主要会计数据和财务指标 - 2025年一季度基本每股收益为-0.24元，较2024年同期的-0.29元改善17.24% [1] - 每股净资产为5.7元，同比下降18.22%，主要因2024年同期基数较高(6.97元) [1] - 每股公积金保持稳定，2025年一季度为15.64元，同比微增0.13% [1] - 每股未分配利润恶化至-10.73元，同比降幅达13.19% [1] - 营业收入同比增长31.5%至5.01亿元，显示业务规模持续扩张 [1] - 净利润亏损收窄至2.35亿元，较2024年同期减亏16.96% [1] - 净资产收益率为-4.09%，较2023年同期(-5.92%)有所改善但弱于2024年同期(-4.04%) [1] 股东结构变化 - 前十大流通股东合计持股比例57.41%，较上期减少439.2万股 [2] - HKSCC NOMINEES LIMITED保持最大股东地位，持股22.29%未变动 [3] - 华夏上证科创板50ETF减持505.06万股，易方达上证科创板50ETF减持86.91万股 [3] - 香港中央结算有限公司增持152.77万股，持股比例升至1.52% [3] - 其余主要股东(熊俊、上海檀英投资等)持股数量均未发生变化 [3] 利润分配政策 - 公司2025年一季度未提出分红或转增股本方案 [4]

证券代码：688180 证券简称：君实生物 公告编号：临 2025-026 上海君实生物医药科技股份有限公司 自愿披露关于特瑞普利单抗一线治疗黑色素瘤的 新适应症上市申请获得批准的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 近日，上海君实生物医药科技股份有限公司（以下简称"公司"）收到国家 药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，特瑞普利单抗（商品名：拓益®） 用于不可切除或转移性黑色素瘤的一线治疗的新适应症上市申请获得批准。这是 特瑞普利单抗在中国内地获批的第 12 项适应症。由于药品获得上市批准后的商 业化容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投 资风险。现将相关情况公告如下： 一、药品基本情况 特瑞普利单抗注射液是中国首个批准上市的以 PD-1 为靶点的国产单抗药物， 曾荣膺国家专利领域最高奖项"中国专利金奖"，至今已在全球（包括中国、美 国、欧洲及东南亚等地）开展了覆盖超过 15 个适应症的 40 多项由公司发起的临 床研究。正在进行或已完成的关键注册临床研究在多个瘤种范围内评 ...

王雨舟女士联系方式： 证券代码：688180 证券简称：君实生物 公告编号：临 2025-025 上海君实生物医药科技股份有限公司 关于聘任证券事务代表的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 上海君实生物医药科技股份有限公司（以下简称"公司"）于 2025 年 4 月 25 日召开第四届董事会第八次会议，审议通过了《关于聘任证券事务代表的议 案》，同意聘任王雨舟女士为公司证券事务代表，任期自本次董事会审议通过之 日起至第四届董事会届满之日止。 王雨舟女士已取得上海证券交易所科创板董事会秘书资格证书，具备履行证 券事务代表职责所必需的专业知识、工作经验及相关素质，能够胜任相关岗位职 责的要求，其任职符合《中华人民共和国公司法》《上海证券交易所科创板股票 上市规则》等相关法律法规和规范性文件的规定。王雨舟女士的简历详见附件。 电话：021-61058800-1153 传真：021-61757377 邮箱：info@junshipharma.com 办公地址：上海市浦东新区平家桥路 100 弄 6 号 7 幢 1 ...

