公司股价表现 - 东阳光药股价自4月9日持续拉升，5月26日盘中触及15.54港元高点，区间最大涨幅达80.70%，创近5年新高 [1] - 市场认可公司创新加速及未来重磅BD交易潜力 [1] 公司研发管线 - 公司拥有超过100款在研药物，其中49款为1类创新药 [1] - 重点在研药物伊非尼酮（治疗特发性肺纤维化）体外活性是吡非尼酮的200-500倍，体内药效作用为吡非尼酮的40倍，安全窗高于上市药物 [2] - 伊非尼酮已获FDA孤儿药资格认定，中美I期临床完成，II期中期数据显示"重磅炸弹"潜力，目前推进至临床III期 [2] 特发性肺纤维化(IPF)市场现状 - 全球IPF患者约300万人，发病率和患病率呈上升趋势 [1] - 全球仅两款获批药物（吡非尼酮和尼达尼布），IPF新药开发难度大，2014年后多项临床研究失败 [2] - IPF治疗药物全球市场规模超40亿美元，礼来近期以7.86亿美元与Mediar Therapeutics达成IPF新药II期临床合作 [2] 伊非尼酮的扩展潜力 - 除IPF外，伊非尼酮正在进行间质性肺纤维化(PF-ILD)的II期临床招募，临床前数据显示显著抗炎作用 [3] - 伊非尼酮展现出与ADC类药物联用潜力，可降低ADC类药物引发的间质性肺炎(ILD)风险（如DS-8201的ILD发生率高达15%） [4] - 三生制药的HER2 ADC产品DB-1303可能与伊非尼酮联用，双方已有克立福替尼合作基础 [4]

港股创新药ETF表现 - 港股创新药ETF（159567）小幅高开，截至发稿涨超0 70%，成交额突破3000万元，换手率超1 9% [1] - 成分股中东阳光长江药业涨近4%，金斯瑞生物科技、昭衍新药、先声药业、远大医药涨超2%，信达生物、泰格医药等多股跟涨 [1] - 港股创新药ETF紧密跟踪港股通创新药指数（987018），反映港股通生物科技产业上市公司运行特征 [1] 创新药板块近期走势 - 上周（5月19日至5月23日）港股创新药板块逆势大涨，相关主题ETF涨幅高达8%左右 [1] - 部分创新药头部企业实现减亏或扭亏为盈，行业或迎来价值重估关键转折点 [1] 政策与行业环境 - 国家优化药品集采政策、强化质量评估和监管，为创新药板块提供积极发展环境 [1] - 2025年医药产业创新发展全力推进，药品集采优化政策稳中向好 [2] - 老龄化背景下未满足临床需求快速增长，企业创新能力持续提升 [2] 行业展望 - 创新药驱动制药板块新周期，医疗合规常态化及消费医疗逐步回暖，医药板块有望重回稳定增长 [2] - 2025年下半年首选创新药，关注消费复苏 [2]

三生制药与辉瑞达成重磅License-out交易 - 三生制药与辉瑞就PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707达成总额超60亿美元的许可协议，首付款12.5亿美元创国产双抗药物License-out纪录 [1] - 交易公布当日公司股价最高涨近40%，市值一度突破500亿元人民币 [1] - 该交易反映国产创新药在全球市场的竞争力提升，技术授权成为行业参与国际分工的重要方式 [1] 中国创新药License-out行业趋势 - 2024年中国创新药企License-out交易金额与事件数创新高，首付款总额31.6亿美元首次超过创新药研发融资27.1亿美元 [1] - 行业新质生产力和工程化创新能力增强，具备临床价值与快速管线推进能力的企业持续涌现 [1] - 东阳光药等企业通过多笔BD交易释放创新价值，如与三生制药、Apollo Therapeutics分别达成商业化权益和9亿美元交易 [2] 东阳光药创新管线布局 - 公司拥有超100款在研药物，含45款1类创新药，其中治疗特发性肺纤维化(IPF)的伊非尼酮具备重磅BD潜力 [2] - 伊非尼酮临床前数据显示活性优于已上市药物吡非尼酮百倍以上，目前进入临床3期，有望成为同类最佳 [4] - 该药物还具备拓展至进行性纤维化间质性肺病和肝纤维化适应症的潜力 [4] IPF治疗领域市场前景 - 全球IPF患者约300万人，病因不明且预后差，临床需求远未满足，中国2018年将其纳入罕见病目录 [3] - 现有药物吡非尼酮和尼达尼布2021年、2023年销售额分别达10.4亿美元和35.1亿欧元，显示市场潜力 [3] - 礼来近期以7.86亿美元布局IPF新药II期临床，反映跨国药企对该领域的持续加码 [3] 国产创新药国际化展望 - 东阳光药伊非尼酮凭借临床优势，在BI、BMS等MNC竞争的IPF领域中具备冲击"十亿美元分子"潜力 [4] - 三生制药、东阳光药等企业通过创新实力不断刷新海外权益交易纪录，推动行业升级 [1][4]

