江苏省体育产业政策 - 江苏省体育局确认2026年江苏城市足球联赛（“苏超”）将继续举办，相关赛事方案正在研究中 [3] - 球员选拔规则将优化调整，坚持球员与代表城市强关联，并突出联赛对青训的拉动作用 [3] 企业动态与战略 - eBay首席执行官表示平台在2020年“过于自满”，现专注于核心用户，预计到2025年其股票将上涨约50% [4] - 天振股份表示公司经营正常，已完成东南亚及美国的全球化产能布局，关税对公司影响相对较小 [12] - 内蒙古第一机械集团发布打假声明，称未注册或授权使用企业微信，提醒防范冒用其名义的非法活动 [9] 医药行业研发进展 - 恒瑞医药三个药物获临床试验批准，包括注射用SHR-A2102（抗体药物偶联物，累计研发投入约2.25亿元）、阿得贝利单抗注射液（抗PD-L1单克隆抗体，累计研发投入约9.39亿元）和注射用SHR-1802（人源化单克隆抗体，累计研发投入约6209万元） [6][7] - 这些药物将用于晚期实体肿瘤的ⅠB/Ⅱ期临床研究 [6][7] 能源与出行成本 - 国内汽柴油价格于10月13日24时下调，汽、柴油每吨分别下调70元和75元，92号汽油、95号汽油和0号柴油每升均下调0.06元 [8] - 以92号汽油加满50升油箱为例，成本将减少3元 [8] 交通运输业扩张 - 南航将开通广州至马德里直飞航线，于2025年12月2日首航，由波音B787执飞，每周三班 [10] - 南航将开通广州至达尔文直飞航线，于2025年12月3日首航，由波音B737执飞，每周三班 [10] 科技与平台监管 - 谷歌表示澳大利亚禁止16岁以下人群使用社交媒体的新规将“极难执行”，该法规将于今年12月生效，要求平台使用基于行为数据的AI年龄推断技术 [5] - 美团买药上线“副作用全额退”功能，用户购买指定GLP-1及失眠类药品后21天内如产生副作用，可凭医院病历单申请订单全额退款及邮费补偿 [11] 汽车行业安全事件 - 小米客服回应SU7碰撞后无法拉开车门的传闻，表示车辆发生碰撞并接收到碰撞信号后会触发整车解锁，车门外把手可开启车门 [13] - 成都交警通报小米SU7事故，驾驶员身亡并涉嫌酒驾 [13]

宏观动态 - 国内汽、柴油价格于10月13日24时起下调，每吨分别下调70元和75元，全国平均92号汽油、95号汽油和0号柴油每升均下调0.06元，加满50升92号汽油油箱将少花3元 [2] - 美方威胁自11月1日起对中国商品加征100%关税，作为对中国稀土出口管制措施的报复，中方对此坚决反对并重申将采取相应措施维护自身权益 [3] - 中国外交部澄清稀土出口管制措施与巴基斯坦无关，是完善自身出口管制体系的正当做法，并驳斥了关于巴基斯坦向美国出口稀土的相关报道 [4] - 前三季度中国出口高技术产品3.75万亿元，增长11.9%，对整体出口增长贡献率超三成，其中船舶和海洋工程装备出口增长25.5%，电动汽车自主品牌出口占比达59.5% [5] - 韩国人口结构出现变化，70岁以上人口达654.3万，首次超过20多岁人口（630.2万），20多岁人口连续四年减少 [6] 金融机构观点 - 瑞银指出若MSCI中国指数跌至74水平将获强劲支撑，投资者可能逢低买入，数据中心、互联网、科技硬件等板块可能承受更大卖压 [7] - 新华保险预计前三季度归母净利润为299.86亿元至341.22亿元，同比增长45%至65%，主要因业务价值提升及投资收益大幅增长 [8][9] - 光大银行拟为关联方中信金融资产核定290亿元综合授信额度，期限12个月 [10] - 美国银行上调明年金价预期至5000美元/盎司，银价预期至65美元/盎司 [11] 市场数据 - A股市场沪指跌0.19%，深证成指跌0.93%，创业板指跌1.11%，稀土永磁、黄金概念走强，全市场超3600只个股下跌，总成交额逾2.3万亿元 [12] - 截至10月10日，两市融资余额减少34.95亿元，报24181.86亿元 [13] - 香港恒生指数收跌1.52%，恒生科技指数跌1.82%，黄金与半导体板块涨幅居前 [14] 公司动态 - 微软自10月14日起停止对Windows 10系统提供安全更新，建议用户升级至Windows 11或付费注册扩展安全更新程序 [16] - 德国药企勃林格殷格翰启动降糖药欧唐宁在中国的本地化生产，这是该公司首个在华实现本地生产的人用药品 [17] - 美团买药上线GLP-1及失眠类指定药品“副作用全额退”功能，用户购药后21天内因副作用可凭病历单申请全额退款 [18]

