证券代码：002317 公告编号：2024-055 广东众生药业股份有限公司 公司根据上述事项与光大银行曲靖分行签署了《最高额保证合同》。公司为 众康中药向光大银行曲靖分行申请综合授信额度 600 万元提供连带责任保证。 本次担保事项在股东大会授权范围内，本次担保使用情况如下： 单位：万元 | | | 被担保方 | | 截至目前 | | 本次担保 | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | | 被担保 | 最近一期 | 股东大会审 | 担保余额 | 本次使用 | 额度占公 | 剩余可用担 | 是否 | | 担保方 | | | | （已提供 | | 司最近一 | | 关联 | | | 方 | 资产负债 | 批额度 | | 担保额度 | | 保额度 | | | | | 率 | | 且尚在担 | | 期净资产 | | 担保 | | | | | | 保期限内 | | 比例 | | | 关于公司为子公司提供担保的进展公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 一、担保情况概述 ...

证券代码：002317 公告编号：2024-054 广东众生药业股份有限公司 关于完成工商变更登记的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 广东众生药业股份有限公司董事会 二〇二四年七月三十日 第 1 页 共 1 页 根据广东众生药业股份有限公司（以下简称"公司"）第八届董事会第十三 次会议、公司 2023 年年度股东大会审议通过的《关于修订<公司章程>的议案》， 公司修订了《公司章程》的相应条款并申请办理工商变更登记。具体内容详见 2024 年 4 月 23 日、2024 年 5 月 15 日刊登于《证券时报》及巨潮资讯网上的相 关公告。 近日，经东莞市市场监督管理局核准，公司完成了上述事项的工商变更登记 手续，并取得新的《营业执照》。具体变更情况如下： | 变更项目 | 变更前 | 变更后 | | --- | --- | --- | | 注册资本 | 人民币捌亿伍仟叁佰叁拾伍万零 | 人民币捌亿伍仟壹佰伍拾伍万陆仟肆佰 | | | 肆佰柒拾柒元 | 柒拾柒元 | 特此公告。 ...

证券代码：002317 公告编号：2024-053 广东众生药业股份有限公司 特别提示： 1、广东众生药业股份有限公司（以下简称"公司"）本次回购注销的限制 性股票数量为 1,794,000 股，占回购注销前公司总股本的 0.21%。本次回购注销 涉及 75 名激励对象，回购价格为 4.98 元/股。本次回购注销完成后，公司股份总 数为 851,556,477 股。 2、截至本公告披露日，上述限制性股票已在中国证券登记结算有限责任公 司深圳分公司办理完成注销手续。 一、本次股权激励计划相关情况介绍 （一）2022 年 2 月 11 日，公司第七届董事会第十六次会议审议通过了《关 于<公司 2022 年限制性股票激励计划（草案）>及其摘要的议案》《关于<公司 2022 年限制性股票激励计划实施考核管理办法>的议案》《关于提请股东大会授 权董事会办理股权激励相关事宜的议案》，公司第七届监事会第九次会议审议通 过了相关议案。公司独立董事发表了同意的独立意见。公司聘请的北京海润天睿 律师事务所对本次激励计划相关事项出具了法律意见书。 （二）2022 年 2 月 14 日至 2022 年 2 月 23 日，公司对本激励 ...

证券代码：002317 公告编号：2024-052 广东众生药业股份有限公司 关于使用闲置自有资金进行委托理财的进展公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 一、概述 广东众生药业股份有限公司（以下简称"公司"）于 2023 年 10 月 30 日召开 第八届董事会第十一次会议和第八届监事会第十一次会议，审议通过《关于使用 闲置自有资金进行委托理财的议案》，同意公司及子公司（公司合并报表范围内 的子公司）在保障日常生产经营以及项目建设资金需求，有效控制风险的前提下， 由原使用不超过人民币 30,000.00 万元调整至使用不超过人民币 70,000.00 万元 的闲置自有资金进行委托理财，期限相应调整为本次董事会审议通过之日起十二 个月内，期限内任一时点的交易金额不超过人民币 70,000.00 万元。在上述期限 及额度内，资金可滚动使用。本投资事项将在上述额度内，授权董事长具体实施 相关事宜。 2023 年 11 月 2 日，公司使用闲置自有资金人民币 35,000.00 万元购买结构 性存款保本型产品。 上述具体内容详见公司于 2023 年 1 ...

