产品获批与适应症 - 玛仕度肽注射液获得NMPA批准用于成人2型糖尿病患者的血糖控制[2] - 该产品还获批用于成人肥胖或超重患者的长期体重控制[7] - 产品为GLP-1/GCG双受体激动剂[2] 临床研究数据 - 基于两项III期临床研究（DREAMS-1和DREAMS-2）获得批准[2] - 在血糖控制和体重减轻方面优于安慰剂或度拉糖肽1.5mg[4] - 显示出心血管代谢、肝脏和肾脏相关指标的改善[4] - 安全性与其他GLP-1R激动剂相似且未发现新风险[4] 学术认可与国际影响 - DREAMS-1研究结果在2025年ADA科学会议作口头报告[5] - DREAMS-2研究结果将在2024年EASD大会作重磅进展报告[5] - 已获得中国临床糖尿病专家共识认可[5] 研发管线与战略布局 - 已完成或正在开展七项III期临床研究[7] - 适应症覆盖超重、肥胖、2型糖尿病、代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）及阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）合并肥胖[7] - 公司正积极扩展全球糖尿病及肥胖治疗领域的领导地位[7] 行业背景 - GLP-1药物通过激活GLP-1受体以葡萄糖浓度依赖方式增强胰岛素分泌并抑制食欲[16] - 主要作用包括降低血糖和减肥[16] - 行业形成专业交流平台（GLP-1俱乐部）覆盖数百位专业人士[12]

减重手术后的反弹难题与应对 - 减重手术后的体重反弹并非单一因素导致，胃旁路术和袖状胃切除术虽能调节肠道激素、神经信号和营养吸收，但临床数据显示患者的饮食选择特别是碳水、脂肪摄入比例是决定长期效果的关键[8] - 手术只是开始，饮食行为不改反弹难免，同款手术不同患者的饱腹感和体重维持效果差异显著[8] - 针对术后反弹患者GLP-1受体激动剂如利拉鲁肽展现惊人效果，26周平均减重5.26kg较安慰剂多减4.23kg，减重效果随时间持续增强10周减3.71kg至18周减4.46kg[9][11] 减肥药停药后的反弹挑战与对策 - 热门GLP-1类减肥药如司美格鲁肽、替尔泊肽面临严峻停药挑战，利拉鲁肽1年停药率近60%2年飙升至72%，平均使用时长仅半年减重效果停留在2.9%[12] - STEP系列研究证实停用司美格鲁肽改服安慰剂的患者体重迅速反弹，而持续用药组2.4mg/周能长期保持效果P<0.001[12] - 减重成功后必须转入药物加生活方式双管齐下模式，破解下丘脑摄食中枢的记忆重编程机制是关键[12] 科学应对减肥反弹的共识方案 - 体重反弹绝非简单的意志力问题，而是涉及复杂生理机制和行为因素的多维度挑战[13] - 结构化饮食运动计划26周多减4.23kg，体重维持效果提升5%以上[13] - 科学停药法采用阶梯式减量从2.4mg/周逐步降至1.0mg/周，必要时切换传统减肥药，配合有氧或抗阻运动可多减2.7kg[13] 未来研究方向与行业展望 - 专家呼吁开展更长随访期研究探索更高剂量药物的安全性，为减重手术的后半程保驾护航[9] - 未来突破方向包括深度解密体重反弹的生物学机制、打造个性化长期管理方案以及让研究成果真正惠及患者[19] - 减肥不是百米冲刺而是一场马拉松，只有将先进医疗手段与个性化行为管理相结合才能赢得体重保卫战[15]

以下文章来源于肥胖世界ObesityWorld ，作者肥胖世界 肥胖世界ObesityWorld . 《肥胖世界》Obesity World - 同步传真肥胖及代谢国际新学术进展，为医学减重临床、教研人员搭建一座与国际接轨的桥梁，「每医健」旗下内容平台。 近日，一项发表在顶级科学期刊《自然》(Nature)上的开创性研究，通过分析超过17万个单细胞样本，首次揭示了人们减肥后为何容易复胖的 关键生物学机制—肥胖细胞存在"炎症记忆"现象1。 这项由苏黎世联邦理工学院科研团队主导的尖端研究发现，即使成功减重，人体脂肪细胞仍保留着曾经肥胖状态的表观遗传"记忆"，这种分子 层面的"胖记忆"成为体重反弹的隐形推手2。 研究团队通过高精度单细胞RNA测序技术(snRNA-seq)，对比分析了人类与小鼠模型中的脂肪组织样本，惊人发现减重后的脂肪组织仍然保留 着显著的细胞转录变化。尤其值得注意的是，巨噬细胞中的"促炎记忆"特别顽固，即使体重已恢复正常，这种炎症信号依然存在3。 @OW小助理 扫码添加肥胖世界官方助理 量身定制科学减肥方案 和10万+科学减重爱好者一起,迎接划时代 意义的减重革命 W更多阅读 用 前 沿 科 学 ...

