纪要涉及的行业和公司 - **行业**：宠物医药行业 - **公司**：瑞普生物、普莱柯、科前生物、中牧股份、爱宠生物、海正动保、硕腾、英威特、柏林格、回顺、科天生物、生股份 纪要提到的核心观点和论据 - **宠物药品市场特征**：需求爆发与供给瓶颈矛盾，市场规模从 2020 年不到 94 亿元增长到 2024 年将近 210 亿元，年复合增速 22%；需求刚性贯穿宠物全周期，不同年龄段犬猫疾病发病率高；宠物老龄化加速，2024 年七岁以上老年犬占比达 23%，老年猫占比从 3%增至 11%，未来三年超 3000 万只宠物步入中老年；养宠意识提升增强消费意愿[1][2] - **宠物临床用药问题**：存在供给瓶颈，老年病用药紧缺且长期依赖进口；通过人药转化，发布《宠物临床急需使用的人用药品目录》缓解供需矛盾；加速研发创新，今年 6 月实现首个国产单抗药物临床批件[4] - **国产企业核心疫苗进展**：在猫三联疫苗领域取得突破，瑞普生物 2024 年 1 月推出国内首个获批上市的猫三联疫苗瑞苗舒，截至 2025 年 6 月有 11 款国产猫三联疫苗上市；狂犬疫苗和犬联苗领域国产替代加速[5] - **宠物疫苗市场现状**：市场空间广阔，国产替代加速，强制免疫狂犬疫苗市场份额约 30 - 40 亿元，猫三联和犬联核心疫苗分别约 20 亿元左右；国产企业撕破外资防线形成技术集权效应[6] - **国产猫三联疫苗优势**：毒株匹配性高，使用本土猫毒株研发；价格低 20%左右，一针进口妙三多 65 元左右[7] - **国产猫三联疫苗市场竞争**：处于蓝海竞争状态，城镇宠物猫免疫渗透率不到 10%，国产猫三联起步晚，需共同进行消费者教育[8] - **国内动保企业布局**：超 10 家企业涉足宠物疫苗领域，分传统兽药背景派和人用药跨界技术降维派；瑞普生物有 17 项宠物新兽药注册证书，布局前沿品种，2024 年疫苗营收同比增速超 800%；普莱柯推出多种产品并研发犬二联活疫苗；中牧股份布局多种疫苗和化药；科前生物收购宠物医院搭建渠道[10] - **国产动保企业挑战**：渠道建设需打破障碍，外资品牌与连锁宠物医院深度合作，溢价能力强；瑞普、普莱柯、科前等企业通过自建或合作宠物医院缩小差距[11] - **国内动保企业未来趋势**：推进 MRNA 技术布局，创新给药模式等重塑行业格局；老龄化宠物流行病管理需求增加创造市场空间；关注领先和布局完善的公司，创新技术推动企业从替代向领跑发展[13] 其他重要但可能被忽略的内容 - 人用转化药品目录包括化疗、眼科及皮肤等十种类型[4] - 一针进口妙三多售价通常在 65 元左右[7] - 城镇宠物猫的免疫渗透率不到 10%[8]

政策环境与行业趋势 - 近年来创新药支持政策持续加码，包括《全链条支持创新药发展实施方案》和优化临床试验审评审批的公告，为行业注入强心剂 [1] - 2025年第一季度中国创新药License-out交易金额达369.29亿美元，显示出海交易呈井喷态势 [1] - 云顶新耀举办首次mRNA技术平台研发日，标志着公司从License-in模式向创新药企的战略转型，也反映行业从"跟跑"到"领跑"的转变 [1] 公司商业化进展 - 云顶新耀通过引进耐赋康®、依嘉®、维适平®等重磅产品构建商业化矩阵，预计2030年销售额达100亿元 [2][6] - 耐赋康®作为全球首个IgA肾病对因治疗药物，医保覆盖后销量飙升，累计超2万名新患者使用，下半年收入有望翻倍至全年突破10亿元 [3] - 耐赋康®适用人群扩大3倍，西南证券预测其峰值销售额达50亿元，商业化团队覆盖80%潜力市场，人均效率极高 [4][3] - 维适平®瞄准溃疡性结肠炎市场，预计2030年中国患者达100万人，峰值销售额或达50亿元 [4][5] - 依嘉®2024年收入3.53亿元同比增长256%，预计2030年销售峰值15亿元，抗感染领域在研产品头孢吡肟-他尼硼巴坦同样瞄准15亿元峰值 [6] mRNA技术平台布局 - 云顶新耀mRNA平台包含个性化肿瘤疫苗(PCV)、通用型肿瘤疫苗、免疫调节疫苗及自体生成CAR-T等多样化管线 [7] - EVM16个性化肿瘤疫苗完成首例患者给药，临床前显示显著抑制肿瘤生长并与PD-1抗体协同 [8] - EVM14通用型肿瘤疫苗获美国FDA临床试验批准，中国IND预计下半年获批，临床样品已放行支持中美试验 [8][9] - 自体生成CAR-T项目将完成大动物验证，相比传统疗法无需淋巴耗竭化疗且可大规模生产，已吸引跨国药企合作意向 [9] 自主研发产品进展 - EVER001共价可逆BTK抑制剂治疗膜性肾病的1b/2a期试验显示高临床缓解率且安全性良好，可能直接进入3期临床 [11] - EVER001在非头对头对比中展现最佳同类药(BIC)潜力，全球超1000万肾病患者群体为其提供市场空间 [11] - 该产品已吸引跨国药企关注，公司计划年内达成海外授权合作，合作伙伴需具备肾病领域专业能力和全球资源 [12] 战略转型与双轮驱动模式 - 公司通过商业化"现金牛"产品创造现金流反哺mRNA等前沿技术研发，形成自主研发与授权引进并进的"双轮驱动"模式 [12][3] - 从依赖引进到自主研发的转型成功，公司正从Biotech向Biopharma质变，自我造血能力实现突破 [12][2]

公司动态 - 云顶新耀宣布其嘉善工厂顺利完成通用型肿瘤治疗性疫苗EVM14首批临床样品放行，该样品将用于支持中美两地的临床试验[1] - 公司首席执行官罗永庆表示，此次样品放行体现了公司自研mRNA技术平台端到端的全价值链能力，为EVM14等核心管线自主研发提供保障[1] - EVM14是一款靶向多种肿瘤相关抗原的通用型现货肿瘤治疗性疫苗，拟用于鳞状细胞癌治疗，包括非小细胞肺癌、头颈癌等[1] - EVM14的新药临床试验申请已于2025年3月获得美国FDA批准，公司计划近期向中国CDE递交临床试验申请[1] 研发管线 - 除EVM14外，公司还开发了多个肿瘤及自免相关的mRNA治疗药物，包括个性化肿瘤治疗性疫苗EVM16、免疫调节肿瘤治疗性疫苗、自体生成CAR-T产品等[2] - 公司开发了新一代LNP递送系统以增强细胞介导的免疫反应[2] 生产基地 - 公司位于浙江嘉善的生产基地占地面积85亩，建筑面积达58000平方米，投资规模超过9亿元[2] - 该基地拥有全套先进生产设施和完善质量保障体系，已于2022年12月正式投入运行[2] - 该基地为公司产品的本土化研发、生产及商业化运营提供强力支撑[2]

海外聚焦 礼来新药数据亮眼 - 礼来实验性减肥药eloralintide在三个月内帮助受试者减重最高11.3%，副作用较温和，胃肠道副作用发生率较低（腹泻10%，呕吐8%）[4][5][8][9] - eloralintide属于胰淀素类药物，机制与GLP-1不同，可能形成互补，礼来正在研究其与Zepbound联合使用的可能性[7][13] - 减肥药市场竞争激烈，罗氏与Zealand Pharma达成53亿美元合作协议开发胰淀素类药物petrelintide，艾伯维以最高22亿美元收购Gubra的胰淀素类药物[10][11] 阿斯利康与石药集团合作 - 阿斯利康与石药集团签署最高53亿美元AI研究协议，聚焦慢性病治疗，预付1.1亿美元，潜在研发里程碑付款16.2亿美元，销售里程碑付款36亿美元[15][19] - 合作内容包括免疫疾病小分子口服疗法，石药集团在石家庄开展AI驱动研究，阿斯利康可行使候选药物独家许可选择权[17][22] - 这是阿斯利康继3月宣布在北京投资25亿美元建研发中心后，在中国市场的又一重要举措[18] 其他重要药品进展 - Nuvation Bio的ROS1抑制剂己二酸他雷替尼获FDA批准，用于ROS1阳性非小细胞肺癌，展现高缓解率和颅内病灶活性[23] - 诺和诺德计划2026年启动减肥药amycretin的III期试验，早期数据显示36周减重22%[24][25] - 乌龙制药的膀胱癌新药Zusduri获FDA批准，7月1日上市，是首个针对复发性LG-IR-NMIBC的药物[26][27] - 默克婴儿RSV疫苗Enflonsia获FDA批准，预计7月开始发货[28] - 