公司技术突破 - 东阳光药AI研发团队推出多个自研创新模型用于药物分子ADME/T属性优化，涵盖PK曲线预测和CYPs相互作用预测 [1] - 团队发布基于多任务学习策略的药物透膜/转运预测模型HEC-Transporters，内部测试AUROC达0.90，显著优于公共开源模型 [1][4] - 模型在膜渗透性任务准确率达93%，转运体底物预测较单任务模型提升18.0% [4] 技术细节与优势 - HEC-Transporters采用多任务学习策略，80%共享型数据训练通用消息传递网络，20%特异型数据训练独立前馈网络 [2][4] - 模型通过参数共享的消息传递网络捕捉通用特征，缓解小样本数据局限，较自动化机器学习模型AUC提升0.19 [4][7] - 该模型为国际首款多任务学习策略的药物透膜/转运预测系统，已集成至ADME/T预测工作流 [7] 研发体系与行业影响 - 公司自2023年实施AI+战略，构建覆盖靶点预测、化合物筛选、PK建模的全流程AI研发体系 [7] - AI赋能降低新药开发成本，技术协同推动行业效能提升，助力中国医药产业全球创新竞争 [7] 数据基础与场景应用 - 模型训练使用内部Caco2细胞渗透性测试数据，包含膜渗透、转运体底物/抑制三类任务的高质量专有数据集 [1] - 药物透膜/转运预测解决高成本稀缺数据问题，Caco2细胞实验成本高昂且周期长 [1]

证券代码：600673 证券简称：东阳光 编号：临 2025-37 号 债券代码：242444 债券简称：25 东科 01 广东东阳光科技控股股份有限公司 关于控股股东之一致行动人部分股份解质押的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示: ? 控股股东之一致行动人宜昌东阳光药业股份有限公司（以下简称"宜昌 药业股份"）持有本公司股份 545,023,350 股，占公司总股本的 18.08%；截至本 次股份解质押完成后，宜昌药业股份持有本公司股份累计质押数量 511,500,000 股，占其持股数量的 93.85%。 ? 截至本公告披露日，公司控股股东深圳市东阳光实业发展有限公司（以 下简称"深圳东阳光实业"）累计质押股数数量为 561,798,054 股，占其持股数 量的 90.96%；控股股东及其一致行动人累计质押股数数量为 1,204,388,597 股， 占合计持股数量比例为 75.84%。 一、本次股份解质押基本情况 广东东阳光科技控股股份有限公司（以下简称"公司"）于近日收到控股股 东之一致 ...

| 债券代码：242444 | 债券简称：25 | 东科 01 | | | | --- | --- | --- | --- | --- | | 证券代码：600673 | 证券简称：东阳光 | | 编号：临 | 2025-37 号 | 广东东阳光科技控股股份有限公司 关于控股股东之一致行动人部分股份解质押的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示: 控股股东之一致行动人宜昌东阳光药业股份有限公司（以下简称"宜昌 药业股份"）持有本公司股份 545,023,350 股，占公司总股本的 18.08%；截至本 次股份解质押完成后，宜昌药业股份持有本公司股份累计质押数量 511,500,000 股，占其持股数量的 93.85%。 截至本公告披露日，公司控股股东深圳市东阳光实业发展有限公司（以 下简称"深圳东阳光实业"）累计质押股数数量为 561,798,054 股，占其持股数 量的 90.96%；控股股东及其一致行动人累计质押股数数量为 1,204,388,597 股， 占合计持股数量比例为 75.84%。 ...

