文章核心观点 - Allka Research凭借超二十年投资经验，为投资者发掘获利机会，致力于通过Seeking Alpha分享投资知识，助力投资者创造财富 [1] 公司情况 - Allka Research投资经验超二十年，采用保守投资方式，在ETF、大宗商品、科技和制药公司领域发掘被低估资产 [1] - Allka Research致力于为客户提供丰厚回报和战略见解，简化投资策略，让经验丰富和初涉投资的人都能理解 [1] - Allka Research希望通过Seeking Alpha分享知识，为社区贡献分析和观点，消除投资复杂性，增强读者信心，培养有见识的投资者群体 [1]

产品审批情况 - 2024 - 2025年公司多款产品获重要审批，如Keytruda在多个国家和地区获多项癌症治疗批准，Bravecto注射剂获欧盟对犬类持续12个月杀灭跳蚤和蜱虫的批准等[31][32] - 2024年6月，FDA因第三方制造工厂检查结果对MK - 1022（patritumab deruxtecan）的BLA发出完整回复信（CRL），未提及疗效或安全数据问题[104] - 2025年1月，FDA接受MK - 6482（Welireg）补充NDA的优先审查，目标行动日期为2025年5月26日[105] - 2025年1月，EMA人用药品委员会（CHMP）推荐批准V116（Capvaxive），欧盟委员会预计在2025年第二季度作出最终决定[106] - 2024年12月，FDA接受了clesrovimab的生物制品许可申请（BLA），并设定处方药用户付费法案（PDUFA）日期为2025年6月10日，该药也正在欧盟接受审查[108] - 2024年11月，EMA的人用药品委员会（CHMP）对Keytruda联合培美曲塞和铂类化疗用于一线治疗无法切除的非上皮样恶性胸膜间皮瘤的成人患者发表了积极意见；12月，公司请求EMA的CHMP重新审查，将适应症扩大至包括联合培美曲塞和铂类化疗用于一线治疗12岁及以上无法切除的晚期或转移性恶性胸膜间皮瘤的成人和青少年患者[110] - 2021年12月，FDA授予Lagevrio紧急使用授权，该授权于2023年11月最后一次重新发布；2024年启动了一项额外的3期临床试验（MOVe - NOW），以评估Lagevrio治疗有疾病进展高风险的成人COVID - 19患者的疗效[118] - 2023年12月，FDA就公司gefapixant新药申请（NDA）的重新提交发布了第二封完整回应函（CRL），公司已撤回该申请且不计划重新提交[120] 市场竞争情况 - 公司所处市场竞争激烈，竞争对手包括全球研究型制药公司、小型研究公司、仿制药制造商和动物保健公司等[34] - 制药竞争需技术创新和有效营销，公司注重研发，通过外部联盟获取和营销产品，但竞争对手新产品和工艺可能导致公司产品价格下降和销售受阻[35] - 动物健康业务受监管、科技进步、产品创新、产品质量价格、促销和仿制药等因素影响[36] 成本控制与政策压力 - 全球医疗成本控制对产品定价和市场准入施压，公司2024年销售业绩受政府和第三方成本削减措施负面影响[37] - 美国市场公司面临来自管理式医疗组织、政府机构和项目的定价压力，相关联邦法律和法规及340B联邦药品折扣计划影响公司业绩[40] - 2022年美国国会通过IRA法案，2025年起制造商承担更多药品福利责任，2026年起对部分医保D部分药品政府定价，2028年起对医保B部分药品政府定价；Januvia于2026年1月1日执行政府定价，Janumet和Janumet XR于2027年1月1日执行，预计Keytruda2026年被选入，2028年1月1日执行，之后美国销售额将下降[43] - 2021年美国国会通过法案，自2024年1月起取消药品制造商向医疗补助计划支付回扣的法定上限，此前回扣不超药品平均制造商价格的100% [46] - 2024年FDA批准佛罗里达州在两年内从加拿大进口处方药[47] - 欧盟HTAR法规2025年实施，适用于新活性物质肿瘤产品和先进治疗药物产品；2028年适用于新活性物质孤儿药产品；2030年适用于通过集中程序批准的所有产品[54] - 日本制药行业需接受政府规定的药品和部分疫苗年度降价，下次降价定于2025年4月[59] - 中国新纳入国家医保药品目录的药品平均降价63%；2019年起实施的药品带量采购中，近五轮成熟产品平均降价超50% [60] - 美国联邦和州政府多年来采取措施降低药品和疫苗成本，公司需支付特定回扣和提供折扣[41] - 