文章核心观点 - 随着华尔街主要指数创新高，科技股股价上涨和经济数据暗示美联储可能放宽政策，投资者乐观，2024年追踪主要指数的ETF均有涨幅，传统和新兴行业股票表现良好，推荐三只6月及2024年剩余时间值得持有的股票 [1] 行业情况 - 2024年以来追踪标普500指数的SPDR S&P 500 ETF Trust上涨13%，追踪纳斯达克100指数的Invesco QQQ Trust ETF自1月以来上涨14%，追踪道琼斯工业平均指数的SPDR Dow Jones Industrial Average ETF Trust回报率约4% [1] - 华尔街传统行业如医疗保健、工业和消费必需品公司保持强劲，人工智能等新兴领域股票前景看好 [1] 阿斯利康（AstraZeneca） - 英国生物制药巨头，业务多元化，管线涵盖肿瘤、心血管、呼吸等治疗领域，拥有超180个项目，后期管线中有19个新分子实体 [2] - 2024年第一季度总收入同比增长19%至127亿美元，每股收益同比增长21%至1.41美元 [2] - 投资15亿美元在新加坡建设抗体药物偶联物工厂，收购Fusion Pharmaceuticals，致力于革新癌症治疗 [3] - 自1月以来股价飙升近20%，股息收益率1.8%，远期市盈率19倍，市销率5.3倍，华尔街预计12个月目标价约85美元，有5%上涨潜力 [3] 卡特彼勒（Caterpillar） - 建筑和工业设备领先制造商，战略投资可持续技术，股息支付稳定 [4] - 近期财报显示销售额和收入158亿美元，同比基本持平，营业利润率提高到22.3%，调整后每股收益从上年同期的4.91美元增至5.60美元，运营现金流21亿美元，用于股票回购和股息的资金达51亿美元 [4] - 拓展业务至电动和自动驾驶建筑车辆领域，今年早些时候与CRH合作推动北美电动建筑车辆的应用 [5] - 2024年至今股价上涨约11%，远期市盈率15倍，市销率2.5倍，分析师预计12个月目标价340美元，有4%上涨潜力，股息率1.6%，连续30年提高年度股息，入选标普500股息贵族指数 [5] 可口可乐（Coca-Cola） - 产品多样且全球知名，连续60多年提高股息，是华尔街首选股票 [5] - 2024年第一季度财报显示总收入达113亿美元，有机增长11%，调整后每股收益增长7%至0.72美元 [6] - 近年来通过创新、市场多元化和提供健康饮品实现增长，全球业务强大，拓展拉丁美洲和亚洲等新兴市场，美国零售销售同比增长4.1%，优于饮料行业整体 [6] - 年初至今股价回报率约8%，股息收益率3%，远期市盈率22.7倍，市销率6倍，华尔街预计12个月中位目标价68美元，有6%上涨潜力 [6]

