亚甲蓝注射液
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贵金属VS商业航天,两大主线抢戏跨年,怎么选更具性价比?丨周观川股
新浪财经· 2025-12-28 15:01
转自:四川在线 四川在线记者李菲菲 时至年末,2025年四川板块的股票中,涨势最猛的是新易盛——今年涨幅超400%。此外,东材科技、 新金路、开发科技这三只股票的年涨幅超200%,还有十余只股票的年涨幅超100%。 川股动态: 云图控股精制盐等部分产线已建成并进入试生产阶段 云图控股在12月26日在投资者互动平台表示,公司持续推进氮、磷产业链建设,根据当前建设规划,公 司预计新增产能主要来自应城合成氨项目,包括70万吨合成氨、150万吨精制盐、60万吨水溶性复合 肥、40万吨缓控释复合肥等产能。 目前,精制盐等部分产线已建成并进入试生产阶段。同时,公司在湖北荆州、山东平原及新疆阿克苏等 基地,在建复合肥产能合计55万吨。 苑东生物子公司申报的亚甲蓝注射液ANDA获批 近日,苑东生物发布公告称,公司全资子公司成都硕德药业有限公司收到了美国食品药品监督管理局 (FDA)通知,其申报的亚甲蓝注射液简化新药申请(ANDA)获得正式批准,该产品成为公司第三款 成功出海的制剂产品。 行情回顾(12月22日至12月26日) 本周A股市场呈现普涨格局,做多情绪升温。周一开了个好头——沪指自12月10日后重新站稳3900点整 ...
华纳药厂(688799.SH):拟购买、出售资产
格隆汇APP· 2025-12-26 23:57
格隆汇12月26日丨华纳药厂(688799.SH)公布,公司以"仿制药集约化夯实根基、创新药点状突破培植潜 能"推进"仿创结合"的发展战略持续落地,基于行业发展趋势,以及自身业务发展战略布局,结合自主 研发、合作研发、投资孵化等模式,持续提升公司核心竞争力。子公司前列药业是围绕眼科用药进行布 局的产业化平台,持续深耕眼科疾病治疗领域,优化产品布局,开发具有市场前景的眼科药品。本次整 合将进一步优化公司制剂产品管线布局,充分发挥公司及子公司竞争优势,符合公司的战略规划和产业 定位,拟与前列药业进行的交易如下:(1)公司拟购买前列药业持有的注射用吲哚菁绿、荧光素钠注 射液、亚甲蓝注射液、聚多卡醇注射液(两个规格)等5个制剂项目的技术(简称"交易标的1"),交易 对价为1,010万元,资金来源于公司自有资金。(2)公司拟向前列药业出售地夸磷索钠滴眼液(两个规 格)、聚乙烯醇滴眼液、富马酸依美斯汀滴眼液等4个制剂项目的技术(简称"交易标的2"),交易对价 为700万元。 ...
华纳药厂:拟购买、出售资产
格隆汇· 2025-12-26 23:45
格隆汇12月26日丨华纳药厂(688799.SH)公布,公司以"仿制药集约化夯实根基、创新药点状突破培植潜 能"推进"仿创结合"的发展战略持续落地,基于行业发展趋势,以及自身业务发展战略布局,结合自主 研发、合作研发、投资孵化等模式,持续提升公司核心竞争力。子公司前列药业是围绕眼科用药进行布 局的产业化平台,持续深耕眼科疾病治疗领域,优化产品布局,开发具有市场前景的眼科药品。本次整 合将进一步优化公司制剂产品管线布局,充分发挥公司及子公司竞争优势,符合公司的战略规划和产业 定位,拟与前列药业进行的交易如下:(1)公司拟购买前列药业持有的注射用吲哚菁绿、荧光素钠注 射液、亚甲蓝注射液、聚多卡醇注射液(两个规格)等5个制剂项目的技术(简称"交易标的1"),交易 对价为1,010万元,资金来源于公司自有资金。(2)公司拟向前列药业出售地夸磷索钠滴眼液(两个规 格)、聚乙烯醇滴眼液、富马酸依美斯汀滴眼液等4个制剂项目的技术(简称"交易标的2"),交易对价 为700万元。 ...
