公司资本运作 - 公司在2025年秋季进行密集资本运作，节奏加速，两个月内连续完成近38亿元人民币A股定向增发和约33亿港币H股IPO [1] - A股定增资金主要用于国内创新研发，H股IPO则旨在构建全球资本平台，为公司全球化运营提供支持，战略协同性极强 [1][8] - H股全球发售863.43万股，发售价区间为每股347.5港元至389港元，集资净额区间为30.01亿至33.59亿港元，公司有望在上市当日即纳入港股通 [1][4] 核心产品Iza-bren - 核心产品iza-bren是与BMS达成的总额84亿美元战略合作项目，首付款8亿美元，该交易刷新了当时全球ADC领域单药对外授权的总价纪录 [9][12] - Iza-bren是公司自主研发的全球首创EGFR×HER3双特异性抗体ADC，在肺癌领域一线治疗EGFR突变型NSCLC实现100%的客观缓解率，在鼻咽癌III期试验中达到主要终点 [10][11] - 公司保留了iza-bren在美国市场的共同开发和共同商业化权益，旨在深度参与核心市场运营，截至2025年9月30日已触发第一笔2.5亿美元的里程碑付款 [9][12] 技术平台与研发管线 - 公司技术平台价值通过iza-bren和T-Bren两款产品得到验证，iza-bren证明平台创新高度，T-Bren证明平台工程化能力和产出稳定性 [13][15] - 公司构建三层技术平台矩阵：ADC平台为当前现金牛，有10种候选药物进入临床；多抗平台为未来增长引擎，有4款全球首创分子进入临床；核药平台为首款新药已于2025年9月获IND批准 [16] - 公司采用“中美双引擎”研发布局，美国团队负责源头创新，中国团队负责规模化开发，以实现更优成本结构和更快管线推进 [16] 战略合作与投资者信心 - 基石投资者BMS从合作伙伴转变为公司股东，释放了强烈的看多信号，表明其对iza-bren合作高度确信，并看好公司技术平台持续产出创新药的能力 [6][7] - H股IPO由高盛、摩根大通、中信证券担任联席保荐人，进入港股市场有助于引入更多海外投资者，为全球临床试验和商业化铺路 [5][8] - 公司创始人朱义博士明确目标，计划在5年内将公司发展为全球跨国药企，管理层在谈判、研发和资本运作中展现出卓越执行力 [1][18]

行业投资评级 - 医药生物行业投资评级为“增持”，且维持该评级 [1] 核心观点 - 特色原料药行业出现触底积极变化，重点推荐奥锐特、普洛药业等公司 [1] - 原料药企业2025年第三季度业绩阶段性承压，但成本端出现积极信号，建议关注受益于关键中间体6-APA价格下滑的企业 [6][19][23] - 对子行业的看好排序为：创新药 > 科研服务 > CXO > 中药 > 医疗器械 > 药店等 [3][12] 行情回顾与市场表现 - 本周A股医药指数涨幅为-2.4%，年初至今涨幅为18.2%；相对沪深300的超额收益分别为-3.5%和-1.1% [6][11] - 本周恒生生物科技指数涨跌幅为-3.0%，年初至今涨跌幅为76.6%；相对于恒生科技指数的超额收益分别为-1.8%和45.9% [6][11] - 本周医药商业（+1.0%）和中药（+0.8%）子板块涨幅居前，生物制品（-2.4%）、化学制药（-3.9%）、医疗服务（-4.0%）等跌幅居前 [6][11] - 医药指数市盈率为38.12倍，较历史均值低0.32 [8] 原料药行业深度分析 - 选取的50家原料药样本上市公司，2025年前三季度收入、归母净利润、扣非归母净利润总额同比增速分别为-4.7%、5.65%、1.61% [19] - 2025年第三季度单季，收入、归母净利润、扣非归母净利润总额同比增速分别为-8.2%、-26.2%、-25.96% [19] - 关键中间体6-APA价格从2023年1月高位下滑，至2025年10月仅为180元/千克，下滑幅度达51% [6][23] - 下游主要产品阿莫西林价格从2023年1月的320元/千克下滑至2025年10月的190元/千克，下滑幅度41% [6][23] - 成本端显现积极因素：粮食价格下行利好发酵类原料药，石化价格维持低位 [19][20] - 建议关注受益于6-APA降价的企业，如富祥药业、鲁抗医药等 [6][23] 具体配置建议与关注标的 - **原料药角度**：重点推荐奥锐特、千红制药等 [3][15] - **中药角度**：重点推荐佐力药业、方盛制药、东阿阿胶等 [3][15] - **医疗器械角度**：重点关注联影医疗、鱼跃医疗等 [3][15] - **AI制药角度**：建议关注晶泰控股等 [3][15] - **GLP1角度**：建议关注联邦制药、博瑞医药、众生药业及信达生物等 [3][15] - **PD1/VEGF双抗角度**：建议关注三生制药、康方生物、荣昌生物等 [3][15] - **创新药角度**：重点关注信达生物、百济神州、恒瑞医药、泽璟制药、百利天恒、科伦博泰、迪哲医药、海思科等 [3][15] - **CXO及上游科研服务角度**：建议关注药明康德、奥浦迈、金斯瑞生物等 [3][13] 研发进展与企业动态 - 诺华公司放射配体疗法药物派威妥®（镥[177Lu]特昔维匹肽注射液）双适应症于11月6日同时获NMPA批准 [2][32] - Sonoma Biotherapeutics公布了其工程调节性T细胞疗法SBT-77-7101的I期临床试验中期数据 [2] - 赛诺菲创新药物可倍力®（注射用卡拉西珠单抗）于11月5日获NMPA批准 [32] - 复星医药芦沃美替尼新适应症拟纳入优先审评 [32]

报告行业投资评级 - 增持（维持）[7] 报告核心观点 - 创新药5-10年维度第二轮产业浪潮和创新药大牛市刚刚开始，核心词是“颠覆”而非重估[2] - 中国创新药全球定价权迎来历史性拐点，跨国药企首付款5000万美元以上BD交易中，中国生物科技企业占比从四年前不足5%提升至2025年5月的超过40%[19] - 医药指数短期调整主要受交易因素影响，非基本面驱动，创新药筹码和预期消化已较完善，正处于蓄势阶段[2] - 中短期继续深挖创新药，为Q4-Q1反攻做准备，选股思路回归“龙头化”、“颠覆化”、“严肃化”[3] 按目录结构总结 当周回顾与周专题 - 当周（11.3-11.7）申万医药指数环比下跌2.40%，跑输沪深300指数和创业板指数[1] - 周专题聚焦创新药部分公司BD已进入产业第二步，即海外临床推进阶段[1] 近期复盘 - 医药指数震荡向下，市场呈V字走势，新能源、煤炭、石油石化领涨，医药以个股逻辑驱动为主，流感相关个股表现较好[2] - 市场进入业绩真空期，轮动较快，具有“电风扇”特征，创新药产业逻辑景气但持续调整，更多是交易层面影响[2] 未来展望 - 中短期深挖创新药，围绕BD预期“中国超市”逻辑下的“海外大药”和“中小市值科技革命”[3] - 2025年医药围绕创新药持续乐观，看好大牛市，主要思路包括创新药、新科技、国际化、泛整合四大方向[3] 策略配置思路 创新药 - 海外大药：信达生物、三生制药、百济神州等[4] - 中小市值科技革命：覆盖肿瘤（PD1 plus、ADC pro、TCE等）、慢病（乙肝、基因治疗、减肥药等）、单品及其他领域[4] - 受益链条：维亚生物、凯莱英、药明康德等CXO及上游企业[4] - Pharma重估：恒瑞医药、石药集团、华东医药等传统药企[4] - 国内超卖：华领医药、云顶新耀、艾力斯等[4] 新科技 - 脑机接口&外骨骼机器人：翔宇医疗、伟思医疗、天智航等[4] - AI医药医疗：晶泰控股、华大智造、京东健康等[4] 国际化 - 器械国际化：森松国际、奕瑞科技、迈瑞医疗等[4] 其他 - 大集团小公司：浩欧博、利德曼等[5] - 国企改革：哈药股份、人福医药等[5] - 自主可控：华大智造、联影医疗等科研仪器及设备企业[5] 部分公司BD进入产业第二步 - 中国创新药BD金额全球占比快速提升，显示全球定价权增强[19] - 创新药估值需临床推进持续验证，临床一期成功概率66.4%，二期48.6%，三期59%[22] - BD管线存在退货风险，2020年license-out交易电退货率达40%，2021-2022年约20%[24] - 部分公司如三生制药、百利天恒、科伦博泰海外临床进入III期阶段，开启出海第二步，近期股价表现优于CS创新药指数[27][28][29][30][31] 细分领域投资策略 创新药 - 当周中证创新药指数环比下跌3.63%，跑输医药指数1.23个百分点，跑输沪深300指数4.45个百分点[33] - 2025年初至今上涨27.00%，跑赢申万医药指数和沪深300指数[33] - 