文章核心观点 AbelZeta公司公布C - CAR031首次人体研究者发起试验（IIT）初步安全和疗效结果，显示其在晚期肝细胞癌患者中有可控安全性和良好抗肿瘤活性，有望重新定义治疗范式 [1][2] 分组1：C - CAR031研究结果 - 9.03个月中位随访时，所有剂量水平患者疾病控制率（DCR）达91.3%，客观缓解率（ORR）为56.5%，DL4的ORR为75.0% [1][2] - 截至2024年3月14日，24名患者中23名符合疗效评估，91.3%患者肿瘤缩小，肝内和肝外病灶中位缩小42.2%（范围 - 28.1% - 94.4%） [2] - 9.03个月中位随访，Kaplan - Meier估计中位总生存期（mOS）为11.14个月（95% CI，7.56 - NE） [2] - 未观察到剂量限制性毒性或免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS），22名（91.7%）患者出现细胞因子释放综合征（CRS），多数（87.5%）为1/2级CRS，仅1名（4.2%）为3级CRS [3] 分组2：C - CAR031介绍 - C - CAR031是一种自体、靶向GPC3的嵌合抗原受体T细胞（CAR - T）疗法，用于治疗HCC [4] - 基于阿斯利康设计的新型靶向GPC3的CAR - T，采用其显性负性转化生长因子 - β受体II（dnTGFβRII）装甲发现平台，由AbelZeta在中国生产 [4] - 由AbelZeta和阿斯利康在中国共同开发 [4] 分组3：研究相关信息 - 一项评估C - CAR031注射剂在晚期/不可切除HCC患者中安全性和抗肿瘤活性的I期临床研究（NCT05155189）正在中国进行 [5] - 截至2024年3月14日，24名患者在4个剂量水平接受C - CAR031输注，83.3%（20/24）有肝外转移，既往全身治疗的中位线数为3.5（范围1 - 6） [5] - 摘要标题为“Phase I study of C - CAR031, a GPC3 - specific TGFβRIIDN armored autologous CAR - T, in patients with advanced hepatocellular carcinoma (HCC).”，摘要编号为4019 [5] - 会议类型和标题为Rapid Oral Abstract – Gastrointestinal Cancer – Gastroesophageal, Pancreatic, and Hepatobiliary，会议日期和时间为2024年6月3日9:45 AM - 11:15 AM CDT [5] 分组4：AbelZeta公司介绍 - AbelZeta是一家全球临床阶段生物制药公司，在马里兰州罗克维尔和中国上海设有卓越中心 [6] - 专注于开发创新的专有细胞疗法产品，致力于利用人体自身免疫系统对抗血液系统恶性肿瘤、实体瘤以及炎症和免疫性疾病 [6] - 在其卓越中心的GMP设施中推进早期临床研究的研发，产品线包括CAR - T和TIL疗法 [6]

文章核心观点 - 阿斯利康自2014年以来取得超越市场的业绩，虽面临质疑，但未来10年有望重现佳绩 [1][2] 公司目标与市场反应 - 2014年5月公司设定2023年实现年营收超450亿美元目标，遭华尔街质疑，最终达成目标且总回报超标普500指数 [1] - 2024年5月21日投资者日公司公布2030年销售额达800亿美元目标，超华尔街共识30%，部分分析师质疑其实现能力 [1] 公司优势与潜力 - 公司能较好应对专利悬崖，创新疗法管线预计到2030年带来近80亿美元新销售 [2] - 2023年研发支出近占总营收24%，有望推出多种创新疗法，支持未来十年继续跑赢标普500指数 [2] - 公司近期宣布股息提高7%，远期股息收益率约4%，高于同行和标普500指数平均收益率，定期提高股息或带来超额回报 [3] 投资建议 - 寻找多年跑赢标普500指数的股票很难，制药股表现不稳定，但阿斯利康创新创造价值的模式已被验证 [4] - 尽管面临专利到期等挑战，管理层称营收六年将增长77%，投资者应关注，基于过往表现公司值得给予信任 [5]

文章核心观点 - 临床阶段肿瘤学公司Fusion Pharmaceuticals股东投票批准与阿斯利康子公司的安排计划，阿斯利康将收购Fusion全部已发行和流通股，交易待法院批准和满足其他条件，预计二季度完成 [1][2] 分组1：收购安排相关 - 今日Fusion Pharmaceuticals股东在特别会议上投票赞成与阿斯利康子公司的安排计划，阿斯利康将收购其全部已发行和流通股 [1] - 截至4月16日收盘，约84,965,608股有表决权，特别会议上共68,678,602股投票，占约80.83% [1] - 安排计划获99.92%投票股东赞成，排除特定股东投票后仍获99.92%赞成 [2] - 安排需法院批准和满足其他惯常成交条件，满足条件后交易预计二季度完成 [2] 分组2：公司介绍 - Fusion Pharmaceuticals是临床阶段肿瘤学公司，专注开发下一代放射性偶联物 [3] - 公司将α粒子发射同位素与靶向分子连接，选择性将有效载荷递送至肿瘤 [3] - 临床阶段开发组合包括针对mCRPC的FPI2265和针对实体瘤的新型放射性偶联物 [3] - 公司有符合良好生产规范的先进放射性药物制造设施，满足产品供应需求 [3] 分组3：前瞻性信息 - 声明中包含前瞻性陈述，涉及交易完成时间和成交条件满足或放弃等内容 [4] - 公司实际结果可能与前瞻性陈述有重大差异，受多种因素影响 [5]