公司新服务举措 - 美团买药近期上线针对司美格鲁肽、替尔泊肽等GLP-1药物和莱博雷生、达利雷生等抗失眠药物的"副作用全额退"功能 [1] - 用户在平台或小程序购买指定药品后21天内如产生副作用可凭医院确诊病历单申请退货退款 [1] - 平台将为用户提供药品订单免单即全额退款及邮费补偿服务 [1] 行业相关药品类别 - 新服务覆盖的药品包括GLP-1药物如司美格鲁肽和替尔泊肽 [1] - 新服务覆盖的药品包括抗失眠药物如莱博雷生和达利雷生 [1]

公司新服务上线 - 美团买药近期上线针对GLP-1药物和抗失眠药物的"副作用全额退"功能 [1] - 用户购买指定药品后21天内如产生副作用可凭医院病历单申请退货退款 [1] - 平台为用户提供药品订单免单及邮费补偿服务 [1] 行业相关药品 - 服务覆盖的药品包括司美格鲁肽、替尔泊肽等GLP-1药物 [1] - 服务覆盖的药品还包括莱博雷生、达利雷生等抗失眠药物 [1]

公司服务创新 - 美团买药近期上线针对GLP-1药物及抗失眠药物的"副作用全额退"功能 [2] - 用户购买指定药品后21天内如产生副作用可凭医院确诊病历申请退货退款 [2] - 平台为用户提供药品订单免单及邮费补偿服务 [2] 行业相关药品 - 服务覆盖的药品包括司美格鲁肽、替尔泊肽等GLP-1药物 [2] - 服务覆盖的药品亦包括莱博雷生、达利雷生等抗失眠药物 [2]

政策支持与市场准入 - 国家卫生健康委计划在2025年底前实现97%的地市至少有一家医院提供睡眠门诊服务 [2] - 2025年6月，先声药业与瑞士Idorsia公司合作的盐酸达利雷生片获国家药监局批准上市 [9] - 2025年7月，我国首个儿童褪黑素药品（褪黑素颗粒）获批上市，用于改善儿童期伴随神经发育障碍的入睡困难 [10] 失眠药市场规模与增长 - 预计到2025年，中国助眠药市场规模将达到352亿元，失眠药物治疗行业市场规模预计达到350亿元人民币 [6] - 我国有1/4的人群睡眠不足6小时，近40%的人群存在夜间易醒问题 [3] - 全球27%的人存在睡眠问题，全世界每天有3000人因为打鼾导致死亡 [3] 主要药企研发进展与布局 - 扬子江药业于2025年9月16日提交其自主研发的1类抗失眠创新药法赞雷生（YZJ-1139片）的新药上市申请 [2] - 先声药业获得抗失眠药科唯可®（盐酸达利雷生片）在大中华地区的开发及商业化独家权利，该药已在全球十多个国家和地区获批上市 [8][9] - 京新药业于2022年3月递交安达西尼（EVT201）的上市申请，累计投入研发费用约2亿元，该药于2023年上市，填补了国内失眠新药市场16年的空白 [6] - 豪森药业研发的HS-10506片（适应症为失眠症和抑郁症）已启动Ⅰ期临床试验 [10] - 华润三九、同仁堂、恒瑞医药、信立泰等药企也有涉及失眠药领域的产品或研发项目 [10] 药物研发历程与技术迭代 - 镇静催眠药共历经三代更迭：第一代巴比妥类药物已被淘汰；第二代苯二氮卓类药物安全性改善但仍有不良反应；第三代唑吡坦等药物进一步改善缺陷 [5] - 2004年右佐匹克隆在美国上市，而中国市场直到2022年才有第一款失眠药相关的上市申请 [6] - 新获批药物如莱博雷生、达利雷生通过抑制食欲素神经系统发挥作用，无需纳入精神药品管制，且副作用相对较少 [14] 行业挑战与制约因素 - 从2007年至2023年，国内失眠新药市场存在长达16年的研发断档期，部分归因于多数失眠西药被纳入"国家二类精神药品"的严格管制政策 [12] - 目前市场上的创新药仍不足5种 [12] - 仅30%的三甲医院设立睡眠医学相关科室，基层医院这一比例不足5%，超60%的失眠患者首次就医时选错科室 [13] - 传统药物存在副作用风险，苯二氮䓬类药物可能导致认知障碍、跌倒风险升高，非苯二氮䓬类药物可能引发"复杂睡眠相关行为" [13]