艾伯维Mavyret获FDA批准新适应症，成为首个治疗急性HCV的DAA疗法，治愈率96%[29][30] 疫苗与并购动态 - 诺瓦瓦克斯COVID-19+流感联合疫苗和三价流感疫苗在65岁以上人群中显示强烈免疫反应[31] - BioNTech以12.5亿美元收购CureVac，溢价55%，交易完成后CureVac股东将持有BioNTech 4%-6%股份[32][33] 国内热点 区域发展与产业活动 - 湖北生物医药制造业2024年营收1235亿元，同比增长3.5%，目标2027年达2500亿元[48] - 武汉大健康产业2024年总规模5546亿元，增长15.3%，拥有3家独角兽企业和15家上市企业[50] - 广州举行生物医药行业专场路演，6家企业展示项目，融资金额2000万至2亿元不等[35] - 上海科委调研科济药业和之江生物，强调支持生物医药企业创新[37][38] - 呼和浩特首次出口兽用疫苗至越南，共6070瓶，开辟东南亚新通道[40][42] 企业合作与药品进展 - 郑州航空港区与和元生物签署协议，建设"细胞工厂"，发展细胞和基因治疗产业[57][58] - 神龙本草与新加坡中医药促进会合作，在新加坡设科研平台，研究热带雨林草药[59][60] - 步长制药子公司阿达木单抗注射液注册申请获受理[61] - 广生堂乙肝创新药GST-HG141获III期临床伦理批件[62] - 百济神州泽布替尼片剂在美国获批，2024年全球销售额26.44亿美元[63] 投融资 融资事件 - 轩竹生物再度递表港交所，有超过十种药物在开发中，包括两项NDA批准资产[73] - 陕西云谷众惠获5000万元天使轮融资，用于微针生产基地建设和三类器械证申报[74][76] - 景嘉航完成数千万元天使轮融资，用于放射性药物管线开发[78] - 莱佛士制药完成A+轮融资，加强小分子工艺开发和制造能力[79][80] - 因诺惟康完成数千万元A+轮融资，推进基因治疗管线[81][82] 其他融资 - 瑞辅达完成数千万元B轮融资，用于辅助生殖耗材研发和市场开拓[83][84] - 百奥医药完成A轮融资，聚焦肿瘤单细胞诊断[85][86] - 美创医疗完成亿元级融资，用于ePTFE材料产品临床和商业化[87] - 上海莱士收购南岳生物100%股权获反垄断批准，交易金额未披露[88][89]

监管批准与市场扩展 - 美国监管机构批准Moderna的RSV疫苗用于60岁以下高风险成年人群体 显示政府对mRNA技术抵制可能缓和 [1] - 此次批准使Moderna能够瞄准更大规模市场 竞争对手辉瑞和葛兰素史克已获准向60岁以下高风险人群销售RSV疫苗 [1] - FDA去年已批准该疫苗用于60岁及以上人群 这是Moderna继新冠疫苗后的第二款mRNA疫苗产品 [1] 竞争格局与技术差异 - 全球三款已上市成人RSV疫苗均靶向RSV的预融合F蛋白 但技术平台和临床保护力存在显著差异 [2] - Moderna的mRNA-1345采用mRNA新平台 辉瑞Abrysvo和葛兰素史克Arexvy为传统蛋白加佐剂路线 [2] - mRNA路线可快速更新株系 免于蛋白纯化 但对冷链及免疫反应监测要求高 蛋白疫苗潜在免疫持续性更佳 [3] 市场机会与产品优势 - Moderna的RSV疫苗此前难以获得广泛采用 此次批准将帮助公司面向更大规模市场 [1] - mRNA-1345凭借一次注射诱导高滴度中和抗体及平台快速迭代能力 将与蛋白疫苗差异化竞争 [3] - FDA顾问小组投票决定将RSV疫苗使用范围扩大至50至59岁高风险群体 为保险公司报销铺平道路 [2] 政治与监管环境 - 特朗普政府提名的卫生部长对mRNA技术持批评态度 称新冠疫苗为"史上最致命的疫苗" [2] - 美国政府近期对疫苗审批采取更严格态度 推动更多临床研究 削弱对儿童和孕妇的长期接种建议 [2] - Moderna更新版新冠疫苗仅获较窄范围批准 美国卫生部终止了其禽流感疫苗研发合同 [2]

