证券日报网讯12月19日，大北农（002385）在互动平台回答投资者提问时表示，公司高度重视合成生物 学这一前沿技术领域，依托合成生物技术创新平台积极开展相关研究，已创制生物饲料蛋白原料产品、 生物制造饲料添加剂产品、生物肥料产品等。 ...

时间拨回至2019年12月19日，嘉必优作为中国食品生物科技领域首家登陆科创板的企业，在资本市场的聚光灯下，开启了高质量发展的新篇章。 六年光阴，既是一段厚积薄发的沉淀期，也是一场与国家战略同频共振、与全球科技浪潮深度交融的跃迁之旅。 站在"十四五"圆满收官、"十五五"蓝图初展的当下回望，嘉必优的成长轨迹不仅是一部企业自主创新、产业突破的奋斗史，更折射出中国生物制造 从"跟跑"到"并跑"乃至局部"领跑"的时代缩影。 六年沉淀，厚积薄发。自上市以来，嘉必优以更坚定的战略定力深耕合成生物学底层技术，持续锻造核心竞争力。公司先后实现ARA（花生四烯 酸）、藻油DHA、β-胡萝卜素、燕窝酸（SA）及母乳低聚糖（HMOs）等高价值营养素的规模化、产业化突破，构建起覆盖人类营养、动物营养与 个人护理的"一主两翼"产品矩阵。 全面而深入的产品矩阵，共同支撑了公司的强劲业绩：公司营业收入从2019年的3.12亿元稳步攀升至2024年的5.55亿元，年复合增长率达12.2%；进 入2025年，增长动能进一步释放——前三季度实现营收4.28亿元，净利润达1.29亿元，同比大幅增长54.16%。 这些成就并非偶然，而是源于二十余年 ...

从 ADC 药物领域的全球突围到合成生物赛道的商业化领跑，科伦药业正以全链条创新能力，在创新驱动发展的浪潮中交出了一份亮眼的 " 仿创转型 " 硬核答卷，书写了中国药企创新转型的典范篇章。 由子公司科伦博泰自主开发的芦康沙妥珠单抗（佳泰莱®）是国内首个获得完全批准上市，且具有全球知识产权的国产ADC药物。继2024年11月首个 适应症获批上市以后，芦康沙妥珠单抗在今年3月和10月分别有新的适应症获批。据悉，通过与国际药企默沙东的合作，芦康沙妥珠单抗已启动15项全 球III期研究，覆盖肺癌、乳腺癌等高发癌种，彰显其全球化创新潜力。 科伦药业目前还梯次布局了多条ADC药物管线，其中，SKB518、SKB500以及一款双抗ADC药物SKB571均进入II期临床，而作为公司又一款重磅 ADC药物，博度曲妥珠单抗（HER2 ADC舒泰莱 ® ）针对二线及以上HER2阳性乳腺癌适应症的NDA也已于10月获批上市，头对头对比传统标准药物 T-DM1的III期研究显示，该款新药疗效指标优势显著。 为进一步提升核心竞争力，科伦药业积极拥抱 AI 技术，利用人工智能深度赋能合成生物学研发、工厂大罐发酵和实验室小试发酵的过程优化， ...

随着"十五五"规划建议将"生物制造"视为新的经济增长点，嘉必优已深度融入国家创新体系：入选工业 和信息化部首批生物制造中试能力建设平台，承担"微生物平行生物反应器"揭榜挂帅任务，牵头共建武 汉合成生物创新中心，更作为湖北省首家科创板企业参与地方产业政策落地。 技术创新赋能企业未来发展 作为行业领军者，嘉必优在实现业绩稳健增长的同时，也注重研发创新。上市以来，嘉必优研发投入强 度始终保持在8%以上，2024年研发投入达4790.71万元，同比增长24.12%，近三年累计投入超1.19亿 元。通过融合AI与合成生物学，公司构建起覆盖"设计-构建-测试-学习"循环的全栈式技术闭环，完成模 式菌株知识图谱搭建，实现酶理性设计自动化，打破了国外在工业菌种领域的垄断。 依托微生物发酵与合成生物学技术，公司实现了环境友好型生产，契合"双碳"战略要求。更值得关注的 是，其国家级中试平台主动向高校、科研机构开放，提供"菌种验证-工艺放大-质量控制"一站式服务， 打通从"实验室到生产线"的转化瓶颈。投入3亿元建设的武汉合成生物创新中心，形成"政产学研用 金"六位一体机制，已吸引上下游企业集聚光谷，推动区域产业集群成型。 凭借多年 ...

