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科兴生物制药股份有限公司 自愿披露关于GB19注射液获得药物临床试验批准通知书的公告
中国证券报-中证网· 2026-02-26 06:47
药物临床试验获批 - 科兴生物全资子公司深圳科兴药业收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》,批准其自主研发的创新药物“GB19注射液”开展临床试验 [1] 获批药品基本情况 - 产品名称为GB19注射液,受理号为CXSL2501080 [2] - 获批开展的临床试验适应症为系统性红斑狼疮 [2] - 国家药监局审批结论为同意本品开展系统性红斑狼疮适应症临床试验 [2] 药品作用机制与临床前数据 - GB19注射液靶向浆细胞样树突状细胞表面特异性表达的BDCA2靶点 [3] - 其作用机制与现有靶向B细胞通路的临床药物存在显著差异 [3] - 药物通过与BDCA2结合,抑制pDC细胞产生I型干扰素,从而干预先天性免疫与适应性免疫间的异常活化环路 [3] - 临床前研究显示其具有良好的体外活性、免疫原性,生物利用度高 [3] - 对靶点的抑制时间可维持超90天,且安全性表现优异 [3] - 若研发成功,有望为系统性红斑狼疮等多种干扰素通路异常相关的自身免疫性疾病患者提供新的治疗选择 [3] 对公司的影响与意义 - 此次临床试验获批对公司近期的财务状况和经营业绩不会产生重大影响 [4] - 该批准是公司基于自主技术平台在单抗药物研发领域扎实积淀的成果 [4] - 标志着公司在自身免疫性疾病创新药领域的重要布局 [4] - 若该药品未来成功上市,能够为满足市场需求提供更加多元的产品,有利于丰富公司产品布局,进一步提高公司市场竞争力 [4]
南京国博电子股份有限公司股东减持股份结果公告
中国证券报-中证网· 2026-02-26 06:47
减持主体基本情况 - 股东中电科国微(天津)集成电路芯片合伙企业(有限合伙)在本次减持计划实施前,直接持有公司股份92,010,301股,占公司总股本比例为15.44% [1] 减持计划及实施结果 - 公司于2025年11月5日披露减持计划公告,股东中电科国微拟减持不超过11,920,298股,即不超过公司总股本的2.00% [2] - 截至2026年2月25日,中电科国微通过集中竞价和大宗交易方式合计减持公司股份11,918,749股,占公司总股本的1.9997% [2] - 本次减持计划时间区间已届满,减持计划实施完毕 [2] - 本次减持主体无一致行动人 [3] 减持计划合规性 - 本次减持遵守相关法律法规及交易所业务规则的规定 [6] - 本次实际减持情况与此前披露的减持计划、承诺一致 [6] - 减持时间区间届满,减持已实施 [6] - 实际减持已达到减持计划最低减持数量(比例) [6] - 未提前终止减持计划 [6] - 不存在违反减持计划或其他承诺的情况 [6]
广东嘉元科技股份有限公司2025年度业绩快报公告
中国证券报-中证网· 2026-02-26 06:47
核心业绩概览 - 2025年度公司实现营业收入964,572.74万元,同比大幅增长47.89% [2] - 公司实现归属于母公司所有者的净利润5,912.49万元,同比大幅增加29,795.60万元,成功实现扭亏为盈 [2][4] - 报告期内公司利润总额为8,656.61万元,同比增加37,035.03万元 [2] 盈利能力与财务表现 - 公司盈利能力显著提升,营业利润、利润总额、归母净利润及扣非净利润均实现同比大幅增加,增幅分别达36,509.95万元、37,035.03万元、29,795.60万元和29,547.72万元 [6] - 基本每股收益较上年同期增加0.70元/股,加权平均净资产收益率较上年同期提升4.25个百分点 [7] - 驱动盈利增长的核心因素是毛利率上升,得益于加工费上涨、产能利用率提升及降本增效工作成效显著 [5][7] 业务运营与市场因素 - 业绩增长主要得益于下游市场需求回暖,公司把握市场机遇,铜箔产品产销量实现显著增长 [5] - 公司通过丰富铜箔产品矩阵,提升高附加值产品占比,推动了平均加工费上涨 [5] - 产能扩大和产品销售量增加是营业收入同比增长47.89%的主要原因 [6] 资产与财务状况 - 报告期末公司总资产达1,479,151.47万元,较期初增长13.39% [3] - 归属于母公司的所有者权益为694,206.46万元,较期初微增0.58% [3] - 归属于母公司所有者的每股净资产为16.29元,较报告期初增长0.59% [3]
中国铁建重工集团股份有限公司2025年度业绩快报公告
中国证券报-中证网· 2026-02-26 06:47
