业务资质 - 翰宇药业控股子公司翰宇大理2022年7月22日获《云南省工业大麻加工许可证》，有效期至2024年7月20日[5] - 翰宇大理近日复评换发该证，新证有效期自2024年7月21日至2026年7月20日[5][6] 业务风险 - 工业大麻业务存在政策及监管要求变化的风险[3][7] - 相关产业存在市场竞争加剧、经营成果不达预期的可能[4][8] - 工业大麻项目推进及公司经营因技术等因素存在不确定性[5][9]

股份处置 - 曾少贵本年度质押股票处置31,557,755股，占其持股24.26%，占总股本3.57%[4][24] - 曾少强本年度质押股票处置20,995,204股，占其持股24.95%，占总股本2.38%[4][24] 非交易过户 - 曾少贵、曾少强非交易过户19,948,119股给深圳担保，占2.26%，金额2.04亿元偿债[5] - 曾少贵过户11,104,125股，占1.26%；曾少强过户8,843,994股，占1.00%[5] 持股变动 - 曾少贵变动前持股109,637,760股（占12.41%），后98,533,635股（占11.16%）[6] - 曾少强变动前持股71,984,663股（占8.15%），后63,140,669股（占7.15%）[6] - 曾少彬持股21,717,018股（占2.46%）无变动[6] - 深圳担保变动后持股19,948,119股，占2.26%[6] 债务情况 - 曾少贵欠付债务113,706,250元，本金113,000,000元，利息706,250元[12] - 曾少强欠付债务9056.25万元，本金9000万元，利息56.25万元[17] 其他转让 - 2024年3月4日，曾少贵、曾少强向高新投转让3260.484万股，占总股本3.70%[24] 事项进展 - 处置事项需办理过户手续，能否通过存在不确定性[25] - 公司关注股份转让进展，督促履行披露义务[26]

业绩相关 - 翰宇武汉获约810万美元GLP - 1原料药采购协议[3] - 武汉子公司与对手累计签合同2.21 - 2.33亿元[8] - 累计金额占2023年营收51.23% - 54.01%[8] - 累计金额占2023年海外业务196.95 - 207.64%[8] 合作协议 - 授予DS3 RX LLC美加部分渠道独家分销权[5] - 供货期12个月，按美元分批结算[5][6] - 协议有效期一年，自签字盖章生效[6] 风险提示 - 合同履行存在工艺、交货等不确定性风险[3]

证券代码：300199 证券简称：翰宇药业 公告编号：2024-047 深圳翰宇药业股份有限公司 关于注射用特利加压素获得智利批准证书的公告 证书编号：22124/24 注册号：F-28336/24 生产企业：深圳翰宇药业股份有限公司 发证机关：ANAMED 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记 载、误导性陈述或重大遗漏。 近日，深圳翰宇药业股份有限公司（以下简称"公司"或"翰宇药业"）收到 智利国家药品管理局（Agencia Nacional de Medicamentos，以下简称"ANAMED"） 颁发的关于注射用特利加压素的批准证书。现将相关情况公告如下： 一、证书相关情况 药品名称：注射用特利加压素 认证范围：注射用特利加压素 TERLIPRESINA ACETATO LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 1 mg CON SOLVENTE 二、药品的其他情况 注射用特利加压素的适应症：治疗食管静脉曲张出血。 2024 年 7 月 5 日 三、对公司的影响 本次注射用特利加压素获得智利的上市许可，标志着公司拥有了在南美部分市 场的销 ...

法律案件 - 袁建成挪用资金案一审认定挪用1685万元，判四年[3] - 二审撤销一审判决发回重审[3] - 近日袁建成被判有期徒刑三年六个月[4] 其他信息 - 袁建成犯罪行为发生在六年前，2019年8月离职[5] - 公司已计提相关费用，无其他诉讼仲裁事项[5][6]

新产品和新技术研发 - 2024年6月28日翰宇武汉收到鲑降钙素原料药上市批准通知书[1] - 鲑降钙素原料药登记号为Y20220000343[1] 未来展望 - 获批推动原料药销售业务增长，但销售有不达预期风险[4][5] 其他信息 - 生产企业为翰宇药业（武汉）有限公司[2] - 包装规格有1g - 50g多种[1]

新产品和新技术研发 - 2024年6月27日公司收到美国FDA确认收到替尔泊肽DMF[1] - 替尔泊肽DMF编号为040156，类型为II，持有人是公司[1] 未来展望 - 替尔泊肽是公司国际化布局的GLP - 1类多肽药物管线产品[2] - 获得DMF备案号提高公司国际市场竞争力[2] 其他新策略 - 取得DMF注册登记号的企业和产品易被客户优先考虑[1][2] - 医药产品后续研究进程、结果和市场竞争形势存在不确定性[3]

新产品和新技术研发 - 翰宇药业利拉鲁肽注射液新药简略申请获美国FDA暂定批准[1] - 利拉鲁肽注射液ANDA号为215503，规格18 mg/3 mL (6 mg/mL)，剂型为注射液[1] 未来展望 - 获批利于提升公司产品市场竞争力，对拓展美国市场有积极影响[3] - 因专利权和/或独占权未到期，暂未获美国终端市场销售资格[4] 其他 - 公告发布时间为2024年6月25日[7]

股权质押 - 曾少彬质押300万股，占总股本0.34%，占所持股份13.81%[2] - 曾少贵等三人及控股股东一致行动人有股份质押情况[5] 到期情况 - 未来半年到期质押股份16,645万股，对应融资额68,300万元[6] - 未来一年到期质押股份18,569万股，对应融资额71,300万元[6] 其他 - 关联交易按公允定价，无侵害公司利益情形[8] - 质押不导致控制权变更，控股股东无平仓风险[8] - 公司将关注质押情况并及时披露信息[8]

深圳翰宇药业股份有限公司 第五届董事会第二十七次会议决议公告 证券代码：300199 证券简称：翰宇药业 公告编号：2024-040 本次会议的召集、召开符合《中华人民共和国公司法》和《公司章程》的有关规定， 会议决议合法、有效。 二、董事会会议审议情况 （一）审议通过《关于向银行申请综合授信额度的议案》 为进一步拓展融资渠道、优化财务结构、补充公司流动资金，保证公司发展需求。 同意公司向上海银行股份有限公司深圳分行申请额度不超过2亿元人民币的综合授信 额度，授信期限暂定为3年，本次融资授信担保方式及授信额度与期限以银行实际审批 为准。 表决结果：同意：9票；反对：0票；弃权：0票。 三、备查文件 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、 误导性陈述或重大遗漏。 一、董事会会议召开情况 1、《深圳翰宇药业股份有限公司第五届董事会第二十七次会议决议》； 深圳翰宇药业股份有限公司（以下简称"公司"或"翰宇药业"）于 2024 年 6 月 11 日以电子邮件并电话通知方式向公司全体董事发出了关于召开第五届董事会第二十 七次会议的通知。 本次会议于 2024 年 6 月 13 日下午 ...