美国医疗保健实体整合增强了采购方议价能力，公司产品若未获及时、合理定价或医保目录准入，可能影响收入[42] - 欧盟为控制医疗成本采取参考定价、利润控制、成本效益评估等措施，新产品进入面临高壁垒，各国医保报销政策差异大[49][50][51][52] - 新兴市场政府为控制医疗成本实施价格管制和影响知识产权的措施，公司预计未来将持续面临定价压力和市场准入挑战[61] 数据保护与合规 - 欧盟《通用数据保护条例》（GDPR）对公司收集、使用个人数据作出限制，违规可处最高达全球营收4%的罚款[70] - 2021年中国通过《个人信息保护法》（PIPL），公司已制定并实施全面计划以确保合规[75] 专利相关情况 - 美国、日本等国关键专利可申请最长5年的专利期限恢复（PTE），欧洲可申请最长5年补充保护证书（SPC）[80] - 美国、欧盟为符合条件的产品提供额外6个月儿科市场独占期，日本将儿科研究期限附加到市场独占期[80] - 美国新化学实体的监管数据/营销保护期一般为5年，孤儿药为7年，生物制品为12年[80] - 已上市产品中，如Januvia美国专利2026年到期，Bravecto美国2027年、欧盟2029年到期等[81] - 美国FDA审查中的药物候选物MK - 1022预计2035年、MK - 1654预计2036年专利到期[83] - 处于3期开发阶段的药物候选物，如MK - 8591A预计2032年、MK - 2400预计2034年专利到期[83] 销售与采购情况 - 公司人类健康药品主要销售给批发商、零售商等，疫苗主要销售给医生、批发商等，动物健康产品销售给兽医等[77] - 公司从全球众多供应商处获取原材料，部分主要材料有多个来源，部分仅依赖单一来源[78] 特许权使用费收入 - 2024年专利和专有技术许可及其他权利的特许权使用费收入达11亿美元，专利和专有技术许可的特许权使用费用为19亿美元[87] 研究人员情况 - 截至2024年12月31日，公司约23500人从事研究活动[88] 审批时间情况 - 美国FDA对新药申请（NDA）或原始生物制品许可申请（BLA）的优先审查目标为6个月，标准审查为10个月；对原始疗效补充申请的审查时间相同；若提交重大修订，审查期最多延长3个月[95] - 日本新药审批通常需约1年，若被指定为创新药，审查期可能缩短[100] - 中国新药审批通常需1 - 2年[101] 临床研究情况 - 2024年11月，公司宣布3期ZENITH研究的积极顶线结果，独立数据监测委员会基于期中分析结果建议提前停止该研究；2025年1月，基于ZENITH试验的期中分析积极结果和对Winrevair临床项目迄今全部数据的审查，3期HYPERION研究也提前停止[107] - Keytruda正在开展针对超30种癌症类型的临床研究，部分处于3期临床开发阶段[109] - 公司正在使其肿瘤学产品组合多元化，战略基于免疫肿瘤学、精准分子靶向和组织靶向三大支柱，拥有众多3期肿瘤学项目[111] - 2024年，FDA基于临床研究中部分接受islatravir的参与者总淋巴细胞和CD4 + T细胞计数下降的观察结果，对islatravir的研究性新药申请（NDAs）实施了临床搁置，doravirine/islatravir和islatravir/lenacapavir每周一次治疗方案的研究性NDAs仍对使用高于修订临床方案所考虑剂量的islatravir的任何研究实施部分临床搁置[117] - 2024年12月，公司宣布停止3期KeyVibe - 003和KeyVibe - 007试验，并决定停止3期KeyVibe - 006试验和其他vibostolimab研究[120] - 2024年12月，公司宣布停止favezelimab的临床开发计划，并停止在3期KEYFORM - 008试验中招募患者[120] 员工情况 - 截至2024年12月31日，公司全球约有75,000名员工，其中约31,000名在美国（包括波多黎各），全球约有15,000名第三方承包商，约73,000名是全职员工[124] - 全球女性员工占比52%，美国代表性不足的族裔员工占比37%，董事会女性成员占比46%，高级管理团队女性占比39%，约21%的员工由集体谈判团体代表[124] - 公司2024年和2023年的自愿离职率分别约为4.6%和5.6%[124] - 2024年，公司通过各种渠道在全球招聘了约7,300名员工[127] - 