核心观点 - 公司2025年度营业总收入与上年基本持平,但利润总额微增,归母净利润小幅下滑,整体经营业绩保持稳定 [1][2] - 公司总资产与股东权益稳健增长,通过降本增效和费用管控,在市场竞争加剧和国内收入下滑的背景下,实现了利润总额的稳中有升 [1][2] 2025年度主要财务数据和指标 - 实现营业总收入1,004,529.87万元,同比下降0.01% [1] - 实现利润总额166,705.64万元,同比增长0.44% [1] - 实现归属于上市公司股东的净利润148,302.84万元,同比下降1.65% [1] - 报告期末总资产达2,729,704.37万元,较期初增长2.19% [2] - 报告期末归属于上市公司股东的所有者权益为1,859,001.93万元,较期初增长5.89% [2] - 报告期末归属于上市公司股东的每股净资产为3.49元,较期初增长6.08% [2] 经营业绩和财务状况情况说明 - 公司聚焦“一定五新,六化六高”发展战略,坚持稳中求进 [2] - 国内营业收入有所下降,但海外市场持续突破,使得营业总收入规模与上年同期基本持平 [2] - 受市场竞争影响,销售毛利率略有下降 [2] - 公司通过采取降本增效、费用精细化管理等举措,期间费用同比下降 [2] - 全年利润总额稳中有升,但受所得税费用增加的影响,归属于上市公司股东的净利润略有下降 [2] - 无财务指标增减变动幅度达30%以上 [3]
中自科技股份有限公司董事会薪酬与考核委员会 关于公司2026年限制性股票激励计划授予激励对象名单的公示情况说明及 核查意见
中国证券报-中证网· 2026-02-26 06:47
公司2026年限制性股票激励计划进展 - 公司于2026年2月13日召开第四届董事会第十次临时会议,审议通过了《公司2026年限制性股票激励计划(草案)》及其摘要等相关议案 [1] - 公司于2026年2月14日在上交所网站披露了激励计划草案、摘要及首次授予激励对象名单等公告 [1] - 公司于2026年2月14日至2月24日在内部对拟激励对象的姓名和职务进行了为期10天的公示,公示期内员工可通过书面方式反馈意见 [1] 公示与核查结果 - 截至公示期满,公司薪酬与考核委员会未收到任何员工对本次拟激励对象提出的异议,无反馈记录 [2] - 薪酬与考核委员会核查了拟激励对象的名单、身份证件、劳动合同及在公司担任的职务等信息 [3] - 薪酬与考核委员会确认激励对象均不存在《上市公司股权激励管理办法》第八条规定的不得成为激励对象的六种情形 [4] - 本次激励计划授予激励对象不包括独立董事、持股5%以上股东、实际控制人及其配偶、父母、子女 [4] - 激励对象名单符合《公司法》《证券法》《公司章程》及《管理办法》《科创板股票上市规则》等规定的任职资格和激励对象条件 [4] 最终核查结论 - 公司薪酬与考核委员会认为,列入本次激励计划授予激励对象名单的人员均符合相关法律法规及激励计划草案规定的条件,其作为授予激励对象合法、有效 [5]
深圳传音控股股份有限公司 2025年度业绩快报公告
中国证券报-中证网· 2026-02-26 06:47
2025年度经营业绩概览 - 公司2025年实现营业总收入6,562,347.89万元,较上年同期下降4.50% [1] - 营业利润为320,442.84万元,较上年同期大幅下降51.25% [1] - 归属于母公司所有者的净利润为258,415.16万元,较上年同期大幅下降53.43% [1] - 归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为196,812.95万元,较上年同期大幅下降56.66% [1] 财务状况变动 - 2025年末公司总资产为4,436,307.21万元,较报告期初下降1.55% [2] - 归属于母公司的所有者权益为2,044,926.50万元,较报告期初增长1.08% [2] - 归属于母公司所有者的每股净资产为17.76元,较报告期初上升0.11% [2] 业绩变动核心驱动因素 - 受市场竞争及供应链成本影响,存储等元器件价格上涨较多,导致公司营业收入和毛利率有所下降 [2][2] - 公司为提升手机用户的终端体验及产品竞争力,持续科技创新并加大产品研发投入,导致研发费用较上年同期增加 [2][2] - 公司加大市场开拓及品牌宣传推广力度,导致销售费用较上年同期增加 [2][2] - 上述因素共同导致营业利润、利润总额、净利润及扣非净利润等盈利指标出现超过30%的大幅下滑 [2][2]
安徽芯动联科微系统股份有限公司 2025年度业绩快报公告
中国证券报-中证网· 2026-02-26 06:47
2025年度主要财务数据 - 公司预计实现营业总收入52,374.07万元,同比增长29.48% [1] - 公司预计实现归属于母公司所有者的净利润30,236.97万元,同比增长36.10% [1] - 公司预计实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益后的净利润28,883.57万元,同比增长36.42% [1] 报告期末财务状况 - 报告期末公司总资产260,205.58万元,较期初增长9.23% [2] - 报告期末归属于母公司的所有者权益252,881.57万元,较期初增长9.07% [2] 经营业绩驱动因素 - 业绩增长主要系凭借产品性能领先、自主研发等优势,公司产品的应用领域不断增加,市场渗透率提升 [3] - 下游客户订单旺盛,使公司销售收入放量增长 [3]
广东弘景光电科技股份有限公司 关于与专业投资机构共同投资设立合伙企业的进展公告
中国证券报-中证网· 2026-02-26 06:47