由子公司科伦博泰自主开发的芦康沙妥珠单抗（佳泰莱®）是国内首个获得完全批准上市，且具有全球知识产权的国产ADC药物。继2024年11月首个适应症 获批上市以后，芦康沙妥珠单抗在今年3月和10月分别有新的适应症获批。据悉，通过与国际药企默沙东的合作，芦康沙妥珠单抗已启动15项全球III期研 究，覆盖肺癌、乳腺癌等高发癌种，彰显其全球化创新潜力。 从ADC药物领域的全球突围到合成生物赛道的商业化领跑，科伦药业正以全链条创新能力，在创新驱动发展的浪潮中交出了一份亮眼的"仿创转型"硬核答 卷，书写了中国药企创新转型的典范篇章。 ADC赛道铸就全球创新力 在炙手可热的ADC药物领域，科伦凭借技术研发和产业化的持续突破，成为国内该领域的代表性企业之一。 为进一步提升核心竞争力，科伦药业积极拥抱AI技术，利用人工智能深度赋能合成生物学研发、工厂大罐发酵和实验室小试发酵的过程优化，实现生产工 艺的升级和降本增效，进一步增强产品的市场优势。 持续的技术创新正快速转化为商业价值，目前公司已有红没药醇、5-羟基色氨酸、麦角硫因、依克多因、角鲨烷、肌醇、植物鞘氨醇、PHA 等多个产品进 入生产、销售阶段，成为国内首批实现产品交付的合 ...

● 本报记者 李梦扬 近日，西安市人民政府办公厅发布《促进生物医药产业能力提升实施方案（2025—2027年）》。其中提 到，在干细胞药物、多肽药物、肝靶向创新药物、麻醉制品等领域突破一批药物研发关键核心技术。支 持企业开展Ⅰ类创新药、临床紧缺药研发及成果转化，推动企业研发立项Ⅱ类创新药，提升企业在创新 药领域的研发能力和竞争力。 值得关注的是，今年以来，北京、上海、重庆、四川等多地出台相关政策，促进医药健康产业创新，推 动创新药行业高质量发展。业内人士表示，医药行业尤其是创新药已经步入新一轮的政策支持发展新周 期。全链条鼓励创新有望带动创新药商业模式整体改善。 突破药物研发关键核心技术 具体来看，《实施方案》提出三大主要目标。产业规模方面，根据《实施方案》，到2027年，西安市生 物医药产业规模达到400亿元，其中中药、化药生物药、医疗器械、消费医疗产业链群分别达到90亿 元、120亿元、60亿元、130亿元。 在免疫细胞治疗领域，《实施方案》表示，支持企业与西安交大一附院、唐都医院等医疗机构围绕胃 癌、肝癌等领域，合作开展"CAR-T实体瘤"技术突破和临床研究，推动免疫细胞产业化。 在细胞衍生物治疗领域， ...

随着生物制造入选国家战略，上至核心菌株、关键设备，下至规模化生产、产业链协同，新一轮竞赛的核心命题开始浮出水面。 中国工程院谭天伟院士表示，生物制造将催生30万亿美元市场，重要性不亚于芯片研制。 也就是说，生物制造绝非仅是传统化工的简单替代，而是重构产业底层逻辑的新质生产力引擎——它将深度嵌入从原料端到产品端的全链条，重塑研发范 式、生产方式与商业模式。 在嘉必优副总经理兼董事会秘书易华荣看来，生物制造不仅是工艺路径的全面升级，更是对分子产出乃至资源利用逻辑的根本性革新。 面对这一历史性机遇，嘉必优早在市场普遍缺乏充分认知时，便已深耕于此。 时值嘉必优登陆科创板六周年，公司长期铸就的生物制造业务已蔚为成势，产品矩阵深度重构——核心产品ARA与藻油DHA保持稳健增长，燕窝酸（SA） 多组学技术在各应用场景研发不断拓展，HMO、虾青素、EPA、生物基甘氨酸等高附加值新品加速落地。 上市以来，嘉必优交出了一份亮眼的成绩单：公司营业收入从2019年的3.12亿元攀升至2024年的5.55亿元，年复合增长达12.2%；2025年前三季度，嘉必优 营收4.28亿元，净利润达1.29亿元，同比增长54.16%。 嘉必优已将 ...