证券代码：688180 证券简称：君实生物 公告编号：临 2025-027 会议召开时间：2025 年 5 月 8 日（星期四）15:00-17:00 会议召开地点：上证路演中心（http://roadshow.sseinfo.com） 会议召开方式：网络文字互动 上海君实生物医药科技股份有限公司 关于参加 2024 年度科创板创新药行业集体业绩说明会 暨 2025 年第一季度业绩说明会的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 重要内容提示： 投资者可于 2025 年 4 月 28 日（星期一）至 2025 年 5 月 7 日（星期三） 16:00 前登录上证路演中心网站首页点击"提问预征集"栏目或通过上海君实生 物医药科技股份有限公司（以下简称"公司"）邮箱 info@junshipharma.com 进 行提问。公司将在说明会上对投资者普遍关注的问题进行回答。 公司已分别于 2025 年 3 月 28 日和 2025 年 4 月 26 日在上海证券交易所网 站（www.sse.com.cn）披露公司 20 ...

收入和利润（同比环比） - 公司2025年第一季度营业收入为5.01亿元人民币，同比增长31.46%[3] - 营业总收入同比增长31.5%，从2024年第一季度的3.808亿元增至2025年第一季度的5.006亿元[17] - 归属于上市公司股东的净利润为-2.35亿元人民币，较上年同期亏损收窄[3] - 归属于母公司股东的净亏损同比减少17.0%，从2024年第一季度的2.830亿元降至2025年第一季度的2.349亿元[17] - 基本每股收益改善17.2%，从2024年第一季度的-0.29元/股改善至2025年第一季度的-0.24元/股[18] 成本和费用（同比环比） - 研发投入合计3.51亿元人民币，占营业收入比例为70.03%，同比增长26.89%[3] - 研发费用同比增长26.9%，从2024年第一季度的2.763亿元增至2025年第一季度的3.506亿元[17] - 销售费用同比增长17.8%，从2024年第一季度的1.916亿元增至2025年第一季度的2.257亿元[17] - 利息收入同比下降46.9%，从2024年第一季度的1.396亿元降至2025年第一季度的7408万元[17] 现金流表现 - 经营活动产生的现金流量净额为-2433万元人民币，较上年同期大幅改善[3] - 经营活动产生的现金流量净额改善93.5%，从2024年第一季度的-3.766亿元改善至2025年第一季度的-2433万元[20] - 投资活动产生的现金流量净额恶化366.4%，从2024年第一季度的-7327万元降至2025年第一季度的-3.416亿元[21] - 筹资活动产生的现金流量净额减少68.3%，从2024年第一季度的12.198亿元降至2025年第一季度的3.868亿元[21] - 期末现金及现金等价物余额同比下降44.9%，从2024年第一季度的45.494亿元降至2025年第一季度的25.067亿元[21] 核心产品表现 - 核心产品特瑞普利单抗注射液国内市场销售收入约4.47亿元，同比增长约45.72%[10] - 特瑞普利单抗12项适应症在中国内地获批，其中10项纳入国家医保目录[11] - 特瑞普利单抗在澳大利亚、新加坡等国家获批上市，并与LEO Pharma达成欧洲分销合作[11] - 氢溴酸氘瑞米德韦片用于治疗COVID-19的适应症由附条件批准转为常规批准[12] 资产负债情况 - 公司货币资金及交易性金融资产余额合计30.22亿元[10] - 2025年3月31日公司货币资金为25.22亿元，交易性金融资产为5.01亿元[13] - 2025年3月31日公司应收账款为3.99亿元，较2024年12月31日的5.10亿元下降[13] - 2025年3月31日公司短期借款为9.44亿元，较2024年12月31日的6.78亿元增加[14] - 