电影《欢迎来龙餐馆》市场表现与发行动态 - 影片由文牧野执导、沈腾领衔主演，题材为“反战+美食”，正在热映 [1] - 截至目前，影片票房（含预售）已突破16.8亿元 [1] - 8月25日，片方宣布启动在中国香港、中国澳门及海外多地发行 [1] - 9月11日在中国香港、中国澳门上映 [1] - 海外上映时间表：9月11日在澳大利亚、新西兰、马来西亚上映 [1] - 9月17日在新加坡上映 [1] - 9月18日在日本上映 [1] - 计划10月与柬埔寨、印度尼西亚、泰国、老挝、菲律宾观众见面 [1]

文章核心观点 - 以人工智能为代表的数字技术正在重塑全球经济社会格局，标准化成为人工智能治理中绕不开的关键议题[1] - 英国标准协会（BSI）全球AI及数字化解决方案业务董事总经理奥姆卡·乔希（Omkar Joshi）与第一财经记者葛唯尔就人工智能治理的信任与标准展开探讨[1] 人工智能治理与标准化 - 标准化可以担当AI时代信任的锚点[1] - 需要探讨如何让标准从纸面走向现实[1] - 标准化将塑造人与人工智能的关系[1] 节目播出信息 - 东方卫视首播时间为8月26日周三晚22:30[1][6] - 第一财经播出时间为8月29日周六晚22:00[1][6]

核心观点 - 第三方平台OpenRouter的API调用数据显示，中国AI模型在Token调用量上迅速崛起，从2024年10月的1.2%占比增长至2026年4月的超过45%[13] - 匿名模型Ox Alpha突然爆火，登顶OpenRouter Token调用榜，引发市场对其来源的猜测[2][9] - 市场趋势显示，开发者倾向于选择性价比高的模型，便宜且够用的模型正在吃掉大量Token[13][23] OpenRouter平台与Ox Alpha模型 - OpenRouter是一个可接入300+AI模型的平台，每周处理超过几十万亿Token的请求[9] - Ox Alpha是8月20日左右上线的匿名stealth推理模型，ID为stealth/ox-alpha，主打编码、长周期Agent和生产场景[4] - 该模型支持1M Token上下文，支持文/图/视频输入和工具调用，目前免费预览[4] - 早期代码测试表现强劲，社区讨论热烈，但至今无人认领该模型[5] - 该模型在OpenRouter上免费一周，提供1M上下文、多模态、零数据保留，每日有100T Token的处理能力[6] - Olam Labs的Elo评级中，Ox Alpha排名第4，仅次于GPT-5.6 Sol，被认为是第一个真正处于前沿但非OpenAI或Anthropic开发的模型[7] - 在社交策略游戏中，Ox Alpha对大多数智能体和人类占据主导地位[7] Token调用量排行榜（TOP 1-10） - Ox Alpha（Stealth）：23.2T tokens，暂居第一，新模型一上线就冲到榜首，调用量非常夸张[16] - DeepSeek V4 Flash 0731（DeepSeek）：11.6T tokens，排名第二，环比+3%，凭借低成本、高速度和百万Token上下文成为高频Agent、代码和自动化任务的重要选择[16][17] - MiMo-V2.5（小米）：9.92T tokens，环比+82%，增长非常猛，轻量化和低价格使其大量进入Agent自动化流程[16][19] - Hy3（腾讯）：7.16T tokens，环比-27%，2950亿参数、单次激活约210亿，针对长文本和Agent场景优化[16][19] - DeepSeek V4 Flash 0423（DeepSeek）：5.58T tokens，环比+17%，保持非常高的实际使用量[16][19] - Nemotron 3 Ultra（NVIDIA）：5.4T tokens，环比+100%，增长速度仅次于部分新晋模型[16][19] - GPT-5.6 Luna（OpenAI）：4.16T tokens，环比-28%[16][19] - GLM 5.2（智谱）：3.22T tokens，环比-26%[16][19] - Gemini 3.7 Flash（Google）：2.58T tokens，环比暴涨+210%，是榜单中增速最惊人的模型之一[16][19] - DeepSeek V4 Pro 0423（DeepSeek）：1.84T tokens，环比-29%[16][19] Token调用量排行榜（TOP 11-20） - MiniMax M3（MiniMax）：1.57T tokens，环比-6%，采用MSA稀疏注意力，百万上下文下算力开销大幅降低，支持多模态[20] - Laguna S 2.1（Poolside）：1.53T tokens，环比-8%[20][21] - Claude Opus 5（Anthropic）：1.52T tokens，环比下降84%，旗舰模型调用量受成本因素影响[20][22] - GPT-5.6 Sol（OpenAI）：1.51T tokens，环比+84%，增长非常明显[20][24] - Kimi K3（月之暗面）：1.42T tokens，环比+8%，基本持平[20][24] - Claude Sonnet 5（Anthropic）：1.12T tokens，环比+3%[20][24] - Nemotron 3.5 Lightning（NVIDIA）：1.07T tokens，环比+28%[20][24] - DeepSeek V4 Pro 0813（DeepSeek）：1.01T tokens，环比+7%[20][24] - Gemini 3 Flash Preview（Google）：830B tokens，环比+1%[20][24] - GLM 5.3（智谱）：803B tokens，环比+999%，暴涨，刚出来大家发现智谱5.3不错[20][24] 中国模型崛起趋势 - 2024年10月，中国模型在OpenRouter的Token调用占比约1.2%，几乎可忽略不计[13] - DeepSeek V3发布后，2025年3月占比跨过10%[13] - Kimi K2和MiniMax加入后，2025年Q3占比超过25%[13] - 2026年4月，占比超过45%[13] - 不到两年，从1.2%增长到45%[13] - 主要原因是中国模型是性价比之王，同等能力下价格便宜10-20倍，开发者在生产环境算成本账[13] - 前五大模型Token调用量排名中，Ox Alpha、DeepSeek V4 Flash、小米Mimo、腾讯Hy3占据前四席，TOP 20里国产模型拿下至少10席[9] 市场趋势分析 - 便宜、快速的模型正在吃掉大量Token，DeepSeek V4 Flash、MiMo-V2.5、Nemotron、Gemini Flash等模型大量出现在前列[23] - MiMo-V2.5环比+94%、Nemotron 3 Ultra环比+114%、Gemini 3.7 Flash环比+236%，说明市场越来越倾向于把高频、重复、自动化任务交给成本更低的模型[23] - Claude Opus 5环比下降84%，旗舰模型调用量明显受成本因素影响[22]

