整理 | GLP1减重宝典内容团队 近日，武汉邮局海关在监管进境邮件时，发现1个申报为"化妆品"的邮件过机图像异常。经人工开箱查验，发现不同颜色、不同形状，仅用透明 塑料袋简单包装的彩色药品300包、1800粒，重720克。 经现场快速检测，发现药片甲基安非他明呈阳性。甲基安非他明是冰毒的有效成分，被列为第一类精神药品，具有成瘾性。长期服用含有管制 类精神药物成分的产品会产生药物依赖，严重危害身心健康。目前，海关已依法予以暂扣。 加入专家库与我们深度讨论 「GLP-1俱乐部」覆盖数百位专业人士，构建了围绕GLP-1产业链上下游、覆盖多个板块的专家库，成为了业内顶尖专业人士获取行业真知灼见的首要选择。加入 专家库请添加下方「运营负责人」微信，并提供名片和必要的个人信息。 ▂▂▂▂▂ 与 3W+粉丝 和 数百位专家 一起 参与GLP-1的减重降糖革命 *本文仅供医疗卫生专业人士参考 版权声明：所有「GLP1减重宝典」的原创文章，转载须联系授权，并在文首/文末注明来源、作者、微信ID，否则减重宝典将向其追究法律责 任。部分文章推送时未能与原作者或公众号平台取得联系。若涉及版权问题，敬请原作者联系我们。合作事宜，请添 ...

整理 | GLP1减重宝典内容团队 1741 G t 5 5 50 ] 我们人体内奔涌着一条能量长河 . I & Balla IL I-L 当能量长河矢控 过度储存的脂肪泛滥 糖尿病 高血压 冠山病 sim Há 脂肪 ins wo DV22 肥胖就如同洪水 侵害人们的健康 e O 在中国， 约50%的成年人存在超重或肥胖 而其中高达81.8%的肥胖人群有合并脂肪肝 我国肥胖人群与合并脂肪肝人群化重 正常人群必重 肥胖人群必重 合并脂肪肝人群VV 50% 50% I8 2% 81.8% 肥胖人群式并状图 肝脏作为人体的代谢中枢,一旦被脂肪"淹没" 便可能引发一系列的严重健康问题 膀岛索扣抗 → 心血管疾病 w晨営常 动脉粥样硬化 血糖升高 > SV 血管内皮 I力能障碍 四压升温 > 脂肪肝 脂肪肝 健康肝脏 脂肪性肝炎 肝硬化 脂肪胜肝纤纤维化 -治水困局 亟需突破- 传统的减重干预手段 难解肥胖困局 o BLOS o 2 G 0 an @ o ge o 0 0 o 0 四千年前，大禹"疏堵结合"治理洪水的智慧 为现代医学破解肥胖困局提供了启示 单纯靠生活方式干预：控制饮食、增加运动 患者依从性低，难以扭转 ...

中国肥胖现状 - 中国是全球肥胖和超重人数最多的国家 2021年数据显示超重率34.3% 肥胖率16.4% 总人数达5.32亿 其中肥胖人群近1亿 [1] - 2030年预测成年超重人数将达5.4亿 肥胖人数增至1.5亿 较2000年分别增长2.8倍和7.5倍 [1] GLP-1类药物市场表现 - 司美格鲁肽在减肥药物中依从性最高 三个月用药留存率63% 六个月56% 一年40% 显著高于其他减肥药平均留存率 [4] - 临床试验显示持续用药20周配合生活方式调整可使体重平均减轻10.6% 停药48周后体重平均反弹6.9% 而继续用药组可再减重7.9% [5] - 观察性研究表明停药1年后18%患者体重完全反弹 26%恢复25%以上减重成果 56%能维持或继续减重 [5] 停药原因分析 - 胃肠道副作用为主要停药因素 低剂量司美格鲁肽导致17%患者出现恶心 12.2%腹泻 6.4%呕吐 2型糖尿病患者中4%因副作用停药 [6] - 药物供应短缺问题自2022年持续存在 部分患者因断药被迫停药 [7] - 减肥适应症未纳入医保导致自费成本高 [8] - 减重进入平台期后患者误判药物失效 [9] 部分患者达到目标体重后主动停药 [10] 用药与停药策略 - 建议从最低剂量开始逐步递增 突然停药无生理危害但可能引发饥饿感反弹 [11][14] - 专家推荐逐步减量而非骤停 停药后需监测食欲和体重变化 必要时可重启低剂量治疗 [14] - 体重维持关键为健康生活方式 间歇性用药方案可能成为未来维持治疗选择 [14] 生活方式干预效果 - 限能量饮食等短期干预可使体重下降1%-16.1% 但6-12个月后普遍反弹 [18] - 单纯运动仅实现2.4%减重 但对长期体重维持和代谢改善至关重要 [19] - 结构化行为治疗前6个月平均减重7-10公斤 需高强度干预支持 [21] 长期用药临床证据 - STEP 5试验显示持续2年用药配合生活方式调整可使体重降低15.2% 77.1%患者减重超5% [22] - SELECT试验证实连续4年使用司美格鲁肽平均减重10% 且65周内无反弹 腰围减少7.7厘米 [22] - 肥胖被定义为慢性疾病 需长期管理 类似高血压需持续治疗 [22]

