏韬、沈文彦等科学家创立,团队具备罗氏、GSK等跨国药企资深背景 [4] - 公司核心产品ES102为全球仅有的两种处于2期临床阶段的OX40激动剂之一,预计最早2028年商业化 [9][10] - 目前无商业化产品,2023年收入为0,2024年仅通过合作协议获得1.06亿元收入 [11][12] 融资与估值 - 完成四轮融资共2.52亿美元(约18.11亿人民币),投后估值从2480万美元增至5.99亿美元(约43.05亿人民币),三年半增长23倍 [5][6] - 主要投资方包括礼来亚洲基金(持股22.93%)、高瓴资本(9.51%)、腾讯(4.09%)等 [6][7] - 创始人纪晓辉、卢宏韬2023-2024年合计领取薪酬超4200万元 [7] 财务表现 - 2022-2024年累计亏损17.12亿元(2022年7.71亿、2023年8.53亿、2024年0.88亿) [2][11][12] - 现金储备急剧下降:2022年末3.39亿元→2023年末2.7亿元→2024年末仅剩3282万元 [13][14] - 研发开支持续增长,2023-2024年分别达1.077亿元和1.171亿元 [12] 上市进展 - 本次为第三次上市尝试,此前2021年撤回美股申请,2024年6月首次港交所申请失效 [2][16] - 募资拟用于候选药物研发(包括ES102)、技术平台建设及营运资金 [15] - 存在对赌条款:若未按期IPO需按年化8%单利赎回优先股 [14] 研发管线 - 除ES102外,临床阶段管线包括全球首创CD39/TGFβ双抗ES014及ES009、授权引进的ES104 [10] - ES102针对PD-1耐药患者,在非小细胞肺癌和食管鳞癌中显示良好安全性及抗肿瘤活性 [9]
创新免疫疗法风口已至,科望医药冲刺港市成为新晋稀缺标的
智通财经· 2025-05-28 20:39
行业背景 - 免疫肿瘤学市场受技术驱动、需求爆发和政策支持三大因素推动持续增长 [1] - 免疫细胞衔接器抗体平台赛道炙手可热但港股市场缺乏创新研发标的 [1] - 髓系细胞衔接器领域尚处早期开发阶段全球布局者屈指可数 [2] 公司概况 - 科望医药是国内率先布局全球领先创新免疫疗法的龙头企业 [1] - 公司差异化聚焦肿瘤微环境(TME)研究区别于多数18A企业 [3] - 2024年净亏损同比大幅收窄90%经营活动现金流实现净流入 [2] 技术平台 - 自主研发BiME平台显著降低细胞因子风暴风险 [3] - BiME平台针对富含肿瘤相关巨噬细胞的肿瘤类型包括肝癌胃癌和结直肠癌 [4] - 正在探索BiME技术在自身免疫疾病领域的应用 [5] 研发管线 - 研发管线包括6项主要资产4款已进入临床阶段 [6] - 核心品种ES102II期临床已启动ES104在胆道癌II/III期试验达主要终点 [6] - 与安斯泰来达成17亿美元合作开发BiME平台及候选药物 [4] 团队与资本 - 创始人团队在免疫学和肿瘤学领域拥有25年以上经验 [2] - 投资者包括高瓴腾讯鼎晖等知名机构礼来亚洲基金参与多轮融资 [2] - 获得辉瑞安斯泰来诺华赛诺菲等MNC关注与合作 [3]
开辟TME抗癌新战线,科望医药能否征服港股投资者?