早新闻 | 四部门重磅发声
搜狐财经· 2025-12-25 08:11
宏观热点 中汽协:11月中国品牌乘用车共销售216.9万辆,环比增长1% 据中国汽车工业协会统计分析,2025年11月,中国品牌乘用车共销售216.9万辆,环比增长1%,同比增 长5.8%,占乘用车销售总量的71.4%,销量占有率比去年同期提升3.1个百分点。 2025年1—11月,中国品牌乘用车共销售1897.8万辆,同比增长19.4%,占乘用车销售总量的69.6%,销 量占有率比去年同期提升4.6个百分点。 "陕电入皖"特高压输电工程陕西段全线贯通 四部门:严格执行企业会计准则 切实做好企业2025年年报工作 财政部、国务院国资委、金融监管总局、中国证监会发布《关于严格执行企业会计准则 切实做好企业 2025年年报工作的通知》,企业编制年报应当严格执行财政部发布的企业会计准则、企业会计准则解 释、企业会计准则应用指南、会计处理规定等有关规定,不得编制或提供不符合国家统一的会计制度要 求的会计信息。在此基础上,需要特别关注长期股权投资,固定资产,无形资产,数据资源,资产减 值,或有事项,收入,政府补助,企业合并,租赁,金融工具,标准仓单,保险合同,会计政策、会计 估计变更和差错更正,合并财务报表,关联方及其 ...
科创板晚报|华秦科技签订2.5亿航空材料产品合同 中芯国际8英寸BCD工艺平台涨价10%
新浪财经· 2025-12-24 21:20
行业政策与动态 - 国务院国资委要求中央企业大力推进战略性、专业化重组整合和高质量并购 以推动布局结构优化 并接续发力新能源、新能源汽车、新材料、航空航天、低空经济、量子科技、6G等重点领域 [1] - 美国拟自2027年起对中国半导体产业加征关税 中方表示坚决反对并敦促美方纠正错误做法 [1] 半导体与存储产业 - 中芯国际通知客户其8英寸BCD工艺平台涨价约10% 世界先进(VIS)同样通知BCD平台涨价10% 主要因AI服务器等产品电源芯片需求占用产能 [2] - 三星电子和SK海力士已上调明年HBM3E价格 涨幅接近20% 此举在业内较为罕见 [2] - 三星电子华城工厂发生火灾 但官方表示生产未中断且无人员伤亡 [2] - 国家集成电路基金于12月17日至24日期间减持拓荆科技0.65%股份 持股比例由19.57%降至18.92% [4] 公司业务与合同 - 华秦科技签订一份价值2.54亿元(含税)的航空器机身用特种功能材料产品合同 是其“一核两翼”战略的体现 [3][4] - 阳光诺和与星浩控股签署STC008注射液技术开发合同 将获得5000万元首付款及后续里程碑付款 累计总金额5亿元(含税)及销售净额8%的分成 [7] - 安杰思控股子公司获得三张电子内窥镜相关医疗器械注册证 将进一步丰富其内镜诊疗产品线 [7] - 苑东生物全资子公司亚甲蓝注射液获得美国FDA药品注册批准 这是公司第三个制剂出海产品 [8] 公司资本运作 - 三一重能计划在2026年度使用不超过95亿元自有资金进行委托理财 购买中低风险理财产品 [4] - 先锋精科计划使用不超过2.5亿元闲置自有资金进行委托理财及现金管理 [5] - 珠海冠宇股东宁波汇锦诚和珠海冷泉拟合计减持不超过公司总股本的3%股份 [6] - 迪哲医药董事会审议通过发行H股并在香港联交所主板上市的议案 旨在深化全球化战略 [9] 融资事件 - 医疗器械生产商春风化雨完成数亿元A轮融资 由顺禧基金、启明创投领投 资金用于加速产品研发及临床推进 [9] - 具身智能研发商格松科技完成亿元级天使轮融资 投资方为昆仲资本、英诺天使基金 [10]
12月24日晚间重要公告一览
犀牛财经· 2025-12-24 18:12
