股价表现 - 盘中涨近12% 报0.88港元 成交额1029.42万港元 [1] - 近一个月股价累计涨幅逾2倍 [1] 公司运营 - 拟于8月26日举行董事会会议考虑及批准中期业绩 [1] - 专注于呼吸道疫苗研发 核心技术平台和产品管线具有显著差异化 [1] - 首批通过港交所18A规则上市的生物科技公司之一 曾引入高瓴、淡马锡等知名机构作为基石投资者 [1] 研发进展 - RSV+hMPV联合疫苗候选产品SCB-1022及RSV+hMPV+PIV3联合疫苗候选产品SCB1033的I期临床试验已完成首批受试者入组 [1] - 采用融合前稳定的F三聚体亚单位疫苗抗原 基于蛋白质三聚体化疫苗技术平台 [1] - Trimer-Tag技术平台可模拟人体胶原蛋白三聚体结构 将病毒抗原稳定为类天然三聚体形态 已验证适用于新冠、RSV等多种疫苗开发 [1]

股价表现 - 盘中涨近12% 近一个月累计涨幅逾2倍 截至发稿涨10%报0.88港元 成交额1029.42万港元 [1] 公司运营 - 拟于8月26日举行董事会会议考虑及批准中期业绩 [1] - 专注于呼吸道疫苗研发的生物科技公司 核心技术平台和产品管线在行业内具有显著差异化 [1] - 首批通过港交所18A规则上市的生物科技公司之一 曾引入高瓴、淡马锡等知名机构作为基石投资者 [1] 研发进展 - 评估SCB-1022(RSV+hMPV)及SCB1033(RSV+hMPV+PIV3)呼吸道联合疫苗候选产品的I期临床试验已完成首批受试者入组 [1] - 疫苗候选产品基于融合前稳定的F(PreF)三聚体亚单位疫苗抗原 采用蛋白质三聚体化疫苗技术平台 [1] - 自主研发Trimer-Tag™平台 通过模拟人体胶原蛋白三聚体结构将任意病毒抗原稳定为类天然三聚体形态 已验证适用于新冠、RSV等多种疫苗开发 [1]

公司研发进展 - 公司与子公司联合申报的一类新药"重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)(佐剂)"IND申请获得中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准 [1] - 该疫苗同时获得美国FDA临床批件 成为公司首个实现中美双报且同时获批临床的品种 [1] - 疫苗创新性应用大数据分析赋能成药性研究 采用具有完全自主知识产权的创新技术和高度稳定的pre-F抗原序列 [6] - 临床前研究显示疫苗能刺激机体产生针对RSV A2和B两种型别的高滴度中和抗体 同时激活高水平细胞免疫反应 [7] - 在棉鼠攻毒保护研究中将肺部病毒载量降低至检测限以下 未发现疫苗增强疾病现象 安全性表现优异 [7] - 疫苗采用pre-F抗原结构具有极佳热稳定性 可在2~8℃冷藏条件下以液态长期保存 优化生产流程并降低成本 [7] 行业与市场 - 世卫组织将RSV升格为全球公共卫生干预优先级别 催热RSV免疫赛道 [6] - RSV具有高传染性 全球每年因感染导致住院甚至死亡的儿童和老年病例居高不下 [6] - 目前全球已有3款RSV疫苗获FDA批准上市 国内尚无RSV疫苗批准上市 [6] - 全球RSV药物市场规模预计从2020年18亿美元跃升至2030年128亿美元 年均复合增长率21.4% [6] 公司商业化表现 - 公司成功登陆港交所 公开发售获超19万人认购 超额认购倍数逾4000倍 认购金额超2000亿港元 [8] - 上市后股价三个交易日内最高触及59.6港元 相较发行价涨幅达362% [8] - 核心产品慧尔康欣是国内首个且唯一获批的四价流感病毒亚单位疫苗 已在30个省份完成准入 被超1100家区县级疾控中心选用 [8] - 2024年销售收入飙升至2.6亿元 合格率及批签发批准率均达100% [8] - 公司在研管线包括11种在研疫苗 涵盖流感、肺炎、重组带状疱疹等多领域 已取得多个新药临床批件 [8]

