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华东医药(000963)
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华东医药:关于开展套期保值型金融衍生品交易的可行性分析报告
2024-08-15 19:49
新策略 - 公司及子公司拟开展金融衍生品交易业务[2] - 交易业务品种含远期、期货等产品或组合[3] - 交易金额合约价值最高不超2.2亿美元[4] - 预计动用保证金最高不超1320万美元[4] - 资金来源为自有或自筹资金[5] 风险与措施 - 交易业务面临市场、境外等风险[8] - 公司采取审慎原则等风险控制措施[10] 业务意义 - 开展交易业务可降风险,提高资金效率[13]
华东医药:2023年度环境、社会和治理(ESG)报告(英文版)
2024-08-04 16:30
业绩总结 - 公司2023年营业收入为406.24亿元,同比增长7.71%[36][42] - 公司2023年归属于上市公司股东的净利润为28.39亿元,基本每股收益同比增长13.55%[36] - 公司2023年研发投入22.93亿元,同比增长23.67%[38] - 2021 - 2023年公司纳税额分别为15.9525亿美元、30.6513亿美元、26.1281亿美元[114] - 公司上市24年分红20次,累计分红55.93亿元,是IPO募资2.5亿元的22.37倍[150] - 2020 - 2022年,累计现金分红占母公司股东年均净利润的55.84%,年均现金分红占比18.61%[151] - 2023年公司利润分配计划为每10股派发现金红利5.8元(含税),总计10.1750997784亿元(含税)[152] - 2020 - 2022年每股现金分红分别为0.23元、0.29元、0.29元,占净利润比例分别为14.27%、22.05%、20.35%[154] 新产品和新技术研发 - 利拉鲁肽注射液成为国内首个获批上市用于糖尿病、肥胖或超重适应症的国产药物[15] - ELAHERE®已在海南上市,惠及超30名患者,2023年10月其国内上市申请获受理[15] - 乌司奴单抗注射液QX001S成为国内首个提交生物制品许可申请并获受理的药物[15] - 利洛纳塞普注射液新药申请获国家药监局受理[16] - 口服小分子GLP - 1受体激动剂HDM1002在中国和美国获临床试验批准[16] - 新GLP - 1/GIP双靶点药物HDM1005在中国获临床试验批准[16] - 自主研发的首款同类首创ADC药物HDM2005的临床试验申请提交并获受理[16] - 医美板块国内外已上市超20款产品,超10款全球创新产品在研[23] - 公司有超10个全球创新产品正在研发[33] 市场扩张和并购 - 公司在国内医药商业企业排名前十,在浙江有11家区域子公司,服务覆盖11个地级市和90个区县[30][31] - 公司2023年收购南京农大动物药业70%股权,成为控股股东[44] 其他新策略 - 公司成立董事会下属的可持续发展(ESG)委员会及工作小组[65] - 公司加入中国上市公司协会ESG委员会以培养独特ESG管理框架[66] 其他数据 - 公司2023年累计获得授权专利735项[38] - 公司2023年员工培训总投入605万元,共开展428次培训[38] - 公司2023年废水排放量为1.80亿吨,废气排放量为27.18亿立方米[38][41] - 报告期内公司召开3次股东大会,审议通过16项提案[94] - 报告期内公司召开14次董事会会议,审议通过37项提案[95] - 报告期内审计委员会召开7次会议,审议通过15项提案;薪酬与考核委员会召开1次会议,审议通过1项提案;提名委员会召开2次会议,审议通过2项提案[100] - 监事会报告期内召开7次会议,审议通过21项提案[102][107] - 2023年风险管理与审计部完成20次审计,发现110个问题,提出超100条审计建议,70%被审计单位完成整改,30%仍在整改中[110][111] - 