华东医药(000963)

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华东医药:关于调整2022年限制性股票激励计划回购价格的公告
2023-11-21 18:37
证券代码:000963 证券简称:华东医药 公告编号:2023-085 华东医药股份有限公司 关于调整 2022 年限制性股票激励计划回购价格的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 华东医药股份有限公司(以下简称"公司")于2023年11月21日 召开第十届董事会第十八次会议审议通过了《关于调整2022年限制性 股票激励计划回购价格的议案》,根据公司2022年第一次临时股东大 会对董事会的相关授权,上述事项无须提交公司股东大会审议。现就 有关事项说明如下: 一、2022年限制性股票激励计划已履行的决策程序和信息披露情 况 1、2022年8月8日,公司召开第十届董事会第二次会议及第十届 监事会第二次会议,审议通过了《关于公司<2022年限制性股票激励 计划(草案)及摘要>的议案》、《关于公司<2022年限制性股票激励计 划实施考核管理办法>的议案》、《关于公司<2022年限制性股票激励计 划管理办法>的议案》、《关于提请股东大会授权董事会办理股权激励 相关事宜的议案》。独立董事就公司2022年限制性股票激励计划(以 下简称"本激励计划"或"本次限 ...
华东医药:关于回购注销部分限制性股票的公告
2023-11-21 18:37
证券代码:000963 证券简称:华东医药 公告编号:2023-086 华东医药股份有限公司 关于回购注销部分限制性股票的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 特别提示: 华东医药股份有限公司(以下简称"公司")于2023年11月21日召 开的第十届董事会第十八次会议、第十届监事会第十二次会议,审议 通过了《关于回购注销部分限制性股票的议案》,根据公司《2022 年限制性股票激励计划》(以下简称"本激励计划"、"《激励计划》") 《上市公司股权激励管理办法》(以下简称"《管理办法》")的相关 规定,董事会同意对首次授予激励对象中4名因离职不再具备激励资 格的激励对象及2名因第一个解除限售期个人层面绩效考核未完全达 标的激励对象对应的已获授但无法解除限售的限制性股票合计9.78 万股进行回购注销。本次回购注销事项尚需提交股东大会审议,审议 通过后施行。现将具体情况公告如下: 一、本次限制性股票已履行的相关审批程序及信息披露情况 1、2022年8月8日,公司召开第十届董事会第二次会议及第十届 监事会第二次会议,审议通过了《关于公司<2022年限制性 ...
华东医药:浙江天册律师事务所关于华东医药2022年限制性股票激励计划相关事项之法律意见书
2023-11-21 18:37
冒 天册律师事务所 T & C L A W F I R M 法律意见书 浙江天册律师事务所 关于 华东医药股份有限公司 2022 年限制性股票激励计划 首次授予限制性股票第一个解除限售期解除限售条件成就、 调整限制性股票回购价格及回购注销部分限制性股票 首次授予限制性股票第一个解除限售期解除限售条件成就、 调整限制性股票回购价格及回购注销部分限制性股票之 之 法律意见书 二〇二三年十一月 1 下 天册律师事务 法律意见书 浙江天册律师事务所 关于华东医药股份有限公司 2022 年限制性股票激励计划 法律意见书 编号:TCYJS2023H1735 致:华东医药股份有限公司 浙江天册律师事务所(以下简称"本所")接受华东医药股份有限公司(以 下简称"公司")委托,担任公司 2022年限制性股票激励计划(以下简称"本次 股权激励计划"或"本激励计划"的专项法律顾问,根据《中华人民共和国公 司法》(以下简称"《公司法》")、《中华人民共和国证券法》(以下简称"《证券 法》")、《上市公司股权激励管理办法》(以下简称"《管理办法》")等有关法律 法规的规定,按照律师行业公认的业务标准、道德规范和勤勉尽责精神,现就本 次 ...
华东医药:独立董事关于第十届董事会第十八次会议相关事项的独立意见
2023-11-21 18:37
华东医药股份有限公司独立董事 关于第十届董事会第十八次会议相关事项的独立意见 根据中国证监会《上市公司独立董事规则》、《深圳证券交易所股 票上市规则》、《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 1 号——主 板上市公司规范运作》及华东医药股份有限公司(以下简称"公司") 《独立董事工作制度》的有关规定,我们作为公司的独立董事,基于独立 判断立场,本着独立性、客观性、公正性的原则,在认真审议公司相关议 案基础上,对公司第十届董事会第十八次会议的相关事项发表独立意见 如下: 一、对 2022 年限制性股票激励计划首次授予限制性股票第一个解除 限售期解除限售条件成就的独立意见 经审核,我们一致认为:根据公司《2022 年限制性股票激励计划》 以及公司《2022 年限制性股票激励计划实施考核管理办法》等相关规定, 公司具备实施股权激励计划的主体资格,且未发生激励计划中规定的不 得解除限售的情形,本次申请解除限售的限制性股票的限售期已届满, 业绩指标等解除限售条件已达成,本次解除限售的激励对象满足激励计 划规定的解除限售条件,公司 2022 年限制性股票激励计划首次授予限制 性股票第一个解除限售期解除限售条件已成就。本议 ...
