财报发布计划 - 公司将于2025年7月31日市场开盘前发布2025年第二季度财务报告 涵盖截至2025年6月30日的业绩 [1] - 财报发布后将于美国东部时间上午10点（山地时间上午8点）举行电话会议和网络直播 [1] 公司业务概况 - 公司通过全资子公司运营 是加拿大最大的垂直整合大麻企业及私营酒类与大麻零售商 [2] - 零售品牌包括Ace Liquor Wine and Beyond Liquor Depot Value Buds Spiritleaf和Superette [2] - 旗下大麻消费品牌涵盖Top Leaf Contraband Palmetto Bon Jak等11个系列 产品覆盖全国持牌零售渠道 [2] - 投资组合专注于通过直接/间接投资及合作伙伴关系在北美大麻行业部署战略资本 [2] 投资者沟通渠道 - 电话会议网络直播可通过指定链接https://edge media-server com/mmc/p/3q3tisco接入 [2]

主权AI的悖论 - 阿联酋宣布向OpenAI的"阿联酋星际之门"计划投资200亿美元，旨在打造"主权AI"，但仍完全依赖美国的芯片、软件和基础设施 [1] - 法国推出Mistral大模型，印度推广BharatGPT，各国声称追求AI战略自主，但技术路线仍依赖全球化体系 [1] - 英伟达CEO提出"AI工厂"概念，将数据中心比作战略基础设施，但无法改变底层技术依赖外国的事实 [1] 技术依赖的深层问题 - AI大模型的核心难点在于权重参数（"AI皇冠上的珍珠"），但其迭代速度远超政策周期，基础设施（芯片、数据管道、劳动力）才是长期性挑战 [2] - 法国Mistral大模型曾被视作欧洲主权AI突破，但迅速被中国开源模型DeepSeek超越，其与美国共建的AI工业园区仍依赖美国基础设施 [2] - AI训练数据依赖海外外包劳动力标注，优化工具链锁定美国供应商，法律/医疗等复杂领域进一步加剧对发达国家专家的依赖 [3] 数字殖民主义与生态系统 - 当前AI技术存在"数字殖民主义"特征，各国在硬件、软件、中间层均陷入结构性依赖，即使拥有自主模型权重也难逃底层技术绑定 [3] - 真正的AI自主化需掌控数据与部署基础设施，包括本土数据能力、安全体系、开源工程和芯片替代方案，而非仅追求大模型突破 [4] - 全球仅中美建成完整AI生态系统（本地工具、标准、基础设施、治理体系），欧洲尚未实现，孤立发展AI产业不可行 [4] 战略选择与行业趋势 - 各国面临两难选择：投入巨额资金追求"主权AI"幻觉（如阿联酋200亿美元投资），或务实投资战略性基础设施 [5] - AI产业依赖全球流动的数据、芯片、软件和人才，传统行业（钢铁/石油）的自主发展模式不适用于AI领域 [4]