公司业务与战略布局 - 公司是国内微生物合成营养素领域龙头，主要产品包括ARA、DHA、β-胡萝卜素等，广泛应用于婴幼儿配方奶粉、大健康食品、动物营养、个人护理及美妆等领域 [1] - 公司近年来布局了新兴产品SA（燕窝酸）和HMOs（母乳低聚糖） [1][2] - 公司未来将持续聚焦“一主两翼”布局，在婴配市场加速新品商业化，并积极拓展动物营养和美妆个护领域的场景应用 [1][2] 财务业绩表现 - 2025年前三季度公司实现营业收入4.3亿元，同比增长10.56% [1] - 2025年前三季度公司实现归属于上市公司股东的净利润1.3亿元，同比增长54.18%，利润增速明显快于营收 [1] - 利润高增长源于业务增长与效率提升，包括新国标实施和国际市场开拓带来的需求上升，以及产能利用率提升带来的规模效应和生产工艺优化 [1] 核心产品与研发进展 - 核心传统产品为ARA [2] - SA产品可作为医药中间体、食品原料及化妆品新原料，其作为抗流感药物原料已实现销售 [2] - HMOs是国家卫健委批准的婴配奶粉新原料，可用于1段、2段、3段以及儿童奶粉和特殊医学用途婴儿配方食品 [2] - 公司正深化HMOs研究，推动其向成人营养品、功能性食品、益生菌补充剂及化妆品等方向拓展 [2] - 在婴配市场，公司计划推动藻油DHA替代鱼油DHA，并深化HMOs合作 [2] 新兴市场拓展策略 - 在动物营养（宠物营养）领域，宠物营养业务执行“技术研发+品牌营销+供应链管理”策略，构建基于脂质营养创新的全年龄段宠物功能性主食、零食和营养补充剂产品矩阵 [3] - 在美妆个护领域，公司依托合成生物学技术、创新多组学技术、促渗载体技术三大核心能力，进行化妆品新原料的快速筛选与验证 [3] - 公司通过深化产业协同，例如与广东康容等企业战略合作，开展从基础研究到市场的全方位合作，为品牌方及终端消费者提供解决方案 [3]

12月17日晚间，ST诺泰（688076.SH）披露收到《行政处罚决定书》，确认此前《行政处罚事先告知 书》所涉及事项处罚内容已落地。 虽因多年前事项受到处罚，但对当前诺泰生物的经营状况并未产生负面影响。2025年前三季度，公司实 现营业收入15.27亿元，同比增长21.95%；归母净利润4.45亿元，同比增长26.92%，扣非净利润4.37亿 元，同比增长23.20%。在GLP-1市场持续扩容的背景下，公司多肽原料药业务持续高增长，成为业绩核 心驱动力。公司坚持实施时间领先、技术领先的发展战略，以多肽药物、小分子化药为基石，战略布局 寡核苷酸业务，积极拓展合成生物学、AI药物研发等前沿领域。 值得注意的是，公司近日也在互动平台表示，对GLP-1管线产品进行了全面覆盖。在一代利拉鲁肽、二 代司美格鲁肽及双靶点替尔泊肽成功的基础上，进行管线设置，承上启下，布局未来。以三靶点 Retatrutide（瑞他鲁肽）为例，公司于2024年初就立项开发，目前研发投入约508万元。后续将同全球仿 制药客户积极合作，开发市场。 除多肽药物外，诺泰生物在寡核苷酸领域同样有所布局。从行业层面出发，自11月美国Arrowhead研 ...

值得注意的是，公司近日也在互动平台表示，对GLP-1管线产品进行了全面覆盖。在一代利拉鲁肽、二 代司美格鲁肽及双靶点替尔泊肽成功的基础上，进行管线设置，承上启下，布局未来。以三靶点 Retatrutide（瑞他鲁肽）为例，公司于2024年初就立项开发，目前研发投入约508万元。后续将同全球仿 制药客户积极合作，开发市场。 除多肽药物外，诺泰生物在寡核苷酸领域同样有所布局。从行业层面出发，自11月美国Arrowhead研 发，用于降甘油三酯的小核酸药物FDA获批以来，因适应症从罕见病向慢性病拓展，小核酸药物的市场 关注度加速提升。而在该领域，公司早已入局。寡核苷酸项目正按计划推进中，相关产能今年以来也在 陆续投产。据披露，公司寡核苷酸吨级商业化生产车间2025年内将完成建设，形成年产寡核苷酸1000公 斤、PMO 100公斤、PEG偶联环肽200公斤的优质产能，有望充分获益后续下游相关药物研发生产需求 的增长。 不仅如此，公司还先后与诺唯赞、深势科技在合成生物学及AI赋能层面达成合作，加速新业务领域开 拓。随着新产能的逐步落地和前沿技术领域的不断突破，诺泰生物有望在多肽药物、合成生物学、AI 制药等多赛道实现高 ...