财务业绩 - 2024年上半年公司营业收入为13.64亿元，同比下降7.96%[11] - 归属于上市公司股东的净利润为8,740.98万元，同比下降58.09%[11] - 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为17,368.16万元，同比下降24.28%[11] - 经营活动产生的现金流量净额为21,263.32万元，同比增长235.57%[11] - 基本每股收益为0.10元，同比下降61.54%[11] 财务状况 - 报告期末公司总资产为57.90亿元,归属于上市公司股东的净资产为42.82亿元,分别同比下降10.34%和1.71%[11] - 公司不存在按照国际会计准则或境外会计准则披露的财务报告与按照中国会计准则披露的财务报告存在差异的情况[12] - 报告期内营业收入为13.64亿元，同比下降7.96%[52] - 报告期内营业成本为5.88亿元，同比增长3.50%[52] - 报告期内销售费用为4.43亿元，同比下降12.87%[52] - 报告期内管理费用为6,954.21万元，同比下降8.59%[52] - 报告期内财务费用为402.46万元，同比下降70.05%[53] - 报告期内研发投入为1.39亿元，同比下降16.35%[53] - 报告期内经营活动产生的现金流量净额为2.13亿元，同比增长235.57%[53] 行业政策 - 医药行业在2024年继续经历深刻变革，围绕创新药和中医药发展、药品价格治理、药品集采提质扩面等方面展开[16] - 国家发布多项纲领性政策，推进中医药传承创新发展以及全链条支持创新药发展[16] - 国家医保局发布多项政策，推动价格治理工作逐步深入，医药集采工作持续推动区域协同、提质扩面[17] 公司战略 - 公司是一家集药品研发、生产和销售为一体的高新技术企业，坚持研发创新和营销创新双轮驱动的发展路径[18] - 公司通过专业化学术推广和专业化医学服务，结合零售慢病项目和多元化患者教育等相关增值服务，提供产品+服务的优质健康解决方案[18] - 公司坚持研发创新是第一生产力的发展理念，推进创新药项目快速上市及商业化推广[18] - 公司积极探索中药新药研发和休眠产品复产攻关[18] - 公司全力落实"全产品、全终端、全渠道"的营销方针[18] 主要产品 - 公司主要产品包括国家基药目录、国家医保目录品种的复方血栓通系列产品[19] - 公司是复方血栓通系列制剂的产品原创者、标准制定者、行业引领者和市场主导者[19] - 公司拥有多个独家原研品种，包括栓通胶囊、脑栓通胶囊和复方丹参片等[20] - 众生丸系列产品是公司的岭南名药，具有抗菌消炎、清热解毒的功效，获得多项荣誉[20] - 公司首款一类创新药来瑞特韦片是全球首个拟肽类3CL单药抗新冠病毒感染口服药物[20] - 羧甲司坦口服溶液和片剂均为国家基药目录和国家医保目录品种，具有双重祛痰、抗炎抗氧化作用[20] - 头孢克肟分散片和头孢拉定胶囊是公司的头孢菌素类抗菌药品，通过一致性评价并中选国家集采[20] - 公司是国内抗结核药物市场的重要参与者，多个产品如异烟肼片、盐酸乙胺丁醇片和吡嗪酰胺片均中选国家集采[20] 研发情况 - 公司首款一类创新药来瑞特韦片获批上市，用于治疗轻中度新型冠状病毒感染[4,5] - 昂拉地韦片的新药上市申请已获得NMPA受理[5] - ZSP1601是具有全新作用机制的治疗非酒精性脂肪性肝炎的一类创新药[6] - RAY1225注射液是拥有全球自主知识产权的长效GLP-1类创新结构多肽药物[6,7] - 公司正在积极推进RAY1225注射液治疗2型糖尿病及超重/肥胖患者的两项II期临床研究[7] 募集资金使用 - 公司2023年向特定对象发行股票募集资金总额为59.86亿元，扣除发行费用后募集资金净额为59.02亿元[73][74] - 公司募集资金主要用于中药提取车间建设项目、抗肿瘤药研发项目、数字化平台升级建设项目和补充流动资金项目[76] - 截至报告期末，公司已累计使用募集资金30.44亿元，尚未使用的募集资金为28.58亿元[73][75] - 中药提取车间建设项目已基本建设完毕，预计内部收益率(税后)为29.41%，具有较好的经济效益[1] - 抗肿瘤药研发项目短期内不会直接产生经济效益，但将取得各阶段性研发成果，推进产业化进程[2] - 数字化平台升级建设项目将提升公司信息化、智能化管理水平，为公司持续稳步发展提供支持[3] - 补充流动资金项目为公司经营发展提供资金保障[4] 环境保护 - 公司及子公司严格遵守建设项目环境保护相关法律法规，建设项目均已通过环境影响评价和验收[100,101] - 公司及子公司主要污染物排放浓度和总量均符合相关排放标准[101,104,105] - 公司及子公司已编制突发环境事件应急预案，定期开展培训