公司报告与行业动态 - 阿斯利康(AZN)公布了其合作伙伴第一三共(Daiichi Sankyo)的实验性候选药物datopotamab deruxtecan(Dato-DXd)在III期TROPION-Lung01研究中的总生存期(OS)数据，该研究对比了Dato-DXd与多西他赛在局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的效果。多西他赛是目前该患者群体的标准化疗方案[1] - 尽管Dato-DXd的OS结果在数值上倾向于该药物，但在III期TROPION-Lung01研究的总体人群中未能达到统计学意义。受此消息影响，阿斯利康股价在5月28日下跌了2.4%[2] - Dato-DXd是一种专门设计的针对TROP2的DXd抗体-药物偶联物，由第一三共发现，并由阿斯利康和第一三共联合开发[3] - 在预先指定的非鳞状NSCLC患者亚组中，与多西他赛相比，使用Dato-DXd治疗观察到了临床上有意义的OS改善[4] - OS是III期TROPION-Lung01研究的双重主要终点之一，该研究评估了Dato-DXd在先前治疗过的NSCLC患者中的效果。另一个共同主要终点是无进展生存期(PFS)[5] - 在2023年10月，阿斯利康报告称，在TROPION-Lung01研究中，与多西他赛相比，使用Dato-DXd治疗在总体NSCLC患者人群中实现了统计学上显著的PFS改善[6] - 在非鳞状NSCLC患者中，与多西他赛相比，使用Dato-DXd治疗也实现了临床上有意义的PFS益处[7] - 截至今年，AZN股价已上涨13.8%，而行业增长为15.9%[7] - 在III期TROPION-Lung01研究中，Dato-DXd显示出良好的安全性，与先前研究中观察到的一致。与多西他赛相比，使用该候选药物导致的剂量减少或因不良事件而中断的情况更少[8] - 此外，未发现新的安全性问题或任何级别的药物相关间质性肺病事件[9] - 阿斯利康和第一三共已根据TROPION-Lung01研究的PFS数据，在美国提交了生物制品许可申请(BLA)，寻求批准Dato-DXd用于晚期非鳞状NSCLC。FDA对BLA的决定预计将在2024年第四季度[10] - 阿斯利康还在单独的正在进行临床研究中，同时评估Dato-DXd在NSCLC治疗的早期阶段中的应用[11] - 目前，阿斯利康还正在美国审查一项申请，寻求批准Dato-DXd用于治疗HR+ HER2-乳腺癌。FDA对此适应症的最终决定预计将在2025年第一季度[12]

文章核心观点 - 两家公司都有未来发展的路线图,但AstraZeneca的计划更加雄心勃勃 [1][2] - Pfizer的2030年战略目标是将收入增加至少450亿美元,主要依靠内部研发和并购等业务发展活动 [3][4][5] - AstraZeneca的目标是到2030年将收入增加至800亿美元,并计划推出至少20种新药,其中12种有望每年带来至少50亿美元的销售额 [6][7][8] - AstraZeneca的发展计划更加注重内部管线的执行,不需要过多的并购等业务发展活动,因此不会产生太多债务 [8][10] - 从投资角度来看,AstraZeneca的股票未来有望持续跑赢Pfizer [11][12][13][14]