证券代码：002317 公告编号：2024-050 关于 2024 年员工持股计划非交易过户完成 广东众生药业股份有限公司 暨回购股份处理完成的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 广东众生药业股份有限公司（以下简称"公司"）于 2024 年 6 月 14 日召 开第八届董事会第十四次会议和第八届监事会第十四次会议，于 2024 年 7 月 1 日召开 2024 年第一次临时股东大会分别审议通过了《关于<广东众生药业股份 有限公司 2024 年员工持股计划（草案）>及其摘要的议案》等相关议案。具体 内容详见公司于 2024 年 6 月 15 日、2024 年 7 月 2 日在巨潮资讯网 （www.cninfo.com.cn）上披露的相关公告。 根据《关于上市公司实施员工持股计划试点的指导意见》《深圳证券交易 所上市公司自律监管指引第 1 号——主板上市公司规范运作》等相关法律、法 规和规范性文件的规定，现将公司 2024 年员工持股计划（以下简称"本员工持 股计划"）实施进展情况公告如下： 一、本员工持股计划的股票来源及股票规模 本员工持股计划 ...

证券代码：002317 公告编号：2024-051 广东众生药业股份有限公司 2024 年员工持股计划第一次持有人会议决议公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 广东众生药业股份有限公司（以下简称"公司"）2024 年员工持股计划第一 次持有人会议于 2024 年 7 月 16 日在公司会议室以现场及通讯表决方式召开。出 席本次持有人会议的持有人人数为 46 人，代表公司 2024 年员工持股计划份额 3,299.92 万份，占公司 2024 年员工持股计划有表决权的份额总数（不含预留份 额）的 100%。会议由公司董事会秘书杨威先生召集和主持。本次会议的召集和召 开符合法律、法规和公司 2024 年员工持股计划的有关规定。经与会持有人认真 审议，以记名投票方式表决，作出如下决议： 一、审议通过了《关于设立公司 2024 年员工持股计划管理委员会的议案》。 根据《广东众生药业股份有限公司 2024 年员工持股计划》和《广东众生药 业股份有限公司 2024 年员工持股计划管理办法》等相关规定，公司 2024 年员 工持股计划设立管理委员会，作为员工 ...

会议主要讨论的核心内容 - 公司发布了2024年的员工持股计划营收目标全年29个亿以上 [1] - 公司创新药聚焦在呼吸疾病领域和代谢疾病领域 [1][2] - 公司正在进行多个创新药物的临床试验,包括抗新冠小分子药物、流感药物、GLP-1和GLIP双靶点药物、治疗NASH的小分子药物等 [1][2][3][4][5][13] - 公司预计今年年底可以拿到减重药物9毫克剂量的临床试验数据,明年一季度启动三期临床试验 [3][6][26][27] - 公司正在积极推动海外BD,与一些中小企业和跨国公司进行数据交互,预计在下半年有机会达成合作 [3] - 公司流感药物阿拉蒂韦正在进行儿童适应症的临床试验,预计明年上半年完成三期临床试验 [6][7] - 公司新冠药物莱维特尾片今年销售目标为30万盒,目前已销售9万多盒 [14][15] - 公司化学仿制药板块今年营收预计超过10个亿,包括莱瑞特韦在内 [18] - 公司正在自主研发GLP-1、GIP和GCG三靶点的创新药物,目前处于pre-IND阶段 [22] - 公司富豪血管通系列产品今年将采取多措施来维持8-9个亿的销售规模 [24][25] 问答环节重要的提问和回答 问题1 **张玉然提问** 询问公司减肥药二期临床试验的进展情况,以及后续的开发和海外BD计划 [3] **杨努为回答** 公司无论是减重还是降糖的二期临床试验,患者的安全性都很好,不良事件主要为胃肠道反应。公司预计今年年底可以拿到9毫克剂量的临床试验数据,明年一季度启动三期临床试验。公司正在与FDA沟通,看是否可以豁免二期直接开展三期临床试验。同时公司也在积极推动海外BD,与一些中小企业和跨国公司进行数据交互,预计在下半年有机会达成合作 [3][6] 问题2 **网络端提问** 询问公司GLP-1药物的专利情况和结构特点 [4][5] **杨努为回答** 公司GLP-1药物的专利已全球公开,不存在专利风险。该药物在帝尔伯泰主链的基础上进行了两个位点的氨基酸突变,并在两个安全位点增加了一个staple结构,使得活性和半衰期都得到提升,预计是提尔伯泰的3倍左右 [4][5] 问题3 **网络端提问** 询问公司流感药物阿拉蒂韦的快速审批进度和竞争格局 [6][7][8] **杨努为回答** 公司预计在7-8月份可以获得阿拉蒂韦的药学审批,10月份完成临床试验补充并递交审批,有望在今年年底获批。公司选择了首都医科大学北京儿童医院作为儿童适应症的leading PI,预计明年上半年完成三期临床试验。公司的PB2靶点FIC药物相比PA靶点药物更有优势,未来有望在流感药物市场占据一定份额 [6][7][8]