和讯网· 2025-05-28 15:37
公司上市动态 - 科望医药更新招股书,冲击港交所主板上市,独家保荐人为中信证券 [1] - 公司曾于2021年谋求美股上市,后于2024年6月转战港交所,此次为第二次向港交所递表 [1] - 公司成立于2017年,经历多轮融资后估值达到6亿美元,吸引礼来、高瓴、腾讯、鼎晖等知名资本 [1] - 礼来亚洲合伙人施毅博士通过LAVUSD持有公司22.93%股份,创始人纪晓辉曾担任礼来亚洲基金风险合伙人 [1] 业务模式与研发策略 - 公司聚焦肿瘤微环境(TME)研究,打造以髓系细胞为基础的癌症和自身免疫性疾病免疫疗法产品 [2] - 采用"自研+引进"产品策略,当前研发管线已披露6个主要产品,4项进入临床阶段 [4] - 核心产品ES102为六价OX40激动剂,在临床试验中显示出良好的安全性和抗肿瘤活性 [5] - 公司计划优先开发ES102联合疗法市场,以更好利用资源 [6] 核心产品进展 - ES102在中国进行的1期临床试验已完成,2期临床试验正在招募患者,拟于2026年下半年启动3期临床试验 [7] - ES014为全球首个针对CD39/TGFβ靶点的双特异性抗体,已获FDA和国家药监局IND批准开展1期临床试验 [10] - ES009为抗LILRB2单克隆抗体,已在澳大利亚开始1期试验 [11] - ES104为VEGF/DLL4双特异性抗体,已完成中国1期试验,计划推进临床开发及商业化 [11] 行业前景与竞争格局 - 中国首个OX40激动剂预计2029年获批,2035年市场规模达165亿元,复合年增长率99.6% [6] - 全球仅两种OX40激动剂处于2期或以上阶段临床开发,ES102是其中之一 [6] - OX40激动剂研发频现失败案例,辉瑞、罗氏、GSK等公司已终止相关产品研发 [8] - ES102在1期临床试验中完全缓解率3.7%,部分缓解率7.4%,与已终止产品相比无明显优势 [8] 财务状况与资金压力 - 截至2024年末,公司现金及现金等价物仅3281.9万元,当年研发支出1.17亿元 [12] - 2024年通过与安斯泰来合作获得1.07亿元收入,但仍难以覆盖整体运营成本 [12] - 2022年至2024年,公司亏损额分别为7.71亿元、8.53亿元及0.88亿元,三年合计亏损17.12亿元 [12] - 公司无产品进入三期临床,未来4到5年内仍将处于非盈利状态 [11][12]
三年累亏17亿,创始人拿千万年薪,科望医药再次递表港交所
21世纪经济报道· 2025-05-27 07:40
上市申请与历史 - 科望医药于5月23日向港交所递交招股书拟主板上市 此前2021年曾尝试在美上市但因监管环境和估值问题撤回 2024年6月首次递表港交所未通过聆讯导致失效 本次为重新申请 [1] - 中信证券担任本次上市独家保荐人 [1] 财务表现 - 公司2022-2024年亏损额分别为7.71亿元 8.53亿元及0.88亿元 三年累计亏损17.12亿元 [1] - 2022-2024年两位创始人年薪分别为1340.2万/1084.8万 1234.7万/1024.5万 1101.8万/897.5万 [2] - 2023年末和2024年末流动负债总额分别为5522万元和5569万元 流动资产净值分别为4.90亿元和4.99亿元 [9] - 2024年末负债净额达27.38亿元 非流动负债中可转换可赎回优先股账面价值32.41亿元 若未按期IPO需按年化8%单利赎回 [10] 资金状况 - 2022-2024年末现金及等价物分别为3.39亿元 2.7亿元和3282万元 呈现持续减少趋势 [10] - 成立以来完成4轮融资共筹集2.52亿美元(约17.9亿人民币) 投资方包括礼来亚洲基金 高瓴 腾讯等 [3] 研发管线 - 当前管线包含6个主要资产 其中4个处于临床阶段(ES102 ES014 ES104 ES009) 2个处于临床前阶段(ES028 ES019) [5][6] - 核心产品ES102为六价OX40激活剂抗体 全球仅两种OX40候选药进入2期及以上临床 ES102是其中之一 已在中国完成两项1期试验 [8] - ES104是全球仅有的处于活跃临床开发阶段的VEGF/DLL4双抗 