公司评级与市场观点 - 多数覆盖赛诺菲的分析师给予其“买入”或同等评级 [1] - 截至12月7日，其一年的目标价中位数为61美元，意味着有23.16%的上涨潜力 [1] - 12月1日，美国银行将其目标价从115欧元下调至102欧元，但维持“买入”评级 [1] 战略收购与管线增强 - 12月4日，赛诺菲完成了对Vicebio有限公司的收购 [2] - 此次收购预计将带来一款针对两种呼吸道病毒的早期联合候选疫苗，并通过Vicebio的分子钳技术提升疫苗设计与开发能力 [2] - 收购将加强赛诺菲在呼吸道疫苗领域的地位，并提供更好的医疗选择和患者选择 [2] 产品监管进展与市场拓展 - 11月25日，赛诺菲与再生元宣布，欧盟委员会批准了度普利尤单抗在欧盟用于治疗慢性自发性荨麻疹 [3] - 该批准基于三期研究，预计将巩固公司在免疫学市场的地位 [3] 公司业务概览 - 赛诺菲是一家成立于1994年的法国制药公司 [3] - 公司提供针对免疫学与炎症、肿瘤学及其他适应症的药品和疫苗 [3]

公司战略与收购 - 赛诺菲于12月4日完成了对临床阶段生物技术公司Vicebio的收购 [1] - 此次战略收购为赛诺菲带来了针对呼吸道合胞病毒和人类偏肺病毒的早期候选疫苗 [2] - 收购将使赛诺菲能够利用Vicebio的“分子钳”技术来增强疫苗的设计与开发能力 [2] 产品研发与监管进展 - 11月25日 赛诺菲与再生元联合开发的度普利尤单抗获得欧盟委员会批准 用于治疗成人和12岁及以上青少年中重度慢性自发性荨麻疹 [3] - 度普利尤单抗可作为一线靶向治疗方案 [3] - 欧盟批准基于三期研究的积极结果 显示在24周时度普利尤单抗相比安慰剂显著减轻了症状 [4] - 欧盟目标市场规模显著 有超过27万名12岁及以上的成人和青少年患有慢性自发性荨麻疹 [4] 公司业务概况 - 赛诺菲致力于研究、生产和销售医药产品 [4] - 公司业务分为制药、消费者保健和疫苗三大板块 [4]

公司战略与收购 - 赛诺菲于12月4日完成了对临床阶段生物技术公司Vicebio的收购 [1] - 此次战略收购将Vicebio针对呼吸道合胞病毒和人类偏肺病毒的早期候选疫苗纳入赛诺菲的产品组合 [2] - 收购将使赛诺菲能够利用Vicebio的“分子钳”技术来加强疫苗设计和开发 [2] 产品研发与监管进展 - 赛诺菲与再生元联合开发的度普利尤单抗于11月25日获得欧盟委员会批准 [3] - 该药物获批用于治疗12岁及以上成人和青少年的中重度慢性自发性荨麻疹，可作为一线靶向治疗选择 [3] - 欧盟批准基于积极的3期研究结果，显示度普利尤单抗在24周时相比安慰剂减轻了症状 [4] - 欧盟目标市场规模显著，有超过27万名12岁及以上的成人和青少年患有慢性自发性荨麻疹 [4] 公司业务概况 - 赛诺菲从事药品的研究、生产和销售 [4] - 公司业务分为制药、消费者保健和疫苗三大板块 [4]

文章核心观点 全球自身免疫药物市场已进入一个激烈竞争的新时代，市场增长正从由多适应症重磅药物主导转向由更精准、差异化及便利性更高的下一代创新疗法驱动，中国药企的崛起正成为改变全球市场格局的重要力量 [1][13][23] 自身免疫疾病市场现状与规模 - 全球自身免疫药物市场在2023年已达到1560亿美元，年复合增长率为15% [1] - 市场目前仍由多适应症重磅药物主导，例如艾伯维的喜开瑞(SKYRIZI)和瑞福(RINVOQ)、赛诺菲/再生元的达必妥(DUPIXENT)、强生的喜达诺(STELARA)和特诺雅(TREMFYA)以及诺华的可善挺(COSENTYX) [9] - 这些主导产品通过适应症扩展延长生命周期，涉及32个已上市产品的59项II期和III期试验，约占管线的30% [9] - 其余约70%的管线是推动创新的新分子实体，包括59个NME的126项II期和III期研究 [9] 