DRG/DIP概念板块表现 - DRG/DIP概念板块上涨1.97%，位居概念板块涨幅第5位 [1] - 板块内16只个股上涨，科创信息20%涨停，华宇软件、国新健康、数字认证分别上涨4.75%、3.69%、3.50% [1] - 跌幅居前的个股包括荣科科技、迪安诊断、ST易联众，分别下跌0.79%、0.76%、0.72% [1] 概念板块涨跌幅对比 - 兵装重组概念涨幅最高达8.73%，光刻机概念跌幅最大为-1.48% [1] - DRG/DIP概念表现优于数字货币(1.91%)、跨境支付(1.73%)等概念 [1] - 创新药(-1.35%)、CRO概念(-1.26%)等医药相关概念表现不佳 [1] 资金流向分析 - DRG/DIP概念板块获主力资金净流入4.12亿元 [1] - 14只个股获主力资金净流入，其中5只净流入超3000万元 [1] - 科创信息主力资金净流入2.05亿元居首，国新健康、华宇软件分别净流入6967.31万元、6482.39万元 [1] 个股资金流入情况 - 科创信息主力资金净流入率最高达20.10%，换手率32.34% [2] - 国新健康、华宇软件主力资金净流入率分别为13.05%、11.15% [2] - 数字认证、卫宁健康分别获主力资金净流入4787.09万元、3159.22万元 [2][3]

陆克平的行为直接影响了他作为实控人的两家企业——江苏阳光和四环生物，在多次被采取刑事强制措 施，受到刑事处罚时，陆克平始终未告知江苏阳光、四环生物，导致两家公司未能及时履行信息披露义 务，2020年至2023年年度报告有重大遗漏。根据行政处罚决定书，陆克平被给予警告，并处以600万元 罚款。 易主碧水投资，已连亏四年 在多次违规操作之后，陆克平最终失去了对四环生物的控制权。 证监会江苏监管局本月最新披露的行政处罚信息显示，2020年9月30日、2021年8月18日、2023年7月13 日，陆克平因涉嫌内幕交易罪先后被泰州市公安局直属分局、泰州医药高新技术产业开发区人民检察 院、泰州市中级人民法院采取取保候审的刑事强制措施。2023年10月10日，陆克平因犯内幕交易罪被判 处有期徒刑三年，缓刑四年。 前实控人"麻烦"缠身 多年以来，实控人陆克平对四环生物来说一直是个"雷"。 出生于1944年的陆克平，现已年过80，此前多次涉嫌违法违规。自2014年开始，陆克平通过实际控制的 13个证券账户、2个权益工具持续买入四环生物股票，扩大其在四环生物股东大会上的表决权数量和比 例，以致其不晚于2014年5月23日成为四环 ...

公司概况 - 南通联亚药业股份有限公司申请在深交所创业板IPO 此前曾于2024年9月主动撤回上交所科创板上市申请 [1] - 公司主营高端仿制药业务 已形成6大技术平台 拥有44个自研产品获FDA批准 适应症包括高血压 冠心病 糖尿病及女性避孕等 [1] - 公司实际控制人为ZHANG GUOHUA(张国华) PINNAMARAJU PRASADRAJU及ZHANG SHUQIANG(张书强) 三人均为美国籍 [3] 财务表现 - 2022-2024年营业收入分别为55,007 01万元 70,043 05万元和86,622 18万元 [1] - 同期扣非净利润分别为6,884 48万元 8,686 87万元和18,092 94万元 [1] - 2024年境外收入占比约62% 2023年起国内市场收入显著提升 [1] 产品与技术 - 主要产品包括缓控释制剂和低剂量药物制剂两大类高端仿制药 [2] - 琥珀酸美托洛尔缓释片 硝苯地平缓释片(AB1 AB2) 二甲双胍缓释片等产品较原研药有工艺技术提升 [2] - 在研产品管线包括45个仿制药项目和2个改良型新药项目 部分具有首仿潜力 [1] 市场战略 - 致力于将自主研发和生产的高端制剂国际化 为市场提供高性价比药物 [2] - 计划通过中美共线审批路径将美国上市产品引入国内市场 [2] - 境内业务处于起步阶段 产品种类较少 部分产品未纳入医保或集采影响推广速度 [2] 客户与募资 - 2022-2024年第一大客户Ingenus销售收入占比分别为72 36% 56 63%和51 87% [3] - Ingenus享有公司主要产品在美国市场的独家经销权 [3] - 计划募集资金9 5亿元用于生产基地建设 研发中心建设 药物研发和补充流动资金 [3]