已完成中国1/2期试验的1期部分 [9] - 预计最早2028年可实现临床阶段资产商业化 [9] 股权结构 - 创始人纪晓辉和卢宏韬分别持股10.18%和8.96% 礼来亚洲基金通过LAV USD持股22.93%为最大股东 [3] - 其他主要股东包括上海礼轶(10.59%) 高瓴(9.51%) 大湾区基金(5.38%) 腾讯(4.09%) [3] 管理团队 - 核心管理团队由纪晓辉(CEO)和卢宏韬(CSO)领导 董事会由7人组成含2名执行董事 2名非执行董事和3名独立董事 [4] - 团队独立于最大股东集团 采用集中管理制度 重大决策需向董事会汇报 [4]
科望医药拟赴港IPO:聚焦创新免疫疗法 在研产品研发进度全球领先
证券日报· 2025-05-26 13:41
公司上市计划 - 科望医药更新招股书拟赴港上市[1] - 上市后将加速临床管线商业化进程、强化研发创新、深化全球战略合作并优化运营效率[1] 公司业务与研发 - 公司成立于2017年专注于肿瘤免疫与自身免疫疗法开发[1] - 2023年末与安斯泰来达成总额超17亿美元战略合作围绕BiME平台及候选药物[1] - 截至2024年末有4款重要产品处于临床阶段部分产品研发进度全球领先[1] - ES014为全球首创CD39/TGFβ双特异性抗体且首个进入临床阶段[1] - ES102为全球领先六价OX40激动剂尚无同类产品获批上市[1] - 积极布局自身免疫性疾病领域有多款多靶点候选药物用于治疗炎症性肠病、类风湿关节炎等[2] 财务表现 - 2024年末经营活动现金流量净额271万元[2] - 经营亏损同比收窄70%至3777万元[2] - 年度净亏损同比收窄90%至8800万元得益于全球产品授权合作现金收入[2] - 现金及理财产品总额5.27亿元[2] 发展战略 - 持续聚焦临床未满足重大医疗需求构建兼具技术壁垒与商业潜力创新产品矩阵[2]
新股消息 | 科望医药更新招股书 新一代免疫疗法领军者冲击港股
智通财经网· 2025-05-24 12:10
公司概况 - 科望医药成立于2017年,总部位于苏州,是一家处于临床阶段的生物制药公司,专注于肿瘤微环境(TME)研究和免疫疗法开发[1] - 公司致力于将"冷"肿瘤转化为"热"肿瘤,同时布局自身免疫性疾病治疗领域[1] - 2024年经营活动现金流转正,净额为271万元人民币,经营亏损同比收窄70%至3777万元人民币,年度净亏损同比收窄90%至8800万元人民币[1] - 截至2024年底,公司现金及理财产品总额为5.27亿元人民币[1] 产品管线 - 公司拥有4款重要临床阶段产品和多项临床前项目[2] - ES102是全球领先的六价OX40激动剂,中国已启动II期NSCLC研究,美国正在开展II/III期头颈部鳞癌试验[3] - ES014是全球首个进入临床的CD39/TGFβ双抗,中国I期显示良好耐受性,2025年3月获II/III期IND批准[4] - ES104是中国唯一临床阶段的VEGF/DLL4双抗,在胆道癌II/III期试验中ORR达17.1%,较对照组提高三倍[5][6] - BiME®双抗平台可激活巨噬细胞和T细胞免疫,降低细胞因子风暴风险,针对HCC、GC、CRC等癌种[6] 市场前景 - 预计2035年中国OX40靶点市场规模达165亿元人民币[3] - 预计2035年全球CD39/TGFβ双抗市场达101亿美元[4] - 预计2035年中国VEGF/DLL4双抗市场规模达134亿元人民币[6] 战略合作 - 2023年与安斯泰来达成超17亿美元合作,推进BiME®平台及ES019(PD-L1/SIRPα双抗)开发[8] - 与Inhibrx合作推进ES102全球开发,与Compass合作开发ES104[3][5] 团队与资本 - 创始团队包括纪晓辉博士(前罗氏全球业务发展副总裁)和卢宏韬博士(前再鼎医药执行副总裁)[9][10] - 获得礼来亚洲基金、高瓴资本等顶级投资机构支持[10] 发展战略 - 聚焦未满足临床需求,加速管线商业化进程[6][10] - 强化技术平台创新,深化全球战略合作[8][10] - 构建具备全球竞争力的创新产品矩阵[10]