迪哲医药(688192)
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迪哲医药:约297.72万股限售股12月23日解禁
每日经济新闻· 2025-12-15 18:57
每经AI快讯,迪哲医药(SH 688192,收盘价:58.54元)12月15日晚间发布公告称,公司限售股份约 297.72万股将于2025年12月23日解禁并上市流通。 (记者 王晓波) 每经头条(nbdtoutiao)——"一针两千,童颜针年销3亿元"背后:多家关联方注册地"查无此人",股民 追问"钱呢"!钱氏姐弟几乎"掏空"江苏吴中,公司即将退市 2024年1至12月份,迪哲医药的营业收入构成为:医药制造业占比100.0%。 截至发稿,迪哲医药市值为270亿元。 ...
迪哲医药(688192) - 迪哲医药:关于2020年员工股份期权计划第二个行权期第一次行权限售股上市流通公告
2025-12-15 18:48
证券代码:688192 证券简称:迪哲医药 公告编号:2025-61 迪哲(江苏)医药股份有限公司 一、本次上市流通的限售股类型 根据中国证券监督管理委员会于 2021 年 11 月 3 日出具的《关于同意迪哲(江 苏)医药股份有限公司首次公开发行股票注册的批复》(证监许可〔2021〕3494 号),迪哲(江苏)医药股份有限公司(以下简称"公司")首次向社会公开发行人 民币普通股(A 股)40,000,100 股,并于 2021 年 12 月 10 日在上海证券交易所科 创板上市。发行完成后公司总股本为 400,000,100 股。 本次上市流通的限售股为公司首次公开发行前实施上市后行权的 2020 年员工 股份期权计划第二个行权期第一次行权限售股,其限售期为行权之日起 36 个月; 该部分行权新增股份已于 2022 年 12 月 23 日在中国证券登记结算有限责任公司上 海分公司完成登记,行权后公司总股本增至 407,160,297 股。本次上市流通的限售 股数量为 2,977,177 股,股东数量为 107 名。本次申请上市流通的限售股占截至本 公告发布之日公司总股本比例为 0.65%,将于 2025 年 ...
迪哲医药(688192) - 迪哲医药:华泰联合证券有限责任公司关于迪哲(江苏)医药股份有限公司2020年员工股份期权计划第二个行权期第一次行权限售股上市流通的核查意见
2025-12-15 18:48
华泰联合证券有限责任公司关于 迪哲(江苏)医药股份有限公司 2020 年员工股份期权计划第二个行权期第一次行权限售股 上市流通的核查意见 一、本次上市流通的限售股类型 华泰联合证券有限责任公司(以下简称"保荐机构")作为迪哲(江苏)医 药股份有限公司(以下简称"迪哲医药"或"公司")2023 年度向特定对象发行 A 股股票的保荐机构,根据《证券发行上市保荐业务管理办法》《上海证券交易 所科创板股票上市规则》以及《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第 1 号——规范运作》等相关规定履行持续督导职责,对迪哲医药 2020 年员工股 份期权计划第二个行权期第一次行权限售股上市流通事项进行了核查,核查的具 体情况如下: 1 在本次上市流通的限售股形成后,公司股本因 2020 年员工股份期权计划行 权登记合计新增 4,942,823 股,具体情况如下: | 序 | 股份变 | | | 股份变动事项 | 股份变动数 公告索引 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 号 | 动时间 | | | | 量(股) | | 1 | 2023 月 2 | 年 16 | 公司 2020 ...