关注双抗ADC发展、自免领域新技术，重点个股包括泽璟制药、百济神州等[38] 仿制药 - 当周仿制药板块环比下跌4.56%，跑输医药指数[39] - 第二波创新药浪潮由ADC、双抗、GLP-1等中国优势领域带动，强调仿创pharma创新重估[45] - 仿创重估组合包括三生制药、科伦药业、恒瑞医药等[46] 中药 - 当周中药指数上涨0.81%，跑赢医药指数3.21个百分点，但年初至今下跌0.18%[48] - 关注政策友好企业、国企潜在动作、院外四类药OTC企业业绩拐点[52] 医疗器械 - 当周医疗器械指数下跌1.14%，跑赢医药指数1.26个百分点[53] - 年初至今医疗器械指数上涨8.87%，医疗耗材子领域上涨16.28%[55] - 短期关注设备更新、出海逻辑、招采恢复，长期逻辑为国产替代+国际化[67][68][69][70] CXO - 当周医疗研发外包指数下跌4.93%，跑输医药指数，但年初至今上涨52.63%，跑赢医药指数34.43个百分点[71] - 受益于创新政策预期，CDMO业务已有积极变化，国内前端业务有望回暖[75] 药店 - 当周药店板块上涨1.70%，跑赢医药指数4.09个百分点，行业集中度持续提升[77][79] 医药商业 - 当周医药商业板块上涨1.64%，跑赢医药指数4.04个百分点，关注国企商业公司和有变化的企业[80][81] 医疗服务 - 当周医疗服务板块上涨0.17%，跑赢医药指数2.57个百分点，股价调整后估值低位，关注经营趋势向上个股[83][85] 生命科学产业链上游 - 当周板块跌幅算术平均值3.19%，中位数2.41%，但年初至今涨幅算术平均值41.99%，中位数30.08%，跑赢医药指数[87] - 受益于创新药出海授权交易爆发，研发热情提升，经营趋势向好[87] 医药行情回顾 - 当周申万医药指数下跌2.40%，跑输沪深300指数3.22个百分点，跑输创业板指数3.05个百分点[95] - 年初至今申万医药指数上涨18.20%，跑输创业板指数（上涨49.80%）[95] - 子行业中当周医药商业表现最好（上涨1.02%），化学制剂最差（下跌4.42%）[103] - 医疗服务II年初至今上涨34.54%，表现最好，中药II下跌0.18%，表现最差[105] - 行业PE估值30.11，低于历史均值，溢价率31.03%，处于相对低位[106]

公司H股发行上市进程 - 公司正在进行发行H股股票并在香港联交所主板挂牌上市的相关工作 [1] - 公司于2024年7月10日首次向香港联交所递交发行上市申请 [2] - 公司分别于2025年1月21日和2025年9月29日重新向香港联交所递交发行申请 [2] - 公司于2024年12月11日获得中国证监会出具的境外发行上市备案通知书 [3] - 香港联交所上市委员会于2024年12月19日举行上市聆讯审议公司发行上市申请 [3] - 公司于2025年10月21日在香港联交所网站刊登本次发行聆讯后资料集 [3] - 公司于2025年11月7日在香港联交所网站刊登并派发H股招股说明书 [4] H股全球发售具体安排 - 本次全球发售H股基础发行股数为8,634,300股 [6] - 香港公开发售863,500股，约占全球发售总数的10% [6] - 国际发售7,770,800股，约占全球发售总数的90% [6] - H股发行的价格区间初步确定为347.50港元至389.00港元 [6] - 香港公开发售于2025年11月7日开始，预计于2025年11月12日结束 [6] - 预计于2025年11月14日前公布发行价格 [6] - 本次发行的H股预计于2025年11月17日在香港联交所挂牌并开始上市交易 [6] 信息披露与文件获取 - 公司相关公告可在上海证券交易所官方网站查询 [2][3] - H股招股说明书可在香港联交所网站通过指定链接查询中英文版本 [4] - H股招股说明书根据香港联交所及香港证监会的规范刊发，内容可能与境内文件存在差异 [4]