市场表现 - 6月13日美国三大股指均下跌超过1% 主要受以色列和伊朗导弹袭击事件影响 全球股市普遍下跌 投资者担忧冲突可能推高油价及全球大宗商品价格[1] 低杠杆股票投资策略 - 建议在市场波动时选择低杠杆股票如诺华(NVS) Ensign Group(ENSG) MasTec(MTZ) 哔哩哔哩(BILI) Sterling Infrastructure(STRL) 这些公司负债率低 能有效规避市场动荡风险[2] - 杠杆指企业通过债务融资维持运营和扩张 但过度负债会加大投资风险 理想情况是债务回报率高于利率[4][5] - 债务权益比(总负债/股东权益)是核心评估指标 比率越低反映公司偿债能力越强[6][7] 选股标准 - 债务权益比低于行业平均水平 当前股价≥10美元 20日平均成交量≥5万股[12] - EPS同比增长高于行业 median VGM评分A或B Zacks评级1或2级 预期一年EPS增长>5%[13] 推荐个股分析 诺华(NVS) - 拥有最广泛的多元化药物组合 6月12日公布Fabhalta药物治疗PNH的三期临床积极数据 可能成为同类最佳疗法[15] - 2025年销售预期同比增长7.1% 长期盈利增长率7.9% Zacks评级2级[16] Ensign Group(ENSG) - 6月2日收购爱达荷州和加州三家专业护理机构 强化区域市场布局[17] - 2025年销售预期同比增15% 长期盈利增长率15% Zacks评级2级[18] MasTec(MTZ) - 北美领先基建公司 Q1营收同比增6% 调整后EBITDA利润率提升6个基点[19] - 2025年销售预期同比增11% 盈利预期同比大增53.7% Zacks评级2级[19] 哔哩哔哩(BILI) - Q1营收同比增24% 毛利大幅提升58%[20] - 2025年销售预期同比增11.3% EPS预期从上年亏损0.01美元转为盈利0.68美元 Zacks评级2级[21] Sterling Infrastructure(STRL) - Q1营收同比增7% 调整后EPS飙升29%[21] - 长期盈利增长率15% 平均盈利惊喜率11.54% Zacks评级2级[22]

核心观点 - 公司发布Fabhalta (iptacopan)在PNH患者中的3B期临床试验结果 显示该口服疗法在改善血红蛋白水平和控制溶血方面具有显著疗效 [1][3][4] - 与现有抗C5疗法相比 Fabhalta作为口服疗法可显著简化治疗流程 解决患者对输血依赖和贫血问题 [6] - 数据将在2025年欧洲血液学协会(EHA)大会上公布 同时将展示APPLY-PNH和APPOINT-PNH研究的长期数据 [5] 临床试验结果 - 治疗24周后 患者血红蛋白水平平均提升2.01 g/dL 大多数达到正常或接近正常水平 [3] - 92.7%患者血红蛋白≥12g/dL 且无需输血 [4] - 疲劳症状(FACIT-Fatigue评分)改善至与普通人群相当的水平 [4] - 乳酸脱氢酶水平维持在正常上限1.5倍以下 网织红细胞计数减少 显示血管内外溶血均得到控制 [5] 疾病背景 - PNH是一种罕见补体介导的血液疾病 患者造血干细胞突变导致红细胞易被过早破坏 [2] - 现有抗C5疗法(如Soliris/Ultomiris)需每2-8周静脉输注 每次耗时4-5小时 但多数患者仍存在贫血和输血依赖 [6] 市场反应 - 公司股价在结果公布当日上涨2.17%至120.54美元 [7]

核心观点 - 诺华宣布Fabhalta®(iptacopan)在PNH患者中的IIIB期APPULSE-PNH研究取得积极结果，显示血红蛋白水平平均提升2.01 g/dL且92.7%患者达到正常或接近正常水平[1][2][7] - Fabhalta是首个且唯一的口服单药疗法，适用于无论既往治疗经历的PNH成人患者[4][14] - 研究显示Fabhalta耐受性良好，无新安全信号，且患者疲劳症状显著改善[2][4][7] 临床研究数据 - APPULSE-PNH研究纳入52名从抗C5疗法转换的PNH患者，24周治疗后Hb平均提升2.01 g/dL (95% CI: 1.74-2.29)[1][7][9] - 92.7%患者达到Hb≥12g/dL，无患者需要输血或出现重大血管不良事件[2][7][10] - 疲劳评分(FACIT-Fatigue)显示第84天改善4.88分，第168天改善4.29分[2][7] 产品优势 - 相比每2-8周静脉输注的抗C5疗法(eculizumab/ravulizumab)，Fabhalta提供口服给药便利性[8][14] - 解决抗C5疗法未满足需求：约4-5小时治疗时间且部分患者仍贫血或依赖输血[8][11] - 已获FDA和EC批准用于PNH治疗，并扩展至IgAN和C3G适应症[14][25][26] 疾病背景 - PNH是罕见补体介导的血液疾病，全球发病率约10-20例/百万，常见于30-40岁人群[5][6] - 特征为造血干细胞突变导致红细胞被补体系统破坏，引发贫血、血栓和疲劳等症状[5][7] - 现有抗C5疗法无法完全控制血管外溶血，部分患者仍有显著疾病负担[7][8][12] 研发管线 - Fabhalta同时在研究aHUS、IC-MPGN和狼疮性肾炎等罕见肾脏病适应症[15][33][34][35] - APPLY-PNH和APPOINT-PNH研究的长期数据将在EHA 2025公布[4][17][19][20] - 药物机制为口服替代补体途径Factor B抑制剂[13][21][22]

