股价表现与资金流向 - 9月5日盘中股价上涨2.03%至32.24元/股 成交额3712.65万元 换手率0.27% 总市值139.51亿元 [1] - 主力资金净流入113.80万元 特大单卖出137.92万元占比3.71% 大单买入405.60万元占比10.92% [1] - 今年以来股价累计上涨10.07% 但近5日下跌2.39% 近20日下跌2.60% 近60日微跌0.25% [1] 公司基本情况 - 公司位于广东省深圳市 成立于2002年9月27日 2017年4月6日上市 [1] - 主营业务为医疗诊断及治疗设备的研发、生产与销售 [1] - 收入构成：彩超58.07% 内窥镜及镜下治疗器具40.90% 其他业务1.02% [1] - 行业分类为医药生物-医疗器械-医疗设备 概念板块包括体外诊断、医疗器械等 [1] 股东结构变化 - 截至6月30日股东户数1.43万户 较上期减少1.46% [2] - 人均流通股30,244股 较上期增加1.48% [2] 财务业绩表现 - 2025年1-6月营业收入9.64亿元 同比下降4.78% [2] - 归母净利润4703.03万元 同比大幅下降72.43% [2] 分红与机构持仓 - A股上市后累计派现3.81亿元 近三年累计派现2.58亿元 [3] - 华宝中证医疗ETF持股718.67万股 较上期增持13.42万股 [3] - 广发医疗保健股票A持股614.64万股 较上期增持83.62万股 [3] - 香港中央结算有限公司持股568.11万股 较上期增持4.06万股 [3] - 广发高端制造股票A新进十大流通股东 持股523.49万股 [3] - 易方达创业板ETF退出十大流通股东行列 [3]

公司近期获得多项资质认证 包括5项国内医疗器械注册证 1项化妆品备案 1项授权专利及1项计算机软件著作权[1] 资质获取情况 - 获得5项甲功检测产品医疗器械注册证 公司攻克小分子夹心法核心原料瓶颈 推动基于化学发光技术的小分子检测产品实现颠覆性创新[1] - 相比传统检测方法 新技术产品灵敏度更高 结果更精准 全面提升检测性能[1] - 获得化妆品备案1项 授权专利1件 计算机软件著作权1件[1] 业务影响 - 资质取得丰富了公司产品种类 进一步完善体外诊断及消费品等相关业务领域[1] - 完善公司知识产权保护体系 便于进一步提高市场拓展能力[1] - 提升公司核心竞争力[1]

股价表现与资金流向 - 9月3日盘中股价下跌2.04%至32.15元/股 成交额7026.71万元 换手率0.50% 总市值139.12亿元 [1] - 主力资金净流出341.36万元 特大单净卖出148.86万元（占比2.12%） 大单净卖出192.5万元 [1] - 年内股价累计上涨9.76% 但近期呈下跌趋势（5日跌2.37% 20日跌0.53% 60日跌3.34%） [1] 主营业务与行业属性 - 主营业务为医疗诊断及治疗设备研发生产销售 收入构成：彩超58.07% 内窥镜及镜下治疗器具40.90% 其他1.02% [1] - 所属申万行业为医药生物-医疗器械-医疗设备 概念板块涵盖体外诊断、医疗器械、中盘、融资融券、基金重仓等 [1] 股东结构与机构持仓 - 股东户数1.43万户 较上期减少1.46% 人均流通股30,244股 较上期增加1.48% [2] - 华宝中证医疗ETF增持13.42万股至718.67万股 广发医疗保健股票A增持83.62万股至614.64万股 [3] - 香港中央结算有限公司增持4.06万股至568.11万股 广发高端制造股票A新进持股523.49万股 易方达创业板ETF退出十大股东 [3] 财务表现与分红 - 2025年上半年营业收入9.64亿元 同比下降4.78% 归母净利润4703.03万元 同比大幅下降72.43% [2] - A股上市后累计派现3.81亿元 近三年累计分红2.58亿元 [3] 公司基本信息 - 成立于2002年9月27日 2017年4月6日上市 总部位于广东省深圳市光明区光电北路368号开立医疗大厦 [1]