2025年3月31日公司长期借款为17.69亿元，较2024年12月31日的19.80亿元减少[14] - 2025年3月31日公司未分配利润为-105.76亿元，较2024年12月31日的-103.41亿元扩大[14] - 公司总资产为108.97亿元人民币，较上年度末增长1.07%[4] - 归属于上市公司股东的所有者权益为56.20亿元人民币，同比下降4.10%[4] 股东结构 - 普通股股东总数为29,429户，其中A股股东29,420户，H股股东9户[8][9] - 前十大股东中HKSCC NOMINEES LIMITED持股比例最高，达22.25%[8] 其他财务指标 - 加权平均净资产收益率为-4.09%，较上年同期减少0.05个百分点[3] - 非经常性损益项目合计459.37万元人民币，主要包括非流动性资产处置损益和政府补助[5]

文章核心观点 - 君实生物的特瑞普利单抗用于不可切除或转移性黑色素瘤一线治疗的补充新药申请获国家药监局批准，这是其在中国大陆获批的第12个适应症，体现了药物的临床价值和中国在肿瘤免疫治疗领域的实力与创新 [1] 行业情况 - 黑色素瘤是最具恶性的皮肤癌，2022年全球约有33.2万新病例和5.9万死亡病例，中国发病率逐年上升且死亡率高，2022年约9000例新病例中有5000例死亡，国内抗PD - 1单抗此前未获批用于晚期黑色素瘤一线治疗，临床急需一线免疫治疗方案 [2] 药物获批依据 - 补充新药申请获批基于MELATORCH研究数据，该研究是多中心、随机、开放标签、阳性对照的3期临床研究，也是首个PD - (L)1抑制剂一线治疗晚期黑色素瘤取得阳性结果的关键注册临床研究，比较了特瑞普利单抗与达卡巴嗪对未接受过全身抗肿瘤治疗的不可切除或转移性黑色素瘤患者的疗效和安全性 [3] 研究结果 - MELATORCH研究结果显示，与达卡巴嗪组相比，特瑞普利单抗组经盲态独立中心审查评估的无进展生存期显著延长，两组中位无进展生存期分别为2.3个月和2.1个月，疾病进展或死亡风险降低29.2%；校正后续抗肿瘤治疗影响后，特瑞普利单抗治疗组总生存期有显著获益趋势，两组中位总生存期分别为15.1个月和9.4个月，且特瑞普利单抗安全性良好，无新的安全信号 [4] 专家观点 - 北京大学肿瘤医院郭军教授表示，黑色素瘤对传统放化疗不敏感，免疫治疗如特瑞普利单抗显著改善患者生存，此次获批基于仅纳入中国患者的研究，结果更适用于中国患者，有望为晚期黑色素瘤提供综合治疗方案 [5] - 君实生物总经理邹建军博士称，特瑞普利单抗一个月内获批肝癌和黑色素瘤两个新适应症，体现其临床价值和中国在肿瘤免疫治疗领域的实力与创新，未来将继续推进世界级疗法造福全球患者 [5] 特瑞普利单抗介绍 - 特瑞普利单抗是一种抗PD - 1单克隆抗体，可阻断PD - 1与配体PD - L1和PD - L2相互作用，诱导PD - 1受体内化，促进免疫系统攻击和杀伤肿瘤细胞 [6] - 君实生物在全球开展了超40项公司赞助的特瑞普利单抗临床研究，覆盖超15个适应症，正在进行或已完成的关键临床试验评估其对多种肿瘤类型的安全性和有效性 [7] - 特瑞普利单抗是首个获批上市的国产抗PD - 1单克隆抗体，在中国大陆有12个获批适应症，其中前10个已纳入国家医保目录，也是医保目录中唯一用于治疗黑色素瘤、非小细胞肺癌围手术期治疗、肾细胞癌和三阴性乳腺癌的抗PD - 1单克隆抗体，2024年10月在香港获批用于治疗复发或转移性鼻咽癌 [8] - 特瑞普利单抗已在美、欧、印等国家和地区获批上市，多个国家或地区正在审评其生物制品许可申请 [9] 君实生物介绍 - 君实生物成立于2012年12月，是创新驱动型生物制药公司，建立了包含超50个候选药物的多元化研发管线，专注于肿瘤、自身免疫、代谢、神经和传染病五个治疗领域，5个产品在国内外获批，特瑞普利单抗是首个国产自主研发的抗PD - 1单克隆抗体，已在超35个国家和地区获批，疫情期间参与新冠治疗新药研发 [12] - 君实生物使命是“为患者提供世界级、可信赖、可负担的创新药物”，秉持“立足中国，服务全球”理念，在美国和中国多地有约2500名员工 [13] 特瑞普利单抗在中国大陆获批的12个适应症 - 标准系统治疗失败后的不可切除或转移性黑色素瘤 [11] - 至少二线系统治疗失败后的复发或转移性鼻咽癌 [11] - 含铂化疗失败或在含铂新辅助/辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌 [11] - 联合顺铂和吉西他滨作为局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗 [11] - 联合紫杉醇和顺铂作为不可切除的局部晚期/复发或远处转移性食管鳞癌患者的一线治疗 [11] - 联合培美曲塞和铂类作为EGFR和ALK阴性、不可切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗 [11] - 联合化疗作为可切除的IIIA - IIIB期非小细胞肺癌成人患者的围手术期治疗，后续单药作为辅助治疗 [11] - 联合阿昔替尼作为中高危不可切除或转移性肾细胞癌患者的一线治疗 [11] - 联合依托泊苷加铂类作为广泛期小细胞肺癌的一线治疗 [11] - 联合注射用紫杉醇（白蛋白结合型）作为复发或转移性三阴性乳腺癌的一线治疗 [11] - 联合贝伐珠单抗作为不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗 [11] - 不可切除或转移性黑色素瘤的一线治疗 [11]

财务表现 - 2025年第一季度营收为5.01亿元，同比增长31.46% [1] - 净亏损2.35亿元，去年同期净亏损2.83亿元，亏损同比收窄 [1]

收入和利润（同比环比） - 2024年公司收入总额约为人民币19.48亿元，较2023年同期增长约30%[7] - 2024年公司拥有人应占亏损减少至人民币12.82亿元，较2023年同期减少约9.99亿元或约44%[8] - 2024年公司收入总额达人民币19.48亿元，同比增长约30%[16] - 2024年公司持有人应占亏损大幅缩窄，财务状况稳健[16] - 2024年公司毛利为人民币14.49亿元，较2023年增长73.5%[13] - 2024年每股基本亏损为人民币1.30元，较2023年缩窄44%[13] - 2024年中国会计准则下公司收入为人民币19.48亿元，与国际财务报告准则一致[15] - 2024年中国会计准则下公司毛利为人民币15.15亿元，高于国际财务报告准则[15] - 公司2024年收入达19.48亿元人民币，同比增长约30%，核心产品特瑞普利单抗国内销售收入同比增长约66%[25] - 公司2024年每股基本亏损为1.28元，较2023年的2.28元改善43.9%[119] 成本和费用（同比环比） - 2024年研发开支总额约为人民币12.75亿元，较2023年同期减少约34%[8] - 研发开支约为人民币12.75亿元，较2023年同期减少约6.62亿元或约34%[104] - 临床研究及技术服务开支约为人民币7.66亿元，较2023年同期减少约39%[104] - 员工薪金及福利开支约为人民币3.7亿元，较2023年同期减少约21%[104] - 折旧及摊销开支约为人民币8600万元，较2023年同期减少约31%[104] - 其他经营开支约为人民币5300万元，较2023年同期减少约24%[104] - 销售及分销开支为人民币985百万元，同比增长17%，其中员工薪金及福利开支492百万元（+13%），营销及推广开支460百万元（+21%），其他经营开支33百万元（+15%）[106] - 行政开支为人民币548百万元，同比减少2%，其中行政员工成本211百万元（-13%），折旧与摊销开支140百万元（+19%），日常运营开支111百万元（+11%），其他杂项开支86百万元（-4%）[107] 核心产品表现 - 核心产品拓益®国内销售收入约为人民币15.01亿元，较2023年同期增长约66%[7] - 核心产品拓益®国内销售收入达人民币15.01亿元，同比增长66%[16] - 