公司H股发行上市核心进展 - 公司正在进行发行H股股票并在香港联合交易所主板挂牌上市的相关工作 [1] - H股香港公开发售于2025年11月7日开始，预计于2025年11月12日结束 [5] - H股预计于2025年11月17日在香港联交所挂牌并开始上市交易 [5] H股发行申请与监管审批时间线 - 公司于2024年7月10日向香港联交所递交发行上市申请并刊发申请资料 [2] - 公司分别于2025年1月21日、2025年9月29日向香港联交所重新递交申请 [2] - 公司于2024年12月11日获得中国证监会出具的境外发行上市备案通知书 [3] - 香港联交所上市委员会于2024年12月19日举行上市聆讯审议申请 [3] - 公司于2025年10月21日在香港联交所网站刊登本次发行聆讯后资料集 [3] H股发行具体条款 - 本次全球发售H股基础发行股数为8,634,300股 [5] - 香港公开发售863,500股，约占全球发售总数的10% [5] - 国际发售7,770,800股，约占全球发售总数的90% [5] - H股发行的价格区间初步确定为347.50港元至389.00港元 [5] - 预计于2025年11月14日前（含当日）公布发行价格 [5] 信息披露文件 - 公司于2025年11月7日在香港联交所网站刊登并派发H股招股说明书 [4] - H股招股说明书包含根据国际会计准则编制的会计师报告 [4] - 招股说明书可于香港联交所网站通过指定链接查询中英文版本 [4]

AH股溢价指数近期走势 - 恒生AH股溢价指数从10月2日的年内低点115.44点小幅回升至11月7日的118.42点 [1] - 新经济企业的加入为A+H板块注入新活力，维持了整体溢价水平 [1] - 部分优质蓝筹股出现价格倒挂，反映出国际投资者对中国核心资产的价值认可 [1] 新上市H股表现分化 - 近期多家知名A股企业成功登陆港股市场，例如均胜电子于11月6日登陆港交所，上市以来H股累计下跌15.91%，其A股相对H股的溢价率为71.63% [2] - 赛力斯于11月5日登陆港股，上市以来H股累计下跌13.31%，A股相对H股的溢价率为33.41%，其H股上市吸引了22家基石投资者共同认购约8.265亿美元 [2] - 今年以来共有16家A股赴港上市，其中14只呈现A股溢价，钧达股份A股相对H股的溢价率最高，达到149.33%，三一重工的溢价率最低，仅为3.09%，多数公司溢价率在25%至72%之间 [3] AH股价格倒挂现象 - 截至11月7日收盘，有5只A+H股出现价格倒挂，包括宁德时代、招商银行、恒瑞医药、美的集团和潍柴动力 [4] - 宁德时代价格倒挂幅度最大，溢价率为-22.303%，其H股自5月20日上市以来股价较发行价上涨112.92%，同期A股上涨52.66% [4] - 潍柴动力价格倒挂幅度最小，为-1.42%，其H股今年累计上涨近80%，A股今年累计上涨40.54% [4] - 出现价格倒挂的股票主要集中在金融、消费和医药板块，这些行业现金流稳定、股息率较高，更符合海外机构投资者偏好 [4] AH股溢价结构变化 - 以往A股相对H股超过300%溢价的现象已经消失，目前166只A+H股中，溢价率超过100%的仅有30家，其中6家溢价率在200%以上 [5] - 弘业期货、中石化油服、浙江世宝的溢价率居于前三位，分别为230.18%、229.26%和220.87% [5] - 药明康德、紫金矿业、福耀玻璃、亿华通的溢价率均在5%以下，AH股价格相差不大 [5] - 有观点认为AH股溢价指数不能有效反映A股与港股之间的价格差异，因其成份股覆盖率低且行业结构与主要指数存在较大差异 [5] A+H板块扩容加速 - A+H板块扩容节奏加快，百利天恒已启动H股招股，计划发行863.43万股，发售价介乎347.5港元至389港元，集资最多33.58亿港元，计划于11月17日在港交所主板上市 [6] - 百利天恒H股发行吸引了包括百时美施贵宝、奥博资本、德福资本等在内的基石投资者，并有望在上市当日即纳入港股通 [6] - 科兴制药、视觉中国、南华期货等公司近期也公布了冲刺港股上市的进展 [6] - A+H板块扩容已进入“数量增多、规模扩大、行业多元”的加速阶段，成为连接两地市场的重要纽带 [7] AH股溢价成因与展望 - 两地不同投资者对企业价值的不同估值是价格差异的基础，投资者结构和交易制度差异是溢价产生的底层因素 [7] - 港股相对A股有更高的外资占比，且无涨跌停板、有做空机制和相对更高的红利税 [7] - 汇率风险、流动性风险等是建立在投资者结构和交易制度之上的作用因子 [7] - 有分析认为AH股溢价未来可能维持低位，下行空间已经收窄，行业和赛道选择或更为重要 [7]