文章核心观点 诺华宣布APPULSE - PNH试验的积极结果，每日两次口服单药疗法Fabhalta（iptacopan）对从抗C5疗法转换过来的阵发性夜间血红蛋白尿（PNH）成年患者有效且安全，能改善血红蛋白水平、控制溶血、减轻疲劳，且耐受性良好，为PNH患者带来新治疗选择 [1][2][4] 关于PNH疾病 - PNH是一种罕见、慢性且严重的补体介导的血液疾病，患者造血干细胞突变使红细胞易被补体系统过早破坏，导致血管内和血管外溶血，引发贫血、血栓、疲劳等症状 [5] - 全球每百万约有10 - 20人患PNH，常于30 - 40岁被诊断 [6] - 抗C5疗法（依库珠单抗或拉夫珠单抗）无法满足PNH患者的大量未满足需求，需每2 - 8周静脉输注，治疗每次约需4 - 5小时，许多患者治疗后仍贫血，部分依赖输血 [8] 关于APPULSE - PNH研究 - 这是一项IIIb期、多国多中心、单臂、开放标签研究，评估每日两次口服Fabhalta单药疗法（200mg）对从抗C5疗法转换过来的PNH成年患者的疗效和安全性，试验招募52名参与者，接受24周治疗 [9] - 参与者需在筛选前至少6个月接受稳定的抗C5疗法，平均血红蛋白（Hb）≥10g/dL，且在此期间未输血，主要终点是接受Fabhalta治疗24周后Hb水平相对于基线的变化 [10] - 治疗24周后，患者Hb水平平均提高2.01g/dL（95% CI，1.74，2.29），多数患者达到正常或接近正常水平，研究期间无患者需要输血，绝大多数（92.7%）患者Hb ≥12g/dL [1][2] - 患者疲劳症状有临床意义的改善，第84天疲劳评分平均改善4.88分，第168天平均改善4.29分 [7] - 患者维持了血管内溶血控制，解决了血管外溶血控制问题，表现为乳酸脱氢酶水平（<1.5正常上限）和绝对网织红细胞计数降低 [3] 关于其他相关研究 - APPLY - PNH是一项III期、随机、多国多中心、活性对照、开放标签试验，评估每日两次口服Fabhalta单药疗法治疗PNH的疗效和安全性，对比对象是在随机分组前六个月接受稳定抗C5治疗但仍有残留贫血（Hb <10g/dL）的成年患者 [11] - APPOINT - PNH是一项III期、多国多中心、开放标签、单臂研究，评估每日两次口服Fabhalta单药疗法对未接受过补体抑制剂治疗（包括抗C5疗法）的成年PNH患者的疗效和安全性 [12] 关于Fabhalta药物 - Fabhalta是一种口服的替代补体途径因子B抑制剂 [13] - 2023年12月获美国FDA批准，2024年5月获欧盟委员会批准用于治疗PNH成年患者；2024年8月获美国FDA加速批准用于降低有快速疾病进展风险的原发性IgA肾病（IgAN）成年患者的蛋白尿；2025年获美国FDA和欧盟委员会批准用于治疗C3肾小球病（C3G）成年患者以降低蛋白尿，是首个也是唯一获批用于该病症的治疗药物 [14] - 公司正在对Fabhalta在多种罕见肾病（包括非典型溶血性尿毒症综合征、免疫复合物膜增生性肾小球肾炎和狼疮性肾炎）进行研究，以评估其安全性和有效性，并支持潜在的监管申报 [15] 关于诺华公司 诺华是一家创新医药公司，药物惠及全球近3亿人，致力于推进研究和创新，改善PNH患者及其支持者的生活 [18]