迪哲医药连亏6年3季度 A股募38.99亿IPO中信证券保荐
中国经济网· 2025-12-11 15:47
2025年第三季度及前三季度财务表现 - 2025年第三季度,公司实现营业收入2.31亿元,同比增长71.46% [1] - 2025年第三季度,归属于上市公司股东的净利润为-2.03亿元,扣非后净利润为-2.11亿元 [1] - 2025年前三季度,公司累计实现营业收入5.86亿元,同比增长73.23% [1] - 2025年前三季度,归属于上市公司股东的净利润为-5.80亿元,扣非后净利润为-6.31亿元 [1] - 2025年前三季度,经营活动产生的现金流量净额为-4.24亿元 [1] 历史财务数据回顾(2019-2024年) - 公司营业收入从2019年的4101.75万元增长至2024年的3.60亿元,但期间存在波动,2022年收入曾降至0元 [2] - 2019年至2024年,公司归属于上市公司股东的净利润持续为负,亏损额在-4.46亿元至-11.08亿元之间 [2] - 同期,扣除非经常性损益的净利润也持续为负,亏损额在-3.93亿元至-11.61亿元之间 [2] - 2019年至2024年,经营活动产生的现金流量净额持续为负,在-3.66亿元至-9.68亿元之间 [2] 首次公开发行(IPO)情况 - 公司于2021年12月10日在上交所科创板上市,发行4000.01万股,发行价格为52.58元/股 [3] - 首次公开发行募集资金总额为21.03亿元,扣除发行费用后净额为19.87亿元 [3] - 实际募集资金净额比原计划(17.83亿元)多2.03亿元 [3] - IPO发行费用总额为1.17亿元,其中承销及保荐费为9564.42万元 [3] - IPO保荐机构(主承销商)为中信证券,联席主承销商为华泰联合证券 [3] 2023年度向特定对象发行股票(定增)情况 - 2025年4月,公司完成向特定对象发行A股股票,发行价格为43.00元/股 [4] - 本次定增发行数量为41,764,808股,募集资金总额为17.96亿元,净额为17.73亿元 [4] - 本次定增共有14名发行对象获配,保荐机构为华泰联合证券 [4] 累计募资情况 - 公司通过IPO和定增两次募资,合计募集资金总额为38.99亿元 [5]
谢方敏辞任董事会主席兼CEO;百洋医药与多家医疗机构展开合作
21世纪经济报道· 2025-12-10 07:52
政策动向 - 国家药监局副局长徐景和调研受理举报中心并接访下访 强调需科学把握安全与发展、监管与服务的关系 坚持依法行政和科学监管 以保障企业合法权益并助力产业高质量发展 [2] 药械审批 - 苑东生物的布瑞哌唑片(规格1mg、2mg、4mg)获得药品注册证书 注册分类为化学药品4类 视同通过一致性评价 为国内首家按新注册分类获批的仿制药 目前国内仅有原研大冢制药销售该药品 2025年上半年销售金额约16万元 [4] - 九典制药的JMHT06药物获得临床试验批准通知书 同意开展痛风性关节炎急性发作适应症临床试验 [5] 资本市场 - 欧莱雅集团拟从由殷拓集团、阿布扎比投资局等牵头财团处额外收购高德美10%股份 交易完成后其在高德美的总持股比例将增至20% 交易预计2026年第一季度完成 高德美考虑在2026年股东大会上提名两名来自欧莱雅的非独立董事候选人 [7] 行业大事 - 海翔药业与国科大杭州高等研究院签署协议 将共同组建先进合成技术产业研究院 研发方向聚焦医药原料药、中间体、染料、新材料的开发与工业化 合作总金额5000万元 [9] - 迪哲医药在第67届美国血液学会大会上公布两款全球首创新药最新研究成果 包括高选择性JAK1抑制剂高瑞哲在T细胞淋巴瘤领域的新进展 以及非共价LYN/BTK双靶点抑制剂birelentinib在B细胞淋巴瘤治疗领域的最新临床数据 [10][11] - 百洋医药围绕ZAP-X火星舟放射外科机器人与多家医疗机构展开战略合作 包括与北京大学国际医院启动ZAP-X真实世界研究 与首都医科大学宣武医院启动国内外迄今样本量最大的ZAP-X脑转移瘤前瞻性IIT研究 以及与天坛普华医院共建精准放疗中心 我国每年脑转移瘤新发病例高达150万 [12] 舆情预警 - 方舟健客公告董事会主席及首席执行官谢方敏辞任 并被重新委任为非执行董事 公司委任非执行董事David McKee Hand为新主席 同时执行董事周锋及Hand被委任为提名委员会成员 朱小路被任命为提名委员会主席 [14]