核心产品特瑞普利单抗2024年国内市场销售收入约15.01亿元人民币，同比增长66%[26] - 截至报告期末，特瑞普利单抗已在全国近6000家医疗机构及超过3000家专业药房销售[26] - 特瑞普利单抗在中国内地获批11项适应症，其中10项纳入国家医保目录[27][30] - 2024年新增3项适应症纳入国家医保目录（2023年版），2024年11月新增4项适应症纳入国家医保目录（2024年版）[27] - 拓益®新增4项适应症于2024年11月成功纳入国家医保目录乙类范围，其在中国内地获批的10项适应症已全部纳入国家医保目录[11] - 拓益®新增4项适应症纳入国家医保目录，目前已有10项获批适应症纳入国家医保目录[56] - 拓益®已累计在全国近6000家医疗机构及超过3000家专业药房及社会药房销售[56] 国际化进展 - 特瑞普利单抗（美国商品名：LOQTORZI®）于2023年10月获得FDA批准上市，是美国首个用于治疗鼻咽癌的药物[9] - 特瑞普利单抗联合顺铂/吉西他滨用于鼻咽癌治疗的上市许可申请于2024年10月获得PPB批准，成为中国香港首个且唯一用于鼻咽癌的肿瘤免疫治疗药物[9] - 特瑞普利单抗（欧洲商品名：LOQTORZI®）的上市许可申请于2024年9月获得EC批准，成为欧洲首个且唯一用于鼻咽癌治疗的药物[10] - 特瑞普利单抗于2024年11月获得英国MHRA核准签发的上市许可，成为英国首个且唯一用于鼻咽癌治疗的药物[11] - 特瑞普利单抗于2023年10月获得FDA批准上市，2024年1月正式在美国市场销售[31] - 特瑞普利单抗2024年1月在新加坡的上市许可申请获得HSA受理并获优先审评认定，2025年3月获批成为新加坡首个鼻咽癌免疫治疗药物[31] - 特瑞普利单抗2024年7月获CHMP积极意见，2024年9月获EC批准在欧盟27国及冰岛、挪威、列支敦士登上市[31] - 特瑞普利单抗2024年11月获MHRA批准在英国上市，成为英国首个鼻咽癌治疗药物[31] - 特瑞普利单抗2024年9月及11月分别在印度和约甸获批上市，2024年已在印度商业化销售[31] - 特瑞普利单抗已在全球超过10个国家和地区获批上市，并在80多个国家达成商业化合作[33] - 2025年1月特瑞普利单抗在澳大利亚获批上市，成为当地首个鼻咽癌免疫治疗药物[35] - 特瑞普利单抗通过奥比斯项目在多个国家加速审批，成为首个纳入该项目的国产肿瘤药[31][35] - 特瑞普利单抗已在包括中国内地、中国香港、美国、欧盟等超过80个国家和地区获得批准上市[57] - 公司与Hikma、Dr. Reddy's等合作伙伴在超过80个国家达成商业化合作[57] 研发进展 - 公司已有4款商业化药品（拓益®、君迈康®、民得维®以及君适达®），近30项在研药物处于临床试验阶段，超过20项在研药物处在临床前开发阶段[9] - 拓益®联合阿昔替尼用于中高危的不可切除或转移性肾细胞癌患者的一线治疗的sNDA于2024年4月获得NMPA批准，是中国首个获批的肾癌免疫疗法[9] - 拓益®联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌的III期临床研究（HEPATORCH研究）的主要研究终点PFS和OS均达到预设优效边界，相应sNDA于2025年3月获得NMPA批准[10] - 抗BTLA单抗tifcemalimab正在开展两项III期注册临床研究，针对局限期小细胞肺癌和经典型霍奇金淋巴瘤[19] - PD-1/VEGF双特异性抗体JS207处于临床II/III期研究阶段[19] - 公司全年开展92项临床研究，入组人数超过2,100人，产品期刊发表超过145篇，影响因子合计超过1,200分[25] - JS207联合依托泊苷及铂类一线治疗广泛期小细胞肺癌的II/III期临床研究申请已于2025年3月获得NMPA批准[36] - JS125（靶向HDAC抑制剂）的IND申请于2024年9月获得NMPA批准，2025年1月在澳大利亚获得伦理批准开展联合探索[41] - JS212（重组人源化EGFR和HER3 