主要公司产品组合与竞争格局 - 全球生物制药公司在治疗类别和疾病领域均采取强劲且具竞争力的产品组合策略，九家公司拥有六个或更多的上市产品和在研药物，争夺“免疫学领域领导者”地位的竞赛激烈 [3] - 前15大免疫学公司的产品组合分析显示，赛诺菲拥有44个药物适应症总数，强生和诺华各有25个，艾伯维有24个 [15] - 各公司策略分化：强生采取聚焦策略，核心是优化现有产品并扩展适应症；赛诺菲和诺华采取更多元化方法，积极整合多个治疗领域的新型靶点；艾伯维结合两种策略，既扩展已上市产品适应症，也推进具有新机制的NME组合 [13] - 2024年合作与非合作开发的已上市产品及后期临床管线候选药物数量显示，行业存在广泛的合作开发活动 [6][7] 下一代创新趋势与研发方向 - 未来三到五年，市场增长的主要驱动力是JAK抑制剂和IL抑制剂在多疾病领域的上市，以及首创药物的涌现，这些都将试图提高自身免疫疾病的疗效标准 [1] - 行业正追求更精准的医疗，生物标志物日益指导治疗选择，例如TL1A作为炎症性肠病的新兴生物标志物，以及CD40靶向在格雷夫斯病中的潜在应用 [21] - 治疗排序成为趋势，许多临床试验专为对现有生物制剂难治的患者设计，测试转向不同作用机制的效果 [21] - 多适应症扩展模式仍是研发基石，达必妥在2型炎症领域为跨适应症成功设立新标杆，瑞福有望推动JAK抑制剂在多个疾病中的类别级扩展 [21] - 行业采用“测试与学习”方法，加强与科学界合作，带来了在较罕见适应症中试验活动的增长，例如化脓性汗腺炎、血管炎、白癜风和葡萄膜炎 [21] 技术进步与治疗模式演变 - 公司投资于渐进式改进，例如提升安全性或给药便利性，以提高慢性病患者的依从性 [18] - 先进技术多样化：传统小分子和单克隆抗体仍将主导市场，同时针对新技术的创新正在增长，例如靶向蛋白降解技术旨在解锁“不可成药”靶点，双靶向JAK降解剂能改善炎症控制并减少脱靶效应 [24] - 联合疗法兴起：行业正从“非此即彼”转向“协同”策略，例如IL-17/IL-23在银屑病中的共同靶向，以及跨类别联合如IL-23和TNFα、JAK3和TEC、以及JAK1和BTK的联合 [24] - 改变给药途径：药物递送创新为口服IL抑制剂铺平道路，小分子药物的发展势头预计将进一步推动向便捷口服疗法的转变 [24] - 延长疗效持续时间：行业正通过长效疗法来改善患者生活质量和依从性，例如葛兰素史克的长效IL-5抑制剂depemokimab可将注射频率减少至每六个月一次 [24] 中国药企的崛起与全球影响 - 中国药企和生物科技公司的创新活力日益增强，例如三生国健和江苏恒瑞医药正在研究创新靶点以及在已上市治疗类别中的NME [13] - 中国参与者不再是低成本的“快速跟进者”，凭借明确的成本和速度优势以及日益增多的原创科学技术，其新药的涌现预计将改变中国乃至全球的市场格局 [13] - 根据杰富瑞数据，2025年第一季度，中国在生物技术对外授权交易价值中的份额升至32%，而2024年和2023年均为21% [16] - 西方生物制药公司已在肿瘤领域进行大规模交易，而免疫学和炎症领域参与者的份额也在增加，在2024年交易中占25% [16] 市场面临的挑战与竞争加剧 - 自身免疫药物领域正进入激烈竞争阶段，驱动力包括日益精准的疗法、渐进式创新和复杂的组合动态 [23] - 当前格局的特点是现有重磅药物设定了高“疗效天花板”，使得新疗法难以在广泛人群中证明进一步的获益优势，例如达必妥在慢阻肺领域的首发上市使得后续进入者难以对抗新的疗效基准 [23] - 试验结果可能导致具有相似治疗获益的药物过度拥挤，服务于重叠的患者群体，药物的差异化将变得越来越困难 [23] - 随着市场从广泛的多适应症策略转向更具差异化的产品供给，制药公司必须适应，否则将面临价值稀释的风险 [23]

