中国创新药企翰森制药与瑞士制药巨头罗氏公司达成一项许可协议，将其一款在研抗癌新药的海外权益 授予对方，凸显了中国生物技术在全球创新格局中日益重要的地位。 据翰森制药10月17日公告，公司将获得8000万美元的首付款。根据协议，罗氏将获得在研抗体药物偶联 物（ADC）HS-20110在中国内地、香港、澳门和台湾以外地区的开发、生产及商业化的全球独占许 可。 这笔交易的总价值最高可达14.5亿美元，包括首付款和后续的里程碑付款。对于投资者而言，该协议不 仅为翰森制药（3692.HK）注入了大量前期资金，也通过国际顶尖药企的合作验证了其研发管线的价 值，并锁定了未来潜在的销售分成。 HS-20110目前正处于全球I期临床试验阶段，用于治疗结直肠癌及其他实体瘤。除里程碑付款外，翰森 制药未来还有资格从该产品的销售中获得分级特许权使用费。 高达14.5亿美元的交易框架 此次授权是一次典型的"出海"（license-out）合作，明确划分了双方的市场权益。翰森制药保留了该药 物在中国内地、香港、澳门和台湾地区的全部权益，这意味着公司将主导其在大中华区的未来开发与商 业化。 罗氏则获得了在上述地区以外的全球所有市场的开发、 ...

核心观点 - 港股市场表现反复，恒生指数下跌22点或0.09%，收报25888点，险守50天线（25865点），科技股拖累大市，但中资金融股受捧[3][4] - 市场成交额为2754.31亿元，北水净流入158.21亿元[3] - 新田科技城项目“INNOPOLE”推进，首阶段发展2.5公顷用地，旨在构建完整创科产业链，推动香港创新产业发展[7] - 港交所上市申请中约一半为科技公司，硬件及硬科技企业赴港上市数量显著增加，2023年推出18C上市章节支持特专科技企业[8] 市场表现 - 恒生指数低开20点，早段最多升152点至26062点，但两万六关口缺乏承接，午后一度跌223点至25687点，最终收跌22点[3] - 国企指数升8点或0.09%，红筹指数升0.65%，恒生科技指数跌71点或1.18%[3] - 88只蓝筹股中46只上升，40只下跌，科技股普遍下跌，小米跌3.6%为最弱蓝筹，新东方升8.9%为最佳蓝筹[4] - 海外市场多数下跌，道琼斯工业指数跌0.65%，标普500指数跌0.63%，纳斯达克综合指数跌0.47%，但台湾加权指数升1.80%[2] 科技行业动态 - 内地第三季度智能手机出货量6720万部，按年跌2.75%，vivo以1180万部出货量及18%市占率居首，华为以1050万部排第二，苹果出货量1010万部升1%，为唯一录得增长品牌[9] - 中国商务部部长王文涛会见苹果公司行政总裁库克，就中美经贸关系及苹果在华业务发展进行交流[10] - 香港科技园公司推进新田科技城园区建设，首阶段涉及2.5公顷用地，目标与大湾区协同合作，推动人工智能及新质生产力发展[7] - 港交所约有280家企业递交A1上市申请，其中约一半为科技公司，约30家为芯片类公司，硬件及硬科技企业上市数量显著增加[8] 上市公司要闻 - 特步国际第三季度内地业务零售销售录得低单位数增长，零售折扣水平约七至七五折，渠道库存周转约4至4个半月[11] - 翰森制药与罗氏订立许可协议，授予罗氏开发、生产及商业化HS-20110的全球独占许可（不含中国内地及港澳台），获得8000万美元首付款（约6.24亿港元），潜在里程碑付款最高14.5亿美元（约113.1亿港元）[12] - 中国铁塔首三季营业收入743.19亿元，增长2.58%，归属于公司股东利润87.08亿元，上升6.81%，其中智联业务收入70.93亿元，增加16.8%，能源业务收入34.24亿元，增长11.49%[13] - 中国财险预计前三季度净利润按年增加40%到60%，主要因承保利润大幅增长及总投资收益增幅较大[14]

每经AI快讯，翰森制药(03692.HK)高开近4%，截至发稿，涨3.92%，报37.14港元，成交额460.54万港 元。 ...