并购与股权交易 - 集智股份拟以现金方式收购浙江谱麦科技有限公司不低于51%的股权以取得控股权,谱麦科技是中国机器人性能检测与校准领域的领先企业[1] - 亚星化学控股子公司的股东山东动能嘉元创业投资基金拟以6000万元价格转让其持有的7.14%股权给山东省新动能绿色先行投资中心,交易双方属同一控制下协议转让[2] - ST西发计划以现金方式收购嘉士伯国际持有的拉萨啤酒50%股权,交易完成后公司将持有拉萨啤酒100%股权,目前交易尚处筹划阶段[14] - 澳柯玛拟通过公开挂牌方式转让控股子公司青岛澳柯玛信息产业园有限公司55%股权,挂牌转让底价为9245.91万元,转让完成后公司将不再持有该公司股权[21] - 天目湖已完成向溧阳市国有资产投资控股集团转让所持江苏天目湖动物王国旅游有限公司4.59%股权的交易,转让价款1827.50万元已全部收回[28][29] - 毅昌科技控股股东正在筹划公司控制权变更事宜,可能导致公司控股股东、实际控制人发生变更,公司股票继续停牌[22] 研发进展与药品注册 - 卫光生物申报的“皮下注射人免疫球蛋白”(规格:2g/瓶)临床试验申请获国家药监局受理,注册分类为治疗用生物制品3.2类,拟用于治疗原发性免疫缺陷病[3] - 健康元控股子公司丽珠单抗的“莱康奇塔单抗注射液”上市许可申请获国家药监局受理,该药品用于适合接受系统治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成人患者[5] - 阳光诺和就STC008注射液项目与星浩控股签署技术开发合同,公司将获得5000万元首付款及后续里程碑付款,累计总金额为5亿元(含税),以及销售净额8%的销售分成,该项目处于I期临床试验阶段,主要用于治疗晚期实体瘤患者的肿瘤恶液质[6] - 苑东生物全资子公司硕德药业的亚甲蓝注射液简化新药申请(ANDA)获得美国FDA正式批准,该药用于治疗儿童和成人获得性高铁血红蛋白血症[9][10] - 丽珠集团控股子公司与北京鑫康合联合开发的“莱康奇塔单抗注射液”(160mg/瓶)获国家药监局上市许可申请受理,该药为国产首个、全球第二款自研IL-17A/F双靶点抑制剂,拟定适应症为中重度斑块状银屑病[11] - 恒瑞医药及子公司的注射用SHR-A1904被国家药监局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单,拟定适应症为CLDN18.2阳性的局部晚期或转移性胃或胃食管交界处腺癌[12] - 恒瑞医药子公司收到关于注射用SHR-A2102的药物临床试验批准通知书,该药为公司自主研发的靶向Nectin-4的抗体药物偶联物(ADC)[15] - 中国医药下属全资子公司天方药业获得瑞舒伐他汀依折麦布片(I)的药品注册证书,该药主要用于治疗高胆固醇血症以及纯合子家族性高胆固醇血症[16] - 康泰生物全资子公司研发的五联疫苗已正式开启Ⅲ期临床试验并成功完成首例受试者入组[20] 业务拓展与战略合作 - 湖南裕能被广州期货交易所指定为碳酸锂交割厂库[7] - 南山铝业以自有资金500万元在海南省三亚市设立全资子公司海南南山铝业有限公司,新公司将重点拓展高端铝制品研发、金属材料销售及货物进出口等业务[13] - 渝三峡A与广州工控建设发展有限公司签署战略合作框架协议,旨在围绕新技术、新材料在重要领域的应用,共同推进辐射制冷等新业务领域的商业化转化与规模化推广[24] - 万德斯中标芜湖市天门山污水处理厂三期扩建工程特许经营项目,投资金额约3.7963亿元,项目采用BOT模式,特许经营期限40年[25] - 成都燃气董事会已审议通过由下属子公司成都成燃新安燃气有限公司吸收合并另外两家下属子公司的方案[26] - 百利电气拟以自有资金及银行贷款合计5000万元投资设立全资子公司天津百利智慧能源科技有限公司,重点开展源网荷储关键装备及解决方案等业务[27] - 光洋股份与浙江孔辉汽车科技股份有限公司签署战略合作协议,双方将围绕智能驾驶全主动悬架相关产品,重点在主动稳定杆及线控底盘关键零部件的研发与制造方面展开深度合作[33] - 华电国际全资子公司华电龙口发电有限公司的华电龙口四期项目第二台66万千瓦机组已正式投入商业运营,至此该项目两台机组已全部建成投运[34] 