国家体重管理专项行动 - 16个部委联合推出为期3年的"体重管理年"全民健康促进活动，通过多维度干预提升国民健康生活方式[6] - 计划聚焦两大核心任务：系统化普及健康生活理念和强化慢性病综合防控体系[6] - 采用政府主导、多部门协作、全社会参与的模式改善居民体重异常问题[6] 科学体重判定标准 - BMI计算公式：体重(kg) ÷ 身高(m)的平方[7] - 健康对照表：标准身材18.5-24，超重预警24-28，肥胖分级28以上（分四个等级）[10] 地域化饮食方案 - 推出全国七大地区四季减重食谱，包括东北地区高蛋白低脂肪组合和西北地区减油减盐方案[9][11] - 华东地区推荐清炒水芹菜+香菇滑鸡等低卡高纤维轻食[14] - 华南/西南地区建议用全谷物替代精制碳水，创新杂粮饭+时令蔬果吃法[14] 营养摄入标准 - 黄金营养配比：脂肪20%-30%，蛋白质15%-20%，碳水50%-60%[14] - 每日热量推荐：男士1200-1500大卡，女士1000-1200大卡[15] - 个性化计算公式：理想体重=身高(cm)-105，每日需求=理想体重×活动系数[15] 运动与生活习惯 - 运动处方：每周有氧运动150-300分钟，力量训练2-3次[17] - 生活习惯三大纪律：每天7小时睡眠，每小时活动3-5分钟，利用碎片时间运动[17] - 进餐顺序建议：蔬菜→肉类→主食，可减少15%热量摄入[13] 科学减重目标 - 每月理想减重2-4公斤，6个月目标总体重减少5%-10%[21] - 建议每月测量腰围变化比称重更有参考价值[21] - 警示快速减肥易反弹且可能损害器官，应关注体脂率变化[21]

口服GLP-1类减肥药市场前景 - 高盛预计到2030年和2035年口服减肥药将分别占据减肥药市场24%和32%的份额 市场规模将达到223亿美元和381亿美元 [2] - 口服GLP-1类减肥药将成为生物制药领域的重要产品周期 [2] 辉瑞和礼来的市场调整 - 高盛将辉瑞的danuglipron从减肥药市场模型中移除 此前预测其2030年和2035年销售额分别为12亿美元和19亿美元 [2] - 提高礼来orforglipron的市场份额预测 预计辉瑞退出后仅有一半市场份额被礼来得占据 [2] - 对orforglipron在肥胖和糖尿病领域的风险调整后销售预测调整为2026年10亿美元 2030年172亿美元和2035年245亿美元 [2] 诺和诺德口服司美格鲁肽的市场表现 - 维持对诺和诺德口服司美格鲁肽的预测 预计其销售额将达到53亿美元 [4] - 口服司美格鲁肽25mg仍有市场空间 主要考虑到仿制药进入市场的可能性较低 [4] 口服减肥药的市场细分和定价 - 肥胖市场正在按体重指数和治疗类型细分 口服药物可能会吸引更多患者 [5] - 约50%的患者可能更倾向于口服药物 尽管其疗效相对注射剂较低 [5] - 预计首批口服药物的月均净价约为650美元 到2030年和2035年价格将分别降至457美元和308美元 [5]

整理 | GLP1减重宝典内容团队 5月11日是"世界防治肥胖日"。近30年来，我国肥胖与超重人群迅速增长，已成为威胁居民健康的重大公共卫生问题。 肥胖不仅是独立 的疾病，也是多种慢性病的重要诱因 ，若不能有效控制，将持续推高相关慢病的发生率。 肥胖问题早已突破个人层面，演变为全球范围的代谢性挑战。世界卫生组织数据显示，2020年全球超重或肥胖人口已超20亿，预计到 2035年将增至33亿。截至2021年，中国25岁以上人群中，超重和肥胖者多达4.02亿，位居全球首位。根据预测， 到2030年，我国成人 和儿童的超重与肥胖率将分别达到70.5%和31.8%，肥胖已成为我国第六大致死致残危险因素。 为应对这一挑战， 国家卫健委于2024年6月联合16个部门共同启动"体重管理年"， 旨在提升公众健康意识，普及科学体重管理理念，从 政策层面强化控肥行动，这也是"健康中国"战略的重要组成部分。 在全球范围内，防控肥胖的措施也正持续推进。《柳叶刀·糖尿病与内分泌学》近日发布一份重要报告，建议在诊断肥胖时将体脂指标 （如腰围、腰臀比、腰高比或体脂含量）与体质指数（BMI）结合使用，以降低误判风险。这一新型诊断方法不仅提升 ...

