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北陆药业(300016)
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北陆药业:2024年净利润1365.17万元,同比增长119.02%
快讯· 2025-04-17 20:58
文章核心观点 - 北陆药业2024年营收和净利润同比增长,拟向全体股东派发现金红利 [1] 分组1:财务数据 - 2024年营业收入9.84亿元,同比增长10.42% [1] - 归属于上市公司股东的净利润1365.17万元,同比增长119.02% [1] - 基本每股收益0.03元/股,同比增长120.00% [1] 分组2:分红方案 - 公司拟向全体股东每10股派发现金红利0.5元(含税),送红股0股(含税),以资本公积金向全体股东每10股转增0股 [1]
北陆药业(300016) - 关于董事会、监事会延期换届的提示性公告
2025-04-16 15:42
换届情况 - 公司第八届董事会、监事会任期于2025年4月19日届满[1] - 因法规要求换届选举工作将适当延期[1] - 董事会各专门委员会委员及高管任期相应顺延[1] 后续安排 - 换届前相关人员继续履职[2] - 积极推进换届并及时披露信息[2]
北陆药业(300016) - 关于公司碘海醇注射液欧盟获批上市的公告
2025-04-11 16:00
新产品和新技术研发 - 公司碘海醇350 mg I/ml注射液获荷兰药监局《药品上市许可证书》[1] 市场扩张和并购 - 制剂符合欧盟标准,为对比剂出口欧盟创造条件[1] - 有利于公司推进海外市场拓展,提升国际竞争力[1] 未来展望 - 未来将对公司经营产生积极影响,但销售受市场和汇率因素影响[1][2]
北陆药业(300016) - 关于持股5%以上股东减持股份进展暨权益变动触及1%整数倍的提示性公告
2025-04-02 17:42
减持计划 - 三峡油漆计划2025年2月28日起15个交易日后3个月内,减持不超300万股北陆药业,占比0.61%[2] 减持情况 - 2025年3月25日至4月1日,累计减持110.88万股,占比0.23%[3] - 变动前持股4046.45万股,占比8.23%;变动后持股3935.57万股,占比8.00%[3] 其他说明 - 减持通过深交所集中竞价交易,未违反法规及承诺,数量未超计划[2][5][6]
北陆药业(300016) - 关于控股子公司海昌药业碘帕醇化学原料药获批上市的公告
2025-04-01 15:42
新产品获批 - 北陆药业控股子公司海昌药业碘帕醇化学原料药获批上市[2] - 碘帕醇化学原料药注册标准编号为YBY62932025[2] - 碘帕醇《化学原料药上市申请批准通知书》编号为2025YS00264[4] 产品信息 - 碘帕醇化学原料药有效期18个月,包装规格25.0kg/桶[2] 未来展望 - 获批提升海昌药业竞争力,推动原料药销售增长[5] - 获批扩大公司对比剂领域优势和市场份额[5]
北陆药业(300016) - 关于2025年第一季度可转换公司债券转股情况的公告
2025-04-01 15:42
可转债情况 - 2020年12月7日发行500万张可转换公司债券,总额50,000.00万元[2] - 可转债初始转股价11.41元/股,2024年12月23日起为7.07元/股[4][8] - 2025年第一季度“北陆转债”转股减少20张,转股282股[9] - 截至2025年3月31日,“北陆转债”剩4,991,816张,金额499,181,600元[9] 股份情况 - 2024年12月31日限售股772,075股,占比0.16%[11] - 2025年3月31日限售股769,600股,占比0.16%[11] - 2024年12月31日无限售股491,174,621股,占比99.84%[11] - 2025年3月31日无限售股491,177,378股,占比99.84%[11] - 2024年12月31日股份总数491,946,696股,占比100.00%[11] - 2025年3月31日股份总数491,946,978股,占比100.00%[11]
北陆药业(300016) - 关于控股子公司碘克沙醇原料药取得韩国注册证书的公告
2025-03-27 15:42
新产品和市场扩张 - 北陆药业控股子公司海昌药业获碘克沙醇原料药韩国注册证书[2] - 该产品获韩国市场准入资格可销售[2] 风险提示 - 药品生产销售受多因素影响有不确定性[2]