文章核心观点 - 阿斯利康推出新战略计划，目标是到2030年显著增长，若成功公司将在全球生物制药领域更突出，投资者可能获利，但并非适合所有投资者 [1] 新战略计划背景 - 2023年公司营收458亿美元，有182种疗法处于研发管线，超120个肿瘤、罕见病和生物制剂项目处于中后期临床试验，研发管线庞大且成熟 [2] 新战略计划目标 - 到2030年营收至少达到800亿美元，接近翻倍 [2] - 计划推出20种新药，部分药物峰值年销售额有望超50亿美元 [3] 新战略计划举措 - 投资15亿美元在新加坡建设专门生产抗体药物偶联物（ADCs）的制造工厂，预计2029年前投入运营 [4] - 扩大在中国的研发和制造活动，收购或投资中国生物科技公司以充实临床管线和药物资产库 [4][5] 股票投资分析 - 若计划顺利执行，公司有望实现行业领先增长，还将继续支付股息甚至可能增加，但预期股息收益率1.8%处于平均水平 [6] - 过去10年公司年营收累计增长72.5%，当前计划要求在六年多时间里年营收增长约75%，新产品推出节奏可能需加快，但公司规模更大、经验更丰富应可应对 [6] - 目前投资阿斯利康风险不高，即使关键临床试验失败对股东影响可能较小，但未来几年小型生物制药公司可能增长更快 [7] - 若寻求成长股或低价股可考虑其他公司，若对有宏大计划的蓝筹股感兴趣，阿斯利康是不错选择 [8]

文章核心观点 公司宣布阿斯利康完成1.4亿美元追加股权投资 预计现金可支撑运营至2026年 并汇报了2024年第一季度财务结果 还介绍了管线进展、合作情况和公司动态等内容 [1][2] 各部分总结 公司业务与财务更新 - 阿斯利康完成对公司1.4亿美元追加股权投资 此前已支付1.05亿美元（含8000万美元股权投资和2500万美元前期付款） [1] - 截至2024年3月31日 公司现金、现金等价物、受限现金和定期存款共计1.43亿美元 较2023年12月31日的1.56亿美元减少1300万美元 [11] - 预计现金可支撑公司运营至2026年 [2] - 2024年第一季度综合收入和其他收入为650万美元 较2023年同期的360万美元增加290万美元 [13] - 2024年第一季度综合研发费用为2230万美元 较2023年同期的2110万美元略有增加 [14] - 2024年第一季度综合销售、一般和行政费用为510万美元 与2023年同期基本持平 [15] - 2024年第一季度综合净财务收益为2630万美元 而2023年同期为亏损440万美元 [16] - 2024年第一季度归属于股东的综合净收入为560万美元（每股收益0.08美元） 而2023年同期为亏损3010万美元（每股亏损0.58美元） [18] 管线亮点 - 继续推进BALLI - 01（评估UCART22治疗复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病）、NATHALI - 01（评估UCART20x22治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤）和AMELI - 01（评估UCART123治疗复发或难治性急性髓系白血病）研究的患者招募 预计在2024年底前提供BALLI - 01和NATHALI - 01的进展更新 [4] 合作情况 - 赛诺菲将抗CD19研究产品在美国、欧盟和英国的独家分许可授予Allogene Allogene继续专注开发其研究产品cemacabtagene ansegedleucel用于高危复发大B细胞淋巴瘤患者一线治疗 ALPHA3试验计划于2024年年中启动 ALPHA2试验复发/难治性慢性淋巴细胞白血病队列正在招募患者 [5][6] - Allogene从公司独家获得抗CD70项目许可 持有全球开发和商业权利 计划在2024年底前更新ALL0 - 316在肾细胞癌的1期试验数据 [7] 公司动态 - 2024年5月6日 阿斯利康完成对公司的后续投资 认购1000万股“A类”可转换优先股和1800万股“B类”可转换优先股 约占公司股本的44%和投票权的30% [8] - 2024年5月2日 公司宣布任命Arthur Stril为临时首席财务官 接替辞职的Bing Wang博士 [9] - 2023年12月22日股东大会决定的Marc Dunoyer和Tyrell Rivers担任公司董事会成员的任命于2024年5月3日生效 [9] 公司介绍 - 公司是一家临床阶段的生物技术公司 利用基因编辑平台开发细胞和基因疗法 采用同种异体方法进行CAR - T免疫疗法 拥有TALEN®基因编辑技术和PulseAgile电穿孔系统 [28] - 公司总部位于法国巴黎 在纽约和北卡罗来纳州罗利设有办事处 在纳斯达克全球市场（代码：CLLS）和泛欧交易所成长板（代码：ALCLS）上市 [29]