公司概况 - 南通联亚药业股份有限公司深交所创业板IPO已受理，拟募资9.5亿元，保荐机构为中国国际金融股份有限公司 [1] - 公司为研发驱动型高新技术企业，主要从事复杂药物制剂的研发、生产和销售，产品包括缓控释制剂和低剂量药物制剂两大类高端仿制药 [1] - 公司产品主要应用于高血压、冠心病、糖尿病、精神分裂症、女性避孕及健康等领域 [1] - 公司主要面向美国市场销售，多个产品在美国市场占有率居前 [1] 技术研发 - 公司已形成6大技术平台，44个自研产品获FDA批准，适应症涵盖高血压、冠心病、糖尿病及女性避孕等 [1] - 在CRO服务领域，公司研发水平获国际知名药企认可，客户涵盖美国和意大利等全球企业 [1] - 公司参与研发的新药制剂已取得FDA的NDA批文2项，另有多个产品处于III期临床阶段 [1] - 2022-2024年度研发投入占营业收入比例分别为18.70%、12.67%、11.74% [4] 生产与运营 - 公司采用根据销售订单自主生产的模式，拥有cGMP产线，使用自有生产线进行生产 [2] - 公司可为CRO客户提供工艺开发、临床、申报等服务 [2] - 2024年资产总额达205,252.47万元，2022-2024年资产负债率(合并)分别为13.15%、12.90%、12.73% [4] 财务表现 - 2022-2024年度营业收入分别为5.50亿元、7亿元、8.66亿元，净利润分别为1.13亿元、1.16亿元、2.60亿元 [3] - 2024年归属于母公司所有者的净利润为26,014.79万元，同比增长124.7% [4] - 2024年加权平均净资产收益率为15.69%，较2023年的8.12%显著提升 [4] - 2024年经营活动产生的现金流量净额为26,701.94万元 [4] 募投项目 - 本次募集资金95,000万元将用于：产业化基地项目(30,564.14万元)、研发中心建设项目(26,595.86万元)、药物研发项目(32,840.00万元)、补充流动资金(5,000.00万元) [3] - 各项目投资总额合计99,770万元 [3]

公司动态 - 誉衡药业全资下属公司普德药业收到国家药监局核准签发的注射用多种维生素(12)《药品补充申请批准通知书》[1] - 该药品通过了仿制药质量和疗效一致性评价[1] - 普德药业在该药品一致性评价工作上累计研发投入约人民币367.06万元[1] 产品信息 - 注射用多种维生素(12)适用于成人及11岁以上儿童患者[1] - 2024年该药品在我国城市公立医院、县级公立医院终端公立医疗机构的销售额为19.16亿元[1]

美迪西688202 时间: 2025年6月24日星期二 53.75分综合得分 较强 趋势方向 主力成本分析 31.31 34.75 元 当日主力成本 33.69 元 5日主力成本 33.89 元 20日主力成本 元 60日主力成本 周期内涨跌停 过去一年内该股 涨停 2次 跌停 0 次 中期压力位 北向资金数据 持股量151.12万股 占流通比1.23% 昨日净买入-2.34万股 昨日增仓比-0.019% 5日增仓比0.113% 20日增仓比0.338% 技术面分析 34.57 短期压力位 32.65 短期支撑位 35.65 30.20 中期支撑位 股价突破短期压力位，短线有望走强； 目前中期趋势不慎明朗，静待主力资金选择方向 K线形态 暂无特殊形态 资金流数据 2025年06月24日的资金流向数据方面 主力资金净流出527.53万元 占总成交额-6% 超大单净流出83.45万元 大单净流出444.09万元 散户资金净流出18.41万 关联行业/概念板块 医疗服务 1.59%、CRO 1.63%、上海自贸 2.03%、AI制药（医疗） 1.57%等 （以上内容为自选股写手差分机完成，仅作为用户看盘参考，不能作 ...