印度自主研发半导体芯片进展 - 印度首款完全本土生产的28纳米和90纳米工艺节点半导体芯片将于2025年中期推出，标志着该国首次实现芯片制造能力突破 [1] - 印度联邦信息技术部长确认芯片已进入测试阶段，通过验证后将于2023年内开始大规模推广 [2] - 尽管工艺节点落后国际领先水平（如台积电3纳米、英特尔2纳米研发），但28纳米仍广泛应用于汽车电子、工业机器和廉价智能手机，90纳米则服务于传统嵌入式系统 [2] 印度半导体产业战略意义 - 该计划突破印度长期依赖芯片设计和外包制造的瓶颈，首次实现从硅片到成品的全流程自主可控 [1][3] - 通过建立半导体园区、吸引美光/富士康等国际企业投资，印度正构建完整产业链而非仅停留于政策宣传 [2][3] - 28纳米工艺选择具有实际商业价值，可满足电源管理芯片、汽车控制器、物联网硬件等全球供应链需求 [3] 地缘政治与产业竞争背景 - 全球主要经济体（美国通过《芯片法案》、欧盟半导体主权计划、中国中芯国际技术突破）均在争夺芯片供应链主导权 [3] - 印度此举旨在对冲地缘政治风险，减少对中国大陆和台湾地区芯片供应的依赖 [4] - 半导体被视为"数字时代的炼油厂"，印度从代码编写转向实体制造标志着其参与全球科技竞争的战略升级 [3][5] 技术发展路径与产业影响 - 印度采取渐进式发展策略，以成熟制程为切入点积累制造经验，而非直接挑战尖端工艺 [2][5] - 本土晶圆厂建设带动机械制造、工程师培养等配套能力提升，形成产业生态闭环 [3] - 该突破被视为印度"数字独立"的里程碑，从战略层面转向实际生产能力建设 [4][5]

IPO审核与注册进展 - 酉立智能北交所上市过会，主营光伏支架零部件，2024年营收7.29亿元（+10.84%），净利润9004.78万元（+15.19%），但增速较2023年下滑（营收增速51.96%→10.84%，净利润增速85.27%→15.19%），客户集中度高，前五大客户占比超9成，第一大客户NEXTracker毛利占比82.58% [2] - 瑞尔竞达北交所IPO获受理，主营高炉耐火材料，2024年营收4.67亿元（+1.9%），净利润0.85亿元（-8.04%），拟募资3.35亿元用于碳捕集及新材料项目，曾于2023年12月受理后主动撤单 [3] - 华电新能IPO注册获批，拟募资180亿元用于1516.55万千瓦风光项目，总资产超3650亿元，2024年上半年营收172.53亿元 [4] - 朗泰通科技主动撤单终止创业板IPO，主营锂/镍氢电池，2023年营收11.59亿元，净利润0.89亿元，原计划募资7.02亿元 [5] 新股申购与上市动态 - 本周2只新股上市：威高血净（发行价26.5元/股，首日涨56.25%至41.41元/股，成交11.5亿元）主营血液净化产品，2024年营收36.04亿元，净利润4.49亿元，募资缩水2.61亿元至10.9亿元；太力科技（发行价17.05元/股，首日涨218.48%至54.3元/股，成交9.15亿元）主营家居收纳，2024年营收10.2亿元，净利润0.88亿元 [6][7] - 下周2只新股申购：古麒绒材（发行价12.08元/股）主营羽绒产品，2024年营收9.67亿元（+16.42%），净利润1.68亿元（+38.11%），前五大客户占比65%；中策橡胶拟募资48.5亿元用于轮胎产能扩建，2024年净利润37.87亿元（+43.57%） [8][9] 政策与监管动向 - 广州出台政策支持养老产业企业通过上市、发债等扩大融资，鼓励设立银发经济产业基金 [10][11] - 证监会修订《上市公司募集资金监管规则》，6月15日起实施，强化专款专用、资金安全及使用效率监管 [12] - 2024年证监会查处5起欺诈发行案件，包括对高德信罚款3270万元、华道生物罚款1150万元、恒大地产罚款41.75亿元并终身禁入实控人许某印 [13]

