公司战略与业务拓展 - 礼来公司在加利福尼亚州圣地亚哥正式开设了最新的Lilly Gateway Labs（LGL）站点，以扩大其共享创新中心网络 [1] - 该新设施是与Alexandria Real Estate Equities公司合作开发并运营，位于Torrey Pines的One Alexandria Square Megacampus内 [2] - LGL圣地亚哥站点是公司在美国的第四个Gateway Labs站点，另外两个位于南旧金山，一个在波士顿，该模式亦在全球扩张，新近在北京开设了一个LGL站点 [2] - LGL是Lilly Catalyze360的组成部分之一，与Lilly Ventures、Lilly ExploR&D和Lilly TuneLab共同为生物技术创新提供战略资本、实验室空间与技术以及研发能力 [4] 设施规模与运营模式 - 新设施面积达82,514平方英尺，采用灵活设计的实验室和办公空间，可容纳多达15家生命科学公司以及超过250名LGL基地公司的员工 [1][2] - Gateway Labs模式为初创公司提供湿实验室设施、量身定制的科学互动和战略指导，旨在通过结合基础设施与深厚专业知识来加速关键里程碑的达成 [2] - 该模式采用高接触度的合作伙伴方式，通过激活礼来网络提供科学意见，并提供及时的战略咨询，以帮助创始人避开常见陷阱 [3] - 自2019年首个Gateway Labs站点开放以来，基于LGL的公司已筹集超过20亿美元资本，支持了50多种正在研发中的疗法和平台 [2][5] 合作生态与科学目标 - 公司致力于以其自身方式满足生物技术生态系统需求，支持各阶段的公司并与之共同发展，未来医学取决于结合学术界、生物技术和大型制药公司的优势 [2] - 基于Gateway Labs的公司代表了多样化的治疗方法研究和疾病领域，既与礼来的核心重点领域一致，也涉足其外，LGL圣地亚哥已吸引多家利用下一代模式研究人体最复杂系统和难治疾病的早期生物技术公司 [3] - 公司在圣地亚哥的扩张旨在进一步连接当地充满活力的初创企业社区、世界领先的科学家和研究机构，通过Lilly Gateway Labs等协作空间使大胆的科学蓬勃发展 [2]

Accessibility StatementSkip Navigation PASADENA, Calif., Sept. 26, 2025 /PRNewswire/ -- Alexandria Real Estate Equities, Inc. (NYSE: ARE), the first, preeminent, longest-tenured and pioneering owner, operator, and developer of collaborative Megacampus ecosystems in AAA life science innovation cluster locations, today announced the opening of Lilly Gateway Labs San Diego, powered by Alexandria, on the One Alexandria Square Megacampus in Torrey Pines. First launched by Eli Lilly and Company in 2019 in the Sa ...

公司股价表现 - 公司股票在盘前交易中上涨14.260美元至728.850美元，涨幅为2.00% [1] - 公司股票前一交易日收盘价为741.850美元，下跌27.260美元，跌幅为3.67% [1] - 公司总市值为6763.29亿美元，市盈率为61.02 [1] 新药研发进展 - 公司新药Inluriyo获得美国FDA批准，用于治疗既往接受过治疗的晚期乳腺癌成人患者 [1] - 该药物获批基于晚期临床试验数据，结果显示与标准治疗相比，使用该疗法的患者癌症进展或死亡风险降低了38% [1] 市场拓展计划 - 公司印度总裁表示愿意在印度开展合作，并计划将实验性减肥药引入印度市场 [1] - 公司认为实验性减肥药在印度市场前景可期 [1]

试验结果概述 - 礼来公司发布头对头试验顶线结果 声称其口服GLP-1药物orforglipron在治疗2型糖尿病方面优于诺和诺德口服版Wegovy [2] - 试验主要终点为降低A1C水平（血糖指标） 礼来36mg剂量组A1C降低2.2% 诺和诺德14mg剂量组降低1.4% [3] - 次要终点体重减轻数据显示 礼来36mg剂量组平均减重9.2% 诺和诺德14mg剂量组减重5.3% [4] 数据背景分析 - 诺和诺德正在试验更高剂量25mg口服司美格鲁肽用于肥胖症治疗 远超礼来试验采用的14mg剂量 [4] - 诺和诺德Oasis 4三期试验显示 25mg剂量口服司美格鲁肽实现平均体重减少16.6% [6] - 礼来试验结果不能证明orforglipron在利润更丰厚的肥胖适应症疗效上优于口服司美格鲁肽 [7] 行业竞争态势 - 两种口服药物均未上市销售 试验结果不代表竞争格局已定 [2] - 头对头试验主要针对2型糖尿病治疗 肥胖症适应症存在不同剂量方案 [3][4][7]