12月9日晚间重要公告一览
犀牛财经· 2025-12-09 18:29
国家电网及大型项目中标 - 万马科技预中标国家电网项目合计5994.34万元,2025年累计中标国家电网环网箱项目总额达8127.42万元,占最近一期经审计主营业务收入的14.49% [1] - *ST围海联合中标云南省罗平县智慧农业项目,中标金额6.52亿元,占公司2024年经审计营业总收入的26.27% [18] - 重庆建工联合中标重庆市市政工程项目,中标金额约17.14亿元,工期2160天 [25] - 韩建河山签署管材采购合同,合同金额3.88亿元,涉及预应力钢筒混凝土管及压力钢管供货,总长度超42公里 [26] 医药及医疗器械研发与注册进展 - 泰恩康全资子公司收到甲巯咪唑片药品注册证书,另一子公司吲哚布芬片境内生产药品注册上市许可申请获受理 [2] - 仙琚制药盐酸尼卡地平注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价,获药品补充申请批准 [6] - 九典制药化药2.2类新药JMHT06获准开展用于痛风性关节炎急性发作的临床试验 [13] - 国药现代全资孙公司阿戈美拉汀原料药获批上市,该原料药主要用于合成抗抑郁制剂 [16] - 新天地富马酸亚铁原料药上市申请获批准,该产品用于预防和治疗缺铁性贫血 [17] - 诚意药业托拉塞米片获得药品注册证书,视同通过仿制药质量和疗效一致性评价 [24] - 富士莱获得硫辛酸片药品注册证书,该药品用于糖尿病周围神经病变引起的感觉异常 [30] - 迪哲医药在第67届美国临床血液学会大会上公布两款全球首创新药的最新研究成果 [31] - 科华生物全资子公司获得“全自动化学发光免疫分析仪”医疗器械注册证 [23] - 戴维医疗全资子公司获得一次性使用胃管和一次性使用电子输尿管肾盂内窥镜导管两项医疗器械注册证 [32] 产能扩张与建设项目 - 双塔食品泰国子公司生产线建成完工并完成试生产,准备投入正常生产 [8] - 同益中拟投资约1.98亿元建设年产2400吨超高分子量聚乙烯纤维产业化项目 [9][10] - 粤电力A控股子公司投资建设的广东粤电大埔电厂二期工程项目3号机组投产,正式投入商业运营 [20] 投资与资本运作 - 泰晶科技出资1000万元作为有限合伙人参与设立总规模1.3亿元的专项基金,该基金将专项投资于高速网络通信互联芯片企业 [3] - 有友食品拟使用1000万元自有资金购买保本浮动收益型理财产品,预计年化收益率0.5%-5.0% [4] - 安联锐视认缴出资800万元参与设立具身智能机器人公司,持股40% [14] - 科林电气向特定对象发行A股股票的申请获得上海证券交易所受理 [15] - 天有为拟使用100万欧元自有资金购买克莱默汽车系统有限公司100%股权 [19] - 九洲药业及子公司拟使用不超过10亿元的闲置募集资金进行现金管理,投资于安全性高、流动性好的保本型品种 [27] 经营数据与股东回报 - 掌阅科技收到参股公司分红款499万元,占公司2024年度经审计归母净利润的10.12% [11] - 中国人寿截至2025年11月30日总保费超过7000亿元 [21] - 首开股份2025年1-11月共实现签约金额159.88亿元,签约面积109.23万平方米 [22] - 新五丰2025年11月销售生猪57.55万头,同比增长80.97%,商品猪销价11.53元/公斤 [28] - 罗牛山2025年11月销售生猪6.54万头,同比增长38.75%,销售收入1.11亿元,同比增长13.57% [29] 公司治理与人事变动 - 扬帆新材控股股东、实际控制人之一樊培仁被解除留置措施,已能正常履行公司董事职责 [5] - 四创电子总经理任小伟因工作调动离任,在新任总经理到位前将继续履行总经理职责 [12] 股份回购 - 金固股份拟以3000万元至6000万元回购股份,用于实施员工持股计划或股权激励,回购价格不超过13.63元/股 [7]