证券代码：002317 公告编号：2024-063 广东众生药业股份有限公司 关于使用部分闲置募集资金进行现金管理的公告 广东众生药业股份有限公司（以下简称"公司"）于 2024 年 8 月 28 日召开 了第八届董事会第十五次会议及第八届监事会第十五次会议，审议通过了《关于 使用部分闲置募集资金进行现金管理的议案》，同意公司在确保不影响募集资金 投资计划正常进行的情况下，使用不超过人民币 28,000.00 万元的闲置募集资金 进行现金管理，适时购买结构性存款、大额存单等安全性高的保本型产品。 现金管理期限为本次董事会审议通过之日起十二个月内。在上述额度和期限 内资金可滚动使用，但在任一时点的实际投资金额不超过人民币 28,000.00 万元， 本次使用部分闲置募集资金进行现金管理事项将在上述额度内，授权董事长具体 实施相关事宜。 根据《上市公司监管指引第 2 号—上市公司募集资金管理和使用的监管要 求》《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 1 号—主板上市公司规范运作》 等相关规定，本事项属于公司董事会审批权限范围，无需提交公司股东大会审议。 现将具体情况公告如下： 一、公司募集资金基本情况 经中国证券 ...

会议情况 - 公司第八届监事会第十五次会议于2024年8月28日召开，3名监事全出席[1] 审议事项 - 审议通过《公司2024年半年度报告及摘要》[1] - 审议通过《2024年半年度募集资金存放与使用情况的专项报告》[2] - 同意用不超28000万元闲置募集资金现金管理[3][5]

本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 一、募集资金基本情况 （一）实际募集资金金额、资金到账时间 经中国证券监督管理委员会《关于同意广东众生药业股份有限公司向特定对 象发行股票注册的批复》（证监许可〔2023〕891 号）同意，广东众生药业股份有 限公司（以下简称"公司"）向 12 名特定对象发行人民币普通股（A 股）38,969,401 股，发行价格为 15.36 元/股，实际募集资金总额为 598,569,999.36 元，扣除各项 发行费用 8,373,028.97 元（不含税）后，募集资金净额为 590,196,970.39 元，本 次发行募集资金已于 2023 年 6 月 15 日全部汇入公司指定存储账户，并由众华会 计师事务所（特殊普通合伙）进行了验证，于 2023 年 6 月 16 日出具《验资报 告》（众会字（2023）第 07869 号）。 （二）以前年度已使用金额、本报告期使用金额及当前余额 截至 2024 年 6 月 30 日，公司累计使用募集资金人民币 304,398,243.55 元， 其中，以前年度累计投入 294,030 ...