收购交易概述 - BioNTech同意以全股票交易方式收购CureVac [1] - 交易对价约为12.5亿美元股权价值 [1] - CureVac股东每股可兑换约5.46美元的BioNTech ADS [1] 交易条款细节 - 采用领子机制调整兑换比例 [2] - BioNTech ADS 10日VWAP超过126.55美元时兑换比例为0.04318 [2] - 低于84.37美元时兑换比例为0.06476 [2] - 交易完成后CureVac股东将持有BioNTech 4%-6%股份 [2] 战略意义 - 加强mRNA癌症免疫疗法的研发、生产和商业化能力 [3] - 整合CureVac在mRNA设计、递送配方和制造方面的专有技术 [3] - 推进两项泛肿瘤项目BNT327和mRNA癌症免疫疗法候选药物 [4] 交易执行情况 - 双方董事会一致批准交易 [5] - 预计2025年完成 [5] - CureVac图宾根研发制造基地将被整合 [4] 公司财务状况 - BioNTech截至3月31日持有159亿欧元现金及等价物 [5] - 6月与百时美施贵宝达成合作协议 [5] - 获得15亿美元首付款 [6] - 2028年前将获得20亿美元非或有分期付款 [6] - 潜在额外付款高达76亿美元 [6] 专利动态 - 欧洲专利局确认CureVac专利EP 3 708 668 B1有效性 [6] - BioNTech 2023年4月提出的专利异议被驳回 [7] 市场反应 - BioNTech股价盘前上涨1.22%至106.75美元 [7] - CureVac股价盘前飙升33.2%至5.42美元 [7]

纪要涉及的公司和行业 - **公司**：Moderna（MRNA） - **行业**：制药行业，专注于mRNA技术，涉及传染病疫苗、肿瘤学、罕见遗传病、自身免疫病等领域 核心观点和论据 公司战略 - **三大优先事项**：推动现有产品营收增长；推出约10种新产品；降低成本，调整公司规模以适应当前情况[5][6] - **呼吸道疫苗战略**：完善呼吸道疫苗组合，聚焦高危人群（65岁以上老人和18 - 64岁高危成年人），利用现有新冠疫苗制造基础设施，将盈利投入肿瘤学平台[7][8] - **暂停与合作**：暂停潜伏病毒项目，积极寻求合作或项目融资，如与黑石在流感项目、与阿斯利康、默克和Vertex的合作[9][10] 销售情况与前景 - **美国市场**：FDA新发布的政策文件具有建设性，关注高危人群可能带来新冠疫苗接种剂量稳定或增长；RSV市场因AC推荐而放缓，需数年明确情况；即将有RSV高危18 - 64岁人群的PDUFA日期，与新冠和流感疫苗策略一致[11][13][14] - **美国以外市场**：加拿大、英国和澳大利亚的工厂2026年全面投产，预计带来可观销售增长；欧洲市场2025 - 2027年机会增加，2027年有望获得公平份额；在台湾和韩国有良好市场地位[16][19][20] - **销售增长预期**：2025年是销售最低点，2026年开始增长，2027年加速增长，产品线丰富和市场拓展将推动销售多元化，减少对新冠疫苗的依赖[21][24] 研发进展与产品管线 - **肿瘤学**：与默克合作的黑色素瘤项目2026年出三期数据，2027年有望推出；INT项目除黑色素瘤外，还开展了肺癌、肾癌和膀胱癌等研究，有望跨肿瘤类型和早期治疗应用；Checkpoint产品加速二期入组，用于晚期患者[22][60][66] - **其他疾病**：诺如病毒疫苗可能在2026或2027年推出；CMV疫苗2023年获得三期数据，有望缓慢开拓市场；呼吸道疫苗组合完善后，将现金投入肿瘤学和其他疾病领域[22][23][67] 成本控制 - **目标**：2027年实现42亿美元现金成本，努力超越目标 - **措施**：精简产品线，暂停部分项目；提高生产力，与供应商谈判节省成本；利用AI技术提高效率[26][27][29] 业务发展与合作 - **坚持mRNA技术**：专注mRNA技术，拥有丰富产品线，当前挑战是合理管理现金和投资 - **积极寻求合作**：与制药公司和金融伙伴积极合作，以推进潜伏病毒产品进入三期，避免额外资本支出[46][48][51] 其他重要但可能被忽略的内容 - **2025年营收指引风险**：美国市场规模和价格、市场份额可能面临压力；加拿大、英国和澳大利亚工厂需当地监管批准，延迟将影响销售，但为一次性影响[39][44] - **监管环境**：与FDA积极合作，近期产品获批增强信心；ACIP影响尚不确定，需观察委员会任命、决策过程和透明度[54][56] - **CMV疫苗信心**：基于过往工作和二期数据，对CMV疫苗保持乐观，虽无成功先例，但有巨大医疗需求[69][70][71]