订单与合同 - 华秦科技与某客户签订框架采购合同,合同总金额为2.54亿元(含税),合同标的为航空器机身用特种功能材料产品,合同有效期至2027年9月30日[30] - 春光科技获得乐享科技OEM/ODM机器人产品采购订单,订单金额4326.28万元,预计对2026年净利润影响金额约600万元[31] - 三星医疗全资子公司巴西南森签订巴西CPFL智能电表项目合同,合同金额总计1.06亿雷亚尔,约合1.35亿元人民币,占公司2024年度营业收入的0.92%[35] 其他公司动态 - 森特股份控股股东、董事长兼总经理刘爱森拟在12个月内以自有或自筹资金增持公司股份,计划增持金额不低于1亿元,增持股份比例不超过公司总股本2%[4] - 天际股份股票价格连续三个交易日累计涨幅偏离24.22%,公司正在推动硫化锂材料制备专利的产业化,该项目已投入研发费用约500万元,目前技术开发过程仍处于早期阶段[8] - 宇环数控全资子公司湖南宇环智能装备有限公司收到政府补助款项356.5万元,该补助占公司最近一期经审计归属于上市公司股东净利润的26.71%[17] - 东方海洋全资子公司自主研发的“高敏心肌肌钙蛋白I测定试剂盒”获得医疗器械注册证,有效期至2030年12月10日,该产品用于心血管疾病辅助诊断[18][19] - 密封科技拟使用不超过1.4亿元的闲置自有资金进行现金管理,投资于安全性高、流动性好的低风险理财产品,投资期限为12个月[23] - 九强生物三款产品(D-二聚体校准品、降钙素测定试剂盒、霉酚酸测定试剂盒)取得医疗器械注册证[36] - 隧道股份副总裁孙桂峰因到龄退休原因辞去公司副总裁职务[32]
苑东生物:亚甲蓝注射液获美国FDA药品注册批准
证券时报网· 2025-12-24 17:10
人民财讯12月24日电,苑东生物(688513)12月24日公告,全资子公司硕德药业向美国食品药品监督管理 局(简称"美国FDA")申报的亚甲蓝注射液的简化新药申请(ANDA,即美国仿制药申请)获得正式批准。 亚甲蓝注射液的活性成分为亚甲蓝,适应症为用于治疗儿童和成人获得性高铁血红蛋白血症。 ...
苑东生物:亚甲蓝注射液获得美国FDA药品注册批准
新浪财经· 2025-12-24 17:09
公司研发与监管进展 - 公司全资子公司成都硕德药业向美国FDA申报的亚甲蓝注射液的简化新药申请获得正式批准 [1] - 获批产品的活性成分为亚甲蓝,适应症为用于治疗儿童和成人获得性高铁血红蛋白血症 [1] 产品市场信息 - 根据IMS数据库统计,2025年前三季度亚甲蓝注射液在美国市场的销售金额约3023.76万美元 [1]
苑东生物(688513.SH):亚甲蓝注射液获得美国FDA药品注册批准
格隆汇APP· 2025-12-24 17:09
亚甲蓝注射液是公司第三个制剂出海的产品,公司全资子公司四川青木制药有限公司的亚甲蓝原料也已 完成美国DMF登记,公司在该产品上实现了原料制剂一体化。本次亚甲蓝注射液ANDA获得美国FDA 批准,表明该产品符合美国FDA药品注册的有关要求,进一步丰富了公司国际化的产品管线,有利于加 快公司国际化战略的落地实施。 在产品商业化方面,硕德药业已与国际药企签署了《独家成品药供应与分销协议》,在合作协议约定期 限内,由该国际药企独家负责在美国境内对亚甲蓝注射液进行全面商业化运营,硕德药业主要负责亚甲 蓝注射液的生产和供应,并将获得里程碑付款、供货销售款以及相应比例的销售利润分成。 格隆汇12月24日丨苑东生物(688513.SH)公布,公司全资子公司成都硕德药业有限公司于近日收到美国 FDA的通知,硕德药业向美国 FDA 申报的亚甲蓝注射液的简化新药申请(ANDA,即美国仿制药申请) 获得正式批准。 药品名称:亚甲蓝注射液,ANDA 号:219550。亚甲蓝注射液的活性成分为亚甲蓝,适应症为用于治 疗儿童和成人获得性高铁血红蛋白血症。 ...