当前，国内光伏支架行业已有多家上市公司，包括中信博（SH:688408）、清源股份（SH:603628）、 意华股份（SZ:002897）等，酉立智能的上市，将进一步扩大光伏支架上市公司阵营。 然而，酉立智能在推进IPO的过程中，也受到了颇多质疑，如家族股权相对集中、大客户依赖度高等 等。那么，这家公司的底色到底如何呢？ 华夏能源网（公众号hxny3060）获悉，5月16日晚间，北交所公告称，审议通过了江苏酉立智能装备股 份有限公司（以下简称"酉立智能"）的上市申请。这意味着又一家光伏支架企业将要登陆资本市场。 本次上市，公司将募集资金2.70亿元，主要用于光伏支架核心零部件生产基地建设项目、研发中心建设 项目、智能化改造及扩建项目、补充流动资金等。 | 序号 | 募投项目名称 | 项目总投资 | 拟投入募集资金金额 | | --- | --- | --- | --- | | 1 | 光伏支架核心零部件生产基地 建设项目 | 19.589.55 | 15, 132. 34 | | 2 | 研发中心建设项目 | 4,860.06 | 1, 967. 81 | | 3 | 智能化改造及扩建项目 | 4,380.6 ...

公司IPO进展 - 江苏酉立智能装备股份有限公司IPO申请于5月16日获得北交所上市委审核通过 [1] - 公司2024年营收为72,884.26万元，净利润为8,921.78万元 [2] - 保荐机构为华泰联合，律师事务所为北京嘉源，审计机构为大信 [2] 公司基本信息 - 公司主营业务为光伏支架核心零部件的研发、生产和销售，主要产品包括光伏支架主体支撑扭矩管（TTU）、光伏支架轴承组件（BHA）、光伏组件安装结构件（URA）、檩条（RAIL）等 [3] - 公司前身成立于2017年4月，2023年4月整体变更为股份有限公司，发行前总股本为3,079.70万股 [3] - 公司拥有3家控股子公司，无参股公司，截至2024年末员工总数为275人 [3] 股权结构 - 聚力机械直接持有公司2,100.00万股，持股比例为68.19%，为公司控股股东 [4] - 李涛、李开林、朱红三人合计持有聚力机械79.34%股份，通过聚力机械控制公司68.19%股份 [4] - 李涛、李开林、朱红三人直接或间接控制公司81.49%股份，为公司共同实际控制人 [4] 财务表现 - 报告期内公司营业收入分别为43,272.79万元、65,758.57万元和72,884.26万元，呈现持续增长趋势 [5] - 报告期内扣非归母净利润分别为5,226.61万元、7,631.52万元和8,921.78万元，保持稳定增长 [5] 上市委问询重点 - 上市委关注业绩真实性和可持续性，要求说明收入与销售费用增长差异、内销收入增长合理性、业绩下滑风险及应对措施 [6] - 上市委关注研发能力，要求说明研发投入及占比、主要产品竞争优势、利润率高于同行业原因、研发团队情况 [7] - 上市委关注股权转让问题，要求说明杨俊持股比例合理性、无息借款真实性及股权转让商业实质 [7]