公司概况 - RNA技术领域创新企业Mirxes Holding Company Limited（觅瑞）更新招股书冲刺港交所上市 [1] - 公司技术研发与产品布局独特被视为医疗赛道"潜力股" [1] - 核心产品正在中国开展大规模临床试验通过后将打开更大市场空间 [1] 财务表现 - 2022-2024年营收波动明显分别为1775 9万美元、2419万美元和2028万美元 [3] - 亏损逐年扩大2024年亏损达9221万美元 [3] - 截至2024年底现金及现金等价物仅剩507万美元资金紧张 [3] 资本与股权结构 - 当前估值达6亿美元反映资本市场对其技术潜力的认可 [3] - 前淘宝CEO孙彤宇旗下Central Road持股22 03%为公司大股东 [3] - 孙彤宇的商业影响力为公司上市增添话题与资源支持 [3] 行业影响与发展前景 - 公司上市进程与后续发展对RNA技术应用及疾病筛查行业具参考意义 [4] - 需关注技术优势能否转化为市场竞争力并改善财务状况 [4] - 上市平台资源获取能力将影响公司在医疗市场的突围 [4]

财务数据和关键指标变化 - 2025年第一季度与2024年第一季度相比，公司实现了20%的成本削减 [7] - 公司2027年的现金成本目标约为40亿美元，而两年前为90亿美元 [7] - 去年美国65岁以上老年市场与前一年相比下降了2%，开始出现稳定迹象 [51] - 公司目前的支出约为50亿美元，正在降至40亿美元 [123] 各条业务线数据和关键指标变化 疫苗业务 - 美国市场上，上一季（24 - 25季）新冠疫苗市场约为4000万剂，流感市场约为5000万剂 [21][88] - 公司约一半的销售额在美国，另一半在海外 [58] 肿瘤业务 - 公司预计未来十二个月内在临床中将有多达10个肿瘤项目 [114] 各个市场数据和关键指标变化 美国市场 - 美国新冠疫苗市场上一季约为4000万剂，流感市场约为5000万剂 [21][88] - 美国老年市场（65岁以上）去年与前一年相比下降2%，开始稳定 [51] 海外市场 - 公司在加拿大、英国、澳大利亚等国家签订了十年协议，当地工厂今年投产，2026年将产生全年影响 [59] 公司战略和发展方向和行业竞争 公司战略 - 推动已获批的两款产品（新冠和RSV）的销售，推动新产品上市以实现营收多元化和增长，未来几年计划推出多达10款产品，今年已有多个生物制品许可申请（BLA）提交且还有更多将提交 [6] - 从成本角度调整公司规模，包括放缓新产品进入临床的速度、减少制造足迹和SG&A等各项成本，同时利用现有基础设施推出非季节性产品以提高利用率 [7][8][9] 行业竞争 - 在流感组合疫苗方面，公司认为市场前景广阔，但竞争对手如辉瑞未公布65岁以上人群的临床数据，诺瓦瓦克斯的组合疫苗数据也不明确，而公司有针对老年人的流感组合疫苗的相关数据，表现出一定优势 [96][97] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 政策方面，FDA关于新冠疫苗的政策指导可能带来积极影响，美国市场正在企稳，但公司会继续密切监测 [124] - 公司认为mRNA技术潜力巨大，AI将深刻改变公司的工作方式，提高生产力，涵盖研发、制造、SG&A等多个方面 [136] - 公司拥有强大的产品组合、85亿美元现金和专业团队，对未来充满信心 [142] 其他重要信息 - 公司与CVS、沃尔玛等药房连锁店有年度合同，不使用药品福利管理机构（PBM），因此PBM改革对公司无影响 [13] - 公司在美国曼彻斯特工厂生产供美国市场的药物物质，无需担心关税问题 [14] - 医疗补助（Medicaid）对公司影响极小，公司政府业务主要是针对老年人的医疗保险（Medicare） [15] - 公司与OpenAI有重要合作，帮助其在制药领域为企业客户开发GPT企业版，公司认为AI将在多个方面带来变革 [136] 问答环节所有提问和回答 问题：行业中各种因素（关税、MFN、医疗补助削减、PBM改革、HHS变化等）对公司的相对影响和风险如何？ - 公司不使用PBM，因此PBM改革对公司无影响；公司在美国生产美国市场的产品，无需担心关税；医疗补助对公司影响极小；目前最大的影响因素是FDA和CDC角色的变化，但情况尚不明朗 [13][14][15] 问题：FDA关于新冠疫苗的新政策对公司业务和临床试验有何影响？ - 政策聚焦高风险人群（老年人和有基础疾病的成年人），这一市场可能比过去更大，对公司是积极的，目前公司正在评估对开发计划和研究人群的影响 [20][21][23] 问题：公司今年如何实现15 - 25亿美元的营收目标？ - 公司专注于稳定美国新冠市场、增加RSV疫苗销售，同时拓展海外市场，此外，公司的指导中未包含新产品的销售，若有新产品获批，其销售将额外增加 [57][59][70] 问题：流感组合疫苗的申报策略变化有何影响？ - FDA要求提供疗效数据，公司已开展大型三期疗效研究，预计今年完成申报，但具体上市时间尚不确定，可能在2026年或2027年 [74][82][86] 问题：流感组合疫苗对公司营收有何影响？ - 既可以扩大市场，因为有较大比例的高风险人群愿意同时接种新冠和流感疫苗，也可以增加价格，且成本增加较少，公司认为该产品前景良好 [88][89][93] 问题：即将到来的ASCO会议上，公司肿瘤产品组合情况如何，黑色素瘤三期试验的风险如何？ - 公司肿瘤业务是重要的发展方向，有多个项目正在推进，包括个性化新抗原疗法、检查点产品、三特异性抗体等，预计未来十二个月内有多达10个肿瘤项目进入临床；黑色素瘤三期试验显示出较好的临床效果，安全性良好 [106][114][117] 问题：疫苗业务能否占公司现金流贡献的75%，国际市场吸引力如何，公司是否需要筹集股权资金？ - 疫苗在国际市场和美国市场的定价相似，国际市场基于人口规模有更大的接种量机会；公司将调整成本，通过多种方式确保实现收支平衡和正现金流，不会筹集更多股权资金 [121][122] 问题：公司的技术采用策略如何，AI投资规模和作用是什么？ - 公司与OpenAI合作，通过运营支出与合作伙伴合作获取工具，AI将在研发、制造、SG&A等方面提高公司生产力，公司正在全面评估业务流程，已有大量GPT应用于公司各个领域 [135][136]

政策动向 - 小儿感冒宁颗粒和蒲公英颗粒由处方药转换为非处方药 [1] 药械审批 - 卫材抗失眠新药莱博雷生在中国获批上市 该药为双重食欲素受体拮抗剂 用于治疗成人失眠 [2] - 荣昌生物泰它西普获批重症肌无力新适应证 此前已有系统性红斑狼疮和类风湿关节炎两项适应证 [3] 资本市场 - 铖联科技完成近两亿B+轮融资 累计融资额超过5亿元人民币 [4] - 先通医药正式向港交所递交上市申请 聚焦肿瘤、神经退行性疾病及心血管疾病三大领域 [5] - 药物牧场与特宝生物就ALPK1激动剂DF-006达成选择权协议 将在大中华区开展乙肝和肝癌领域临床合作 [6] 行业大事 - 派格生物正式登陆港股 发行价15.6港元/股 对应市值约60.2亿港元 预计净筹资约231.8百万港元 [7] - 国为医药将AGT-siRNA药物GW906在中国市场的相关权利独家授予信立泰 包括研发、注册、生产及商业化等 [8][9] 舆情预警 - 太极集团监事徐庭梅因工作原因辞职 不影响监事会正常运作 [10] - 漱玉平民股东秦光霞拟减持公司不超3%股份 共计不超过1207.09万股 [11] - 塞力医疗转让控股子公司阿克苏咏林51%股权 尚余420万元股权转让款无法如期支付 [12]