胰岛素产品快速放量 作为国内胰岛素领域领军企业，新一轮集采为通化东宝产品的准入与放量按下了"加速键"，其中胰岛素 类似物成为业绩增长的核心动力，全年销量同比增幅超100%，收入占比稳步提升，公司的产品结构实 现从人胰岛素为主向人胰岛素、胰岛素类似物均衡发展的提升。 截图来自通化东宝公告 根据医药魔方2025年前三季度销量数据，通化东宝人胰岛素及胰岛素类似物销量市场份额继续位列行业 第二，仅次于诺和诺德；公司各类胰岛素市场份额均实现进一步提升，其中，人胰岛素产品市场占有率 继续攀升至45.5%，稳居国内第一；甘精胰岛素市占率稳步提升至15.0%；门冬系列胰岛素市占率正迅 速扩大。 1月26日晚，通化东宝（600867）（股票代码：600867.SH）发布2025年业绩预盈公告，公司预计全年 实现归属于上市公司股东的净利润约12.42亿元，扣除非经常性损益的净利润约4.02亿元。 通化东宝表示，去年净利润大幅增长主要系转让厦门特宝生物工程股份有限公司部分股权产生投资收益 所致。此外，国内市场方面，公司依托胰岛素集采中标优势，推动门冬、甘精等胰岛素类似物产品快速 上量，市场份额迅速提升；同时，利拉鲁肽注射液与恩格列 ...

作为深耕糖尿病治疗领域四十载的标杆企业，通化东宝此次业绩反转并非偶然，而是公司在产品迭代、 市场拓展、研发创新、公司治理多维度协同发力的结果。当前，国内胰岛素市场历经两轮集采洗牌，国 产份额持续提升，竞争格局日趋优化，通化东宝凭借全品类布局优势与前瞻性战略规划，不仅实现自身 业绩的强势复苏，更印证了国产胰岛素企业从"规模扩张"向"质量提升、价值引领"转型的可行性。 核心业务升级与海外市场突破形成的"双轮驱动"，是本次业绩预盈的核心引擎。在国内市场，通化东宝 持续推进产品结构优化，三代胰岛素成为业绩增长的核心动力，全年销量同比增幅超100%，收入占比 稳步提升，成功推动公司产品结构实现从二代胰岛素为主向二代胰岛素与三代胰岛素均衡发展的关键跨 越。得益于各省市集采接续实施的政策红利，通化东宝三代胰岛素在医院准入与终端销售环节持续突 破，市场份额快速扩张，国产替代步伐进一步加快。据医药魔方数据显示，2025年前三季度，公司二代 胰岛素及三代胰岛素总销量市场份额稳居行业第二，仅次于诺和诺德；其中二代胰岛素产品市场占有率 攀升至45.5%，持续领跑国内市场；甘精胰岛素、门冬系列胰岛素市占率均实现大幅提升，带动产品结 构 ...

2025年，通化东宝国际化战略持续扩面提速，海外业务收入保持快速增长态势，成为公司业绩的重要增 长极。公司继2024年海外收入突破亿元大关、同比增长近80%后，2025年海外收入增长势头持续强劲， 海外拓展再获多项突破，产品出海版图持续扩大。 在产品国际注册方面，公司胰岛素制剂与GLP-1产品均取得积极进展。其中，胰岛素类似物方面，门冬 胰岛素美国BLA获得美国FDA受理，门冬胰岛素注射液在多米尼加、印尼获批上市，甘精胰岛素注射液 在缅甸获批上市；人胰岛素方面，精蛋白人胰岛素混合注射液(30R)在乌兹别克斯坦获批上市，精蛋白 人胰岛素注射液在尼加拉瓜获批上市；GLP-1产品方面，利拉鲁肽注射液获哥伦比亚GMP证书，利拉鲁 肽注射液接受埃及GMP现场审计，利拉鲁肽注射液通过巴西GMP现场审计，利拉鲁肽注射液在秘鲁获 批上市。 通化东宝持续强化创新研发，报告期内多个研发项目取得重要临床进展。其中，2025年6月，司美格鲁 肽顺利完成III期临床试验所有受试者的末次给药访视，目前已完成数据库锁定，正按计划开展试验总结 工作。2025年4月，XO/URAT1双靶点抑制剂(THDBH151片)IIa期临床试验结果达到主 ...