使用部分闲置募集资金进行现金管理的核查意见 华泰联合证券有限责任公司（以下简称"华泰联合"或"保荐机构"）作为广 东众生药业股份有限公司（以下简称"众生药业"或"公司"）2022年向特定对象 发行股票并在主板上市的保荐机构，根据《证券发行上市保荐业务管理办法》《深 圳证券交易所股票上市规则》《上市公司监管指引第2号——上市公司募集资金管理 和使用的监管要求》及《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第13号——保荐业 务》等相关法律法规和规范性文件的规定，对公司使用闲置募集资金进行现金管理 事项进行了审慎尽职调查，具体核查情况如下： 华泰联合证券有限责任公司 关于广东众生药业股份有限公司 一、募集资金基本情况 经中国证券监督管理委员会《关于同意广东众生药业股份有限公司向特定对象 发行股票注册的批复》（证监许可〔2023〕891号）同意，公司向12名特定对象发行 人民币普通股（A股）38,969,401股，发行价格为15.36元/股，实际募集资金总额为 598,569,999.36元，扣除各项发行费用8,373,028.97元（不含税）后，募集资金净额为 590,196,970.39元，本次发行募集资金已于2023 ...

公司投资评级 - 给予公司"推荐"评级 [2] 报告的核心观点 - 公司以中药为基础，坚持创新，预计未来几年归母净利润将持续增长 [2] 根据相关目录分别进行总结 主营业务及产品 - 中成药是公司的核心业务，复方血栓通系列制剂和脑栓通胶囊在慢病治疗领域持续拓展 [2] - 创新药逐渐商业化，如来瑞特韦片是中国首款具有自主知识产权的3CL单药口服抗新冠病毒感染的一类创新药物 [2] 研发进展 - 公司坚持创新引领，流感、GLP-1、MASH创新管线具有市场潜力，如昂拉地韦与奥司他韦胶囊头对头、安慰剂对照治疗成人甲型流感的III期临床试验结果表明昂拉地韦组在中位七项流感症状缓解时间和发热缓解时间均短于奥司他韦组 [2] 财务预测 - 预计公司2024-2026年归母净利润分别为3.07/4.13/4.91亿元，同比增长16.60%/34.60%/18.90% [2] 盈利预测与财务指标 - 2023年至2026年，公司营业收入预计分别为2611、2947、3365、3888百万元，增长率分别为-2.5%、12.9%、14.2%、15.5% [3] - 归属母公司股东净利润预计分别为263、307、413、491百万元，增长率分别为-18.3%、16.6%、34.6%、18.9% [3]

证券代码：002317 公告编号：2024-058 广东众生药业股份有限公司 关于控股子公司完成注销登记的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 广东众生药业股份有限公司（以下简称"公司"）为了进一步整合资源，优 化资源配置，提高资产使用效率，聚焦公司核心业务，公司决定注销控股子公司 广东众隆创成生物创新有限公司（以下简称"众隆创成"）。本次控股子公司注 销事项符合公司整体战略规划，不会影响公司正常生产经营和整体业务发展。 本次注销控股子公司事宜不构成关联交易，也不构成《上市公司重大资产重 组管理办法》规定的重大资产重组。上述事项属于董事长权限范围，无需经董事 会和股东大会审议批准。 近日，公司已于收到东莞市市场监督管理局下发的《登记通知书》，核准 众隆创成注销登记，该控股子公司的注销手续已全部办理完毕。 一、注销公司的基本情况 1、公司名称：广东众隆创成生物创新有限公司 2、统一社会信用代码：91441900MA544MCWXP 8、经营范围：生物技术产品和医药产品的研究开发和试验发展；生物医药 的技术研发、技术咨询、技术转让、技术服务；研发项 ...

