文章核心观点 - 未来3年,Amgen公司的业务有望大幅增长,其管线中有多个有潜力的新药候选物正在进行临床试验 [1][2][3] - Amgen公司的营收有望在未来实现更快的增长,其生物类似药和正在开发的新药将成为增长动力 [4][5][6][7][8][9][10] - Amgen公司有充足的现金储备,未来可能通过并购等方式进一步扩大业务规模 [11] - Amgen公司将继续为股东提供分红和股票回购,为投资者带来回报 [12] 根据目录分类的总结 公司业务发展 - Amgen公司管线中有28个药物正在III期临床试验,其中大部分是在研究现有药物在新适应症上的应用,只有5个是全新分子 [6] - 公司正在开发一种名为olpasiran的药物,可能用于治疗动脉粥样硬化性心血管疾病,这是一个巨大的市场 [7][8] - 公司还有一个正在II期试验的治疗肥胖的候选药物,这也是一个巨大的市场 [9] - 公司在肿瘤领域也有多个管线,有望进一步推动公司的收入增长 [10] 公司财务状况 - 过去3年,Amgen公司的季度营业收入增长14%,达到74亿美元,未来增速有望进一步提高 [5] - 公司手头有97亿美元的现金和现金等价物,未来可能通过并购等方式推动业务发展 [11] - 公司将继续为股东提供分红和股票回购,为投资者带来回报 [12]

Data From Newly FDA-Approved IMDELLTRA™ (tarlatamab-dlle) Further Reinforce Leadership in Bispecific T-Cell EngagersOverall Survival Data from Phase 3 LUMAKRAS® (sotorasib) Plus Vectibix® (panitumumab) in Metastatic Colorectal Cancer Accepted as Late-Breaking Oral PresentationTHOUSAND OAKS, Calif., May 28, 2024 /PRNewswire/ -- Amgen (NASDAQ:AMGN) today announced the presentation of new data from its broad oncology portfolio at the American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2024 Annual Meeting, taking plac ...

The gold rush for obesity medications just got a bit more intense.With some promising clinical trial results in hand and more that could be on the way relatively soon, Amgen's (AMGN -0.21%) latest attempt to develop a therapy for obesity is looking like it could be a contender for the crown that's currently jointly held by the likes of Eli Lilly (LLY -0.13%) and Novo Nordisk (NVO 0.35%). Though it won't be competing with those two heavyweights directly until it finishes the clinical trials process, which co ...

If you’re on the hunt for reliable blue-chip stocks to buy this month, look no further. Reliability is one of the most important factors when creating a winning investment strategy. One of the easiest ways to ensure reliability is by investing in blue-chip stocks. Blue-chip stocks represent well established companies with long track records of success. They often have a long history of reliable earnings and many times pay dividends. In short, they are among the most reliable investments available.In general ...

Amgen公司电话会议 - Amgen公司在2024年5月20日举行了电话会议，讨论了ATS和IMDELLTRA的批准事宜[1] - Amgen公司高管团队包括Justin Claeys、Murdo Gordon、James Bradner、Jean-Charles Soria、Susan Sweeney和Primal Kaur参与了电话会议[1] IMDELLTRA疗法 - IMDELLTRA是针对小细胞肺癌的创新疗法，被认为是对癌症治疗的重大进步[14] - IMDELLTRA在临床试验中表现出强大的疗效，包括40%的总体反应率、9.7个月的中位反应持续时间和14.3个月的中位总生存期[16][27][28][29] - IMDELLTRA的安全性和耐受性良好，大多数副作用发生在前两次剂量中，且只有少数患者因副作用而永久停药[32][33] - IMDELLTRA被批准用于接受铂类化疗后疾病进展的广泛期小细胞肺癌患者，这将涵盖美国8000至10000名患者[35] - Amgen公司正快速推进IMDELLTRA进入更早的治疗阶段，包括三项III期临床试验，以提高患者的治疗效果[37][38][39] Amgen公司炎症领域 - Amgen将重点关注整体炎症策略，包括TEZSPIRE COPD和AMG 104数据，以及即将在今年晚些时候发布的第一阶段3数据的rocatinlimab[51] - Amgen在炎症领域采用基于机制的方法，利用对疾病生物学的洞察和人类遗传学，以更精确地处理炎症性疾病[53] - Amgen的炎症活动围绕呼吸道疾病、皮肤病学、胃肠病学和风湿病学展开，重点关注慢性阻塞性肺病和特应性皮炎[56]