港股IPO发行详情 - 公司于2025年11月7日正式启动港股招股，计划以每股347.5至389港元的价格全球发售863.43万股H股，预计最多集资33.6亿港元，并计划于11月17日在港交所主板上市 [1] - 全球发售基础发行规模中，香港公开发售占10%（86.35万股），国际发售占90%（777.08万股），香港公开发售于11月7日启动，预计11月12日截止认购 [6] - 此次港股IPO预计净募资约30.18亿港元 [4] 资金募集用途 - 募集资金中60%将用于中国内地以外地区的生物候选药物研发，以推动全球临床试验进程 [5] - 30%的资金将用于建设全球供应链，包括海外生产设施 [5] - 10%的资金将用于营运资金及一般公司用途 [5] 基石投资者与合作里程碑 - 此次IPO引入了百时美施贵宝、奥博资本、富国基金等基石投资者 [4] - 公司与百时美施贵宝于2023年12月达成84亿美元的全球独家许可合作，涉及核心产品iza-bren（BL-B01D1） [4] - 合作于2025年10月触发2.5亿美元里程碑付款，验证了合作的顺利推进 [4] 公司财务表现 - 2024年公司业绩大幅增长，实现营收58.23亿元、归母净利润36.58亿元，主要受与BMS合作中8亿美元不可撤销首付款带动 [7] - 2025年上半年因无大额合作款项确认，营收同比大幅下滑，归母净利润重回亏损11.18亿元，但研发费用达10.39亿元，同比增长90.74% [8] - 2025年前三季度实现营收20.66亿元，同比下降63.52%，归母净利润亏损4.95亿元，但第三季度单季因确认2.5亿美元里程碑付款，营收同比大增1625.08%，归母净利润扭亏为盈达6.23亿元 [9] 研发投入与管线进展 - 公司研发投入持续高强度，2025年前三季度研发费用合计17.72亿元，同比增长90.23%，占营收比重高达85.79% [9] - 截至2025年10月，公司共拥有15款处于临床阶段的创新药物，另有2款候选药物已获IND受理，并有5款全球独家品种 [6] - 公司计划在美国开展多项在研药物的临床试验，包括BL-B01D1、T-Bren等多款产品 [5] 公司发展历程与战略转型 - 公司前身为1996年注册建厂的百利药业，2006年正式成立，原为仿制药企业，于2010年前后开始向创新药转型 [6] - 公司于2014年在美国西雅图创建SystImmune公司，并自建了多个研发平台 [6] - 公司于2023年1月登陆科创板，此次港股上市被视为其全球化战略的关键一步 [4][6]

公司港股IPO发行详情 - 公司于周五启动香港IPO，计划以每股347.50至389港元的价格发行863万股，最高募资额可达33.6亿港元（约合4.32亿美元）[1] - 认购将于11月12日截止，港股上市交易日定为11月17日[1] 公司业务与市场表现 - 公司是一家专注于抗体偶联药物（ADCs）等创新大分子肿瘤疗法的开发商，其产品被喻为抗癌"生物导弹"[1] - 公司自2023年初登陆科创板以来表现强劲，其股价迄今已累计上涨逾十倍[1] 上市战略意义与资格 - 港股上市将加速公司国际化战略布局，包括拓宽融资渠道、快速推进研发管线的全球临床试验及商业化进程[1] - 公司已在上交所上市，因而具备纳入港股通的资格，该计划可使内地投资者最早在上市首日即可交易其新挂牌股票[1] 发行参与机构 - 本次港股发行的基石投资者包括战略合作伙伴百时美施贵宝等知名企业，以及奥博资本、德福资本、阿多斯资本、富国基金等头部投资机构[2] - 联席保荐人涵盖高盛、摩根大通及中信证券等顶级投行[2]