对外投资进展 - 广东弘景光电科技股份有限公司作为有限合伙人,与上海慕华金誉股权投资管理合伙企业(有限合伙)及其他有限合伙人共同投资设立共青城慕智合创创业投资合伙企业(有限合伙)[1] - 该合伙企业的目标认缴总规模为人民币29,000万元,其中首关规模为人民币7,250万元,公司以自有资金出资人民币300万元认购基金份额[1] 基金备案完成 - 该合伙企业已根据《私募投资基金监督管理暂行办法》等法规要求,在中国证券投资基金业协会完成备案[1] - 备案编码为SBSB21,备案日期为2026年2月24日,基金管理人为上海慕华金誉股权投资管理合伙企业(有限合伙),托管人为华夏银行股份有限公司[1]
南亚新材料科技股份有限公司 2025年度业绩快报公告
中国证券报-中证网· 2026-02-26 06:47
2025年度经营业绩 - 报告期内,公司实现营业收入522,782.88万元,同比增长55.52% [2] - 实现归属于母公司所有者的净利润24,085.93万元,同比增长378.65% [2] - 实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润21,854.90万元,同比增长679.35% [2] 财务状况 - 报告期末,公司总资产601,167.31万元,较期初增长31.50% [2] - 归属于母公司的所有者权益287,719.59万元,较期初增长18.44% [2] - 归属于母公司所有者的每股净资产12.26元,较期初增长20.31% [2] 业绩增长驱动因素 - 业绩增长得益于覆铜板行业的需求复苏,公司积极把握市场机遇,加强市场开拓,推动产品销量增长 [3] - 通过优化营销策略、调整产品结构,提高了高毛利产品的销售占比,带动整体效益改善 [3] - 营业收入增长主要得益于产品销量增长及售价提升的共同推动 [4] - 营业利润同比增长423.09%,利润总额同比增长423.05%,基本每股收益同比增长386.36%,主要系毛利率稳步提升,带动整体盈利水平改善 [4] 资产与收益变动说明 - 总资产较期初增长31.50%,主要系营业收入扩大带动应收账款相应增加影响 [5] - 归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润大幅增长,主要系归属于母公司所有者的净利润增加影响 [4] 募集资金基本情况 - 公司首次公开发行人民币普通股(A股)5,860.00万股,每股发行价格为32.60元,募集资金总额为191,036.00万元 [8] - 扣除发行费用后,募集资金净额为178,607.94万元,超募资金总额为86,607.94万元 [8] 募集资金专户管理 - 公司及全资子公司南亚新材料科技(江苏)有限公司、中国建设银行上海嘉定支行与保荐机构光大证券签署了《募集资金专户存储四方监管协议》 [9] - 全资子公司设立的专户(账号:31050179370000005278)将专项用于“研发中心改造升级项目”之“研发中心建设项目” [10] - 协议规定了保荐机构对募集资金使用的监督职责,包括现场检查、查询专户资料等权利 [11] - 协议约定从专户单次或累计支取超过5,000万元且达到募集资金净额20%时,银行需及时通知保荐机构 [12]
三生国健药业(上海)股份有限公司 关于自愿披露公司重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液新药上市申请获得受理的公告
中国证券报-中证网· 2026-02-26 06:47
核心观点 - 公司自主研发的靶向IL-4Rα的单克隆抗体新药SSGJ-611,其用于治疗成人中重度特应性皮炎的上市申请已获国家药监局受理,标志着该产品研发进入关键审评阶段 [1][2] 药品基本情况与作用机制 - 药品名称为重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液,研发代码为SSGJ-611 [1] - SSGJ-611是公司自主研发设计、筛选并人源化的抗IL-4Rα单克隆抗体,具有全新的氨基酸序列 [2] - 其作用机制是通过特异性结合IL-4Rα,阻断IL-4和IL-13的信号传导,从而达到缓解特应性皮炎等疾病的作用 [2] 目标疾病与市场背景 - 目标适应症为特应性皮炎,这是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,中重度患者症状严重,治疗药物非常有限 [2] - 过去30年,全球范围内特应性皮炎的患病率逐渐增加,我国成人患病率为6.1% [2] 关键临床试验数据 - 在中国成人中重度特应性皮炎患者中开展的III期临床研究已达到主要终点 [3] - 在16周时,SSGJ-611试验组(600mg+300mg Q2W)在EASI-75和IGA 0/1两个主要疗效终点的应答上均显著优于安慰剂组(P值均<0.0001) [3] - 在缓解瘙痒方面,第16周瘙痒NRS周平均值较基线降低≥4分的应答率达45.4%,明显高于安慰剂组的15.6%(P值<0.0001) [3] - 在长达52周的维持期治疗中,以300 mg Q2W或300 mg Q4W给药,第52周仍维持EASI-75的受试者百分比分别为96.9%和95.8%,维持IGA 0/1的受试者百分比分别为89.6%和89.1% [3] - 在核心治疗期和长达52周的治疗期间,SSGJ-611均表现出良好的安全性和耐受性 [3]