迪哲医药(688192) - 迪哲医药:自愿披露关于高瑞哲和Birelentinib最新研究数据在第67届美国临床血液学会(ASH)发布的公告
2025-12-09 16:01
产品疗效数据 - 高瑞哲®150mg隔日一次联合CHOP治淋巴瘤ORR为94.1%,CRR为64.7%[2] - 高瑞哲®单药治复发/难治T细胞白血病ORR达92.3%[3] - Birelentinib在III期推荐剂量50mg下,ORR为84.2%[5] 产品进展 - Birelentinib于2025年8月获美国FDA“快速通道认定”[5] - Birelentinib治疗慢淋/小淋III期临床研究加速推进[5] - 评估Birelentinib联合疗法的II期研究试验设计被大会收录[6]
迪哲医药(688192.SH):高瑞哲和 Birelentinib 最新研究数据在第67届美国临床血液学会(ASH)发布
格隆汇APP· 2025-12-09 15:56
公司核心产品进展 - 公司在第67届美国临床血液学会(ASH)大会上公布了两款全球首创新药的最新研究成果 [1] - 公布的两款新药分别为高选择性JAK1抑制剂高瑞哲®(戈利昔替尼胶囊)和非共价LYN/BTK双靶点抑制剂birelentinib(DZD8586) [1] 高瑞哲®(戈利昔替尼胶囊)研究进展 - 高瑞哲®是公司自主研发的高选择性JAK1抑制剂 [1] - 该药物在T细胞淋巴瘤治疗领域取得多项新进展 [1] birelentinib(DZD8586)研究进展 - birelentinib(DZD8586)是公司自主研发的非共价LYN/BTK双靶点抑制剂 [1] - 该药物在B细胞淋巴瘤治疗领域公布了最新临床数据 [1]
迪哲医药:高瑞哲和Birelentinib最新研究数据在第67届美国临床血液学会发布
智通财经· 2025-12-09 15:52
公司核心产品临床数据发布 - 公司在第67届美国临床血液学会大会上公布了两款全球首创新药的最新研究成果 [1] - 公布的两款药物分别为高选择性JAK1抑制剂高瑞哲(戈利昔替尼胶囊)和非共价LYN/BTK双靶点抑制剂birelentinib (DZD8586) [1] 高瑞哲 (戈利昔替尼胶囊) 在T细胞淋巴瘤领域进展 - 高瑞哲在III期推荐剂量50mg下的客观缓解率为84.2% [1] - 在既往接受过BTK抑制剂、Bcl-2抑制剂或BTK降解剂治疗的患者中观察到肿瘤缓解 [1] - 在携带经典BTK耐药突变(C481X)或其他BTK突变(包括激酶“失活”突变)的患者中均观察到肿瘤缓解 [1] - 药物抗肿瘤疗效持久,且安全性良好,随访期间未发现新的安全性问题 [1] birelentinib (DZD8586) 在B细胞淋巴瘤领域进展 - birelentinib为LYN/BTK双靶点抑制剂,公布了其在B细胞淋巴瘤治疗领域的最新临床数据 [1]
迪哲医药(688192.SH):高瑞哲和Birelentinib最新研究数据在第67届美国临床血液学会发布
智通财经网· 2025-12-09 15:51
公司产品研发进展 - 公司在第67届美国临床血液学会大会上公布了两款全球首创新药的最新研究成果 [1] - 公布的两款药物分别为高选择性JAK1抑制剂高瑞哲®(戈利昔替尼胶囊)和非共价LYN/BTK双靶点抑制剂birelentinib(DZD8586) [1] 高瑞哲®(戈利昔替尼)临床数据 - 高瑞哲®在T细胞淋巴瘤领域取得多项新进展 [1] - 在III期推荐剂量50mg下,客观缓解率为84.2% [1] - 在既往接受过BTK抑制剂、Bcl-2抑制剂或BTK降解剂治疗的患者中观察到肿瘤缓解 [1] - 在携带经典BTK耐药突变(C481X)或其他BTK突变(包括激酶"失活"突变)的患者中观察到肿瘤缓解 [1] - 抗肿瘤疗效持久,且安全性良好,随访期间未发现新的安全性问题 [1] birelentinib(DZD8586)临床数据 - 非共价LYN/BTK双靶点抑制剂birelentinib(DZD8586)公布了在B细胞淋巴瘤治疗领域的最新临床数据 [1]