公司组织6次风险管理培训,207人参加,培训时长414小时[111] - 报告期内公司组织32次法律培训,1839人参加,其中161名为法律专业人士,培训时长60小时[121] - 2023年公司让106名高管签署廉洁承诺书,并对31人进行道德审计[123][127] - 报告期内公司风险管理与审计部处理19起投诉[135] - 公司披露141份文件,无信息披露违规处罚[140] - 公司开展5场反垄断培训,151人参与,培训时长共6小时[141] - 报告期内公司举办1次“投资者接待日”活动,开展108次线上和现场投资者调查,接待2393名投资者,在irm.cninfo.com.cn与投资者互动170次,通过邮件/社交媒体平台沟通40次[144] - 报告期内公司在环保项目投资7315万元,缴纳环保税60487元[167] - 2023年公司子公司因环境问题受行政处罚,江苏九阳罚款78.08万元、芜湖华仁罚款56万元[168][169][170] - 2023年公司获5份环评报告批准[173] - 安徽美华高科核苷生产项目产能为14100千克/年[174] - 报告期内公司组织31场环境培训,979人参与,培训时长308小时[186] - 2023年公司直接GHG排放较2022年增长约26.4%,间接GHG排放增长约41.7%,温室气体总排放量增长约39.9%,排放强度增长约29.9%[192] - 2022年总耗水量为98,609,202.07吨,2023年为180,028,789.20吨[196] - 2022年每百万营收水消耗强度为2,614.62t/RMB,2023年为4,431.61t/RMB[196] - 江东公司净化水回收项目2023年节省成本61.49万元,净化水站再生水回用项目节省成本20.56万元[197] - 中煤华东减少净化水RO膜支出项目使相关成本降低45%,节省成本33.82万元[197] - 2022年汽油消耗量为33.57吨,2023年为35.23吨;2022年柴油消耗量为164.96吨,2023年为174.50吨[199] - 2022年天然气消耗量为494.16万立方米,2023年为630.51万立方米[199] - 2022年总购入热量为41,767.43GJ,2023年为131,020.16GJ;2022年总购入电量为162,539,149.00kWh,2023年为216,381,530.00kWh[199] - 2022年综合能耗为28,263.24tce,2023年为39,755.59tce[199] - 江东公司光伏发电项目节省成本166.43万元,厂区HVAC系统余热回收(二期)项目节省成本283.09万元[200] - 中煤华东瓶窑仓库节能改造项目节省成本15.15万元,坎润工厂B - 10车间制冷站减电项目节省成本23.91万元[200]
华东医药:关于全资子公司签署产品独家商业化合作协议的公告
2024-08-04 16:26
证券代码:000963 证券简称:华东医药 公告编号:2024-065 华东医药股份有限公司 关于全资子公司签署产品独家商业化合作协议的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 一、交易概况 北京艺妙神州医药科技有限公司,成立于 2015 年 4 月 14 日,注 册资本为 291.88 万元,统一社会信用代码:91110108339678451M, 法定代表人:何霆,注册地址:北京市海淀区杏石口路 80 号 B 区 1 号楼 3 层 316 号,主要从事基因细胞药物的自主创新研发,专注于研 发治疗血液肿瘤和实体肿瘤的创新型 CAR-T 细胞药物。 2024 年 8 月 2 日,华东医药股份有限公司(以下简称 "本公司" 或"公司")全资子公司华东医药(杭州)有限公司【以下简称"华东医 药(杭州)"】与北京艺妙神州医药科技有限公司(以下简称"艺妙神 州")签订了产品独家商业化合作协议(以下简称"合作协议")。华东 医药(杭州)获得艺妙神州靶向 CD19 的自体 CAR-T 候选产品 IM19 嵌合抗原受体 T 细胞注射液(以下简称"许可产品"或"标 ...