药物获批与核心数据 - 礼来公司针对既往接受过治疗的晚期乳腺癌成人患者的新药Inluriyo获得美国FDA批准 [1] - 与标准治疗相比，使用Inluriyo疗法的患者癌症进展或死亡风险降低了38% [1] - 接受Inluriyo治疗的患者中位无进展生存期为5.5个月，而其他治疗方案为3.8个月 [2] 药物作用机制与适应症 - Inluriyo靶向由ESR1基因突变导致的过度活跃的雌激素受体，通过结合、阻断活性并促使其降解来帮助减缓癌症扩散 [1] - 该药物适用于癌细胞已扩散至身体其他部位的转移性（IV期）乳腺癌患者 [1] - 部分乳腺癌患者会出现ESR1基因突变，该突变会加速癌症恶化 [1] 药物定价与使用信息 - Inluriyo 400毫克剂量（28天疗程）的标价为2.25万美元，预计未来数周内在美国上市 [1] - 该疗法为每日一次的口服制剂，推荐剂量为400毫克（两片200毫克片剂），需空腹服用 [2] - 药品说明书中包含胚胎-胎儿毒性警示，孕妇接触可能对胚胎和胎儿造成潜在伤害 [1] 后续研发计划 - 礼来正在开展一项晚期临床试验，探索Inluriyo联合该公司另一款药物abemaciclib治疗晚期乳腺癌的效果 [2] - 公司也在研究该药物作为辅助疗法用于早期乳腺癌治疗的潜力 [2]

礼来临床试验调整 - 礼来因战略业务原因撤回bimagrumab与tirzepatide联用治疗2型糖尿病患者的IIb期临床试验 原计划入组180名受试者 试验时间从2024年10月21日至2027年1月 公司称此为资源优化举措 [1] - 公司仍继续推进非糖尿病肥胖成人的II期试验 该试验评估相同联合疗法 预计入组240名受试者 结果将于2026年读出 比原糖尿病试验提前一年 [1][3] - 终止糖尿病试验的原因包括该适应症审批路径更复杂 且在GLP-1疗法已成熟背景下叠加抗体药物的优势不确定 [3] bimagrumab作用机制与数据 - bimagrumab通过阻断ActivinⅡ型受体抑制肌肉降解并促进肌肉生长 在BELIEVE 2b期试验中与semaglutide联用72周平均体重下降22.1% 其中92.8%体重下降来自脂肪 瘦体重几乎保持不变 [2] - semaglutide单药治疗体重下降15.7% 仅71.8%来自脂肪 而bimagrumab单药体重下降10.8% 全部来自脂肪且瘦体重增加2.5% [2] - 该药物旨在解决GLP-1药物导致的肌肉流失问题 实现减脂不减肌 但联合疗法仍需证明在肌肉功能改善或代谢指标优化方面的综合获益 [2] 来凯医药合作与市场反应 - 礼来终止试验后 来凯医药股价一度上涨超过15% 因bimagrumab退出糖尿病试验削弱潜在竞争 同时凸显来凯与礼来合作的LAE102管线价值 [4] - LAE102为来凯自主研发的ActRIIA单克隆抗体 2024年11月与礼来达成全球合作 礼来负责美国市场临床开发和商业化 来凯保留全球权益 预计2025年下半年公布多剂量递增研究初步结果 [5] - 来凯在2025年6月美国糖尿病协会学术会上公布首个人体研究数据 显示LAE102在保持瘦体重同时减少脂肪 公司计划与礼来推进联合疗法打造下一代高质量减重药物 [6] 临床试验设计与安全性 - LAE102首个人体研究设计包括健康受试者单次静脉或皮下注射 设4个剂量水平 并招募超重与肥胖人群进行探索 [8] - 单次给药后无严重不良事件 多数为1级注射部位反应 无实验室异常 药代动力学显示高剂量组ActivinA升高持续约28天 表明长半衰期和持续靶点抑制能力 [8] - 数据支持在超重与肥胖人群中的潜在疗效 为后续临床推进提供依据 [8] 市场竞争与行业格局 - 多家公司瞄准减脂不减肌赛道 包括Regeneron/ScholarRock双抗组合 Veru的口服enobosarm以及Biohaven的myostatin抑制剂 均公布早期肌肉保护数据 [9] - 肌肉保护型减肥药市场规模到2035年有望达数百亿美元 各公司计划在GLP-1药物基础上叠加肌肉调节因子以证明额外临床获益 [9] - 礼来肥胖管线包括已获批减肥适应症的tirzepatide 三期中的retatrutide 口服orforglipron 以及与Camurus和JuvenaTherapeutics的合作项目 [11] 战略重心与未来展望 - 礼来将资源集中于更具前景的肥胖适应症 肥胖试验数据读出时间提前至2026年 最快2027年前后申报联合疗法肥胖适应症 [3][9] - bimagrumab肥胖试验与LAE102多剂量试验将于未来一年内公布结果 决定减脂不减肌赛道是否具备长期潜力 [9]