新产品和新技术研发 - IMDELLTRA是针对广泛期小细胞肺癌的双特异性T细胞结合剂疗法[18] - TEZSPIRE已在51个国家获得批准，预计进入COPD市场，潜在患者约为110万至150万[66] - rocatinlimab在中度至重度AD患者中表现出持续的疗效，治疗后20周仍保持有效[94] 业绩总结 - IMDELLTRA在临床试验中表现出40%的总体反应率，9.7个月的中位反应持续时间和14.3个月的中位总生存期[32] - TEZSPIRE在COPD患者中，血液嗜酸性粒细胞计数在150及以上的患者中，中度至重度COPD急性加重率降低了37%[74] 未来展望 - IMDELLTRA在早期治疗中可能会带来更持久的初次化疗反应，公司将在维持治疗中使用IMDELLTRA以治疗疾病负担较低的患者，以探索进展无病生存和总体生存的改善[155] - TEZSPIRE在慢性阻塞性肺病患者中，先前发作次数越多，效果越好[170] 市场扩张和并购 - TEZSPIRE在COPD市场存在显著的医疗需求，公司认为TEZSPIRE在Phase 2的研究结果有助于进入Phase 3研究，以更好地定义TEZSPIRE在这一人群中的作用[117] - DLL3在小细胞肺癌以外的肿瘤中也可能是一个细胞表面标记物，公司目前尚未宣布IMDELLTRA在小细胞肺癌以外的注册路径，但将与医学界共同建立经验[154]

文章核心观点 - 生物科技股票是一个值得关注的投资领域 因为它关注的是人们最关心的健康问题 而不仅仅是财富积累[1][2][3] - 尽管市场整体表现良好 但仍存在一些担忧 如通胀高企和借贷成本上升 信用卡逾期率上升等[2][3] - 在这种背景下 生物科技股票更值得关注[3] 公司总结 Bio-Techne (TECH) - 总部位于明尼苏达州明尼阿波利斯 从事生命科学试剂、仪器和服务的研发、制造和销售[4] - 近几个季度业绩有些波动 但最近一季度超出预期 过去12个月净利润达2.03亿美元[5][6] - 预计2024财年每股收益将达1.78美元 收入11.6亿美元 2025财年每股收益可能达2.04美元 收入12.5亿美元[5][6] Regeneron Pharmaceuticals (REGN) - 总部位于纽约州塔里敦 从事疾病治疗药物的发现、发明、开发、制造和商业化[7][8] - 主要产品包括用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿的EYLEA注射液[7][8] - 整体表现稳定 最近一季度略有下滑 但过去12个月净利润达38.6亿美元 利润率29.45%[9] - 预计2024财年每股收益将达44.2美元 收入138.3亿美元 2025财年每股收益可能达47.87美元 收入149.5亿美元[10] United Therapeutics (UTHR) - 总部位于马里兰州银泉 从事开发和商业化治疗慢性和危及生命疾病的产品[11] - 主要产品包括用于治疗肺动脉高压的Remodulin注射液[11] - 过去4个季度平均盈利超预期9.1% 过去12个月净利润达10.5亿美元 利润率42.05%[12] - 预计2024财年每股收益将达24.24美元 收入27.3亿美元 2025财年每股收益可能达26.46美元 收入29.6亿美元[13] AstraZeneca (AZN) - 总部位于英国 从事处方药物的发现、开发、制造和商业化[14][15] - 专注于心血管、肾脏和代谢疾病以及肿瘤等治疗领域[15] - 最近几个季度业绩起伏较大 但过去12个月净利润达63.3亿美元[16] - 预计2024财年每股收益将达4.06美元 收入520.6亿美元 2025财年每股收益可能达5.72美元 收入561.8亿美元[17] Amgen (AMGN) - 总部位于加州千橡市 从事全球范围内的人类治疗药物的发现、开发、制造和交付[18] - 主要产品包括用于治疗银屑病、类风湿性关节炎和银屑病性关节炎的Enbrel[18] - 最近几个季度业绩稳定 过去12个月净利润达37.6亿美元 利润率12.74%[19] - 预计2024财年每股收益将达19.44美元 收入330.1亿美元 2025财年每股收益可能达33.88亿美元[20] Genmab (GMAB) - 总部位于丹麦 从事开发用于治疗癌症和其他疾病的抗体治疗药物[21][22] - 主要产品包括用于治疗多发性骨髓瘤的DARZALEX和用于治疗甲状腺眼病的teprotumumab[22] - 财务表现起伏较大 但偶尔也会出现大幅超预期的情况[23] - 预计2024财年每股收益将达1.08美元 收入28.7亿美元 2025财年每股收益可能达1.49美元 收入34.7亿美元[24] Novo Nordisk (NVO) - 总部位于丹麦 主要从事糖尿病和肥胖症治疗药物的开发[25][26] - 同时也从事罕见血液疾病、内分泌疾病和激素替代疗法等领域[26] - 最近一个季度业绩略有下滑 但过去12个月净利润达892.8亿美元[27] - 预计2024财年每股收益将达3.51美元 收入427.3亿美元 2025财年每股收益可能达4.29美元 收入513.7亿美元[28]