研发进展 - 公司及子公司联合申报的一类新药"重组呼吸道合胞病毒疫苗(CHO细胞)(佐剂)"IND申请获得中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准 [1] - 该疫苗同时获得美国食品药品监督管理局(FDA)临床批件，成为公司首个实现中美双报且同时获批临床的品种 [1] - 疫苗采用pre-F抗原序列，具有高度稳定性，无需冻干，可在2~8℃冷藏条件下长期保存 [7] - 临床前研究显示疫苗能刺激机体产生针对RSV A2和B型的高滴度中和抗体，并激活高水平细胞免疫反应 [7] - 在棉鼠攻毒保护研究中，疫苗可将肺部病毒载量降低至检测限以下，且未发现疫苗增强疾病现象 [7] 市场前景 - 全球RSV药物市场规模预计从2020年18亿美元增长至2030年128亿美元，年均复合增长率21.4% [6] - 目前全球已有3款RSV疫苗获FDA批准上市，但国内尚无RSV疫苗批准上市 [6] - 2025年6月世卫组织将RSV升格为全球公共卫生干预优先级别 [6] - RSV具有高传染性，主要通过飞沫传播，可引发肺炎、支气管炎等呼吸道疾病 [6] - 公司RSV疫苗研发进展有望填补国内市场空白，成为市场关注焦点 [6] 公司概况 - 公司已登陆港交所，公开发售获超19万人认购，超额认购逾4000倍，认购金额超2000亿港元 [8] - 上市后股价最高触及59.6港元，较发行价涨幅达362% [8] - 核心产品慧尔康欣®是国内首个且唯一获批的四价流感病毒亚单位疫苗 [8] - 产品已在30个省份完成准入，被1100家区县级疾控中心选用 [8] - 2024年公司销售收入达2.6亿元 [8] - 在研管线包括11种疫苗，涵盖流感、肺炎、重组带状疱疹等多领域 [8] 技术优势 - 疫苗创新性应用大数据分析赋能成药性研究 [7] - 采用具有完全自主知识产权的创新技术 [7] - pre-F抗原结构具有极佳热稳定性，优化了制剂生产流程，降低生产成本 [7] - 产品便利性和可及性提升，为商业化推广奠定基础 [7]

基孔肯雅热疫情现状 - 截至2025年8月9日广东累计报告基孔肯雅热本地病例超7000例省外个别地区也有病例报告 [1] - 基孔肯雅热由伊蚊传播临床特征为发热关节痛皮疹尚无特效治疗方法和可用疫苗 [1] - 中国伊蚊分布广泛已发生多起境外输入导致的本地传播疫情 [1] 疫苗研发现状与挑战 - 国内疫苗企业对基孔肯雅病毒疫苗研发投入极少中国疾控层面开发取得一定进展但企业缺乏储备 [1] - 疫苗研发需权衡市场空间成功率成本竞争与利润临床前至三期总成本超数亿元 [1] - 基孔肯雅热传播受限于热带亚热带伊蚊分布全国流行概率低疫苗经济价值有限 [2] - 技术层面开发难度不高已有减毒活疫苗VLPmRNA等技术路线概念验证 [2] - 国内发病数远低于流感乙肝企业担忧研发后市场需求不足 [2] - 传统研发路线需5-7年可能面临进口疫苗抢占市场风险 [2] - 三期临床试验需上万例受试者且限于热带亚热带地区成本高不可控 [2] 企业研发决策逻辑 - 企业优先选择投资回报率更高的疫苗品种 [2] - 国家战略储备需求或进口苗供应受限可能触发规模化投入 [2] 预防措施 - 防蚊是重点措施包括清除蚊虫孳生地降低密度个人使用蚊香驱避剂蚊帐等 [3]