会议主要讨论的核心内容 - 公司发布了2024年的员工持股计划营收目标全年29个亿以上 [1] - 公司创新药聚焦在呼吸疾病领域和代谢疾病领域 [1][2] - 公司正在进行多个创新药物的临床试验,包括抗新冠小分子药物、流感药物、GLP-1和GLIP双靶点药物、治疗NASH的口服小分子药物等 [1][2][3][4][5] - 公司预计今年年底可以拿到减重药物9毫克剂量的临床试验数据,明年一季度启动三期临床试验 [2][3][4] - 公司正在积极推动新冠药物的商业化,预计全年销售30万盒 [14] - 公司化学仿制药板块今年预计营收超过10亿元,其中包括莱瑞特韦创新药 [17][18] - 公司正在自主研发GLP-1、GIP和GCG三靶点的创新药物,目前处于pre-IND阶段 [21][22] - 公司富豪血管通系列产品今年将采取多措施维持8-9亿元的销售规模 [24][25][26] 问答环节重要的提问和回答 问题1 **张玉然提问** 询问公司减肥药二期临床试验的进展情况,以及后续的开发和海外BD计划 [2][3] **杨努为回答** 公司无论是减重还是降糖的二期临床试验,患者的安全性都很好,不良反应主要为胃肠道相关症状。公司采取了较为平缓的给药方案,预计今年年底可以拿到9毫克剂量的临床试验数据。明年一季度公司将启动三期临床试验,并计划补充白人人群的药代动力学数据,与FDA沟通后续开展三期临床的可能性。[2][3][4] 问题2 **网络提问** 询问公司GLP-1药物的专利情况和结构特点 [4][5] **杨努为回答** 公司GLP-1药物的专利已全球公开,不存在专利风险。该药物在帝尔伯泰基础上进行了两个位点的氨基酸突变,并在两个安全位点引入了钉合钛的结构,提高了活性和稳定性,半衰期是提尔伯泰的两倍。公司采用两周给药一次的给药方案,在临床前和二期临床试验中表现出较好的疗效和安全性。[4][5] 问题3 **网络提问** 询问公司流感药物的快速审批进展和市场竞争格局 [6][7][8] **杨努为回答** 公司流感药物阿拉蒂韦已完成现场核查,预计7-8月获得药学审评,10月前完成临床试验补充并递交上市申请,有望今年底获批。公司选择了首都医科大学北京儿童医院作为儿童适应症的临床试验中心,预计本月启动儿童临床试验。公司流感药物作为PB2靶点的FIC药物,在耐药性和疗效方面具有优势,未来有望在流感药物市场占据一席之地。[6][7][8]

证券代码：002317 公告编号：2024-049 一、本期业绩预计情况 2024 年半年度业绩预告 （一）业绩预告期间：2024 年 1 月 1 日至 2024 年 6 月 30 日。 （二）预计的业绩： 扭亏为盈 同向上升 □√同向下降 二、与会计师事务所沟通情况 三、业绩变动原因说明 第二，公司与上海沃立生物科技有限公司就合作产品原料药供应和制剂生产、 营销等事项再协商要求调整未果，产生分歧形成诉讼，具体内容详见公司于 2024 证券代码：002317 公告编号：2024-049 第三，报告期内，公司持有的纳入交易性金融资产的股票公允价值对比期初 下降，本报告期归属于上市公司股东的净利润减少。 （一）2024 年半年度，非经常性损益对归属于上市公司股东的净利润影响 金额预计为 8,000 万元-10,000 万元。 特此公告。 第 2 页 共 2 页 广东众生药业股份有限公司 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 | --- | --- | --- | |---------------------|----------------------- ...

证券代码：002317 公告编号：2024-048 广东众生药业股份有限公司 关于控股子公司获得欧洲专利证书的公告 专利权人：广东众生睿创生物科技有限公司 专利权期限：自申请日期二十年 本专利是众生睿创在肝病领域布局的一类创新药物 ZSP0678 项目的晶型专 利，属于该项目的核心专利。ZSP0678 是众生睿创研发的具有明确作用机制并具 有自主知识产权的用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和原发性胆汁性胆管 炎（PBC）的创新药物。 ZSP0678 项目晶型专利目前已获得包括中国、中国台湾、澳大利亚、俄罗斯、 日本、韩国、美国、加拿大、欧洲等国家/地区的专利授权，公司创新药项目的 全球知识产权保护体系逐渐完善。本次专利授权不会对公司短期的财务状况、经 营业绩构成重大影响。敬请广大投资者注意投资风险。 特此公告。 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 近日，广东众生药业股份有限公司（以下简称"公司"）控股子公司广东众 生睿创生物科技有限公司（以下简称"众生睿创"）收到欧洲专利局（European Patent Office）颁发的专利证书。具体情况 ...