文章核心观点 - 呼吸道合胞病毒（RSV）预防市场，特别是针对婴幼儿的预防性单克隆抗体药物，正经历需求爆发式增长，导致以赛诺菲的尼塞韦单抗为代表的药物在全球范围内供不应求 [1][6][8] - 尼塞韦单抗的成功（上市两年销售额即达18.29亿美元）以及默沙东新药Clesrovimab的快速上市，验证了婴幼儿RSV预防市场的巨大商业潜力，并吸引了更多参与者 [7][8][10] - 与针对成人的RSV疫苗（如GSK的Arexvy和辉瑞的Abrysvo）相比，针对婴幼儿的预防性单抗市场表现更稳定且增长强劲，而成人疫苗市场则受政策调整影响出现波动 [11][12][13] - 尽管中国市场前景可观，但国产婴幼儿RSV预防性单抗的研发进展相对缓慢，仅有少数几款进入临床后期，预计最早2027年才能上市，显示出该领域的高研发壁垒与市场机会并存 [14][15][16] 一针难求的重磅炸弹 - RSV是导致婴幼儿下呼吸道重症感染的首要原因，3月龄及以下婴儿感染后的住院率可达10%～20% [2] - 在尼塞韦单抗上市前，市场长期由阿斯利康的帕利珠单抗垄断，但其适用人群狭窄，仅限特定早产儿或患病儿童 [2] - 帕利珠单抗曾创造可观商业价值，2008年销售额突破12亿美元，2009年达13.5亿美元，即便在2024年受冲击后仍有5.01亿美元销售额 [3] - 尼塞韦单抗的核心优势在于可适用于包括健康婴幼儿在内的更广泛人群，覆盖即将进入或出生在第一个RSV感染季的新生儿和婴儿 [3] - 尼塞韦单抗在欧美上市后即出现供不应求，美国疾控中心曾发布健康警报限制使用优先级以应对短缺 [6] - 2024年RSV流行季，美国约有240万婴儿符合尼塞韦单抗用药条件，需求远超赛诺菲的供应计划 [6] 产品商业表现与市场动态 - **尼塞韦单抗销售业绩**：2023年销售收入约5.98亿美元，2024年爆发至18.29亿美元，上市两年即成为重磅炸弹药物 [7] - **尼塞韦单抗近期增长**：2025年前三季度销售额约8.6亿美元，同比增长19.8%，其中欧美以外市场呈现526.7%的爆发式增长 [7] - **产能与供应**：为应对持续紧张的需求，赛诺菲在2025年将尼塞韦单抗产能提升至上市初期的3倍，并提前配发了与2024年全年持平的剂量，但全球需求仍难满足 [8] - **新竞品上市**：默沙东开发的Clesrovimab于2025年6月在美国获批上市，用于婴幼儿RSV预防，上市后也迅速面临供应压力，医疗机构订购可能被要求同时订购尼塞韦单抗 [8][10] - **产品对比**：Clesrovimab与尼塞韦单抗在适应症、防护效果上接近，主要区别在于尼塞韦单抗扩展用于8-19月龄（欧盟放宽至2周岁）儿童的第二个RSV流行季防护，且不良反应发生率更低 [9][10] - **定价信息**：尼塞韦单抗在美国定价为556.13美元/剂，在中国50mg规格为1869元/支，100mg规格为3177元/支；Clesrovimab定价为556美元/剂 [10] 成人RSV疫苗市场的波动 - **明星产品上市**：GSK的Arexvy和辉瑞的Abrysvo于2023年5月前后在美国获批，成为全球首批针对老年人的RSV疫苗 [11] - **初期销售表现**：上市首年（2023年），Arexvy销售额达15.43亿美元，远超Abrysvo的8.9亿美元 [11][13] - **政策冲击**：2024年6月，美国疾控中心调整接种指南，将推荐人群缩窄至75岁及以上及60-74岁高风险人群，导致两款疫苗销售额在2024年大幅下降，Arexvy销售额跌去超过一半 [11][12] - **市场分化与转折**：2024年8月，Abrysvo获批用于妊娠32-36周的孕妇以保护新生儿，使其重获增长动力；2025年第二季度，Abrysvo销售额同比增长155%，并反超Arexvy [12][13] - **销售数据对比**：2025年前三季度，Arexvy销售额约4.44亿美元，Abrysvo约5.53亿美元，而尼塞韦单抗约9.42亿美元，显示婴幼儿预防市场的稳定性与增长性 [13] 国内研发进展与市场空白 - **研发管线稀少**：国内在研的婴幼儿RSV预防性单抗仅有4款，属于冷门赛道 [14] - **领先项目**： - 泰诺麦博的TNM-001进展最快，已进入Ⅲ期临床试验，其IIb期数据显示对需就医的RSV感染保护效力达66.2%，对需住院的保护效力达82.3% [15] - 瑞阳生物的RB0026也已进入Ⅲ期临床试验，并计划投资7.85亿元建设年产160万支的生产线，预计2026年3月投产 [16] - **上市时间预期**：国产RSV预防性单抗预计最快在2027年的RSV流行季才能上市 [15][16] - **研发挑战**：婴幼儿RSV预防性单抗开发难度大、周期长，靶点蛋白稳定性差、生产工艺复杂，且婴幼儿临床试验样本、安全性要求高 [16] - **市场热度差异**：相较于预防性单抗，国内资本更倾向于投向RSV疫苗和小分子药物，国内在研的RSV疫苗超10款，但多数以成人为目标人群 [17]

全球多肽药物市场整体概览 - 2024年全球多肽药物市场规模为460.4亿美元，预计到2032年将增长至821.9亿美元，2025年至2032年间的复合年增长率为7.51% [1] - 市场增长的主要驱动力来自肿瘤学、代谢疾病和传染病领域对靶向性、定制化和专业化药物的需求 [1] 区域市场分析 - 北美地区在2024年以58.1%的市场份额主导全球市场 [12] - 美国市场在2024年规模为203.6亿美元，预计到2032年将达到357.1亿美元，预测期内复合年增长率为7.27% [2] - 美国市场的领先地位得益于高研发投入、成熟的监管框架以及对代谢和慢性疾病多肽疗法的快速采纳 [2] - 亚太地区预计在预测期内将显著增长，主要由于医疗支出增加、慢性病患病率上升以及中国、印度、韩国等国制药设施的发展 [12] 市场细分分析：按应用领域 - 代谢疾病领域在2024年以26.2%的份额占据市场主导地位，主要归因于全球范围内2型糖尿病、肥胖和生长激素缺乏症的高患病率 [7] - 疼痛领域预计在预测期内将以最高的复合年增长率增长，增长动力来自慢性疼痛疾病发生率增加、对非阿片类替代品需求上升以及针对新型多肽类止痛药的研发投资增加 [7] 市场细分分析：按治疗类型与制造商类型 - 创新型多肽药物在2024年主导市场增长，源于对高活性、靶向治疗方案的需求增长，制药公司正专注于先进的多肽工程、递送系统设计和多肽杂合物的开发 [8] - 按制造商类型划分，内部生产部门在2024年以65.25%的市场份额主导市场，主要因大型制药和生物技术公司希望控制从研发到临床开发的整个药物开发过程 [9] - 外包生产部门预计在预测期内将以最高的复合年增长率增长，这得益于中小型生物技术公司与合同生产组织和合同开发生产组织合作日益增长的趋势 [9] 市场细分分析：按给药途径与合成技术 - 注射给药途径在2024年引领市场，因为大多数多肽口服生物利用度差，使得注射给药成为最有利和有效的途径 [10] - 其他给药途径预计将以最高的复合年增长率增长，这包括经皮、鼻腔和口腔给药等新型替代递送途径，技术进步旨在提高患者依从性并克服注射给药的局限性 [10] - 重组DNA技术领域在2024年以64.3%的市场份额引领市场，因其在生产高纯度、高生物活性的长链和长效多肽方面表现更佳 [11] - 液相多肽合成技术领域预计未来将实现最高的复合年增长率，因其在高效合成中短链多肽及降低生产成本方面具有优势 [11] 技术与制造发展 - 固相多肽合成、重组DNA技术和液相多肽合成等合成工艺的进步显著提高了制造效率、纯度和可扩展性 [4] - 固相多肽合成技术的进步，如骨架修饰技术，提高了多肽的质量和溶解度 [4] - 