整理 | GLP1减重宝典内容团队 5月8日，众生药业(002317.SZ)公告称，公司控股子公司众生睿创收到日本特许厅颁发的专利证书，专利名称为"多肽的制备及其应用"。 本专利是公司RAY1225项目的化合物专利，属于该项目的核心专利。RAY1225注射液是一款具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性的 多肽药物，得益于优异的药代动力学特性，具备每两周注射一次的长效药物潜力。目前RAY1225注射液处于III期临床试验阶段，后续 公司将按计划有序推进项目研发工作。 *本文仅供医疗卫生专业人士参考 版权声明：所有「GLP1减重宝典」的原创文章，转载须联系授权，并在文首/文末注明来源、作者、微信ID，否则减重宝典将向其追究法律责 任。部分文章推送时未能与原作者或公众号平台取得联系。若涉及版权问题，敬请原作者联系我们。合作事宜，请添加微信：andyxu365 加入专家库与我们深度讨论 「GLP-1俱乐部」覆盖数百位专业人士，构建了围绕GLP-1产业链上下游、覆盖多个板块的专家库，成为了业内顶尖专业人士获取行业真知灼见的首要选择。加入 专家库请添加下方「运营负责人」微信，并提供名片和必要的个人信息。 ▂▂▂▂▂ ...

整理 | GLP1减重宝典内容团队 *本文仅供医疗卫生专业人士参考 据中国药品审评中心（CDE）最新公示，上海民为生物技术有限公司自主研发的三靶点多肽口服药物MWN109片，已获得用于治疗2型糖尿病 和体重管理的8项临床试验默示许可。公开资料显示，MWN109是一种经脂肪酸链修饰的多肽，兼具GLP-1、GIP和GCG三重活性。该药物通过 促进胰岛β细胞分泌胰岛素以调节血糖，同时减缓胃排空、抑制胃酸分泌，从而增强饱腹感、降低能量摄入；此外，还能促进脂肪分解，提升基 础代谢率，达到有效减重的目的。 | | 国家药品监督管理局药品审评中心 | | | | 0 网站地图 | ○ 联系我们 ▽ CDE邮箱 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | | CENTER FOR DRUG EVALUATION, NMPA | | | | ○ 请输入关键词 | 搜索 | | 首页 机构职能 | 新闻中心 政策法规 党建工作 | | 信息公开 | | 申请人之窗 办事服务 监督与反馈 登记备案平台 | | | 信息公开 | ♀ 当前位置：信息公开 > > 临床试验默示许可 | ...

整理 | GLP1减重宝典内容团队 司美格鲁肽和替尔泊肽是两种常用的GLP-1受体激动剂，广泛用于2型糖尿病和肥胖症的治疗。尽管它们属于同一类药物，但在结构和作 用机制、临床效果、副作用、批准适应症及使用方式等方面存在显著差异。 ▍作用机制 司美格鲁肽作为GLP-1受体激动剂，主要通过刺激胰腺β细胞分泌胰岛素，增加糖代谢，并抑制胰腺α细胞分泌胰高血糖素，降低空腹和 餐后血糖水平。 与此不同，替尔泊肽是一种GLP-1和GIP双靶点激动剂。它既激活GLP-1受体，又模仿天然GIP的作用，在GLP-1受体上偏向于cAMP的 产生而不是β-抑制素的募集，与GLP-1相比，替尔泊肽驱动GLP-1受体内化的能力较弱。 ▍临床效果 在临床研究中，司美格鲁肽显示出显著的减重效果。例如，在STEP 1研究中，使用2.4mg剂量的司美格鲁肽治疗68周后，患者的平均体 重下降了14.9%。 替尔泊肽在SURMOUNT-1和SURMOUNT-2的III期研究中表现出更强的减重效果。15mg的最高剂量组患者体重平均下降了20.9%，即约 22公斤。 ▍副作用 两种药物作为GLP-1受体激动剂，都可能引起类似的副作用，主要是胃肠道反应。 ...

TRANSFORM-AF研究核心发现 - GLP-1受体激动剂治疗可使肥胖合并房颤患者的房颤相关事件（住院、心脏复律、消融手术）发生率降低13% [3] - 肥胖程度更严重患者（BMI>40）获益更显著 [3] - 患者体重仅比基线减轻约4%，提示GLP-1 RA可能通过直接影响心脏/代谢途径改善房颤预后而非单纯依赖减重效果 [3][5] 研究背景与意义 - 美国超过50%接受房颤消融术患者存在肥胖问题，肥胖是导致房颤复发的主要危险因素 [2] - 即使采用现代消融技术，30%患者一年内会出现症状复发且风险随时间递增 [2] - 研究首次评估GLP-1 RA对已患房颤肥胖患者的二级预防作用，覆盖170家退伍军人医院2510名患者 [2][3] 临床启示与展望 - 研究支持需要整合代谢治疗方法与消融技术协同应对肥胖和房颤发病率上升趋势 [5] - 需进一步开展随机对照试验验证减重剂量GLP-1 RA是否带来更大临床获益 [5] - 结果提示GLP-1 RA可能开辟房颤治疗新路径，尤其针对合并代谢异常患者群体 [3][5]