全球实施了12周带薪育儿假的最低标准，美国员工福利在《财富》100强公司中排名前四分之一（Aon 2024福利指数）[129] - 公司连续38年入选Seramount（原Working Mother）100家最佳公司排名，并在2024年被评为最佳妈妈公司前十[129] - 2024年获得商业健康集团最佳雇主健康与福祉卓越奖和CEO癌症圆桌会议全球黄金标准雇主认证[130] 环境可持续发展 - 公司环境可持续发展战略有三个重点领域，由环境、健康和安全委员会（EHS Council）监督[133] - 气候变化可能给公司业务带来风险，包括运营成本增加、设施面临物理风险、用水受限和供应链中断等[134] - 这些潜在风险已纳入公司业务规划，包括投资减少能源使用、用水和温室气体排放[134] - 公司计划到2030年将范围1和2的运营温室气体排放量从2019年基线减少46%，到2025年100%采购可再生电力，到2030年将范围3的温室气体排放量从2019年基线减少30%，到2045年实现全球运营的温室气体净零排放目标[135] - 2024年环境修复和负债支出为400万美元，预计2025 - 2029年总计为2600万美元，2024年12月31日和2023年12月31日环境事项负债分别为4100万美元和4200万美元，超出应计负债的合理可能支出总计不超过约4600万美元[140] - 公司目标到2025年全球运营垃圾送往垃圾填埋场或焚烧（无能源回收）的比例不超过20%，50%的工厂实现零垃圾填埋[142] 财务数据关键指标变化 - 2024年美国以外子公司销售额占公司总销售额的比例为50%，2023年为53%，2022年为54%[141] - 2024年公司销售额为641.68亿美元，2023年为601.15亿美元，2022年为592.83亿美元[432] - 2024年公司净利润为171.33亿美元，2023年为3.77亿美元，2022年为145.26亿美元[432] - 2024年12月31日公司现金及现金等价物为132.42亿美元，2023年为68.41亿美元[435] - 2024年12月31日公司总资产为1171.06亿美元，2023年为1066.75亿美元[435] - 2024年12月31日公司总负债为707.34亿美元，2023年为690.4亿美元[435] - 2024年12月31日公司股东权益为463.72亿美元，2023年为376.35亿美元[435] - 2022 - 2024年归属默克公司的净收入分别为1.4519亿、0.0365亿和1.7117亿美元[436] - 2022 - 2024年普通股现金股息分别为每股2.80、2.96和3.12美元，对应金额分别为71.34亿、75.51亿和79.43亿美元[436] - 2024年经营活动提供的净现金为214.68亿美元，2023年为130.06亿美元，2022年为190.95亿美元[438] - 2024年投资活动使用的净现金为77.34亿美元，2023年为140.83亿美元，2022年为49.60亿美元[438] - 2024年融资活动使用的净现金为70.32亿美元，2023年为48.10亿美元，2022年为91.19亿美元[438] - 2024年现金、现金等价物和受限现金净增加64.09亿美元，2023年净减少58.64亿美元，2022年净增加46.06亿美元[438] - 美国客户折扣准备金2024年为133亿美元，2023年为125亿美元，2022年为123亿美元；2024年12月31日应收账款和应计及其他流动负债中与回扣和返点准备金相关的应计余额分别为2.93亿美元和22亿美元，2023年12月31日分别为1.88亿美元和23亿美元[454] - 折旧费用2024年为21亿美元，2023年为18亿美元，2022年为18亿美元；建筑物估计使用寿命为25 - 45年，机器、设备和办公家具为3 - 15年[458] - 广告和促销费用2024年为24亿美元，2023年为23亿美元，2022年为22亿美元[459] 经营部门情况 - 公司有制药和动物健康两个可报告经营部门[439] - 制药部门包括人类健康药品和疫苗产品[440] - 动物健康部门提供兽医药品、疫苗、健康管理解决方案和服务等[441] 财务报表与会计政策 - 公司合并财务报表包括公司及其所有拥有控制权的子公司的账户[442] - 可销售债务证券按公允价值报告，公允价值变动非减值相关部分税后计入其他综合收益；公开交易权益证券按公允价值报告，公允价值变动计入其他（收入）费用净额[448][449] - 