被许可方是于瑞士证券交易所上市的Roche Holding AG(罗氏)的子公司。罗氏于1896年在瑞士巴塞尔成 立，是最早的品牌药品工业制造商之一，目前已发展成为全球领先的生物技术公司和体外诊断的领导 者。董事会认为订立该许可协议符合本公司及其股东的整体最佳利益。 智通财经APP获悉，翰森制药(03692)高开近4%，截至发稿，涨3.92%，报37.14港元，成交额460.54万港 元。 消息面上，翰森制药公布，10月16日(交易时段后)，公司全资附属公司上海翰森生物医药科技有限公司 及常州恒邦药业有限公司(统称"许可人")与F. Hoffmann-La Roche Ltd(被许可人)订立许可协议。根据许 可协议，许可人将授予被许可人开发、生产及商业化HS-20110(该产品)的全球独占许可(不含中国内 地、中国香港、中国澳门和中国台湾)。许可人将获得8000万美元首付款，并有资格根据该产品开发、 注册审批和商业化进展收取最高14.5亿美元里程碑付款，以及未来潜在产品销售的分级特许权使用费。 ...

许可协议核心条款 - 翰森制药全资附属公司授予罗氏子公司HS-20110的全球独占开发、生产及商业化许可 [1] - 许可人获得8000万美元首付款 [1] - 许可人有资格根据产品开发、注册审批和商业化进展收取最高14.5亿美元里程碑付款 [1] - 许可人未来可获得潜在产品销售的分级特许权使用费 [1] 产品信息 - HS-20110是一款在研的CDH17靶向抗体–药物偶联物 [1] - 该产品目前正在中国和美国开展用于治疗结直肠癌及其他实体瘤的全球I期临床试验 [1] 合作方背景 - 被许可方F Hoffmann-La Roche Ltd是于瑞士证券交易所上市的罗氏集团的子公司 [1] - 罗氏是1896年成立的全球领先生物技术公司和体外诊断领导者 [1]

根据许可协议，许可人将授予被许可人开发、生产及商业化HS-20110的全球独占许可（不含中国内 地、香港、澳门和台湾）。许可人将获得8000万美元首付款，并有资格根据该产品开发、注册审批和商 业化进展收取最高14.5亿美元里程碑付款，以及未来潜在产品销售的分级特许权使用费。 该产品是一款在研CDH17靶向抗体–药物偶联物（ADC），目前正在中国和美国开展用于治疗结直肠癌 （CRC）及其他实体瘤的全球I期临床试验。被许可方是于瑞士证券交易所上市的Roche Holding AG （罗氏）的子公司。 10月17日早间，翰森制药在港交所公告，于2025年10月16日（交易时段后），公司全资附属公司上海翰 森生物医药科技有限公司及常州恒邦药业有限公司（统称"许可人"）与F. Hoffmann-La Roche Ltd（"被 许可人"）订立许可协议。 ...

翰森制药(03692)发布公告，于2025年10月16日(交易时段后)，本公司全资附属公司上海翰森生物医药科 技有限公司及常州恒邦药业有限公司(统称"许可人")与F.Hoffmann-La Roche Ltd(被许可人)订立许可协 议。 该产品是一款在研CDH17靶向抗体–药物偶联物(ADC)，目前正在中国和美国开展用于治疗结直肠癌 (CRC)及其他实体瘤的全球I期临床试验。 被许可方是于瑞士证券交易所上市的Roche Holding AG(罗氏)的子公司。罗氏于1896年在瑞士巴塞尔成 立，是最早的品牌药品工业制造商之一，目前已发展成为全球领先的生物技术公司和体外诊断的领导 者。董事会认为订立该许可协议符合本公司及其股东的整体最佳利益。本公司亦将藉此机会最大限度地 发挥本集团技术平台的科学及商业价值。 根据许可协议，许可人将授予被许可人开发、生产及商业化HS-20110(该产品)的全球独占许可(不含中 国内地、中国香港、中国澳门和中国台湾)。许可人将获得8000万美元首付款，并有资格根据该产品开 发、注册审批和商业化进展收取最高14.5亿美元里程碑付款，以及未来潜在产品销售的分级特许权使用 费。 ...