公司动态 - 葛兰素史克(GSK)宣布以高达20亿美元的现金对价收购Boston Pharmaceuticals的主要资产efimosfermin alfa [1] - efimosfermin alfa是一种潜在同类最佳FGF21长效类似物 可每月1次皮下注射给药 旨在调节代谢途径以减少MASH患者的肝脏脂肪、改善炎症和逆转肝纤维化 [1] - GSK通过此次收购进一步证明其基于对纤维化和自身炎症的理解开发精准干预措施的研发战略 [1] - 东阳光药与Apollo Therapeutics就自主研发的FGF21/GLP-1双特异性融合蛋白HEC88473签署总价达9.38亿美元的独家许可协议 [2] 产品与技术 - efimosfermin alfa作为FGF21分子 凭借直接抗纤维化作用机制和GSK的遗传学研究数据 有望解决脂肪性肝病(SLD)晚期阶段问题 [1] - FGF21/GLP-1R双重激动剂相比单一疗法活性更佳 可产生降糖、减重协同效果 [3] - 东阳光药的HEC88473是国内首个获批临床的GLP-1/FGF21双重激动剂 在代谢相关脂肪性肝病领域具有治疗潜力 [3] - 临床研究显示HEC88473治疗5周后 患者肝脏脂肪含量出现剂量依赖性显著下降 同时改善血糖控制和血脂谱 [3][4] 市场与疾病领域 - SLD影响全球约5%人口 存在重大未满足医疗需求 患者治疗选择有限 [2] - 在美国 ALD与MASH是肝移植的主要原因 终末期肝病带来大量医疗成本 [2] - 减少中度至晚期纤维化的干预措施可为美国医疗系统在未来二十年节省40-1000亿美元 [2] - FGF21靶点在代谢疾病领域展现出巨大潜力 国内外企业均处于全球研发前列 [1][2]

说明会信息 - 2025年5月20日16:00 - 17:00举行2024年度暨2025年第一季度业绩暨现金分红说明会[4] - 地点为上海证券交易所上证路演中心，方式为上证路演中心网络互动[3] 投资者参与 - 2025年5月13日至5月19日16:00前可预征集提问[3] - 2025年5月20日16:00 - 17:00可在线参与说明会[7] 联系信息 - 联系人是刘耿豪、邓玮琳，电话0769 - 85370225，邮箱yzg600673@126.com[8] - 说明会后可通过上证路演中心查看情况及内容[8]

会议出席情况 - 出席会议的股东和代理人人数为729人[5] - 出席会议股东所持表决权股份总数为1,820,682,977股，占公司有表决权股份总数的60.41%[5] 议案表决情况 - 2024年度报告及摘要议案，A股同意票数1,820,128,212，占比99.9695%[8] - 2024年度董事会工作报告议案，A股同意票数1,820,052,112，占比99.9653%[10] - 2024年度监事会工作报告议案，A股同意票数1,819,683,612，占比99.9451%[10] - 2024年度财务决算报告议案，A股同意票数1,819,950,512，占比99.9597%[10] - 2024年度利润分配方案议案，A股同意票数1,819,088,012，占比99.9123%[11] - 2025年度日常关联交易议案，A股同意票数231,490,921，占比99.5221%[11] - 持股5%以上普通股股东对现金分红议案同意票数1,313,367,391，占比100%[14] - 持股1%以下普通股股东对现金分红议案同意票数143,553,091，占比98.9011%[14] 议案金额占比情况 - 2024年度利润分配方案中，金额505,720,621占比99.6856%，1,484,060占比0.2925%，110,905占比0.0219%[16] - 2025年度日常关联交易议案中，金额231,490,921占比99.5221%，811,981占比0.3491%，299,705占比0.1288%[16] - 2025年度续聘会计师事务所议案中，金额506,402,021占比99.8199%，494,160占比0.0974%，419,405占比0.0827%[16] - 2025年度对外担保额度预计议案中，金额496,339,659占比97.8364%，10,628,622占比2.0950%，347,305占比0.0686%[16] - 2025年度开展票据池业务议案中，金额497,464,359占比98.0581%，9,638,522占比1.8999%，212,705占比0.0420%[16] - 2025年度为控股子公司提供财务资助预计议案中，金额222,537,280占比95.6727%，9,765,522占比4.1984%，299,805占比0.1289%[16] - 2025年度开展期货套期保值业务议案中，金额506,072,621占比99.7549%，943,060占比0.1858%，299,905占比0.0593%[16] 议案审议规则 - 议案六和议案十涉及关联方回避表决，经出席会议无关联关系股东所持表决权1/2以上审议通过[16][17] - 议案八为特别决议议案，经出席会议股东所持表决权2/3以上审议通过[16][17] - 其他议案为普通决议，经出席会议股东所持有效表决权1/2以上审议通过[16][17]

股东大会时间 - 2025年4月10日刊登召开2024年年度股东大会通知[3] - 2025年5月8日部分股东网络投票，现场会议同日上午10:00举行[4] 参会股东情况 - 现场4人代表1,381,781,570股，占总股本45.8474%[5] - 网络投票725人，代表438,901,407股[5] 议案通过情况 - 《公司2024年度报告及摘要》等议案二分之一以上表决权同意通过[7] - 《关于2025年度对外担保额度预计的议案》三分之二以上表决权同意通过[8] - 《关于2025年度日常关联交易的议案》等关联股东回避后二分之一以上表决权同意通过[8]