产品销售收入大多在控制权转移给客户时确认，疫苗销售给美国联邦政府放入库存按SEC解释确认收入，动物保健某些服务收入随时间确认[451] - 可变对价包括折扣和退货，销售时估计，美国销售折扣通过多种方式发放，收入记录时扣除相关准备金[452][453] - 商誉至少每年评估减值，收购无形资产按公允价值初始计量并在2 - 24年摊销，定期评估减值[462][463] - 收购的在研研发项目资本化，作为无限期无形资产，至少每年评估减值，完成后确定使用寿命并开始摊销[464] - 研发费用在发生时计入费用，包括重组成本、IPR&D减值费用等[466] 收购与合作情况 - 2025年1月，公司

文章核心观点 投资者做股票买卖决策常参考华尔街分析师建议，但券商建议因利益关系有偏差，最好结合其他指标如Zacks Rank做投资决策，以默克公司为例，其ABR显示可买入，但Zacks Rank为卖出 [1][4][13] 默克公司券商评级情况 - 默克公司平均券商建议（ABR）为1.67（1 - 5代表强烈买入到强烈卖出），基于24家券商建议计算，接近强烈买入和买入之间 [2] - 24条建议中16条为强烈买入，占比66.7% [2] 券商建议可靠性分析 - 多项研究表明券商建议对引导投资者选有升值潜力股票作用不大 [4] - 券商因自身利益对股票评级有强烈积极偏差，每一个“强烈卖出”建议对应五个“强烈买入”建议 [5] - 券商分析师建议常过于乐观，误导投资者多于引导 [9] ABR与Zacks Rank对比 - ABR仅基于券商建议计算，通常显示为小数；Zacks Rank是量化模型，利用盈利预测修正，显示为1 - 5的整数 [8] - ABR不一定及时更新；Zacks Rank因反映券商分析师盈利预测修正，能及时指示未来股价走势 [11] - Zacks Rank根据盈利预测修正驱动，近短期股价走势与盈利预测修正趋势强相关，且各等级按比例分配给有当前年度盈利预测的股票，保持五个等级平衡 [10] 默克公司投资分析 - 默克公司当前年度Zacks共识预测过去一个月下降2.6%至9.03美元，分析师对公司盈利前景悲观，可能导致股价近期下跌 [12] - 盈利预测变化及其他三个因素使默克公司Zacks Rank为4（卖出），对其相当于买入的ABR应谨慎看待 [13]

文章核心观点 Levi & Korsinsky律所通知默克公司投资者有关证券集体诉讼事宜，指控默克公司存在证券欺诈，投资者可通过律所提供的途径获取更多信息并参与诉讼 [1] 案件详情 - 被告向投资者提供有关默克公司加德西疫苗到2030年预计营收110亿美元的重要信息，称有信心利用消费者激活和教育推动需求并在中国市场增长 [2] - 2025年2月4日默克宣布因中国市场需求未达预期、渠道库存过高，至少年中前停止向中国发货加德西，无法实现此前预测的110亿美元销售额 [2] - 消息公布后默克普通股股价大幅下跌，2月3日收盘价99.79美元/股，2月4日跌至90.74美元/股，单日跌幅超9% [2] 后续安排 - 若投资者在相关时间段内遭受损失，需在2025年4月14日前申请被法院指定为首席原告，不担任首席原告也可参与赔偿分配 [3] - 作为集体成员，投资者无需支付任何自付费用或费用即可获得赔偿，参与无成本和义务 [3] 律所优势 - 过去20年Levi & Korsinsky团队为受害股东争取数亿美元赔偿，在复杂证券诉讼中经验丰富 [4] - 律所拥有超70名员工服务客户，连续7年入选ISS证券集体诉讼服务机构美国前50强报告 [4] 联系方式 - 律所名称为Levi & Korsinsky, LLP，联系人有Joseph E. Levi和Ed Korsinsky [5] - 地址为纽约市白厅街33号17楼，邮编10004，邮箱[email protected] [5] - 电话(212) 363 - 7500，传真(212) 363 - 7171，网址www.zlk.com [5]