华东医药:第十届董事会第十七次会议决议公告
2023-11-14 18:37
证券代码:000963 证券简称:华东医药 公告编号:2023-080 华东医药股份有限公司 第十届董事会第十七次会议决议公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 一、董事会会议召开情况 华东医药股份有限公司(以下简称"公司")第十届董事会第十 七次会议的通知于2023年11月10日以书面和电子邮件等方式送达各 位董事,于2023年11月14日(星期二)在公司会议室以现场并结合通 讯方式召开。会议应参加董事9名,实际参加董事9名。会议由公司董 事长主持。会议的召开和表决程序符合《公司法》、《公司章程》的 有关规定,会议合法有效。 二、董事会会议审议情况 董事会就以下议案进行了审议,经书面和通讯方式表决,通过 决议如下: 审议通过《关于与重庆誉颜签署股权投资协议及产品独家经销 协议的议案》 具 体 内 容 详 见 公 司 同 日 披露于巨潮资讯网 (http://www.cninfo.com.cn)的公司《关于与重庆誉颜签署股权投资 协议及产品独家经销协议的公告》。 表决结果:9票同意,0票反对,0票弃权。 1 三、备查文件 华东医药股份有限公司第十 ...
华东医药:独立董事关于第十届董事会第十七次会议相关事项的独立意见
2023-11-14 18:37
2、本次交易公司对目标公司进行了全面的尽职调查,交易作价及相 关商务条款经合作各方协商确定,公允合理,不存在损害上市公司和中 小股东利益的情形; 3、本次交易符合公司科研创新转型的战略,有助于进一步提升公司 在医美领域竞争力,有利于全体股东的长远利益。 独立董事: 高向东 黄 简 王如伟 华东医药股份有限公司独立董事 关于第十届董事会第十七次会议相关事项的独立意见 根据中国证监会《上市公司独立董事规则》、《深圳证券交易所股票 上市规则》、《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 1 号——主板 上市公司规范运作》及华东医药股份有限公司(以下简称"公司")《独 立董事工作制度》的有关规定,我们作为公司的独立董事,基于独立判断 立场,在认真审议公司《关于与重庆誉颜签署股权投资协议及产品独家 经销协议的议案》基础上,本着独立性、客观性、公正性的原则,现发表 独立意见及有关说明如下: 1、董事会对于本次交易事项进行了充分沟通,决策程序合法; 2023 年 11 月 14 日 ...
华东医药:关于与重庆誉颜签署股权投资协议及产品独家经销协议的公告
2023-11-14 18:37
证券代码:000963 证券简称:华东医药 公告编号:2023-081 一、交易概述 1、2023 年 11 月 14 日,华东医药股份有限公司(以下简称"华 东医药"、"公司"或"本公司")全资子公司欣可丽美学(杭州) 医疗科技有限公司(以下简称"欣可丽美学")、杭州产业投资有限 公司(以下简称"杭州产投")、杭州拱墅国投产业发展有限公司(以 下简称"拱墅国投")与重庆誉颜制药有限公司(以下简称"重庆誉 颜"或"标的公司")及其股东代表共同签订了《股东协议》、《B 轮投资协议》(以下合称"股权投资协议"),各投资方以共计人民 币 3 亿元认购重庆誉颜新增注册资本人民币 210.226 万元,对应于本 次交易后共计 8.5714%的股权;其中欣可丽美学出资人民币 1.5 亿元, 本次交易后持有重庆誉颜 4.2857%的股权。 2、同日,公司与重庆誉颜签署《独家经销协议》,获得重庆誉颜 拥有的重组 A 型肉毒毒素 YY001 产品(以下简称"标的产品")在 中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区(以下简称"授权区域") 医美适应症领域的独家商业化权益。公司将向重庆誉颜支付人民币 5,000 万元首付款,以及最 ...
华东医药:关于全资子公司收到药品注册受理通知书的公告
2023-11-13 17:08
关于全资子公司收到药品注册受理通知书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 2023年11月13日,华东医药股份有限公司(以下简称"公司") 全资子公司杭州中美华东制药有限公司(以下简称"中美华东")收 到国家药品监督管理局(NMPA)签发的《受理通知书》(受理号: JXSS2300084),由中美华东注册代理申报的注射用利纳西普(暂定) (ARCALYST®,RilonaceptforInjection)用于治疗冷吡啉相关的周期 性综合征(CAPS)的上市许可申请获得受理。现将有关详情公告如下: 一、该药物基本信息内容 证券代码:000963 证券简称:华东医药 公告编号:2023-079 华东医药股份有限公司 产品名称:注射用利纳西普(暂定) 申请事项:境外生产药品注册上市许可 注册分类:治疗用生物制品3.1类 规格:220mg/瓶 受理号:JXSS2300084 申报适应症:治疗成人和12岁及以上儿童的冷吡啉相关的周期性 综合征 (CAPS),包括家族性寒冷型自身炎症综合征(FCAS)和穆 -韦二氏综合征(MWS) 申请人:Kiniksa ...