美元兑日元汇率 - 美元兑日元汇率上涨0.1%至155.82日元 [1] 日经225指数 - 日经225指数下跌0.3% [1] 恒生指数 - 恒生指数下跌1.4% [1] 礼来公司 - 礼来公司股价上涨1.1% [1]

药物获批信息 - 礼来公司药物Kisunla (donanemab)获得欧盟委员会上市许可 [1] - 获批适应症为治疗成人早期症状性阿尔茨海默病 涵盖轻度认知障碍及轻度痴呆阶段患者 [1] 临床试验数据 - 获批基于TRAILBLAZER-ALZ 2和TRAILBLAZER-ALZ 6两项临床试验数据 [1] - III期临床试验TRAILBLAZER-ALZ 2结果显示Kisunla能显著延缓患者认知与功能衰退进程 [1]

特朗普再挥"关税大棒"。 当地时间9月25日，美国总统特朗普宣布，自10月1日起，美国将对多类进口产品实施新一轮高额关税，其中对 任何品牌或专利的医药产品征收100%的关税；对厨房橱柜、浴室洗手台及相关建材征收50%关税；对进口家 具征收30%关税。此外，自10月1日起将对所有进口重型卡车加征25%关税。 受此影响，日韩、澳大利亚医药股全线走低，截至北京时间26日08:40，澳大利亚CSL大跌超4%，Telix Pharma、Neuren Pharmaceuticals大跌超3%；日本住友制药大跌超4%、第一三共大跌超3%、武田药品、 Astellas Pharma跌超1%；韩国Samsung Biologics大跌超3%，SK Biopharmaceuticals、Yuhan跌超2%。 有分析人士警告称，针对医药产品的高额关税，可能会推高成本并扰乱药品供应链，从而使美国患者面临风 险。另外，在美国通胀本已高企的背景下，新的关税措施无疑将加剧物价上涨压力，并可能拖累经济增长，让 本已在适应此前关税环境的企业面临新一轮不确定性。 特朗普宣布 据央视新闻9月26日报道，当地时间9月25日，美国总统特朗普在其社交媒 ...

当地时间9月25日，美股三大指数集体收跌，道指跌0.38%，纳指跌0.5%，标普500指数跌0.5%。 纳斯达克中国金龙指数收涨0.42%，热门中概股多数上涨，蔚来、小鹏汽车、哔哩哔哩涨超4%，百度、理想汽车涨超1%。 富时A50期指连续夜盘收跌0.26%，报15204点。 COMEX黄金期货收涨0.33%，报3780.5美元/盎司；COMEX白银期货收涨2.89%，报45.47美元/盎司。 个股上，甲骨文跌超5%；特斯拉跌超4%，市值一夜蒸发645亿美元（约合人民币4602亿元）；Meta跌超1%；苹果涨超1%。 英特尔大涨近9%。消息面上，英特尔公司已就获得苹果公司的投资事宜与其接触。知情人士称，此举是为加强这家目前部分由美国政府持股的芯片企业 的业务基础。这些知情人士表示，苹果与英特尔还讨论了如何进一步深化合作。相关磋商仍处于早期阶段，未必会达成协议。如果协议达成，这笔交易将 延续近期对英特尔的外部注资浪潮：上周，英伟达宣布出资50亿美元，并计划与英特尔在个人电脑与数据中心芯片上展开合作。上个月，日本科技巨头软 银集团也宣布向英特尔投资20亿美元。 知情人士还称，英特尔已与其他多家公司接触潜在的投资 与 ...