文章核心观点 - 利维&科尔辛斯基律师事务所就默克公司证券欺诈提起集体诉讼，为受影响投资者追讨损失 [1] 案件详情 - 被告向投资者提供默克公司加德西疫苗到2030年预计营收110亿美元的重要信息，称有信心利用消费者激活和教育推动需求并在中国市场增长 [2] - 2025年2月4日默克宣布因中国市场需求未达预期、渠道库存过高，至少年中前停止向中国发货加德西，无法实现此前预测的110亿美元销售额 [2] - 消息公布后默克普通股股价大幅下跌，2月3日收盘价99.79美元/股，2月4日跌至90.74美元/股，单日跌幅超9% [2] 后续安排 - 相关时间段内遭受损失的默克投资者需在2025年4月14日前申请成为首席原告，不担任首席原告也可参与赔偿分配 [3] - 作为集体成员，无需支付任何自付费用或费用即可获得赔偿，参与无成本和义务 [3] 律所优势 - 过去20年利维&科尔辛斯基律师事务所为受害股东争取数亿美元赔偿，在复杂证券诉讼中经验丰富 [4] - 该律所拥有超70名员工服务客户，连续七年跻身美国证券集体诉讼服务机构前50名 [4] 联系方式 - 律所名称为利维&科尔辛斯基律师事务所，联系人有约瑟夫·E·利维律师和埃德·科尔辛斯基律师 [5] - 地址为纽约市白厅街33号17楼，邮编10004，邮箱jlevi@levikorsinsky.com [5] - 电话(212) 363 - 7500，传真(212) 363 - 7171，网址www.zlk.com [5]

文章核心观点 - 格罗斯律师事务所通知默克公司股东参与集体诉讼，因默克曾预计加德西到2030年销售额达110亿美元，但2025年2月4日宣布无法实现，股价单日跌超9%，鼓励符合条件股东联系律所 [1] 集体诉讼相关信息 - 集体诉讼的时间段为2022年2月3日至2025年2月3日 [1] - 寻求成为首席原告的截止日期为2025年4月14日 [2] - 股东注册链接为https://securitiesclasslaw.com/securities/merck-co-inc-loss-submission-form/?id=131214&from=4 [1][2] 事件详情 - 被告曾向投资者表示有信心通过消费者激活和教育推动加德西需求，对其在中国的增长有乐观报告和预测 [1] - 2025年2月4日默克宣布因中国渠道库存过高、需求未达预期，至少年中前停止向中国发货加德西，无法实现2030年110亿美元销售目标 [1] - 2025年2月3日默克收盘价99.79美元/股，2月4日跌至90.74美元/股，单日跌幅超9% [1] 股东后续步骤 - 注册后将被纳入投资组合监控软件，可获取案件进展更新 [2] - 参与此案无成本和义务 [2] 律所介绍 - 格罗斯律师事务所是全国知名集体诉讼律所，使命是保护受欺诈投资者权益，确保公司负责任经营 [3] 律所联系方式 - 地址为纽约西38街15号12楼 [4] - 邮箱为[email protected] [4] - 电话为(646) 453-8903 [4]

文章核心观点 - 收益型投资者注重从流动资产投资中产生稳定现金流 ，股息是现金流重要来源 ，默克公司是有吸引力的投资机会 [1][2][7] 投资目标与现金流 - 投资者梦想从金融投资组合中获得高回报 ，收益型投资者主要关注从流动资产投资中产生稳定现金流 [1] - 现金流可来自债券利息、其他投资利息和股息 ，股息是公司向股东分配的收益 ，股息贡献在长期回报中占很大比例 [2] 默克公司情况 股价与股息 - 默克公司位于拉威市 ，属医疗行业 ，今年迄今股价变化为 -11.86% ，目前每股股息为 0.81 美元 ，股息收益率为 3.7% ，高于大盘股制药行业的 2.31% 和标准普尔 500 指数的 1.52% [3] 股息增长 - 公司目前年化股息为 3.24 美元 ，较去年增长 3.8% ，过去 5 年股息同比增长 5 次 ，年均增长率为 5.95% [4] 盈利预期 - 公司当前派息率为 42% ，意味着将过去 12 个月每股收益的 42% 作为股息支付 ，预计本财年盈利将增长 ，2025 年每股收益预计为 9.03 美元 ，同比增长率为 18.04% [4][5] 股息投资分析 - 投资者喜欢股息的原因众多 ，如提高股票投资利润、降低整体投资组合风险和享受税收优惠等 ，并非所有公司都提供季度股息支付 [6] - 科技初创公司或高增长企业很少向股东派发股息 ，大型盈利稳定公司更常见 ，高收益股票在利率上升期间往往表现不佳 ，默克不仅是强劲的股息投资标的 ，目前 Zacks 评级为 3（持有） [7]