华东医药:关于与专业投资机构共同投资的进展公告
2023-11-02 18:17
证券代码:000963 证券简称:华东医药 公告编号:2023-078 华东医药股份有限公司 关于与专业投资机构共同投资的进展公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 一、对外投资概述 2023 年 3 月,为进一步丰富华东医药股份有限公司(以下简称 "公司"或"本公司")产业投资生态圈,依托基金管理人的行业管 理经验及其他出资方的资源优势,有机结合政府引导基金及各优质医 药资本,公司与杭州健恒企业管理有限公司(以下简称"杭州健恒")、 杭州产业投资有限公司、杭州泰鲲股权投资基金合伙企业(有限合伙)、 贝达药业股份有限公司及杭州西湖产业基金有限公司签署《杭州资本 生物医药成果转化基金合伙协议》,共同投资设立杭州国舜健恒创业 投资合伙企业(有限合伙)(以下简称"基金"、"合伙企业"或"国 舜健恒创投"),认缴出资总额为人民币 21,000 万元。公司将作为该 合伙企业的 LP 认缴出资人民币 4,000 万元,认缴出资比例为 19.05% (以下简称"本次投资")。具体内容详见公司于 2023 年 3 月 27 日 披露在巨潮资讯网上的《关于与专业投 ...
华东医药(000963) - 2023年10月25日投资者关系活动记录表
2023-10-26 12:56
财务业绩 - 2023年1-9月公司实现营业收入303.95亿元,同比增长9.10% [3] - 归属于上市公司股东的扣非净利润21.60亿元,同比增长13.62% [3] - 扣除股权激励等影响后扣非净利润24.62亿元,同比增长19.36% [3] - 第三季度营业收入100.09亿元,同比增长3.61% [3] - 第三季度扣非净利润7.33亿元,同比增长16.43% [3] 医药工业板块 - 1-9月医药工业收入89.94亿元(含CSO),同比增长9.48% [3] - 医药工业扣非净利润18.35亿元,同比增长13.41% [3] - 第三季度医药工业收入29.40亿元,同比增长8.34% [3] - 研发投入16.50亿元,直接研发支出10.22亿元,同比增长17.29% [4] - 创新产品管线达60项,自主研发项目超50% [4] 医美板块 - 1-9月医美板块收入18.74亿元(剔除内部抵消),同比增长36.99% [5] - 英国Sinclair实现收入1.10亿英镑(约9.73亿元),同比增长23.27% [5] - 欣可丽美学1-9月收入8.24亿元,同比增长88.79% [5] - 获得韩国ATGC-110肉毒素产品全球独家许可(不含印度) [5] - 欣可丽美学销售团队近150人,签约医院超600家,认证医生超1100人 [6] 医药商业板块 - 1-9月医药商业收入202.91亿元,同比增长6.99% [5] - 医药商业净利润3.16亿元,同比增长6.03% [5] 工业微生物板块 - 1-9月收入(剔除特定产品)同比增长36.22% [5] - 成立浙江生基材料科技公司建设医美CMC平台 [5] - 获得宠物用保适宁®在中国的独家经销权 [5] 研发管线进展 - 索米妥昔单抗注射液有望2024年获批 [7] - ARCALYST®在中国推进罕见病适应症注册 [7] - 迈华替尼片III期临床试验达到主要终点 [7] - HDM3001(乌司奴单抗)上市申请已受理 [7] - 创新医疗器械HD-NP-102处于审评阶段 [7] - CAR-T产品泽沃基奥仑赛注射液上市申请已受理 [7] GLP-1相关产品 - 利拉鲁肽糖尿病和肥胖适应症已获批上市 [8] - 司美格鲁肽糖尿病III期临床已启动 [8] - 口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002已进入临床 [8] - GLP-1R/GIPR双靶点激动剂HDM1005预计2024年递交IND [8] - GLP-1R/GCGR/FGF21R多重激动剂DR10624正在新西兰开展I期临床 [8] ADC产品线 - 索米妥昔单抗有望2024年获批 [9] - 自主研发HDM2005计划2024年申报临床 [9] - 与Heidelberg Pharma合作的BCMA靶点ADC正在海外I/II期临床 [9] - PSMA靶点HDP-103处于临床前研究 [9]