股价表现与资金流向 - 9月1日盘中股价上涨2.02%至41.39元/股，成交额1.30亿元，换手率0.56%，总市值236.51亿元 [1] - 主力资金净流入331.24万元，其中特大单买入123.00万元（占比0.94%），大单买入2652.69万元（占比20.34%）同时卖出2444.44万元（占比18.75%） [1] - 年内股价下跌2.34%，但近20日上涨2.35%，近60日上涨5.75% [1] 公司基本面与业务构成 - 2025年上半年营业收入20.60亿元，同比减少6.65%，归母净利润5.71亿元，同比减少7.83% [2] - 主营业务收入构成：试剂占比86.63%，仪器占比10.99%，维保收入占比0.98%，其他业务占比1.40% [1] - A股上市后累计派现40.46亿元，近三年累计派现17.94亿元 [2] 股东结构与机构持仓 - 股东户数3.42万户，较上期微增0.04%，人均流通股16719股，较上期减少0.04% [2] - 中庚价值先锋股票（012930）增持16.02万股至925.34万股，位列第三大流通股东 [3] - 华宝中证医疗ETF（512170）减持181.50万股至574.29万股，仍居第四大流通股东 [3] - 香港中央结算有限公司增持55.44万股至293.41万股，新进股东大成睿享混合A（008269）持股385.03万股 [3] 行业分类与市场定位 - 公司属于医药生物-医疗器械-体外诊断行业，概念板块涵盖抗原检测、体外诊断、猴痘概念及医疗器械等 [1] - 成立于1999年9月15日，2016年9月1日上市，专注于体外诊断试剂及仪器的研发、生产和销售 [1]

核心财务表现 - 2025年中报营业总收入5.07亿元 同比下降14.08% [1] - 归母净利润1.22亿元 同比下降29.27% [1] - 扣非净利润1.11亿元 同比下降32.02% [1] - 第二季度营收2.92亿元 同比上升2.71% 归母净利润6789.12万元 同比上升5.0% [1] 盈利能力指标 - 毛利率64.7% 同比下降3.4个百分点 [1] - 净利率23.86% 同比下降17.75个百分点 [1] - 三费占营收比20.1% 同比上升23.58% [1] - 每股收益0.28元 同比下降30.0% [1] 资产与现金流状况 - 货币资金15.11亿元 同比增长13.35% [1] - 应收账款1.7亿元 同比下降10.91% [1] - 有息负债4.48亿元 同比增长49.33% [1] - 每股净资产4.8元 同比增长10.41% [1] - 每股经营性现金流0.27元 同比增长35.3% [1] 业务发展与新产品 - 全自动化学发光免疫分析仪eCL8600/eCL8800取得CE证书 实现国际市场上架销售 [3][4] - 中速发光产品定位海外实验室及公立医院招标需求 与现有小发光仪器形成互补 [3][4] - 二氧化碳激光治疗机获国内III类医疗器械注册证 具备医美适应症 [5] - 公司持续投入研发完善光电医美产品矩阵 [5] 历史业绩与市场预期 - 2024年ROIC为12.98% 净利率29.87% 显示较强资本回报能力 [3] - 上市以来ROIC中位数12.82% 最差年度2016年ROIC为7.1% [3] - 分析师普遍预期2025年业绩2.96亿元 每股收益0.69元 [3]

公司基本情况 - 公司全称为南京诺唯赞生物科技股份有限公司，简称诺唯赞，股票代码688105，在上海证券交易所科创板上市 [1][3] - 公司注册地址位于江苏省南京经济技术开发区科创路红枫科技园C1-2栋东段1-6层，办公地址位于D2栋，网址为www.vazyme.com [3] - 公司法定代表人为曹林，董事会秘书为黄金，证券事务代表为陈曦 [3] 主要财务数据 - 2025年上半年营业收入为6.06亿元，同比下降6.63% [4] - 归属于上市公司股东的净利润为312.94万元，同比下降80.63% [4] - 扣除非经常性损益的净利润为-3314.25万元，同比下降116.67% [4] - 研发投入占营业收入比例为21.63%，较去年同期下降0.32个百分点 [4] - 总资产为52.41亿元，较上年度末增长3.81% [4] 主营业务与产品 - 公司是一家围绕酶、抗原、抗体等功能性蛋白及高分子有机材料进行技术研发和产品开发的生物科技企业 [5] - 业务涵盖生命科学、体外诊断、生物医药三大板块，包括生物科研试剂、高通量测序试剂、诊断原料、诊断试剂及仪器等产品 [5][6] - 已开发1100余种基因工程重组酶和4000余种高性能抗原和单克隆抗体，形成近3000个终端产品 [5] - 生物试剂产品包括PCR系列、qPCR系列、分子克隆系列、基因测序系列等9大系列超2400种产品 [6][7] - 体外诊断产品涵盖心脑血管、炎症感染、优生优育等10大系列，采用量子点荧光免疫、胶乳增强免疫比浊等五大方法学平台 [11][12] - 诊断仪器产品包括量子点荧光免疫分析仪、全自动特定蛋白分析仪、实时荧光定量PCR仪等系列设备 [14] 技术平台与研发 - 拥有蛋白质定向改造与进化、基于单B细胞的高性能抗体发现、规模化多系统重组蛋白制备等核心技术平台 [17] - 基础科学研究院负责上游共性技术与工艺研发，各事业部研发中心负责下游产品应用研发，仪器研究院负责设备研发 [17] - 在mRNA疗法领域提供GMP级酶原料及QC检测试剂系列产品 [9] - 在GLP-1领域提供重组蛋白酶、中间体肽等高品质原料产品 [10] 行业地位与竞争格局 - 生物试剂行业存在高技术壁垒，国外企业赛默飞世尔、罗氏和凯杰在中国市场占有率分别约为30%、20%和15% [21][23] - 产业链上游核心原料成本占总成本30%-50%，中游生产环节原材料和生产工艺成本合计占50%-80% [23] - 下游用户中科研机构占比67.3%，工业用户占比32.7%；应用场景中生命科学研究占比约70%，临床诊断占比约20% [24] 经营模式 - 采用以销定产的生产模式，结合浮动安全库存管理 [18] - 通过关键工序自动化、人员操作标准化、生产过程精益化等措施提升生产质量与效率 [18] - 销售模式采用直销与经销相结合：生物试剂以直销为主，体外诊断产品以经销为主 [19] - 采购环节实行供应商分级管理，对关键原材料供应商实施严格准入审核 [17]