ADC）的IND申请于2025年3月获得NMPA批准[41] - JS213（PD-1和IL-2双功能性抗体融合蛋白）的IND申请于2025年2月获得NMPA批准[41] - JS207联合依托泊苷及铂类一线治疗广泛期小细胞肺癌的II/III期临床研究已获NMPA批准[96] - JS203预计关键注册临床试验将于2025年启动[97] 生产基地和产能 - 上海临港生产基地目前产能达42,000升，支持商业化生产[20] - 公司苏州吴江生产基地已获得中国、美国、欧盟的GMP认证[20] - 公司全资附属公司苏州众合生物医药科技有限公司于2024年7月获得HPRA颁发的《药品GMP证书》，特瑞普利单抗相关生产设施首次通过欧盟成员国GMP认证[11] - 苏州吴江生产基地拥有4,500升发酵能力，已获得中国、美国及欧盟的GMP认证[40] - 上海临港生产基地目前产能42,000升，已获得NMPA的GMP认证[40] 资金和财务 - 截至2024年12月31日，公司银行结余及现金和金融产品余额合计约人民币29.17亿元[8] - 公司银行结余及现金和金融产品余额合计约29.17亿元人民币，资金储备充足[25] - 银行结余及现金和金融产品余额合计人民币2,917百万元，较2023年减少861百万元，金融产品公允价值为431百万元[109] - 融资活动净现金流入1,017百万元，经营活动净现金流出1,443百万元，投资活动净现金流出877百万元[109] - 2020年A股发行募集资金净额人民币4,497百万元，发行费用339百万元[110] - 创新药研发项目已动用资金1,216,655千元，君实生物科技产业化临港项目已动用700,000千元，偿还银行贷款及补充流动资金项目已动用824,509千元[111] - 超募资金已动用1,610,669千元，未动用190,509千元，原计划于2025年1月31日前悉数动用[111] - 2021年H股配售净额人民币2,104百万元，配售价每股70.18港元，共发行36,549,200股[113] - 公司2024年药物研发和管线扩充动用资金814百万元，占配售事项所得款项净额的38.7%[114] - 公司2024年创新药研发项目已动用资金732百万元，占募集资金净额的19.5%[117] - 公司2024年贸易应收款项增加至510百万元，同比增长6.3%[122] - 公司2024年逾期90天以上的贸易应收款项为108.99百万元，较2023年的8.39百万元增长1199.5%[124] - 公司2024年其他资产、预付款项及其他应收款项减少至719百万元，同比下降22.9%[126] - 公司2022年A股发行募集资金净额3745百万元，每股发行价53.95元[116] - 公司2024年君实生物科技总部及研发基地项目已动用资金223百万元，占募集资金净额的6.0%[117] - 公司2024年信贷亏损拨备为4.08百万元，较2023年的18.36百万元下降77.8%[123] - 公司2024年累计回购库存股815,871股，占普通股加权平均数的0.08%[119] - 按金总额从2023年的938,535千元降至2024年的719,073千元，降幅23.4%[127] - 预付款项中的即期部分从2023年的245,217千元降至2024年的199,825千元，降幅18.5%[127] - 可收回增值税的非即期部分从2023年的57,948千元激增至2024年的258,641千元，增幅346.5%[128] - 贸易及其他应付款项从2023年的1,706百万元降至2024年的1,548百万元，降幅9.3%[129] - 研发应计开支从2023年的408,516千元降至2024年的310,884千元，降幅23.9%[130] - 无抵押借款余额从2023年的1,703百万元增至2024年的1,884百万元，增幅10.6%[133] - 