司美格鲁肽的临床效果 - 现实世界调查显示司美格鲁肽能有效减少“食物噪音”，参与者报告日常不断出现的食物相关想法减少了46% [4] - 使用司美格鲁肽后，经常有持续食物想法的受访者比例从治疗前的62%降至16% [7] - 感到食物噪音对生活产生负面影响的受访者比例从治疗前的60%降至20% [7] 对心理健康与生活方式的积极影响 - 64%的参与者报告称在使用司美格鲁肽后心理健康有所改善 [4][7] - 80%的参与者在治疗期间养成了更健康的习惯 [4] - 76%的人养成了更健康的生活方式，83%的受访者对司美格鲁肽治疗表示满意 [7] 调查背景与研究方法 - INFORM调查在美国进行，共涉及550名正在使用司美格鲁肽减重的个体，参与者平均年龄53岁，其中86%为女性 [10] - 约三分之二（64%）的受访者在开始使用司美格鲁肽时体重大于92公斤 [10] - 调查使用了经过验证的“食物噪音问卷”，通过22个问题评估司美格鲁肽对心理健康和饮食习惯的影响 [10] 行业研究与未来方向 - 诺和诺德在2025年欧洲糖尿病研究协会年会上发布了INFORM调查的最新结果 [5] - 即将进行的EASD演讲将重点讨论在STEP UP临床试验中，司美格鲁肽对饮食行为和饮食控制的影响 [8] - 研究结果证实了司美格鲁肽在肥胖患者中除减重外，还具有广泛的健康益处 [8]

研究背景与方法 - 圣路易斯华盛顿大学团队在Nature Medicine发表针对GLP-1受体激动剂有效性和风险的大规模观察性研究 使用退伍军人事务部近200万人数据 覆盖175种健康结果 随访时间中位数约3.5年 研究对象均为2型糖尿病患者 其中约21.5万人使用GLP-1药物 其余使用其他糖尿病药物[4] - 研究方法通过建立全面图谱绘制GLP-1RA与所有器官系统的关联 旨在指导临床护理和研究[8] 疾病风险改善效果 - GLP-1药物使神经认知障碍风险降低5% 其中痴呆风险降低8% 阿尔茨海默病风险降低12%[9] - 酒精使用障碍风险降低11%(HR 0.89) 大麻使用障碍风险降低12%(HR 0.88) 兴奋剂使用障碍风险降低16%(HR 0.84) 阿片类药物使用障碍风险降低13%(HR 0.87)[11][12] - 自杀意念/企图或自残风险降低10%(HR 0.90) 暴食症风险降低19%(HR 0.81) 精神分裂症等精神病风险降低18%(HR 0.82) 癫痫发作风险降低10%(HR 0.90)[12] - 细菌感染风险降低12% 严重感染风险总体下降[14] - 凝血病和凝血障碍风险降低8% 肺动脉高压风险降低18% 同时降低急性肺栓塞/深静脉血栓等疾病风险[15] - 心肌梗塞风险降低9% 心脏骤停风险降低22% 心力衰竭风险降低11% 缺血性中风风险降低7% 出血性中风风险降低14%[15] - 急性肾损伤风险降低12% 慢性肾病风险降低3% 同时降低贫血/肌肉疼痛/肝功能衰竭/炎症性肠病和肝癌风险[15] 作用机制分析 - GLP-1受体广泛分布于心脏/肺/胰腺/消化道/血管/大脑/肾脏等组织 许多疾病由炎症/胰岛素抵抗/氧化应激等共同机制导致 GLP-1药物可对这些机制产生积极影响[10] - 肥胖作为"所有疾病之母" 治疗肥胖可产生超越BMI降低的广泛益处 GLP-1药物可能通过抑制大脑中冲动控制和奖励信号区域产生精神益处 其抗炎特性和内皮功能稳定作用可能是心血管益处的驱动因素[17] 市场应用现状 - 美国约八分之一成年人使用过GLP-1药物治疗糖尿病/减肥或预防心血管事件 但近60%患者在12周内停药 未能充分评估疗效[18] - 研究中退伍军人因拥有全额药物保险 一年后保留率约70% 显著高于普通人群[20] 研究局限性 - 作为观察性研究而非随机试验 结果不具有决定性 部分差异可能源于药物外因素 研究对象偏向老年白人男性[21] - 部分益处(如心肌梗死/中风/心力衰竭)已在随机试验中证实 大多数其他益处需未来研究验证 未来将针对无糖尿病的肥胖患者开展研究[21]