招股基本信息 - 公司于2025年11月7日至12日招股，拟全球发售863.43万股股份，其中香港发售占10%，国际发售占90%，另有15%超额配股权 [1] - 每股发售价范围为347.5港元至389港元，每手买卖单位为100股，预期股份将于2025年11月17日在联交所开始买卖 [1] - 基石投资者包括BMS、OAP III、GL Capital等，已同意按发售价认购总额约3200万美元（约2.49亿港元）的发售股份 [3] 业务概况 - 公司是一家具备早期研发、临床开发、生产及商业化能力的综合医疗企业集团，经营创新生物药业务以及仿制药及中成药业务 [1] - 仿制药及中成药业务产品组合覆盖麻醉、肠外营养、抗感染、儿科等治疗领域，收入来自于销售超过100种规格的31种获批药品 [3] - 仿制药及中成药业务在乳状注射剂、泡腾制剂等特殊制剂方面积累了丰富经验，其产品收入为创新药物开发提供资金支持 [3] 创新药物研发平台与管线 - 公司拥有创新ADC药物研发平台，已成功研发10种进入临床阶段的ADC创新候选药物，并开展了约70项临床研究 [2] - 核心产品iza-bren (BL-B01D1)为全球首创且唯一进入III期临床阶段的EGFR×HER3双特异性抗体ADC [2] - 公司与BMS就iza-bren达成总额84亿美元的合作交易，其中首付款为8亿美元，为ADC领域单个资产总交易额最大 [2] - 公司拥有多特异性T细胞衔接器平台，成功研发包括GNC-077在内的四条已进入临床阶段的GNC创新多特异性抗体药物管线，并已开展15项临床研究 [2] - 公司拥有创新ARC药物研发平台，成功研发已获IND批准的创新ARC候选药物BL-ARC001 [2] 募集资金用途 - 公司预计全球发售所得款项净额约为30.18亿港元（按发售价中位数每股368.25港元计算） [4] - 约60.0%的所得款项净额将用于拨付公司于中国内地以外地区的生物候选药物的研发活动 [4] - 约30.0%的所得款项净额将用于建立公司的全球供应链，主要为新生产设施的建设或潜在收购机会提供资金 [4] - 约10.0%的所得款项净额将用于拨付公司在中国内地以外业务的营运资金及其他一般公司用途 [4]

H股全球发售详情 - 公司于11月7日宣布启动H股全球公开发售，计划在香港联交所主板上市，基础发行股数为8,634,300股，其中香港公开发售863,500股（约占10%），国际发售7,770,800股（约占90%）[1] - 发行价格区间初步确定为347.50港元至389.00港元，H股有望在上市当日即纳入港股通[1] - 发行过程由高盛、小摩和中信证券联合保荐，并吸引百时美施贵宝等知名基石投资者及奥博、德福等顶尖机构参与[1] 公司核心业务与研发平台 - 公司是一家聚焦全球生物医药前沿领域的综合性生物医药企业，专注于肿瘤大分子治疗领域（ADC/GNC/ARC），具备全球领先的创新研发能力、临床开发和规模化生产供应能力，预计2029年形成全球商业化能力[2] - 公司已在美国和中国两地建立研发中心，拥有完全自主知识产权的四大研发平台：HIRE-ADC平台、GNC平台、SEBA平台和HIRE-ARC平台[2] - 基于上述平台，公司已成功研发3个III期临床资产（包括2个ADC药物和1个双抗药物）和14个早期核心临床资产，并在全球开展近90项临床试验，包括国内15项III期临床研究和美国10项临床研究[2] 核心在研产品管线 - 核心产品iza-bren（BL-B01D1）是全球首创的EGFR×HER3双抗ADC，唯一进入III期临床阶段，具有显著的全球临床价值和市场潜力，有望成为超级重磅炸弹[3] - 产品管线涵盖多种靶点和适应症，包括iza-bren用于食管癌、胃癌、结直肠癌等实体瘤，T-Bren（靶向HER2的ADC）用于HER2+乳腺癌、胃癌等，以及BL-M17D1（靶向Claudin 18.2）用于乳腺癌和消化道肿瘤[3][4] - 其他在研药物包括多特异性抗体GNC-077、GNC-038等，以及双特异性抗体SI-B001（靶向EGFR×HER3）和SI-B003（靶向PD-1×CTLA-4），覆盖实体瘤、血液瘤及自身免疫性疾病等领域[3] 临床进展与商业合作 - iza-bren用于末线鼻咽癌的III期临床试验（BL-B01D1-303）期中分析达到主要研究终点，于2025年ESMO入选LBA并发布优异数据，并于2025年9月被国家药监局纳入优先审评，预计明年国内商业化落地[4] - 2023年12月，公司与百时美施贵宝达成战略合作，首付款8亿美元，潜在总交易额最高达84亿美元，刷新ADC领域交易纪录，公司已收到8亿美元首付款，2025年三季度合作II/III期试验达成触发2.5亿美元或有付款[4] - T-Bren作为靶向HER2的创新型ADC，具有同类最佳潜力，已在临床试验中展示出显著抗肿瘤功效[4]