股价表现与资金流向 - 8月28日盘中股价下跌2.00%至57.71元/股 总市值730.10亿元 成交金额2.95亿元 换手率0.40% [1] - 主力资金净流出1171.77万元 特大单买卖占比分别为11.17%和11.83% 大单买卖占比分别为24.55%和27.86% [1] - 今年以来股价累计下跌18.10% 近5日/20日/60日分别变动+0.65%/-1.42%/-26.35% [1] 股东结构与机构持仓 - 截至6月30日股东户数3.84万户 较上期增加24.00% 人均流通股32,958股 较上期减少19.36% [2] - 香港中央结算有限公司增持515.08万股至2275.44万股 位列第四大流通股东 [3] - 华泰柏瑞沪深300ETF增持71.58万股至672.44万股 易方达沪深300医药ETF减持50.92万股至622.30万股 招商国证生物医药指数A退出十大股东 [3] 财务业绩表现 - 2025年上半年营业收入8.44亿元 同比减少38.25% 归母净利润亏损1.44亿元 同比下滑155.30% [2] - A股上市后累计派现15.41亿元 近三年累计分红13.11亿元 [3] 主营业务构成 - 诊断试剂业务占比67.06% 疫苗业务占比20.36% 诊断仪器与代理产品各占4.98%和4.97% [1] - 公司属于医药生物-生物制品-疫苗行业 涵盖疫苗/体外诊断/医疗器械等概念板块 [1]

股价表现与交易数据 - 8月28日盘中股价下跌2.02%至32.48元/股 成交额3.19亿元 换手率5.05% 总市值62.04亿元 [1] - 主力资金净流出3120.40万元 特大单净卖出888.99万元(买入占比2.65% 卖出占比5.43%) 大单净卖出2232.41万元(买入占比14.58% 卖出占比21.57%) [1] - 年内累计涨幅达349.86% 近5日/20日/60日分别上涨13.37%/8.19%/165.36% [1] - 年内37次登上龙虎榜 最近8月26日龙虎榜净买入1.46亿元 买入总额4.89亿元(占比18.85%) 卖出总额3.43亿元(占比13.22%) [1] 公司基本情况 - 位于湖北省武汉市 2004年2月成立 2016年10月上市 [2] - 主营业务为医疗检验集约化营销服务、体外诊断产品代理及自研产销 [2] - 收入构成:集约化SPD占45.10% 集约化IVD占33.43% 单纯销售占21.47% [2] - 所属申万行业为医药生物-医药商业-医药流通 概念板块包括SPD、精准医疗、体外诊断等 [2] 财务与股东数据 - 2025年第一季度营业收入2.87亿元 同比下滑40.75% [2] - 归母净利润亏损1432.09万元 同比下滑553.66% [2] - 股东户数4.66万户 较上期增长52.46% 人均流通股4099股 较上期减少34.40% [2] - A股上市后累计派现2707.41万元 近三年未进行分红 [3]