以下文章来源于肥胖世界ObesityWorld ，作者欢迎订阅 肥胖世界ObesityWorld . 据世界卫生组织（WHO）数据显示，自1990年以来，全球成年肥胖人数已翻倍，青少年肥胖人数更是增长了4倍。到2022年，全球肥胖患者 已超过10亿人。肥胖不仅显著增加心血管疾病、糖尿病和代谢相关性脂肪性肝炎（MASH）等慢性疾病的风险，已经成为全球亟需关注的重大 健康难题。 幸运的是，近年来减肥新疗法不断涌现。2021年，美国FDA批准了一款名为司美格鲁肽（semaglutide）的GLP-1受体激动剂药物，用于长期 管理成人肥胖和超重。在临床试验中，肥胖患者每周使用一次司美格鲁肽，体重平均可减少15%，效果远超以往减肥药。凭借对肥胖治疗领域 的巨大推动，GLP-1激动剂也被《科学》杂志评为2023年度科学突破之一。 不过，这类药物的减重之路并非完全顺利。大约60%的使用者在服药期间会持续出现恶心、反胃、呕吐等不适，尤其在面对食物时症状更加明 显。这些副作用让不少人难以坚持，成为放弃减肥的重要原因。 《肥胖世界》Obesity World - 同步传真肥胖及代谢国际新学术进展，为医学减重临床、教研人员搭建一座 ...

以下文章来源于内分泌早知道 ，作者关注内分泌的 内分泌早知道 . 深度分享内分泌用药经验、病例剖析、指南专业解读并紧跟国内外内分泌领域前沿进展，「每医健」旗下内容平台。 肥胖不仅是身材问题，更是健康"隐形杀手"！世界卫生组织早已将肥胖列为十大慢性疾病之一，它与代谢异常、心脑血管疾病、慢性肾 病乃至多种癌症都密切相关。最新研究发现，肥胖还会对大脑造成不可逆的损伤！ ▍中国近半人口面临超重困扰 最新数据显示，我国超重和肥胖人群比例高达49%。虽然我国不是肥胖率最高的国家，但庞大的人口基数使我们成为全球肥胖人口最多 的国家。这个数字背后，隐藏着巨大的健康危机。 ◆ BMI指数暗藏健康密码 国际通用的身体质量指数（BMI）是衡量肥胖程度的重要指标，计算公式为：体重（kg）÷身高²（m²）。国际标准将BMI 1 8.5- 25视 为正常范围，超过2 5为超重，30以上则达到肥胖标准。需要注意的是，中国采用更严格的BMI标准：1 8.5- 23.9为正常，24- 27.9为超 重，≥2 8即属于肥胖。 ◆ 惊人发现：肥胖让大脑提前衰老 首都医科大学最新研究揭示，体重超标会导致大脑白质病变加剧，脑容量缩小。更令人震惊的是， ...

公司上市与融资 - 公司于2025年9月19日向港交所递交招股书拟香港主板IPO上市 [2] - 公司历经多轮融资包括2018年PreA轮融资6000万元投后估值2亿元A轮融资1.7亿元投后估值6亿元2021年B轮融资2.5亿元投后估值12.5亿元C轮融资6870万美元投后估值3.587亿美元C+轮6000万美元投后估值5.4亿美元2023年C++轮融资4.1亿元投后估值42.28亿元2024年D轮融资4.675亿元投后估值48.675亿元 [9] - 股东结构中潘海博士持股28.28%为最大股东其他投资者包括腾讯IDG美团洲岭资本正心谷资本君联资本拾玉资本LAV社保基金长三角投资海邦投资及上海礼堃 [9] 核心业务与产品管线 - 公司专注肥胖及相关疾病创新疗法核心产品埃诺格鲁肽注射液XW003预计成为中国首个cAMP偏向型GLP-1受体激动剂用于治疗肥胖和2型糖尿病已完成两项适应症BLA申请预计2026年商业化 [5] - 产品管线覆盖超重/肥胖2型糖尿病中重度肥胖青少年肥胖MASHOSA及相关并发症 [5] - 重点产品包括口服多肽GLP-1受体激动剂XW004准备II期临床I期试验显示患者6周内减重最高达6.8% [8] - 口服小分子cAMP偏向型GLP-1受体激动剂XW014处于I期临床43天内减重最高达5.6%胃肠不良事件发生率较低 [8] - Amylin类似物XW015/XW016X处于临床申请阶段可改善血糖控制增强饱腹感降低食欲 [8] - 其他管线包括月度生物注射剂XW019和长效注射型多肽药物XW020兼具减重和保留肌肉作用预计2026年底启动I期试验 [8] 行业背景与技术优势 - 体重异常是心血管疾病糖尿病及部分癌症的主要风险因素 [5] - GLP-1药物通过激活GLP-1受体以葡萄糖浓度依赖方式增强胰岛素分泌抑制胰高糖素分泌延缓胃排空抑制食欲实现降糖减重 [17] - 公司技术平台从GLP-1受体激动剂拓展至口服多肽小分子药物Amylin类似物及其他创新减重疗法 [5]

