产品商业化表现 - CARVYKTI®在截至2025年9月30日止的季度产生贸易销售净额约5.24亿美元 [1] - CARVYKTI®是美国FDA批准的首款中国产CAR-T产品 [1] - 该产品于2022年3月在美国获批，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的末线治疗 [1] 市场准入与合作伙伴 - 产品销售基于传奇生物与杨森公司于2017年12月21日订立的合作及许可协议 [1] - CARVYKTI®继美国获批后，相继在欧盟和日本获得上市批准 [1] - 传奇生物为金斯瑞生物科技的联营公司，其美国存托股份于纳斯达克上市 [1]

核心财务数据 - CARVYKTI®在截至2025年9月30日的季度产生贸易销售净额约5.24亿美元 [1] 公司合作协议 - 该销售数据基于传奇与杨森于2017年12月21日订立的合作及许可协议 [1]

合作与许可协议 - 公司与杨森生物科技于2017年12月21日订立合作及许可协议 [1] 产品业绩 - CARVYKTI®在截至2025年9月30日的季度产生贸易销售净额约5.24亿美元 [1]

公司业绩 - CARVYKTI在截至2025年9月30日的季度产生贸易销售净额约5.24亿美元 [1] 公司合作 - 销售数据基于传奇生物与杨森公司于2017年12月21日订立的合作及许可协议 [1]

公司经营业绩 - 中国中冶前9月新签合同额7606.7亿元，同比降低14.7%，但海外新签合同额669.0亿元，同比增长10.1% [1] - 中广核电力前9月总发电量约为1828.22亿千瓦时，同比增长2.67% [1] - 交个朋友控股前三季度累计GMV约95.3亿元，同比增长7.56%，但三季度GMV约25.5亿元，同比下降12.07% [1] - 华润置地前9个月累计合同销售金额约1544.0亿元，同比减少10.4% [1] - 时代中国控股前9月累计合同销售39.33亿元，同比下降37.1% [1] - 众安在线前9月累计获得原保险保费收入269.34亿元，同比增加5.64% [1] - 中粮家佳康9月生猪出栏量为46.8万头，环比减少6.02% [1] - 中国建材预计前三季度净利润29.50亿元，同比扭亏为盈，主因水泥等产品销售成本下降及联营公司利润上升 [2] - 丽丰控股预期年度公司拥有人应占亏损同比增加不少于50% [2] 业务合作与战略布局 - 金斯瑞生物科技子公司蓬勃根据许可协议收到新付款，截至公告日累计收到约人民币20亿元分许可收入 [1][2] - 联众进行战略性加密货币投资，以推动区块链技术与集团业务融合 [2] - 中国置业投资与多家公司订立合作框架协议，旨在将优质光伏新能源资产代币化 [2] - 达力普控股于阿曼设置直销库和销售处，以强化中东战略布局 [2] - 京城机电股份附属公司天海低温被债权人申请破产清算 [2] 资本市场活动 - 集海资源成功以每股1.18港元配售4亿股，净筹约4.66亿港元，拟用于收购金矿项目及营运资金 [2] - 中国银河获准发行不超过150亿元短期公司债券 [3] - 快手-W斥资约9840.67万港元回购131.46万股，回购价格区间为74.55-75.1港元 [3] - 小米集团-W斥资约1.95亿港元回购400万股，回购价格区间为48.44-49港元 [4]

合作与许可协议 - 公司与杨森生物科技于2017年12月21日订立合作及许可协议 [1] 产品业绩表现 - 产品CARVYKTI®在截至2025年9月30日的季度产生贸易销售净额约5.24亿美元 [1]

业绩总结 - 截至2025年9月30日止季度，CARVYKTI®贸易销售净额约5.24亿美元[4] 未来展望 - 公告中关于未来预期等陈述属前瞻性陈述，实际结果可能有重大差异[5][6] - 影响传奇预期的因素包括新药开发不确定性等[5][6] 其他 - 金斯瑞为传奇生物CARVYKTI®销售作自愿性公告[2][3] - 传奇生物于2025年10月14日向美国证交会提交6 - K表格[4] - 提醒股东及潜在投资者注意投资风险[7]

核心交易与财务影响 - 公司旗下蓬勃生物收到经重述及经修订许可协议项下约人民币4.797亿元（相当于约6750万美元，扣除代扣代缴所得税后）的新付款 [1] - 该笔付款为协议项下与经许可的抗PD-1单域抗体有关的第二笔分许可收入 [1] - 截至公告日，蓬勃生物累计从该协议获得合计约人民币20亿元（相当于约2.836亿美元，扣除代扣代缴所得税后）的收入 [1] - 款项到账将直接充盈蓬勃生物的现金储备，用于支持新分子发现及开发 [1] 许可协议与产品管线 - 许可协议涉及的核心资产为抗PD-1单域抗体，该抗体被用于合作方礼新医药开发的在研PD-1/VEGF双特异性抗体LM-299 [1] - 双特异性抗体LM-299已获得新药临床研究批准，表明其已进入临床开发阶段 [1] 技术优势与临床前数据 - 经许可的抗PD-1单域抗体在临床前研究中显示出对人体和食蟹猴PD1的高效、特异性结合能力 [1] - 该抗体能强效阻断PD1/PD-L1整合，并在啮齿动物疗效模型中抑制肿瘤生长 [1] - 其效力在临床前研究中可与默克开发和销售的免疫疗法Keytruda相比 [1] - 该抗体同时表现出理想的化学、生产与控制（CMC）成药性，预示着较好的工业化生产前景 [1]

交易与付款 - 蓬勃生物收到与经重述及经修订许可协议相关的约人民币4.8亿元新付款，扣除代扣代缴所得税后约合6750万美元 [1] - 该笔付款为协议项下与抗PD-1单域抗体相关的第二笔分许可收入 [1] - 截至2025年10月14日，蓬勃生物累计从该协议收到合计约人民币20亿元，扣除代扣代缴所得税后约合2.84亿美元 [1] 产品管线与研发进展 - 协议涉及的抗PD-1单域抗体被用于合作方礼新生物开发的在研PD-1/VEGF双特异性抗体LM-299 [1] - 该双特异性抗体LM-299已获得新药临床研究批准 [1] 资金用途与财务影响 - 收到的款项将进一步充盈蓬勃生物的现金储备 [1] - 所获资金将用于支持蓬勃生物的新分子发现及开发工作 [1]

付款与财务状况 - 蓬勃生物收到经重述及经修订许可协议项下约人民币4.8亿元的新付款，相当于约6750万美元（扣除代扣代缴所得税后）[1] - 该笔付款为协议项下与抗PD-1单域抗体有关的第二笔分许可收入[1] - 截至2025年10月14日，蓬勃生物累计收到该协议项下合计约人民币20亿元，相当于约2.84亿美元（扣除代扣代缴所得税后）[1] - 该等款项到账将进一步充盈蓬勃的现金储备并用于支持新分子发现及开发[1] 产品管线与合作 - 付款所涉的抗PD-1单域抗体被用于合作方礼新医药开发的在研PD-1/VEGF双特异性抗体LM-299[1] - 该双特异性抗体LM-299已获得新药临床研究批准[1]