公司业务与产品 - 主营业务为靶点及因子类蛋白、重组抗体、酶及试剂的研发、生产和销售，并提供生物药、体外诊断、生命科学基础研究等领域的全流程应用解决方案 [6] - 截至报告期末，靶点及因子类蛋白合计3,566种，重组抗体166种，酶及试剂853种 [6][8][9] - 产品覆盖肿瘤、代谢、神经、自免等领域，包括多次跨膜蛋白、细胞因子、诊断抗原等 [6][8] - 酶及试剂分为mRNA原料酶及试剂、分子诊断酶及试剂、生命科学研究用酶及试剂和其他药物用酶及试剂 [9] - 提供CRO服务，包括定制化技术服务（如重组蛋白/抗体表达纯化、大规模生产工艺技术开发）和技术包转让（如抗体分子序列专利转让） [9][12] 财务表现 - 2025年上半年营业收入72,094,559.14元，同比增长20.85% [4] - 归属于上市公司股东的净利润-24,223,570.82元，同比亏损扩大 [4] - 经营活动产生的现金流量净额-14,083,452.43元，同比下降160.45% [4] - 研发投入占营业收入的比例为36.21%，同比下降1.36个百分点 [5] - 归属于上市公司股东的净资产2,082,060,484.66元，较上年度末下降0.93% [4] 行业环境与政策 - 行业属于生物医药领域，受《"十四五"医药工业发展规划》《全链条支持创新药发展实施方案》等政策支持 [6][7] - 2025年《政府工作报告》提出培育生物制造等未来产业，建立未来产业投入增长机制 [7] - 中国生物试剂市场规模预计到2025年达432.8亿元，2025-2031年复合增长率21.1% [22] - 中国体外诊断试剂原料市场规模预计2025年达228亿元，2020-2025年年均复合增长率17.01% [23] - 进口替代趋势延续，国产重组蛋白通过价格、供应链及服务优势提升竞争力 [23] 技术平台与研发 - 拥有7大综合性技术平台和23项核心技术，包括Legotein蛋白工程平台、计算机辅助蛋白表达设计（CAPE）平台等 [6][8] - 开发NovoiSMART技术，解决多次跨膜蛋白抗体开发难题 [9] - mRNA原料酶产品获FDA DMF备案，支持多家客户项目获批EUA或IND [9] - 新增多款GMP级产品，如新一代T7 RNA聚合酶突变体、双封闭Taq酶抗体等 [9][10] - 研发投入聚焦新兴业务领域，如基因编辑、RNA应用、合成生物学等 [6] 市场策略与经营模式 - 销售模式以直销为主、经销为辅，客户包括科研机构、制药企业、疫苗企业、体外诊断试剂生产商等 [12][17] - 生产模式采取以销定产和安全库存管理，严格执行ISO9001、ISO13485等质量管理体系 [15] - 积极布局海外市场，支持一带一路市场的HALAL认证等资质 [9] - 与下游客户协作，共同推进抗体药物研发供应链生态 [6] - 在行业调整期强化合成生物学研究，开拓胶原蛋白、GLP-1类似物开发等新领域 [6]

投资评级 - 维持"推荐"评级 [1][9] 核心观点 - 国内市场受DRG/DIP改革和集采影响短期承压 2025H1国内收入同比下降12.81%至12.29亿元 [3][4] - 海外市场表现亮眼 2025H1海外收入同比增长19.57%至9.52亿元 试剂业务同比增长36.86% [3][5] - 公司通过高端产品推广和大客户战略持续拓展市场 为长期发展奠定基础 [4][5][8] - 虽然短期业绩承压 但考虑到装机数保持强劲且中大型机占比提升 维持推荐评级 [9] 财务表现 - 2025H1实现营业收入21.85亿元 同比下降1.18% 归母净利润7.71亿元 同比下降14.62% [3] - 单Q2营收10.60亿元 同比下降10.88% 归母净利润3.34亿元 同比下降30.06% [3] - 2025H1毛利率68.44% 同比下降4.17个百分点 [8] - 预计2025-2027年EPS为2.44元、3.03元、3.76元 [6][9] 国内市场表现 - 国内试剂业务同比下降18.96% 主要受集采降价和DRG/DIP政策影响 [4] - 国内仪器业务收入同比增长18.18% [4] - 2025H1完成化学发光免疫分析仪装机774台 大型机装机占比达74.81% [4] - 产品服务的三级医院数量达1,835家 覆盖率47.60% 三甲医院覆盖率达63.51% [4] 海外市场表现 - 2025H1实现化学发光免疫分析仪销售1,971台 中大型高端机型占比提升至77.02% [5] - 已在14个核心国家建立运营体系 本地化分支机构成为区域增长引擎 [5] - 客户结构持续向高质量方向发展 [5] 产品研发与装机 - 旗舰产品MAGLUMI X8累计装机量达4,300台 [8] - SATLARS T8流水线累计实现全球装机/销售179条 其中2025年上半年装机/销售92条 [8] - 2025年6月和7月分别取得MAGLUMI X10和Biossays C10的国内产品注册证 [8] 费用投入 - 2025H1销售费用率16.93% 同比上升1.82个百分点 [8] - 管理费用率2.71% 同比上升0.11个百分点 [8] - 研发费用率10.86% 同比上升1.62个百分点 [8]