本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 近日，广东众生药业股份有限公司（以下简称"公司"）控股子公司广东众 生睿创生物科技有限公司（以下简称"众生睿创"）获得澳门特别行政区政府药 物监督管理局签发的一类创新药物来瑞特韦片（商品名：乐睿灵®）成药登记证 书。现将相关情况公告如下： 一、药品的基本情况 药物名称：来瑞特韦片 商品名称：乐睿灵 主要成份：来瑞特韦 剂型：片剂 登记编号：MAC-04042 二、药品相关情况 证券代码：002317 公告编号：2024-057 广东众生药业股份有限公司 关于获得来瑞特韦片（商品名：乐睿灵®） 澳门成药登记证书的公告 来瑞特韦片（商品名：乐睿灵®）是公司自主研发的拥有全球自主知识产权的 全球首款拟肽类 3CL 单药抗新冠病毒一类新药，2023 年 3 月由国家药品监督管 理局按照药品特别审批程序附条件批准上市，用于治疗轻中度新型冠状病毒感染 （COVID-19）的成年患者，并已在同年经谈判成功纳入 2023 年国家医保目录乙 类范围。来瑞特韦片是公司抗病毒类的重要产品，本次获批在澳门上市销售，有 望惠及更多新冠感染 ...

证券代码：002317 公告编号：2024-056 广东众生药业股份有限公司 关于控股子公司获得一类创新药昂拉地韦颗粒剂 II 期临床试验伦理批件的公告 昂拉地韦颗粒剂。昂拉地韦颗粒剂 II 期临床试验拟入组年龄为 2~17 岁的单纯性 甲型流感患者，该研究已获得组长单位首都医科大学附属北京儿童医院医学伦理 委员会临床试验伦理审查批准。众生睿创将组织实施昂拉地韦颗粒剂的临床试验， 争取早日完成相关研究，申报药物上市，为广大患者提供更多治疗选择。 三、对公司的影响及风险提示 药物名称：昂拉地韦 剂型：颗粒剂 规格：50 mg，100 mg，200 mg 注册分类：化学药 1 类 适应症：甲型流感的治疗和预防 临床研究阶段：Ⅱ期 临床研究组长单位：首都医科大学附属北京儿童医院 二、昂拉地韦临床试验进展情况 昂拉地韦片（商品名：安睿威®）是具有明确作用机制和全球自主知识产权 的一类创新药物，临床上拟用于成人单纯性甲型流感的治疗。昂拉地韦片的新药 上市申请已获得国家药品监督管理局受理，正在审评审批进程中。 为方便特殊人群，包括儿童患者以及吞咽困难患者的用药，众生睿创开发了 第 1 页 共 2 页 证券代码：00231 ...

中药为基，创新引领 - 众生药业始创于1979年,2009年在深交所上市,主营中成药生产与销售,包括众生丸、脑栓通等核心产品,在两广市场居领导地位 [28] - 公司注重创新药研发,已有1个一类新药上市(来瑞特韦片),1个一类新药获受理(昂拉地韦片),6个新药项目处于临床阶段,包括GLP-1/GIP双靶点创新药RAY1225和NASH新药ZSP1601 [5] 中成药集采放量,化药增长稳健 - 公司核心中成药复方血栓通进入全国中成药采购联盟集采,有望借助集采实现以价换量,巩固市场地位 [3][67] - 化药板块产品覆盖呼吸、消化、眼科等多个治疗领域,包括来瑞特韦片、羧甲司坦等,增长稳健,毛利率维持在50%左右 [73][88][89] 创新管线丰富,即将迎来收获期 - 流感新药昂拉地韦已完成III期临床,临床效果优于奥司他韦,预计近期获批 [95][96] - GLP-1/GIP双靶点创新药RAY1225I期临床6周实现7.9%减重,II期临床已启动 [99] - NASH新药ZSP1601属于First-in-class,已完成Ib/IIa期临床,显示良好疗效,IIb期临床已启动 [103] 业绩预测与估值 - 预计2024-2026年公司实现归母净利润2.9/4.3/5.1亿元,对应PE为33/22/18.5倍 [108] - 选取GLP-1产业链及中药相关标的作为可比公司,2024年调整后平均PE为26.1倍,给予"买入"评级 [110] 风险提示 - 中成药集采放量不及预期 - 研发进展不及预期 - 化学药集采风险 [111][112][113][114]