资本开支从2023年的2,011百万元降至2024年的984百万元，降幅51%[137] - 公司获得不超过8,000百万元的信贷额度支持生产经营[138] - 资本负债率为6.51%（2023年不适用）[139] - 银行借款总额从2023年的1,735,185千元增至2024年的2,874,281千元，增幅65.6%[136] 管理层和董事会 - 鄒建軍博士於2022年6月獲委任為首席執行官及總經理[157] - 首席执行官邹建军博士和联席首席执行官李聪先生负责公司业务发展和日常管理[197] - 董事会目前由14名董事组成，包括8名执行董事、1名非执行董事及5名独立非执行董事[193] - 独立非执行董事人数占董事会成员超过三分之一，符合上市规则要求[198] - 2024年2月28日李鑫博士由非执行董事调任执行董事[193] - 2024年6月21日冯辉博士退任非执行董事，杨悦博士获委任独立非执行董事[193] - 2024年12月20日酈仲賢先生和鲁琨女士获委任独立非执行董事[193] - 沈竞康博士于2024年10月21日逝世导致独立非执行董事人数暂时低于三分之一[198] - 董事会定期会议每年至少召开四次，需大多数董事参与[195] - 主席熊俊先生与独立非执行董事举行单独会议[196] - 董事任期均为三年，届满后需股东重选[199]

公司基本面 - 4月21日收盘价为29.46元，上涨2.65%，市净率4.96，总市值290.38亿元 [1] - 股东户数29351户，较上次增加260户，户均持股市值35.28万元，户均持股数量2.76万股 [1] - 主营业务为新药研发及相关技术转让和服务，新药生产和销售 [1] - 主要产品包括特瑞普利单抗、氢溴酸氘瑞米德韦片等12种创新药物 [1] - 拥有175项已授权专利（境内129项，境外46项），覆盖新药蛋白结构、制备工艺等关键领域 [1] 财务表现 - 2024年营业收入19.48亿元，同比增长29.67% [1] - 净利润-12.81亿元，同比收窄43.90% [1] - 销售毛利率78.92% [1] 行业比较 - 公司PE(TTM)为-22.67，显著低于行业平均44.27和行业中值38.38 [2] - 市净率4.96，低于行业平均9.24但高于行业中值2.83 [2] - 总市值290.38亿元，远超行业平均183.83亿和行业中值74.37亿 [2] - 在可比公司中，PE值优于仁度生物(-199.09)、诺思兰德(-101.80)等同行 [2]

文章核心观点 介绍君实生物4月17日收盘情况、股东信息、主营业务、产品、专利情况、最新业绩，并给出君实生物与行业的相关指标对比[1][2] 公司情况 股价与市值 - 4月17日收盘28.85元，下跌1.27%，最新市净率4.85，总市值284.37亿元 [1] 股东情况 - 截至2025年2月28日，股东户数29351户，较上次增加260户，户均持股市值35.28万元，户均持股数量2.76万股 [1] 主营业务与产品 - 主营业务是新药的研发及相关技术的转让和服务，新药的生产和销售 [1] - 主要产品有特瑞普利单抗、氢溴酸氘瑞米德韦片等多种药物 [1] 专利情况 - 拥有175项已授权专利，其中129项为境内专利，46项为境外专利，专利覆盖新药蛋白结构等多方面 [1] 业绩情况 - 2024年年报，实现营业收入19.48亿元，同比29.67%；净利润 -1280926434.36元，同比43.90%，销售毛利率78.92% [1] 行业对比 指标对比 - 君实生物PE(TTM) -22.20、PE(静) -22.20、市净率4.85、总市值284.37亿；行业平均PE(TTM) 40.80、PE(静) 39.87、市净率9.02、总市值180.31亿；行业中值PE(TTM) 36.13、PE(静) 31.86、市净率2.74、总市值73.35亿 [2] 部分企业指标 - 仁度生物PE(TTM) -194.75、PE(静) -194.75、市净率1.55、总市值14.37亿等多家企业相关指标 [2]