文章核心观点 - Zacks Premium是一个帮助投资者更加自信地投资的流行研究服务 [1][2] - Zacks Style Scores是一个独特的评分系统,根据价值、成长和动量特征对股票进行评级 [3][4] - Zacks Style Scores与Zacks Rank结合使用,可以帮助投资者选择最有可能战胜市场的证券 [9][12][13] 价值评分 - 价值投资者关注以合理价格买入价值被低估的股票 [5] - 价值评分利用市盈率、市销率等多个指标来识别最具吸引力和最被低估的股票 [5] 成长评分 - 成长投资者关注公司的未来前景和整体财务实力 [6] - 成长评分分析预测和历史的收益、销售和现金流等特征,找到能持续增长的股票 [6] 动量评分 - 动量投资者利用股价或收益预测的上升或下降趋势获利 [7] - 动量评分利用一周价格变化和月度收益预测变化等因素,确定买入高动量股票的有利时机 [7] VGM评分 - VGM评分综合考虑价值、成长和动量三个维度,帮助找到最具吸引力的公司 [8] - VGM评分是与Zacks Rank结合使用的最佳指标之一 [8] AstraZeneca案例 - AstraZeneca是一家总部位于英国的大型生物制药公司 [15][16] - 公司业务涵盖心血管、呼吸、免疫、肿瘤等多个治疗领域 [16] - AstraZeneca目前的Zacks Rank为3(Hold),VGM评分为B [16] - 公司被评为成长型投资者的潜力股,预计未来一年收益增长11.3% [17] - 近60天内有5名分析师上调了2024年财年的收益预测,平均超额收益率为6.8% [18]

文章核心观点 - 诺纳生物与阿斯利康达成临床前单克隆抗体许可协议，有望获得高额收入并推动抗体用于肿瘤靶向疗法开发 [1] 合作协议情况 - 诺纳生物与阿斯利康达成临床前单克隆抗体许可协议，用于开发肿瘤靶向疗法 [1] - 交易完成时诺纳生物将获1900万美元，还有可能获得1000万美元近期里程碑付款及最高5.75亿美元特定开发、监管和商业里程碑付款，以及净销售额分级特许权使用费 [1] - 若阿斯利康行使期权计划，诺纳生物还有资格获得相关付款 [1] 双方表态 - 诺纳生物董事长表示协议验证了公司领先的抗体发现平台，期待抗体成为癌症患者的新药 [2] - 阿斯利康高级副总裁称与诺纳生物的协议是利用其创新生物制剂发现引擎开发新型肿瘤靶向疗法的好机会 [2] 诺纳生物介绍 - 诺纳生物是HBM Holdings Limited全资子公司，是提供从“概念到新药研究申请”整体解决方案的全球生物技术公司 [3] - 公司综合抗体发现服务涵盖抗原制备、动物免疫等多个环节，利用Harbour Mice®技术和经验丰富的治疗性抗体发现团队 [3] - Harbour Mice®可生成传统和仅重链格式的全人单克隆抗体，公司专注推动变革性下一代药物的全球发明 [4]