华东医药:关于全资子公司签署产品合作开发及市场推广服务协议的公告
2024-07-21 16:36
合作信息 - 中美华东与荃信生物签署QX005N产品合作开发及市场推广服务协议[3] - 中美华东注册资本872308130元,荃信生物22207.16万元[6][7] - 截至2024年7月19日,公司持有荃信生物17.06%股份[7] 产品情况 - QX005N注射液获7项IND许可,是相关产品中适应症获IND许可最多的[9] - QX005N处于临床III期阶段,注册商业化及推广选择权有不确定性[28] 费用相关 - 商业化前双方各承担临床开发及注册费50%[13] - 注册里程碑款项合计1.15亿元[14] - 中美华东上市后付标的产品注册费用50%[15] 市场数据 - 2022年中国未成年人AD患病人数约3450万,结节性痒疹患者约200万人[21] - 2023年普利尤单抗全球销售额107.15亿欧元,增长34%[22] 公司实力 - 公司是国内自免疾病领域种类覆盖最全的公司之一[23] - 公司自免领域有生物药和小分子创新产品10余款[24] - 西安博华制药已建成三条外用制剂生产线[24]
华东医药:关于收购贵州恒霸药业有限责任公司100%股权的公告
2024-07-21 16:36
证券代码:000963 证券简称:华东医药 公告编号:2024-064 华东医药股份有限公司 关于收购贵州恒霸药业有限责任公司100%股权的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 一、交易概述 2024 年 7 月 19 日,华东医药股份有限公司(以下简称"公司" 或"本公司")、本公司全资子公司华东医药(西安)博华制药有限 公司(以下简称"博华制药")与贵州恒霸药业有限责任公司(以下简 称"恒霸药业"或"标的公司")、何晓玲、何尧、贵州宝鼎辰玺科技有 限公司(以下简称"贵州宝鼎")、贵州钤钰企业管理服务有限责任公 司(以下简称"贵州钤钰")(以下合称"交易对方")签订《关于收购 贵州恒霸药业有限责任公司股权的协议书》(以下简称"股权合作协 议"),博华制药收购恒霸药业 100%股权,交易基础价款 5.2847 亿 元,并将根据协议约定支付浮动对价(以下简称"本次交易")。 本公司于 2024 年 7 月 19 日召开的第十届董事会第二十六次会 议以 9 票赞成,0 票弃权,0 票反对审议通过了《关于收购贵州恒霸 药业有限责任公司 100%股权的 ...
华东医药:第十届董事会第二十六次会议决议公告
2024-07-21 16:36
会议信息 - 第十届董事会第二十六次会议通知于2024年7月17日送达董事[2] - 会议于2024年7月19日在公司会议室以现场并结合通讯方式召开[2] - 应参加董事9名,实际参加9名[2] 审议事项 - 审议通过向全资子公司提供履约担保议案,9票同意[3] - 审议通过收购贵州恒霸药业100%股权议案,9票同意[4][5]
华东医药:关于向全资子公司提供履约担保的公告
2024-07-21 16:36
证券代码:000963 证券简称:华东医药 公告编号:2024-063 华东医药股份有限公司 关于向全资子公司提供履约担保的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 华东医药股份有限公司(以下简称"公司"或"本公司")于2024 年7月19日召开的第十届董事会第二十六次会议以9票赞成,0票反对, 0票弃权审议通过了《关于向全资子公司提供履约担保的议案》,具 体如下: 一、担保情况概述 2024年7月19日,经公司第十届董事会第二十六次会议审议通过, 公司、本公司全资子公司华东医药(西安)博华制药有限公司(以下 简称"博华制药")与贵州恒霸药业有限责任公司(以下简称"恒霸 药业"或"标的公司")、何晓玲、何尧、贵州宝鼎辰玺科技有限公 司(以下简称"贵州宝鼎")、贵州钤钰企业管理服务有限责任公司 (以下简称"贵州钤钰")签订《关于收购贵州恒霸药业有限责任公 司股权的协议书》(以下简称"股权合作协议"),博华制药将收购 恒霸药业100%股权,交易基础价款5.2847亿元,并将根据协议约定支 付浮动对价(详见公司同日发布的《关于收购贵州恒霸药业有限责任 公 ...
