财务表现 - 2025财年Q1销售收入达8.83亿欧元，同比增长6.5% [2][3] - 生物工艺解决方案板块销售收入7.18亿欧元，增长9.7%；实验室产品与服务板块销售收入1.65亿欧元，下降5.5% [3] - 基本EBITDA增长12.2%至2.63亿欧元，利润率提升至29.8%（去年同期28.6%） [6] - 基本净利润增长21.4%至8,500万欧元，普通股每股收益1.22欧元（去年同期1.01欧元） [6] - 净经营现金流翻三倍至1.39亿欧元（去年同期4,500万欧元） [8] 区域与业务板块 - 美洲地区收入同比增长8.1%，EMEA增长6.3%，亚太增长4.6%（不含中国则增长10.0%） [6] - 生物工艺解决方案板块耗材业务表现强劲，设备业务受客户投资谨慎影响 [9] - 实验室产品与服务板块因客户对生物分析设备投资谨慎导致收入下滑 [10] 运营与资本 - 员工总数从2024年底13,528人增至13,573人 [7] - 股权比率38.0%（2024年底38.6%），净负债与EBITDA比率降至3.9 [8] - 资本支出7,600万欧元（去年同期1.28亿欧元），占销售收入比率8.6%（去年同期15.7%） [8] 未来展望 - 预计2025年集团销售收入增长约6%，生物工艺解决方案板块增长7%，实验室板块增长1% [3][11] - 基本EBITDA利润率预计29%-30%，生物工艺解决方案板块利润率31-32%，实验室板块22-23% [11] - 资本支出比率预计维持12.5%，净债务与EBITDA比率目标降至3.5 [12] - 收购MatTek预计2025年Q2完成，业绩贡献待确认 [13]

华东医药乌司奴单抗注射液赛乐信获批新适应症 - 赛乐信新增儿童斑块状银屑病适应症获批 适用于6岁及以上中重度斑块状银屑病患者 体重范围60-100公斤 [2] - 赛乐信是原研药Stelara的生物类似药 2024年11月首次获批用于成人中重度斑块状银屑病 [2] - 克罗恩病适应症的上市许可申请已获受理 [1][2] 产品研发与合作情况 - QX001S最初由荃信生物自主研发 2020年与中美华东达成合作 共同推进III期临床试验 [2] - 中美华东负责中国大陆区域商业化 江苏赛孚士生物负责生产供应 [2][3] - QX001S是荃信生物研发管线中首个获批上市的产品 [3] 行业市场情况 - 国内银屑病治疗市场处于生物制剂替代传统疗法阶段 [3] - 赛乐信是国内首个获批的乌司奴单抗注射液生物类似药 填补了儿童适应症临床空白 [3] - 该产品有望降低患者用药成本 [3]