递送平台的进步，如缓释制剂、纳米颗粒以及口服多肽制剂，正在提高多肽药物的稳定性和可用性，从而增加临床渗透率 [4] - 多肽药物的开发在技术上具有挑战性且成本高昂，主要由于合成和纯化过程的复杂性和高成本 [5] - 大多数多肽的制备通常需要使用固相多肽合成或重组DNA技术，涉及许多复杂步骤、高纯度试剂和昂贵设备 [5] 主要市场参与者与近期动态 - 市场报告涵盖的关键公司包括礼来、安进、辉瑞、武田制药、阿斯利康、赛诺菲、罗氏、诺华、诺和诺德、葛兰素史克、梯瓦制药、百时美施贵宝、默克、艾伯维等 [13][18] - 2024年6月，礼来公司确认在其爱尔兰Kinsale基地成功安装了先进的合成多肽生产设施，新设施极大地增强了公司的多肽生产能力 [18] - 2024年1月，武田制药与Protagonist Therapeutics签署了一项全球许可和合作协议，共同开发和商业化rusfertide，这是一种专有的注射用hepcidin模拟肽，正在一项针对真性红细胞增多症的关键III期临床试验中进行研究 [18]

行业近期表现与驱动因素 - 制药与生物科技板块在经历年内大部分时间低迷后，过去几个月出现复苏 [1] - 复苏始于大型药企与特朗普政府签署药品定价协议，例如辉瑞和阿斯利康同意降低处方药价格并增加国内投资，以换取三年药品进口关税豁免 [1] - 礼来和诺和诺德也签署类似协议，降低其GLP-1肥胖疗法Zepbound和Wegovy的价格，以换取医疗保险覆盖和三年关税豁免 [1] - 该行业年内迄今股价集体上涨15.6%，表现优于Zacks医疗板块的6.3%，但逊于标普500指数的18.5% [15] 塑造行业未来的关键因素 - 创新与研发管线成功是大型药企竞争力的关键，公司持续将收入的重要部分投入研发 [5] - 人工智能被用于加速药物发现过程，基因编辑、mRNA疫苗、精准医疗等新技术正在革新行业 [5] - 罕见病、下一代肿瘤治疗、肥胖、免疫学和神经科学等关键领域创新活跃，吸引投资者关注 [6] - 并购活动在2025年上半年保持低迷后急剧上升，大型药企利用大量现金储备收购中小型生物科技公司以扩大管线 [7][8] - 肿瘤学、罕见病和基因治疗等利润丰厚的快速增长市场是并购活动的焦点，肥胖和炎症性肠病领域近期也吸引了收购兴趣 [9] - 辉瑞、诺和诺德和罗氏近期宣布了针对快速增长的新陈代谢和肥胖相关疾病领域的数十亿美元交易 [9] 行业面临的挑战 - 关键管线候选药物在关键研究中失败、监管和管线延迟是重大挫折 [10] - 其他挑战包括定价和竞争压力、重磅疗法的仿制药竞争、部分高知名度老药销售放缓、医疗保险药品价格谈判以及联邦贸易委员会对并购交易的审查加强 [10] - 宏观经济不确定性，包括通胀风险、劳动力市场放缓和金融体系不稳定，以及地缘政治紧张局势加剧了更广泛的经济困境 [11] - 美国关税和贸易保护措施存在不确定性，特朗普威胁对未在美国建厂的公司的药品进口征收100%关税 [12] 行业估值分析 - 基于前瞻12个月市盈率，该行业目前交易于16.91倍，低于标普500指数的23.44倍和Zacks医疗板块的20.99倍 [18] - 过去五年，该行业市盈率最高达20.80倍，最低为13.09倍，中位数为15.99倍 [18] 值得关注的大型药企 - 礼来公司在其热门药物替尔泊肽（糖尿病药物Mounjaro和减肥药Zepbound）上取得巨大成功 [21] - Mounjaro和Zepbound上市仅约三年已成为关键收入驱动因素，需求快速增长，2025年在新国际市场的推出和美国增产推动了强劲销售增长 [22] - 礼来正在肥胖领域广泛投资，关键管线候选药物包括口服GLP-1小分子orforglipron和三重激动剂retatrutide [23] - 公司计划今年提交orforglipron用于肥胖的监管申请，为明年潜在上市做准备 [23] - 