跨国药企在华策略调整 - 过去三年默沙东、礼来、葛兰素史克等跨国药企陆续撤出数十种原研药在中国的注册，退市原因包括医保谈判失败、仿制药竞争、主动瘦身及成本压力 [1] - 截至2024年中国已有161种进口药未再注册，涉及孤儿药"唯铭赞"和精神类用药"百忧解""择思达"等 [1] - 第十批全国药品集中采购中原研药企全部放弃竞标或仅象征性报价，最终无一中标，可能导致医院无法开出原研进口药 [1] 仿制药市场现状 - 中国90%以上制药企业为仿制药企业，17万药品批文中95%以上为仿制药 [2] - 国家通过一致性评价等措施提升仿制药质量，但公众对仿制药疗效仍存疑虑，部分患者出现指标异常或肝损伤等不良反应 [2][19] - 医院药架原研药逐渐被仿制药取代，价格更低但疗效争议持续，慢性病和罕见病患者面临换药焦虑 [1][2] 跨境购药现象 - 2025年第一季度中国出入境人数达1.63亿人次，同比增长15.3%，医疗相关出行占比提升 [18] - 泰国原研药价格约为中国自费价格的30%，部分患者通过专项体检套餐获取处方，如糖尿病套餐约1700元人民币含三个月药量 [14][17] - 日本留学生可通过医保体系低价购药，但存在法律风险，如2018年9名中国留学生因代购被捕 [11][12] 灰色渠道购药 - 互联网医院可开具原研药电子处方，如立普妥价格达仿制药60倍（300元/盒），但无法使用医保 [20][23] - 药店通过APP连接互联网医院获取电子处方，存在灰色操作空间，如店员指导患者完成处方审核流程 [23][24] - 跨境购药方式包括邮寄+自带双渠道，部分患者通过DHL寄送药品，运费约500泰铢（约100元人民币） [15][17] 患者行为模式 - 慢性病年轻患者成为跨境购药主力，他们擅长资料查询、经济核算和跨平台比价 [27] - 部分患者将购药与旅行结合，如徐成功在泰国体检购药同时度假，综合成本低于国内 [15][17] - 低收入群体尝试通过留学获取低价药，如孙平赴日留学计划因经济压力受挫，兼职时薪仅60元人民币 [6][9]

晶泰科技与DoveTree LLC战略合作 - 晶泰科技与DoveTree LLC达成总额数十亿美元的战略合作，涉及肿瘤、自免及神经疾病领域多个管线的全球独家权益 [1] - 晶泰科技将在签约后10日和180日内分别获得5100万及4900万美元首付款，并有资格收取数十亿里程碑款项及个位数特许权使用费分成 [1] - 合作方Gregory Verdine是化学生物学领域的先驱，学术成果商业转化成功，拥有多家上市公司 [1] Gregory Verdine的学术与商业成就 - Verdine 29岁获哈佛正教授聘书，35岁成为哈佛化学系半个世纪以来最年轻的终身教授 [2] - 开创表观遗传调控与DNA修复的新疗法，开发"订书肽"技术，开辟价值千亿美元的不可成药靶点赛道 [2] - 创立12家生物科技公司，其中7家成功上市，1家被收购，在癌症治疗领域贡献卓著 [3] Verdine的商业成功案例 - Enanta Pharmaceuticals持有丙肝药Paritaprevir核心专利，助力艾伯维Viekira Pak®上市首年销售额达16亿美元 [4] - Aileron Therapeutics（后更名为Rein Therapeutics）与辉瑞合作推进乳腺癌药物组合疗法至临床阶段 [4] - WaVe Life Sciences巅峰市值达25亿美元，Warp Drive Bio被Revolution Medicine收购，后者市值飙升至75亿美元 [4] - FogPharma累计融资超5亿美元，突破β-Catenin靶点，成为α螺旋肽全球引领者 [4] Verdine的药物研发影响力 - 主导研发的T-细胞淋巴瘤药物罗米地辛(Istodax®)累计销售额达数亿美元 [7] - 帕立瑞韦(Paritaprevir)和格卡瑞韦(Glecaprevir)作为艾伯维丙肝药物核心引擎，累计销售额超100亿美元 [7] - 艾伯维Mavyret® 2018年销售额达34.38亿美元，位居全球抗病毒药物销售额第三位 [8] - Verdine连续20年担任罗氏、默沙东、辉瑞顾问，其企业有超过10条临床在研管线 [8] Verdine的风投与AI制药布局 - Verdine是顶尖风投a16z投资合伙人，专注生物健康赛道，曾执掌Third Rock Ventures、Apple Tree Partners [9] - a16z总管理规模达165亿美元，投资案例包括Facebook、Airbnb等科技巨头，并积极布局AI制药领域 [9] - 与晶泰科技合作验证"美国IP+中国效率"模型，有望打开千亿级不可成药靶点市场 [10] - 晶泰科技通过合作获得首付款及潜在数十亿美元里程碑付款，支持持续研发创新 [10]