2024年业绩表现 - 2024年净利润下滑主要受胰岛素集采价格调整、研发项目终止及诉讼赔偿三方面影响，其中可溶性双胰岛素注射液研发终止减少净利润约2.15亿元，商标纠纷赔偿约6131万元 [2] - 胰岛素市占率持续攀升至43.7%，稳居国内第一，甘精胰岛素市占率突破10%，门冬系列快速放量 [2] 2025年一季度复苏 - 2025年一季度营业收入6.52亿元，同比增长10.17%，环比增长15.97%，基本恢复至2023年同期水平 [3] - 胰岛素集采续标签约量达4500万支，较首次集采增长约73%，甘精及门冬胰岛素系列产品新增准入医院近10,000家 [3] - 胰岛素类似物销量激增123%，门冬系列产品同比增长260%，胰岛素类似物占公司总收入比例近40% [3] - 海外收入达0.58亿元，超过2024年全年海外收入的50% [4] 研发与产品管线 - 2024年研发总投入4.50亿元，同比增长7.15%，研发投入占营收比例达22.42% [5] - 4款产品进入III期临床，3款创新药推进至II期 [5] - GLP-1/GIP双靶点受体激动剂获得Ib期临床试验积极结果，减重适应症II期临床试验完成首例受试者给药 [5] - 痛风双靶点抑制剂IIa期试验达到主要临床终点，URAT1抑制剂IIa期临床试验结果达到主要终点目标 [5] 全球化布局 - 甘精胰岛素和门冬胰岛素在发展中国家注册资料准备及申请工作有序开展 [6] - 通过原料药出口、技术转移、制剂出口等模式加快海外市场开发 [7] 未来展望 - 胰岛素集采签约量落地与医院准入扩大将支撑短期业绩提升 [8] - 创新药管线逐步兑现与海外市场拓展有望打开中长期增长空间 [8] - 公司战略清晰，聚焦胰岛素基本盘、代谢领域创新药及全球化布局 [8]

财务表现 - 2024年公司实现营收20 1亿元 同比减少34 66% 归母净利润亏损0 43亿元 扣非归母净利润亏损0 09亿元 [1] - 2024年上半年营收7 4亿元 下半年营收12 7亿元 环比增长71 55% [1] - 2025年一季度营收同比增长10 17% 业绩恢复势头延续 [1] 集采影响与市场拓展 - 新一轮胰岛素集采中公司全系列产品以A/A1类中选 总签约量约4500万支 较第一次集采大幅增长 [2] - 甘精胰岛素新增准入1400家医院 门冬胰岛素新增准入3000家医院 预混型门冬胰岛素新增准入5000家医院 [1] - 门冬系列胰岛素2024年销量同比增长超220% 2025年一季度同比增长超260% 单季销量超2024年全年一半 [1] - 集采标期长达3年半(2024年5月-2027年12月) 利于国产厂商业绩稳健增长 [2] 研发进展与创新转型 - GLP-1/GIP双靶点受体激动剂(THDBH120) Ib期临床数据优异 显示创新产品竞争力 [3] - 痛风双靶点XO/URAT1抑制剂(THDBH151片)完成IIa期临床并达到主要终点 [3] - 德谷胰岛素利拉鲁肽注射液III期临床完成首例给药 处于国内研发第一梯队 [3] - 依托考昔片获上市许可 业务从糖尿病拓宽至内分泌代谢疾病治疗领域 [3] - 多款重磅产品(赖脯25R胰岛素、超速效胰岛素等)进入III期临床 预计2025-2027年迎商业化爆发期 [3] 研发投入与战略布局 - 2024年研发费用占营收22 42% 持续增长 [4] - 治疗领域从糖尿病拓展至痛风/高尿酸血症 并布局降糖、减重、NASH等多适应症产品 [4]