每经AI快讯，10月28日，复星医药（600196）(600196.SH)公告称，公司发布2025年第三季度报告，第 三季度实现营业收入98.79亿元，同比下降5.46%；归属于上市公司股东的净利润为8.21亿元，同比增长 4.52%。前三季度实现营业收入293.93亿元，同比下降4.91%；归属于上市公司股东的净利润为25.23亿 元，同比增长25.50%。2025年前三季度及本报告期(7-9月)营业收入同比减少，主要受药品集中带量采 购续标及部分地方药品集中带量采购开展的影响，但同期创新药品收入稳健增长。 ...

复星医药10月28日公告，2025年第三季度实现营业收入98.79亿元，同比下降5.46%；归属于上市公司股 东的净利润8.21亿元，同比增长4.52%；基本每股收益0.31元。前三季度实现营业收入293.93亿元，同比 下降4.91%；归属于上市公司股东的净利润25.23亿元，同比增长25.50%；基本每股收益0.95元。 ...

复星医药公告，第三季度营收为98.79亿元，同比下降5.46%；净利润为8.21亿元，同比增长4.52%。前 三季度营收为293.93亿元，同比下降4.91%；净利润为25.23亿元，同比增长25.50%。 ...

南向资金近期持股变动 - 10月27日南向资金增持复星医药148.3万股，持股变动幅度为0.48% [1][2] - 近5个交易日均获南向资金增持，累计净增持320.05万股 [1] - 近20个交易日中有10天遭南向资金减持，累计净减持1135.8万股 [1] 南向资金整体持股情况 - 截至目前南向资金持有复星医药3.09亿股，占公司已发行普通股的56.01% [1][2] - 10月24日持股3.08亿股，增持81.65万股，变动幅度0.27% [2] - 10月23日持股3.07亿股，增持47.35万股，变动幅度0.15% [2] 公司业务概况 - 公司主要从事医药产品研发、制造与销售，经营五个业务分部 [2] - 制药分部从事创新药、成熟医药产品制造和疫苗业务 [2] - 医疗器械与医学诊断分部从事分子诊断、免疫诊断等医疗美容器械制造销售 [2] - 医疗健康服务分部从事线上线下一体化医疗服务平台经营 [2] - 公司产品主要用于肿瘤、免疫、中枢神经等治疗领域 [2]

核心观点 - 复星医药控股子公司自主研发的地拉罗司片和地拉罗司颗粒获得国家药品监督管理局注册批准 [1][2] 获批药品基本情况 - 地拉罗司片剂型为片剂 规格包括90mg和360mg 注册分类为化学药品3类 [3] - 地拉罗司颗粒剂型为颗粒剂 规格为360mg 注册分类为化学药品3类 [3] - 药品上市许可持有人为上海复星医药产业发展有限公司 生产由苏州二叶制药有限公司负责 [3] 药品研发与市场信息 - 获批适应症为治疗年龄大于2岁的β-地中海贫血患者因频繁输血所致慢性铁过载 以及10岁及以上非输血依赖性地中海贫血综合征患者的慢性铁过载 [3] - 截至2025年9月 公司针对该等药品的累计研发投入约为人民币2,455万元 [4] - 2024年地拉罗司制剂于中国境内（不包括港澳台地区）的销售额约为人民币1.28亿元 [4] 对公司的影响 - 该等药品获批上市将进一步丰富公司产品线 [5]

药品获批核心信息 - 公司控股子公司复星医药产业发展有限公司的地拉罗司片和地拉罗司颗粒获得国家药品监督管理局批准上市 [1] - 地拉罗司片获批规格为90mg和360mg，地拉罗司颗粒获批规格为360mg，注册分类均为化学药品3类 [1] - 该等药品的上市许可持有人为上海复星医药产业发展有限公司，生产商为苏州二叶制药有限公司 [1] 药品研发与市场情况 - 该等药品为集团自主研发，本次获批适应症为治疗2岁以上β-地中海贫血患者因频繁输血所致慢性铁过载，以及10岁及以上非输血依赖性地中海贫血综合征患者的慢性铁过载 [1] - 截至2025年9月，集团针对该等药品的累计研发投入约为人民币2,455万元（未经审计） [1] - 根据IQVIACHPA数据，2024年地拉罗司制剂在中国境内（不包括港澳台地区）的销售额约为人民币1.28亿元 [1]

公司药品注册批准 - 公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司的地拉罗司片和地拉罗司颗粒药品注册申请获国家药品监督管理局批准 [1] - 获批适应症为用于治疗年龄大于2岁的β-地中海贫血患者因频繁输血所致慢性铁过载 [1] - 另一获批适应症为10岁及以上非输血依赖性地中海贫血综合征患者的慢性铁过载 [1]

注册分类：化学药品3类 上市许可持有人：上海复星医药产业发展有限公司 格隆汇10月24日丨复星医药(02196.HK)公告，近日，上海复星医药(集团)股份有限公司控股子公司上海 复星医药产业发展有限公司就地拉罗司片、地拉罗司颗粒(以下简称"该等药品")的药品注册申请获国家 药品监督管理局批准。 该等药品的基本情况 1、地拉罗司片 剂型：片剂 规格：90mg、360mg 规格：360mg 注册分类：化学药品3类 上市许可持有人：上海复星医药产业发展有限公司 生产企业：苏州二叶制药有限公司 药品批准文号：国药准字H20255758 三、该等药品的研究和上市情况 生产企业：苏州二叶制药有限公司 药品批准文号：国药准字H20255699、H20255700 2、地拉罗司颗粒 剂型：颗粒剂 该等药品为集团(即公司及控股子公司/单位，下同)自主研发的化学药品，本次获批适应症为用于治疗 (1)年龄大于2岁的β-地中海贫血患者因频繁输血所致慢性铁过载、(2)10岁及10岁以上非输血依赖性地中 海贫血综合征患者的慢性铁过载。截至2025年9月，集团现阶段针对该等药品的累计研发投入约为人民 币2,455万元(未经审计)。根据IQ ...

复星医药（600196）(02196)发布公告，近日，上海复星医药(集团)股份有限公司(以下简称"本公司")控 股子公司上海复星医药产业发展有限公司就地拉罗司片、地拉罗司颗粒(以下简称"该等药品")的药品注 册申请获国家药品监督管理局批准。 该等药品为本集团(即本公司及控股子公司/单位，下同)自主研发的化学药品，本次获批适应症为用于治 疗(1)年龄大于2岁的β-地中海贫血患者因频繁输血所致慢性铁过载、(2)10岁及10岁以上非输血依赖性地 中海贫血综合征患者的慢性铁过载。截至2025年9月，本集团现阶段针对该等药品的累计研发投入约为 人民币2,455万元(未经审计)。根据IQVIA CHPA最新数据，2024年，地拉罗司制剂于中国境内(不包括港 澳台地区)的销售额约为人民币1.28亿元。 ...

药品注册批准 - 公司控股子公司复星医药产业发展有限公司的地拉罗司片和地拉罗司颗粒获得国家药品监督管理局批准 [1] - 获批药品为公司自主研发的化学药品 [1] - 获批适应症为治疗2岁以上β-地中海贫血患者因频繁输血所致慢性铁过载，以及10岁及以上非输血依赖性地中海贫血综合征患者的慢性铁过载 [1] 研发投入与市场数据 - 截至2025年9月，公司针对该等药品的累计研发投入约为人民币2455万元（未经审计） [1] - 根据IQVIA CHPA数据，2024年地拉罗司制剂在中国境内（不包括港澳台地区）的销售额约为人民币1.28亿元 [1]