北陆药业(300016) - 2025年3月20日投资者关系活动记录表
2025-03-21 17:10
医未医疗相关情况 - 医未医疗是国家级专精特新“小巨人”企业,是中国唯一全面覆盖脑部疾病早期筛查、精准诊断和康复训练治疗全流程的脑科学医疗AI企业,也是唯一在神经退行性疾病及脑血管疾病双领域获批NMPA三类证的脑科学人工智能企业 [1] - 核心产品聚焦卒中、阿尔茨海默病等脑部疾病,解决全流程卡脖子难题,形成价值闭环,服务不同客户,在脑部认知疾病智能筛查诊疗领域领先 [2] - 选择脑科学和脑病诊疗赛道,一方面因创始团队有顶尖技术经验,另一方面国内脑部疾病患病人口基数大,如卒中、老年痴呆症、儿童生长发育类疾病每种接近2000万,且随着老龄化加剧增速加快,社会影响深重,公共卫生支出负担大;2015年我国阿尔茨海默病医疗费用超1.2万亿元,2050年将超13万亿元;国家近年对脑科学研究和脑病防治投入加大,出台多项政策支持 [3][4] - 有三款主打产品,医未 - 脑医生是全球首款AD早期诊断AI医疗软件,取得国家药监局III类证书及CE认证;医未 - 睿脑是脑卒中急性期一站式AI辅助诊断平台,完成国家药监局III类证及FDA510k认证;医未 - 数疗是脑科学数字疗法,率先融合眼动追踪和VR技术实现认知评估与康复治疗并达临床金标准 [6] - 商业模式聚焦脑部疾病精准诊疗,提供全流程一站式服务形成闭环医疗服务体系,筛查端与体检机构合作推“脑常规”体检套餐,诊断端与多家大型三甲医院合作,康复干预端在社区和康养机构落地康复训练中心;还积极探索更多商业模式 [7] 行业政策支持情况 - 《认知障碍疾病专科能力建设项目实施方案》等提出5年内每年培养500 - 1000位认知障碍疾病专业人才,推进2100家以上认知障碍诊疗中心认证建设,实现亿级人群认知功能筛查等工作;指导有条件地区为65岁及以上常住居民每年提供1次认知功能初筛 [9] - 国家卫生健康委办公厅重视儿童自闭症筛查等工作,制定《0~6岁儿童孤独症筛查干预服务规范(试行)》 [10] - 2024年11月25日国家医保局将人工智能辅助诊断列入立项指南,12月19日礼来新药donanemab注射液上市申请获中国国家药监局批准 [10] 北陆药业业务情况 对比剂业务 - 对比剂产品是公司主营产品和营收利润主要来源,2024年通过集采执标和海外市场拓展取得稳定增长,集采不利影响基本出清;加快海外注册步伐,生产线通过欧盟EU GMP及巴西ANVISA GMP认证;2024年7月钆特酸葡胺注射液获批并中标第十批全国药品集中采购;2025年将继续深化全球市场布局推动业务增长 [11][12] 海外市场拓展 - 2024年对比剂制剂全产品线实现海外销售,密云药厂对比剂生产线通过欧盟EU GMP及巴西ANVISA GMP认证;加快对比剂产品海外注册步伐,海昌药业碘类原料药和沧州分公司钆类原料药拓展海外市场 [13] 天原药业整合及金莲花颗粒营销 - 对天原药业整合工作持续深入,业务团队多领域协作,将其纳入集团运营体系,针对各渠道制定分产品推广计划和渠道目标 [14] - 对天原药业核心产品金莲花颗粒多渠道营销赋能,成功中选福建、浙江药品集中带量采购及广东联盟中成药集中带量采购(涉及16个省、区、市),有望拓宽销售渠道和市场覆盖范围 [16]
北陆药业(300016) - 2025年3月18日投资者关系活动记录表
2025-03-19 15:16
2024 年度经营业绩扭亏为盈原因 - 优化产品结构,加大营销力度,对比剂制剂、降糖类系列产品带动化药板块收入增长 [1] - 外延并购,收购天原药业 80%股权并于 2024 年 6 月纳入合并范围,中成药板块营收增长 [1] - 精简流程,提高运营效率,加强期间费用管理 [1] - 精准配置研发资源,高效管理研发项目,2024 年研发投入较高但较 2023 年减少 [1] - 2023 年计提商誉减值 3,182.16 万元,2024 年无此影响 [2] 2025 年度研发战略布局 - 聚焦化药、中药、大健康三大领域,进行技术创新和市场拓展 [3] - 化药领域深耕对比剂、内分泌等细分领域,2025 年 2 月获批“西甲硅油乳剂”和“复方聚乙二醇电解质散(III)” [3] - 中药板块依托天原药业,以九味镇心颗粒和金莲花颗粒为核心,与安徽承庆堂国药股份有限公司战略合作 [3] - 关注大健康及轻医美新兴市场,已研发立项相关产品 [3] 参股公司医未医疗情况 - 国家级专精特新“小巨人”企业,全面覆盖脑部疾病早期筛查、精准诊断和康复训练治疗全流程 [4] - 核心产品聚焦卒中、阿尔茨海默病等脑部疾病,解决全流程难题,形成价值闭环 [5] - 商业模式为提供全流程一站式服务,在筛查、诊断、康复干预端均有业务,探索更多商业模式 [6] 海外市场拓展情况 - 2024 年对比剂制剂全产品线实现海外销售 [7] - 密云药厂对比剂生产线通过欧盟 EU GMP 及巴西 ANVISA GMP 认证 [7] - 加快对比剂产品海外注册步伐,海昌药业碘类原料药、沧州分公司钆类原料药拓展海外市场 [8] 未来并购计划及方向 - 收购海昌药业实现产业链协同整合,收购天原药业落地中成药领域布局 [9] - 未来遇合适标的将按监管规定履行审议及披露程序 [9]
北陆药业(300016) - 2025年3月13日、14日投资者关系活动记录表
2025-03-17 15:22
医未医疗相关情况 - 北陆药业参股的医未医疗是国家级专精特新“小巨人”企业,是中国唯一全面覆盖脑部疾病全流程的脑科学医疗AI企业,也是唯一在神经退行性及脑血管疾病双领域获批NMPA三类证的脑科学人工智能企业 [1] - 医未医疗核心产品聚焦卒中、阿尔茨海默病等脑部疾病,围绕政府端筛查和医疗机构决策与治疗端解决难题,形成价值闭环,服务多类客户,在脑部认知疾病智能筛查诊疗领域领先 [1][2] - 医未医疗有三款主打产品,医未 - 脑医生是全球首款AD早期诊断AI医疗软件,获国家药监局III类证书及CE认证;医未 - 睿脑是脑卒中急性期一站式AI辅助诊断平台,完成国家药监局III类证及FDA510k认证;医未 - 数疗是脑科学数字疗法,率先融合眼动追踪和VR技术实现认知评估与康复治疗并达临床金标准 [3] - 医未医疗选择脑科学和脑病诊疗赛道,一方面创始团队有顶尖技术经验,另一方面国内脑部疾病患病人口基数大,如卒中、老年痴呆症、儿童生长发育类疾病每种接近2000万,且随着老龄化加剧患病增速加快,社会公共卫生支出负担大;国家对脑科学研究和脑病防治投入逐年加大,出台政策支持相关研究和数字化产品应用 [4][5] - 医未医疗聚焦脑部疾病精准诊疗,提供全流程一站式服务形成闭环医疗服务体系,筛查端与体检机构合作推“脑常规”体检套餐,诊断端与多家大型三甲医院合作,康复干预端在社区和康养机构落地康复训练中心;还在探索更多商业模式 [6] 行业政策支持情况 - 《认知障碍疾病专科能力建设项目实施方案》等提出5年内每年培养500 - 1000位认知障碍疾病专业人才,推进2100家以上认知障碍诊疗中心认证建设,实现亿级人群认知功能筛查等工作;国家卫生健康委办公厅重视儿童自闭症筛查等工作,制定《0~6岁儿童孤独症筛查干预服务规范(试行)》 [7][8] - 2024年11月25日,国家医保局将人工智能辅助诊断列入立项指南;2024年12月19日,礼来新药donanemab注射液上市申请获中国国家药监局批准 [9] 世和基因经营情况 - 世和基因2023年度已盈利并保持增长,2024年11月重新提交IPO上市辅导备案 [10] - 世和基因提供全流程自动化NGS一站式解决方案,助力全国数百家三甲及肿瘤专科医院建立标准化院内检测体系,累计完成数十万例临床检测 [10] - 2023年,鹰眼CanScan®多癌种早筛产品获美国FDA突破性医疗器械认定;2024年,世和一号®大Panel试剂盒率先通过美国FDA注册预审,成为全球首个中美双报NGS大Panel试剂盒;业务网络延伸至全球20多个国家和地区 [11] - 世和基因近期与华大智造签署全球化战略合作协议,将在多领域展开深度合作 [11] 北陆药业产品经营情况 - 对比剂产品是北陆药业主营产品,2024年度通过集采执标和海外市场拓展取得稳定增长,集采不利影响基本出清;生产线通过欧盟EU GMP及巴西ANVISA GMP认证;2024年7月钆特酸葡胺注射液获批并中标第十批全国药品集中采购;2025年将继续深化全球市场布局推动业务增长 [12] - 九味镇心颗粒医保后缀调整,公司将调整营销策略;围绕其开发的系列保健品在申报评审中,全力打造“玖卫”品牌系列 [13][14] 北陆药业海外市场拓展情况 - 2024年度,北陆药业对比剂制剂全产品线实现海外销售,密云药厂对比剂生产线通过欧盟EU GMP及巴西ANVISA GMP认证;加快对比剂产品海外注册步伐;海昌药业碘类原料药和沧州分公司钆类原料药拓展海外市场 [15]