失眠问题现状与市场规模 - 中国18岁及以上人群睡眠困扰率为48.5% [2] - 国内失眠症成人患病人数从2016年2.5亿增至2020年2.7亿，预计2030年将达3.3亿 [2] - 中国睡眠经济市场规模2024年达5349.3亿元，预计2027年增长至6586.8亿元 [5] 失眠治疗技术进展 - 失眠治疗已进入双食欲素受体拮抗剂（DORA）时代 [1] - 两款DORA类创新失眠药物于2024年在中国获批上市 [1][6] - DORA类药物疗效确切且安全性良好，可改善患者白天功能，支持“按需服药”概念 [4] 失眠药物竞争格局 - 全球仅3款DORA类失眠药获批，分别为默沙东苏沃雷生、卫材莱博雷生和Idorsia达利雷生，后两款已在中国上市 [6] - 全球仅有13条针对失眠症的DORA研发管线，涉及8家公司 [6] - 中国药企加速布局DORA药物，包括先声药业（达利雷生已上市）、扬子江药业（法赞雷生进入注册申请阶段）、翰森制药、广东东阳光药业等 [6] 失眠药物市场潜力 - DORA类药物上市后销量快速增长，但当前靶点研发竞争尚未如GLP-1类药物般激烈 [6] - 抗失眠药领域被视为继GLP-1之后下一个兼具“医疗+消费”双重属性的蓝海赛道 [6]

失眠症患病率与市场规模 - 中国失眠症成人患病人数从2016年2.5亿增至2020年2.7亿，预计2024年达3亿，2030年将增至3.3亿[1] - 中国失眠药物市场规模2021年为122.8亿元，预计2025年达151.2亿元，2030年将达到211.9亿元[1] - 中国目前患有睡眠问题的人数占总人口40%以上，但就诊率不足30%[2] 传统失眠药物市场现状 - 2021年中国样本医院催眠/镇静药销售额为16.41亿元，全国公立医院购药金额为54.81亿元[1] - 传统安眠药在2017年至2019年的年销售额均呈两位数增长，2021年样本医院销售额达最大值[1] - 传统抗失眠药物存在日间嗜睡、认知损伤、药物依赖等副作用，且大多被列入第二类精神药品受到严格管控[2] 新型失眠药物研发进展 - 双重食欲素受体拮抗剂通过阻止食欲素神经肽与其受体结合诱导自然睡眠，避免了传统药物广泛镇静大脑的方式[2] - 截至今年，FDA共批准3款食欲素抑制剂类药物，按时间排序为默克公司的苏沃雷生、卫材公司的莱博雷生和Idorsia公司的达利雷生[2] - 莱博雷生和达利雷生分别于今年5月和6月在国内获批，后者由先声药业引进，目前已在电商平台销售并进入全国零售药店[3] 医保申报与市场竞争 - 莱博雷生和达利雷生均已申报2025年国家基本医疗保险及商业健康保险创新药品目录，有意通过国家医保谈判降价进入医保目录[3] - 作用于褪黑素受体的抗抑郁药物阿戈美拉汀2022年销售额达6.4亿元，同比增长29.6%[4] - 国内创新药企对失眠类创新药研发较少，目前已进入临床阶段的DORA失眠创新药包括扬子江药业的YZJ-1139和东阳光药的HEC-83518[3] 药物临床应用与选择 - 新型失眠药物莱博雷生和达利雷生能有效改善睡眠总时长、缩短睡眠潜伏期并减少睡眠中的觉醒时间[3] - 对于日间功能要求较高的患者，欧洲临床指南建议优先选择半衰期更短的达利雷生[3] - 在新型失眠药物获批前，阿戈美拉汀在临床上对伴有睡眠问题的抑郁障碍患者被较多应用，但其获批适应证仅为成人抑郁症[4]