整理 | GLP1减重宝典内容团队 近日，多名滥用司美格鲁肽减重处方药者出现副作用，据用药者反映，用药不久后，他们频繁出现呕吐、恶心、头晕的症状。由于没 有医生指导，他们靠摸索来确定用药频率和剂量。在一条热门经验贴的评论区，一名用药者提到，最初使用替尔泊肽时，并没有明显 的减重效果，因此自己判断"剂量不足"，继续加量后，开始头晕、恶心、手脚发麻。 不久前，北京市应急总医院综合门诊主治医师韩旸接诊了一位虚弱的患者：一位身高约175厘米、体重仅50公斤的女性。因为觉得自 己"不够瘦"，她没咨询医生，私下买了司美格鲁肽自行注射。"她已经是消瘦状态，根本不符合用药指征，属于典型的药物滥用。"用 药没多久，这位女性就被严重的酮症缠上，恶心、呕吐、腹痛、腹泻等各种症状都冒了出来。 *来源：新京报 版权声明：所有「GLP1减重宝典」的原创文章，转载须联系授权，并在文首/文末注明来源、作者、微信ID，否则减重宝典将向其追究法律责 任。部分文章推送时未能与原作者或公众号平台取得联系。若涉及版权问题，敬请原作者联系我们。合作事宜，请添加微信：andyxu365 加入专家库与我们深度讨论 「GLP-1俱乐部」覆盖数百位专业人士，构 ...

OASIS 1研究核心发现 - 口服司美格鲁肽50mg每日一次治疗68周使超重或肥胖患者平均体重下降15.1%，显著优于安慰剂组的2.4%降幅（p<0.0001）[6][9] - 85%参与者实现临床意义减重（≥5%），各级减重目标（5%/10%/15%/20%）达成率均显著高于安慰剂组[6][11] - 采用阶梯式递增给药策略：起始剂量3mg，每4周递增，第16周达50mg目标剂量[8] - 安全性良好，80%患者报告胃肠道不良反应，多为轻中度且可耐受[13] PIONEER PLUS研究核心发现 - 高剂量口服司美格鲁肽（25mg/50mg）对血糖控制不佳的2型糖尿病患者呈现剂量依赖性疗效：50mg组HbA1c降低2.0%，25mg组降低1.8%，14mg组降低1.5%[18] - 50mg组63%患者达到理想血糖目标（HbA1c<7.0%），显著高于14mg标准剂量组[18] - 高剂量组体重减轻超过5%或10%的患者比例明显更高，同时改善心脏代谢风险因素（收缩压降低6.6mmHg、高敏C反应蛋白降低57.3%）[14][18] - 研究纳入1606名平均HbA1c 9%、BMI≥25kg/m²的糖尿病患者，采用阶梯式递增给药[15][16] 临床试验设计特征 - OASIS 1为随机双盲安慰剂对照3期试验，纳入667名无糖尿病的超重/肥胖患者（BMI≥30或≥27伴并发症）[6] - PIONEER PLUS为全球多中心随机双盲3b期试验，针对接受1-3种口服降糖药治疗仍控制不佳的2型糖尿病患者[14][15] - 两项研究均结合生活方式干预，主要终点分别为体重变化百分比（OASIS 1）和HbA1c变化幅度（PIONEER PLUS）[6][16] 综合临床效益 - 口服司美格鲁肽显著改善患者身体功能评分（IWQOL-Lite-CT生理功能评分改善≥14.6分者达50%）及多项心脏代谢指标（腰围减少13.0cm、空腹胰岛素下降33.1%）[14] - 43.9%的患者基线BMI从≥30kg/m²降至<30kg/m²，实现肥胖等级跨越[14] - 胃肠道不良反应为最常见副作用（恶心51.8%、便秘27.5%、腹泻26.6%），但严重不良事件发生率与安慰剂组相当（9.6% vs 8.7%）[14][15]