华东20240717
医药魔方· 2024-07-18 11:28
会议主要讨论的核心内容 - 华东医药与澳东生物合作引入改良型新药伊达拉峰的口服制剂,该产品在临床治疗上具有独特优势 [2][3] - 华东自主研发的首个ADC产品RR1已在中国和美国获批临床,未来将继续在ADC领域进行研发布局 [4][5] - 公司旗下百令系列产品受到集采政策影响,未来将积极参与集采争取恢复市场份额 [5][6][7] - 公司在GLP-1、自免等领域布局了多款创新产品,正在积极推进临床开发 [22][23] - 公司医美业务国内外均保持较快增长,未来三年内有望实现国内外医美业务双双达到三三的目标 [24][25] - 公司研发投入保持较快增长,未来三年内将保持15%-20%的增速 [25] - 公司未来将保持积极的分红政策,但具体分红方案受市场环境影响 [26][27] 问答环节重要的提问和回答 问题1 **宋哥 提问** - 澳东生物引入的伊达拉峰口服制剂与现有品种的差异 [2][3] - 公司如何看待未来脑足中市场的竞争及该产品的市场价值 [2][3] **陈总 回答** - 伊达拉峰口服制剂在临床治疗上具有独特优势,满足了目前临床上尚未获批的口服产品需求 [2][3] - 公司认为该产品在脑足中市场具有较大的市场价值和竞争优势 [2][3] 问题2 **宋哥 提问** - 公司自研ADC产品RR1在国内外的开发规划 [4][5] - 公司最新自研ADC2005的研发进展情况 [4][5] **陈总 回答** - RR1产品已在中国和美国获批临床,未来公司将继续在ADC领域进行研发布局 [4][5] - ADC2005产品目前处于临床前研究阶段,具有较好的安全性和有效性,未来有望成为公司在ADC领域的又一创新产品 [4][5] 问题3 **客户 提问** - 公司旗下百令系列产品受集采政策影响的情况 [5][6][7] **陈总 回答** - 百令系列产品受集采政策影响,销量增速有所放缓,公司将积极参与集采争取恢复市场份额 [5][6][7]
华东医药:第十届董事会第二十五次会议决议公告
2024-07-14 16:30
证券代码:000963 证券简称:华东医药 公告编号:2024-059 华东医药股份有限公司 董事会就以下议案进行了审议,经书面和通讯方式表决,通过决 议如下: 第十届董事会第二十五次会议决议公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 一、董事会会议召开情况 二、董事会会议审议情况 审议通过《关于全资子公司与澳宗生物签署产品独家许可协议的 议案》 具体内容详见公司同日披露于巨潮资讯网 (http://www.cninfo.com.cn)的公司《关于全资子公司与澳宗生物签 署产品独家许可协议的公告》。 表决结果:9票同意,0票反对,0票弃权。 1 华东医药股份有限公司(以下简称"公司")第十届董事会第二 十五次会议的通知于2024年07月10日以书面和电子邮件等方式送达 各位董事,于2024年07月12日(星期五)在公司会议室以现场并结合 通讯方式召开。经公司全体董事一致同意,豁免本次董事会会议提前 通知时限的要求。会议应参加董事9名,实际参加董事9名。会议由公 司董事长主持。会议的召开和表决程序符合《公司法》、《公司章程》 的有关规定,会议合法有效。 ...
华东医药:关于全资子公司与澳宗生物签署产品独家许可协议的公告
2024-07-14 16:30
证券代码:000963 证券简称:华东医药 公告编号:2024-060 华东医药股份有限公司 关于全资子公司与澳宗生物签署产品独家许可协议的公 告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 一、交易概述 2024 年 7 月 12 日,公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司 (以下简称"中美华东")与苏州澳宗生物科技有限公司(以下简称"澳 宗生物")签订了产品独家许可协议(以下简称"《合作协议》")。中 美华东获得澳宗生物的 TTYP01 片(依达拉奉片)(以下简称"许可 产品")所有适应症在中国大陆、香港、澳门和台湾地区(以下简称 "许可区域")的独家许可,包括开发、注册、生产及商业化权益。中 美华东将向澳宗生物支付 10,000 万人民币首付款,最高不超过 118,500 万人民币的开发、注册及销售里程碑付款,以及分级最高达 两位数的净销售额提成费(以下简称"本次交易")。 本公司于 2024 年 7 月 12 日召开的第十届董事会第二十五次会 议以 9 票赞成,0 票弃权,0 票反对审议通过了《关于全资子公司与 澳宗生物签署产品独家许可协议的议案》 ...