9月18日，由中国睡眠研究会牵头组织编写的《莱博雷生临床应用中国专家共识》正式发布。莱博雷生 作为新型催眠药，是中国首个获批上市的食欲素双受体拮抗剂(DORA)，通过靶向调节睡眠-觉醒系统， 为失眠治疗提供了全新路径。 南方医科大学南方医院药剂科李亦蕾教授指出，莱博雷生的创新机制，使失眠治疗从传统药物的"广泛 镇静"转向"精准调控"，助力机体回归自然睡眠节律，不仅更符合生理性睡眠过程，其低依赖风险的特 性更为需要长期管理的失眠患者提供了安全可靠的新选择。 中国睡眠研究会理事长黄志力表示，失眠的规范诊疗是当前睡眠医学发展的重点。共识汇聚了国内专家 的临床经验与科学证据，不仅为莱博雷生这一新机制药物的合理使用提供指导，也将进一步推动我国失 眠诊疗向标准化、个体化和高质量方向发展。(经济日报记者郭静原) 失眠既可以是一种症状，也可以是独立的疾病。普通人群中，失眠症状的发生率高达30%~48%。失眠 显著干扰患者的生活质量和工作表现，且与躯体疾病、精神障碍等疾病相关。 为响应临床对规范化用药指导的迫切需求，中国睡眠研究会联合广东省医师协会睡眠医学专业委员会、 广东省医院协会医院药事管理专业委员会，组织多学科专家基于国 ...

2025年医保及商保目录调整申报情况 - 国家医保局于8月12日公示2025年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商保创新药目录调整初步形式审查名单 公示时间为8月12日至8月18日 [1] 申报规模及结构变化 - 基本医保目录共收到申报信息718份 涉及药品通用名633个 经初审534个通过形式审查 [3] - 目录外申报信息472份 涉及药品通用名393个 通过初审通用名310个 较2024年249个显著增加 [3] - 商保创新药目录共收到申报信息141份 涉及药品通用名141个 经初审121个药品通用名通过形式审查 [3] - 79个品种同时通过医保和商保目录形式审查 将同步开展谈判 [3] 商保目录创新药类型分布 - 通过商保目录审查的创新药包括12款单抗 3款CAR-T疗法 1款ADC 1款双抗 2款中成药 [6] - 国内已上市7款CAR-T产品中5款申报商保目录（年费约百万元） 雷尼基奥仑赛和西达基奥仑赛未参与本次申报 [6] - 42款目录外药品仅通过商保目录审查 包括强生三款双抗（特立妥单抗 塔奎妥单抗 埃万妥单抗） 诺和诺德司美格鲁肽片 百济神州泽尼达妥单抗等 [6] 特定药品适应症与支付范围 - 司美格鲁肽片通过形式审查但未申请减重适应症 医保支付范围仅限于成人2型糖尿病相关适应症 [7] - 慢病领域新药纳入商保目录 包括伦卡奈单抗（阿尔茨海默病） 莱博雷生（失眠） 依达拉奉舌下片/依达拉奉右莰醇舌下片（脑卒中） 钇[90Y]微球注射液等 [7] 目录调整流程与时间安排 - 通过形式审查仅表示符合申报条件 需经过专家评审和谈判/竞价环节才能最终纳入目录 [4] - 医保谈判将于9月至10月进行 结果于10月至11月公布 医保目录调整与商保目录制定同步推进 [7]