跨国企业在中国市场的战略重要性 - 中国不仅是"世界工厂"还逐渐成为"全球创新中心" 跨国企业在中国建立和拓展业务是"必选项"而非"可选项" [1] - 中国庞大的消费市场为跨国企业提供巨大商机和增长潜力 是全球最大的消费市场之一 [1] - 中国产业链规模庞大且生产效率高 是全球供应链的关键一环 大量代工厂提供强大产能和高效生产支持 [1] 中国在全球供应链和创新中的角色 - 中国企业将消费品生产拓展到亚洲其他国家 加强区域内产业互联互通 增强供应链稳定性和韧性 [1] - 中国凭借对创新和先进技术的投入及庞大消费群体 成为新产品、新技术和制造工艺的孵化器和理想试验场 [2] - 跨国企业可利用中国优势验证新品 从而撬动全球业务增长 中国能向全球市场输出成功经验 [2] 外资在中国的重点投资领域 - 外资对中国投资将集中在先进制造、人工智能、生物制药与精准医疗、清洁能源等领域 [2] - 外资企业可借助中国技术创新和消费升级实现业务拓展和升级 在中国市场找到广阔发展空间 [2] - 中国是全球创新的前沿力量 创新领域涵盖从消费品到先进制造业等众多方面 [2]

来源：科技日报 科技日报记者 张梦然 关键来了！有一种叫做洛森重排的化学反应，居然能在活体细胞中发生。而且它还能被大肠杆菌体内的 磷酸盐催化完成。这个反应能生成一类重要的含氮化合物，而这种化合物，正是合成对乙酰氨基酚的关 键原料。 让人惊喜的是，经过一系列生物代谢过程，这些原本来自塑料的分子，不仅没有被细胞"嫌弃"，反而被 成功地"修复"并转化成了药物前体。最终，在实验中对乙酰氨基酚的产率高达92%。 这项研究的意义远远不止于"塑料变药"本身。它是首次成功利用废弃塑料作为原料，在微生物体内生产 出具有药用价值的小分子。这为未来的资源回收和绿色制药打开了全新的大门。 科学家还计划探索其他类型的塑料是否也能被改造，是否还有别的细菌也具备这样的能力，以及能否用 类似的方法制造出更多种类的药物。 也许有一天，塑料垃圾不再需要填埋，建立的一个个"生物厂"，用微生物的力量就能把垃圾变成能源、 药品，甚至食品。而废弃的塑料瓶将不是垃圾，而是一颗等待被唤醒的原料"种子"。 全球每年生产数亿吨塑料，其中很多最终变成了污染环境的"毒瘤"。如何将塑料垃圾变废为宝是科学家 长期研究的重点课题。现在，实验室里终于上演了一场"变身记"： ...