文章核心观点 Robbins Geller Rudman & Dowd LLP宣布2022年2月3日至2025年2月3日期间购买默克公司证券的投资者可在2025年4月14日前申请成为默克集体诉讼的首席原告 该诉讼指控默克及其高管违反1934年《证券交易法》[1] 案件相关信息 - 默克集体诉讼案名为Cronin v. Merck & Co., Inc., No. 25 - cv - 01208 (D.N.J.) [1] - 诉讼指控被告在集体诉讼期间作出虚假或误导性陈述 未披露相关信息 包括营造拥有可靠营收展望和加德西预期增长信息的假象、实际增长报告与现实不符、在中国推广加德西的能力大幅下降 [3] - 2024年7月30日 默克披露分销商发货量显著下降 库存高于正常水平 消息传出后 默克股价下跌近10% [4] - 2025年2月4日 默克公布2024财年第四季度业绩 加德西销售额下降3%至86亿美元 排除外汇影响后下降2% 主要因中国需求降低 消息传出后 股价下跌超9% [5] 首席原告流程 - 1995年《私人证券诉讼改革法案》允许在集体诉讼期间购买默克证券的投资者申请成为首席原告 [6] - 首席原告通常是对假定集体所寻求救济具有最大经济利益、且能代表假定集体的申请人 代表所有其他集体成员指导诉讼 可选择律师事务所进行诉讼 投资者能否分享潜在赔偿与是否担任首席原告无关 [6] 律所信息 - Robbins Geller Rudman & Dowd LLP是全球领先的代表投资者处理证券欺诈案件的律所 在过去十年中有六年在ISS证券集体诉讼服务排名中位居第一 为投资者追回66亿美元赔偿 比其他律所多22亿美元 [7] - 律所在10个办事处拥有200名律师 其律师获得多项史上最大证券集体诉讼赔偿 包括安然公司证券诉讼案的72亿美元 [7]

文章核心观点 Levi & Korsinsky律所通知默克公司投资者有关证券集体诉讼事宜，指控默克在2022年2月3日至2025年2月3日期间存在证券欺诈行为致投资者受损 [1] 案件详情 - 被告曾向投资者提供信息称默克到2030年加德西疫苗预计营收达110亿美元，还对加德西在中国的增长持乐观态度 [2] - 2025年2月4日默克宣布因中国市场需求未达预期、渠道库存过高，至少年中前停止向中国发货加德西，无法实现此前预测的110亿美元销售额 [2] - 消息公布后默克普通股股价大幅下跌，2月3日收盘价99.79美元/股，2月4日跌至90.74美元/股，单日跌幅超9% [2] 后续安排 - 若投资者在相关时间段内因默克股票受损，需在2025年4月14日前申请成为首席原告，不担任首席原告也可参与赔偿分配 [3] - 作为集体成员，投资者无需支付任何费用或成本即可获得赔偿，参与无成本和义务 [3] 律所优势 - 过去20年Levi & Korsinsky团队为受害股东争取数亿美元赔偿，在复杂证券诉讼中经验丰富 [4] - 律所拥有超70名员工服务客户，连续七年入选ISS证券集体诉讼服务机构美国前50强报告 [4] 联系方式 - 律所名称为Levi & Korsinsky, LLP [5] - 联系人包括Joseph E. Levi和Ed Korsinsky [5] - 地址为纽约市白厅街33号17层，邮编10004 [5] - 邮箱为[email protected]，电话(212) 363 - 7500，传真(212) 363 - 7171，网址www.zlk.com [5]

文章核心观点 Rosen Law Firm提醒2022年2月3日至2025年2月3日期间购买默克公司证券的投资者，2025年4月14日是主要原告截止日期，符合条件的投资者可通过风险代理安排获得赔偿 [1] 案件详情 - 诉讼称在集体诉讼期间被告向投资者提供默克公司到2030年加德西疫苗预计营收110亿美元的重大信息，同时传播虚假误导性声明或隐瞒加德西在中国需求的重大不利事实，导致经销商智飞库存积压，真相公开后投资者受损 [4] 后续行动 - 加入默克集体诉讼可访问https://rosenlegal.com/submit-form/?case_id=34975 ，或免费致电Phillip Kim律师866 - 767 - 3653，或发邮件至case@rosenlegal.com获取相关信息 [2][5] - 若想担任主要原告，必须在2025年4月14日前向法院提出申请 [2] 律所优势 - Rosen Law Firm代表全球投资者，专注证券集体诉讼和股东派生诉讼，曾达成针对中国公司有史以来最大的证券集体诉讼和解，2017年证券集体诉讼和解数量被ISS Securities Class Action Services评为第一，自2013年起每年排名前四，为投资者追回数亿美元，2019年为投资者获得超4.38亿美元赔偿，2020年创始合伙人Laurence Rosen被law360评为原告律师界巨头，多位律师获Lawdragon和Super Lawyers认可 [3]