Eli Lilly的减肥药物市场 - Eli Lilly目前最大的增长驱动因素是其减肥药物[1] - Mounjaro和Zepbound是Eli Lilly的两款减肥药物，分别在2型糖尿病和体重管理方面得到批准[1] - Mounjaro在2022年首次获批，最近一个季度带来超过18亿美元的收入，而Zepbound在去年底获批，首个完整季度市场销售额约为5.17亿美元[2] Amgen的减肥候选药物MariTide - Amgen最近报道了其减肥候选药物MariTide的临床试验结果，可能对Eli Lilly的药物和整体收入前景构成威胁[3] - MariTide是一种阻断胃抑制性多肽受体（GIPR）的分子，同时作用于GLP-1受体，目前处于第2期试验阶段，预计今年晚些时候公布完整数据[4] - Amgen计划通过手持式自动注射器提供MariTide，每月或更少频率注射[5] Eli Lilly的市场前景和竞争态势 - MariTide可能在注射频率方面具有优势，如果患者能够较少频率地使用它，并且仍然获得良好的疗效，它可能赢得市场份额[7] - Eli Lilly并不一定需要担心，因为MariTide的商业化还有一段路要走，而且公司正在研究其他可能改进当前药物的候选药物[9] - 当潜在竞争对手报告减肥候选药物的积极数据时，Eli Lilly的股价通常会下跌，但投资者不必担心公司在这个市场的地位，因为公司是领导者之一，未来可能会有增长[13] 减肥药市场的增长预期 - Eli Lilly和Novo Nordisk都无法满足需求，被迫投资于更大的生产能力，高盛研究表明，需求预计将继续增长，到2030年，减肥药市场规模可能增长16倍，达到1000亿美元[12] - 在这个高增长市场中，有多个参与者的空间，如果你正在寻找增长和与医疗保健公司通常相关的稳定性的组合，Eli Lilly仍然是一个很好的选择[14]

Amgen宣布FDA批准tarlatamab用于治疗ES-SCLC - Amgen宣布FDA已加速批准tarlatamab用于预先治疗的晚期小细胞肺癌[1] Imdelltra获批用于治疗ES-SCLC患者 - Imdelltra是一种靶向Delta-like ligand 3的双特异性T细胞激活剂（BiTE）疗法，已获批用于治疗ES-SCLC患者[2] Imdelltra成为第一个激活患者自身T细胞攻击DLL3表达肿瘤细胞的DLL3靶向BiTE疗法 - Imdelltra成为第一个激活患者自身T细胞攻击DLL3表达肿瘤细胞的DLL3靶向BiTE疗法[3] DeLLphi-301研究数据支持批准 - 根据DeLLphi-301研究的鼓舞人心的反应率和持续反应数据，批准基于[4]

文章核心观点 - 美国FDA批准了IMDELLTRA(tarlatamab-dlle)用于治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者,这是一种首创的DLL3靶向双特异性T细胞募集疗法[1][2] - IMDELLTRA在临床试验中显示了40%的客观缓解率、9.7个月的中位缓解持续时间和14.3个月的中位总生存期[2] - 这是一个重大突破,为ES-SCLC患者带来了新的创新治疗选择[2] 公司概况 - 安进公司是一家生物技术公司,专注于发现、开发和生产创新药物,帮助数百万患者战胜一些最严重的疾病[41][42] - 安进公司在生物双特异性T细胞募集(BiTE)技术领域有多年的研发经验,IMDELLTRA是其第二个获批的BiTE疗法[40] - 安进公司正在进一步开发BiTE技术,以增强患者体验和治疗潜力[40] 小细胞肺癌(SCLC)现状 - SCLC是一种极其侵略性和致命性的实体瘤,中位生存期仅约12个月,5年生存率仅3%[38] - 目前二线及三线治疗方案的疗效有限,中位缓解持续时间和中位总生存期较短[38] - SCLC占全球肺癌诊断病例的约15%,尽管初始对铂类化疗反应良好,但大多数患者很快复发,需要后续治疗选择[38] IMDELLTRA临床试验结果 - 在DeLLphi-301 II期临床试验中,IMDELLTRA 10mg每2周剂量组显示40%的客观缓解率、9.7个月的中位缓解持续时间和14.3个月的中位总生存期[2][39] - 在DeLLphi-300 I期临床试验中,IMDELLTRA显示23.4%的患者获得缓解,且缓解持续时间令人鼓舞[39] - IMDELLTRA的常见不良反应包括细胞因子释放综合征(55%)、疲劳(51%)、发热(36%)等,大多为1-2级,可通过支持性治疗管理[39]