礼来年内迄今股价上涨33.8%，过去60天对其2026年每股收益的预估从30.84美元上调至33.36美元 [25] - 强生公司的创新药物部门呈现增长趋势，尽管其重磅产品Stelara失去独占性且受到D部分重新设计的负面影响，该部门2025年前九个月有机销售额增长3.4% [27] - 强生的医疗器械业务在过去两个季度有所改善，其骨科业务的待分离应有助于提高该部门的增长和利润率 [28] - 强生年内迄今股价上涨41.9%，过去60天对其2026年每股收益的共识预估从11.38美元升至11.48美元 [31] - 赛诺菲的免疫学药物Dupixent是关键收入驱动因素，在所有获批适应症和地区需求强劲 [34] - 公司拥有领先的疫苗产品组合，疫苗部门自2018年以来实现中高个位数销售增长 [34] - 赛诺菲年内迄今股价上涨3.0%，但过去60天对其2026年每股收益的共识预估从4.96美元降至4.89美元 [35]

交易完成与核心资产 - 赛诺菲于2025年12月4日完成了对Vicebio有限公司的收购 [1] - 此次收购为赛诺菲带来了一款针对呼吸道合胞病毒和人类偏肺病毒的早期联合候选疫苗 [1] - 收购同时引入了Vicebio的“分子钳”技术，扩展了公司在疫苗设计与开发方面的能力 [1] 战略协同与管线价值 - 所收购的候选疫苗加强了赛诺菲在呼吸道疫苗领域的地位 [2] - 该疫苗为一种非mRNA疫苗，其加入使赛诺菲能为医生和患者在RSV与HMPV领域提供更多选择 [2] - 赛诺菲是一家研发驱动、人工智能赋能的生物制药公司，致力于改善人们生活并实现强劲增长 [3] - 公司基于对免疫系统的深入理解来发明药物和疫苗，其创新管线可能惠及全球数百万人 [3] 公司背景与联系方式 - 赛诺菲在泛欧交易所和纳斯达克上市，股票代码分别为SAN和SNY [3] - 新闻稿中列出了详细的媒体关系和投资者关系联系人及联系方式 [4]

收购完成 - 赛诺菲于2025年12月4日宣布已完成对Vicebio有限公司的收购 [1] 收购标的与战略意义 - 此次收购为赛诺菲带来一款针对呼吸道合胞病毒和人类偏肺病毒的早期联合候选疫苗 [1] - 收购通过整合Vicebio的“分子钳”技术，扩展了公司在疫苗设计和开发方面的能力 [1] - 获得的候选疫苗补充了赛诺菲在呼吸道疫苗领域的地位，并通过在研发管线中增加一种非mRNA疫苗，为医生和患者在RSV和HMPV领域提供了更多选择 [2] 公司概况 - 赛诺菲是一家研发驱动、人工智能赋能的生物制药公司，致力于改善人们的生活并实现强劲增长 [3] - 公司利用对免疫系统的深入理解来发明药物和疫苗，为数百万患者提供治疗和保护，其创新研发管线可能惠及数百万人 [3] - 赛诺菲在泛欧交易所和纳斯达克上市，股票代码分别为SAN和SNY [3]

公司与合作 - LabGenius Therapeutics 是一家结合机器学习与高通量实验以优化潜在治疗性抗体的药物发现公司 [1] - 公司宣布与赛诺菲达成第二次合作 结合其人工智能/机器学习驱动的抗体设计能力与赛诺菲在治疗性NANOBODY®分子开发方面的专长 共同优化蛋白质以获得有治疗价值的特性 [1][2] - 此次合作将应用公司的EVA™平台 针对炎症领域的多个新靶点优化NANOBODY®分子 [1] 合作背景与评价 - 此次合作建立在双方首次合作成功的基础上 [1] - LabGenius的首席科学官表示 此次合作是对其平台独特能力的强有力验证 该平台能够应对广泛的治疗靶点中复杂的抗体协同优化挑战 [2] 公司业务与平台 - LabGenius Therapeutics 是一家致力于发现下一代治疗性抗体的药物发现公司 [3] - 公司的发现平台EVA™整合了人工智能、机器人自动化与合成生物学领域的多项尖端技术 [3] - 公司采用混合商业模式 既与生物技术和制药公司合作 也同时推进其全资拥有的治疗管线 [3]