根据许可协议，许可人将授予被许可人开发、生产及商业化HS-20110(该产品)的全球独占许可(不含中 国内地、中国香港、中国澳门和中国台湾)。许可人将获得8000万美元首付款，并有资格根据该产品开 发、注册审批和商业化进展收取最高14.5亿美元里程碑付款，以及未来潜在产品销售的分级特许权使用 费。 智通财经APP讯，翰森制药(03692)发布公告，于2025年10月16日(交易时段后)，本公司全资附属公司上 海翰森生物医药科技有限公司及常州恒邦药业有限公司(统称"许可人")与F. Hoffmann-La Roche Ltd(被许 可人)订立许可协议。 被许可方是于瑞士证券交易所上市的Roche Holding AG(罗氏)的子公司。罗氏于1896年在瑞士巴塞尔成 立，是最早的品牌药品工业制造商之一，目前已发展成为全球领先的生物技术公司和体外诊断的领导 者。董事会认为订立该许可协议符合本公司及其股东的整体最佳利益。本公司亦将藉此机会最大限度地 发挥本集团技术平台的科学及商业价值。 该产品是一款在研CDH17靶向抗体–药物偶联物(ADC)，目前正在中国和美国开展用于治疗结直肠癌 (CRC)及其他实体瘤的全球I期临 ...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性 或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部份內容而產生或因倚 賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 Hansoh Pharmaceutical Group Company Limited 翰森製藥集團有限公司 （於開曼群島註冊成立的有限公司） （股份代號：3692） 內幕消息 與羅氏訂立許可協議 本公告乃由翰森製藥集團有限公司（「本公司」，連同其附屬公司統稱「本集團」）根 據香港聯合交易所有限公司證券上市規則（「上市規則」）第13.09條及香港法例第 571章證券及期貨條例第XIVA部的內幕消息條文（定義見上市規則）而作出。 根據許可協議，許可人將授予被許可人開發、生產及商業化HS-20110（「該產品」） 的全球獨佔許可（不含中國內地、香港、澳門和台灣）。許可人將獲得8,000萬美元 首付款，並有資格根據該產品開發、註冊審批和商業化進展收取最高14.5億美元 里程碑付款，以及未來潛在產品銷售的分級特許權使用費。 該產品是一款在研CDH17靶向抗體–藥物偶聯物(ADC)，目前正在中國和美國開 展用於治 ...

基金表现 - 10月16日港股创新药ETF收盘上涨2.42%，成交额达14.86亿元 [1] - 基金经理马君自2024年1月3日管理该基金以来，任职期内收益率为68.94% [2] - 基金今年以来份额增长1977.25%，规模增长1779.88%，截至10月15日最新份额为82.13亿份，规模为71.02亿元 [1] 基金概况与流动性 - 港股创新药ETF成立于2024年1月3日，管理费率为每年0.50%，托管费率为每年0.10% [1] - 基金业绩比较基准为国证港股通创新药指数收益率（经估值汇率调整） [1] - 截至10月16日，基金近20个交易日累计成交金额309.62亿元，日均成交15.48亿元；今年以来189个交易日累计成交2222.19亿元，日均成交11.76亿元 [1] 投资组合 - 基金前十大重仓股合计持仓占比超过70%，主要集中于信达生物（持仓占比9.52%）、药明生物（持仓占比9.47%）和百济神州（持仓占比8.73%） [2] - 其他重要持仓包括康方生物（7.62%）、中国生物制药（7.17%）、石药集团（6.34%）、三生制药（5.83%）、翰森制药（4.54%）和再鼎医药（2.86%） [2]