疫情现状 - 截至2025年8月9日广东累计报告基孔肯雅热本地病例超7000例 省外个别地区亦有病例报告[1] - 基孔肯雅热是由伊蚊叮咬传播的急性传染病 临床特征为发热、关节痛和皮疹[1] - 中国伊蚊分布广泛 已发生多起境外输入导致的本地传播疫情[1] 疫苗研发现状 - 中国尚无获批使用的基孔肯雅病毒疫苗 治疗以对症支持为主[1] - 本土疫苗企业研发投入寥寥无几 企业缺乏技术储备[1] - 中国疾控层面在开发相关疫苗并取得进展 但企业短期内无法推出产品[1] 研发经济性分析 - 疫苗研发成本高昂：临床前需3000万元 临床一期3000万元 临床二期5000-8000万元 临床三期动辄数亿元[2] - 研发周期长达5-7年 存在市场被进口疫苗挤占的风险[3] - 临床试验需上万例受试者 且只能在热带/亚热带地区开展 成本高且不可控[3] 市场风险评估 - 疫情局限于热带/亚热带地区 全国范围传播概率低 疫苗经济价值有限[2] - 年发病数远低于流感和乙肝等常见传染病 存在产品上市后销售不及预期的风险[2] - 企业更倾向将资源投入投资回报率更高的疫苗品种[3] 技术可行性 - 病毒仅有一个血清型且动物模型明确 技术开发难度不高[2] - 减毒活疫苗、病毒样颗粒和mRNA等技术路线已完成概念验证[2] - 企业研发动力需依赖国家战略储备需求或进口疫苗供应受限[3] 防控措施 - 防蚊是重点预防手段 需及时清除蚊虫孳生地和降低蚊媒密度[3] - 个人防护需使用蚊香、驱避剂和蚊帐等防蚊措施[3]

合作研发项目 - 公司通过竞争性谈判取得与华中农业大学合作研发四个项目的机会，包括犬四联活疫苗-犬冠状病毒病灭活疫苗、猪盖塔病毒灭活疫苗、猪增生性肠炎阻断ELISA抗体检测试剂盒、类NADC30猪繁殖与呼吸综合征活疫苗(GX2024株) [1] - 公司需向华中农业大学支付490万元用于以上四个研发项目的合作 [1] - 合作研发项目产生的技术成果及知识产权归公司与华中农业大学共同所有 [1]

合作研发项目 - 公司与华中农业大学通过竞争性谈判取得四个项目的合作研发权 [1] - 合作项目包括犬四联活疫苗-犬冠状病毒病灭活疫苗、猪盖塔病毒灭活疫苗、猪增生性肠炎阻断ELISA抗体检测试剂盒、类NADC30猪繁殖与呼吸综合征活疫苗（GX2024株） [1] - 公司需向华中农业大学支付490万元人民币作为研发费用 [1] 知识产权安排 - 合作研发项目产生的技术成果及知识产权归公司与华中农业大学共同所有 [1]

股价表现 - 中慧生物盘初股价拉升 现涨超12%至37.5港元[2] - 该股昨日上市首日飙升158%[2] - 当前振幅达11.42% 最高价37.8港元 最低价34港元[3] 交易数据 - 成交量77.56万股 成交额2772.16万港元[3] - 开盘价34港元 较昨收价33.28港元上涨[3] - 换手率0.26% 量比7.46显示交易活跃度较高[3] 公司估值 - 总市值147.54亿港元 流通值111.14亿港元[3] - 市净率219.298 市盈率处于亏损状态[3] - 总股本3.93亿股 流通股2.96亿股[3] 发行情况 - 全球发行3344.26万股H股 最终发售价12.9港元处于价格区间低位[4] - 总募集金额约4.31亿港元[4] - 募集资金将用于核心产品开发及国内外注册 在研疫苗开发和注册 以及工艺改进和商业化能力建设[4]

近段时间，事关基孔肯雅热病毒在我国本土肆虐。 这个消息一经发布之后，导致全球资本市场出现剧变。 甚至出现了由"高利率利差"驱动的资本收割正在新兴市场蔓延。 就在这个时候，中国广东省顺德爆发基孔肯雅热病毒。 而美国却提前五个月就批准研发疫苗。 此次始作俑者居然是所谓的蚊子，而且还没有"特效药"。 事实上，这一切都是美国人干的。 毕竟，美国在基孔肯雅热爆发前，就已经提前研发出疫苗。 再加上美联储此前宣布，将基准利率维持在4.25%至4.5%区间不变。 这是今年以来，美联储连续五次在议息会议之后，宣布基准利率不变。 结果美联储选择按兵不动。 相反，美联储宣布维持现状之后，国际和国内期货市 这就可以视为，美联储拒绝降息，外加生物的双重"绞杀"，也让中美贸易朝着另外一个方向发展。 这件事需要从美联储投下"巨型炸弹"开始说起。 第一，在美联储宣布维持利率之前，主流市场的观点普遍认为，美联储会在无法承受的高利率面前，选 择快速降息。 ...