公司动态 - 卫材(中国)药业有限公司首批创新药物达卫可(莱博雷生)已抵达中国并完成药品检验流程，正式发往全国各大医院及指定药店 [1] - 莱博雷生可通过国内医疗机构、药房及京东健康线上平台进行处方和配送 [1] - 莱博雷生于2025年5月正式获得中国国家药品监督管理局批准上市，用于治疗成人入睡困难和/或睡眠维持困难型失眠 [2] - 公司始终将神经科学领域(包括失眠症)定位为关键治疗领域之一 [2] 产品特性 - 莱博雷生通过竞争性结合两种食欲素受体亚型(OX1R和OX2R)精准调节食欲素系统，抑制食欲素的促觉醒作用 [1] - 可缩短入睡时间、减少夜间觉醒时间、延长总睡眠时间 [1] - 不同于传统GABA-A促眠药，可同时延长非快速眼动期(NREM)和快速眼动睡眠(REM)，使睡眠结构更接近生理性睡眠 [1] - 临床试验显示服用后日间活动不受影响，不会导致身体依赖、戒断症状或失眠反弹，未发现成瘾性 [1] 市场表现 - 莱博雷生2019年在美国获批上市，之后陆续在日本、加拿大、澳大利亚、中国香港、中国澳门等20多个国家及地区获批 [2] - 在美国获批适应症为治疗入睡或睡眠维持困难的成人失眠患者 [2] - 在日本被纳入《日本失眠障碍治疗专家共识》，成为睡眠起始困难和睡眠维持困难治疗的主要推荐药物 [2] - 在中国被纳入《中国成人失眠诊断与治疗指南》 [2] 战略意义 - 莱博雷生的全国供货将为失眠患者提供全新治疗方式和管理工具，助力重塑自然睡眠节律 [2] - 公司期待通过精准干预重新定义睡眠健康管理标准 [2] - 为"健康中国2030"慢性病防控目标贡献专业力量 [2]

美团医药健康业务动态 - 美团医药健康旗下快递电商业务上线抗失眠创新药莱博雷生（达卫可®），为首款获批的双食欲素受体拮抗剂，由卫材药业原研，适用于成人失眠治疗且未被列为精神药品管制 [1] - 莱博雷生解决了传统抗失眠药（多为二类精神药品）的管制限制问题，上市后未发现成瘾性，提升了治疗可及性 [1] - 公司承诺订单支付后48小时内发货，逾期将补偿消费者，优化购药体验 [1] 中国失眠市场概况 - 《2025年中国睡眠健康调查报告》显示中国18岁及以上人群睡眠困扰率达48.5%，对应超5亿人口存在睡眠问题 [1] - 莱博雷生为失眠患者提供了非管制类新治疗选择，填补市场空白 [1] 美团医药电商平台战略 - 公司去年至今已首发上线7款创新药，覆盖GLP-1、近视、痛风、失眠等领域，包括兴齐硫酸阿托品滴眼液、诺和盈等产品 [2] - 通过持续引入新药增强创新药可及性，巩固医药电商平台领先地位 [2] 专家观点 - 南方医科大学张斌教授强调失眠患者需重视早发现、早治疗，认可莱博雷生作为新治疗选择的价值 [1]