核心观点 厦门大学林圣彩团队在《Vita》期刊发表研究，颠覆了传统认知，证实葡萄糖可直接作为信号配体，通过结合葡萄糖激酶GK形成复合物，直接抑制KATP通道，驱动GLP-1分泌，而非依赖代谢产能[2][4] 这一发现为糖尿病与肥胖新药研发开辟了全新思路，并揭示了现有药物研发路径的潜在风险与机遇[2][12] 传统理论被颠覆 - 传统观点认为葡萄糖需经代谢产生ATP，通过关闭KATP通道、膜去极化等步骤触发GLP-1释放，但该链条缺乏直接实验证据[4] - 厦门大学团队证实，葡萄糖分子本身作为配体，直接结合GK形成复合物，该复合物直接抑制KATP通道活性，导致细胞膜去极化，推动GLP-1分泌[4] - 葡萄糖不再仅仅是供能的代谢底物，还可以直接作为信号分子传递生理指令[4] 关键实验证据 - 无法代谢生成ATP的葡萄糖类似物MDGP仍能诱导GLP-1释放[7] - 高糖刺激分泌GLP-1时，L细胞内部ATP水平没有发生明显波动[7] - 葡萄糖必须进入细胞才起效，同时阻断SGLT1与GLUT2两种转运体，葡萄糖诱导的GLP-1释放会被削弱[7] - 10 mM以下低糖环境主要由SGLT1转运，维持基础GLP-1释放；10 mM以上餐后高糖环境，GLUT2承担主要转运任务，介导大规模GLP-1分泌[7] - 2-DG可被GK磷酸化但无法稳定结合GK，无法诱导GLP-1分泌[8] - MODY2突变体L309P保留葡萄糖结合能力但催化活性缺失，低糖条件下即可触发GLP-1分泌；G80A突变丧失葡萄糖结合能力，高糖环境也无法启动分泌[8] - 携带Δ92-CT截短突变（失去葡萄糖结合能力）的MODY2患者，口服葡萄糖后GLP-1分泌水平显著低于携带R397L突变（可持续结合葡萄糖）的患者[8] - GK-葡萄糖复合体直接结合KATP通道Kir6.2亚基，定位关键相互作用氨基酸区段aa205-228[9] 生理意义与双重锁防护 - 新机制让GLP-1释放严格响应葡萄糖分子本身，避免其他提升ATP的营养物质误触发激素释放[11] - 叠加胰岛β细胞特性，只有高血糖背景下GLP-1才会推动胰岛素分泌，形成双重锁防护，避免非碳水刺激带来低血糖风险[11] - 二甲双胍通过PEN2激活L细胞AMPK促进GLP-1释放，低糖状态下双重锁机制依旧阻挡胰岛素过量释放，规避低血糖隐患[11] - 石胆酸这类溶酶体通路激动剂也表现出类似特征[11] 药物研发启示 - 过往GK激活剂GKA临床试验屡屡受挫，过度激活酶催化活性带来糖代谢紊乱、血脂升高等副作用[12] - 本研究证实GK的葡萄糖结合感知功能与催化活性可相互分离，未来药物可优先稳定GK结合葡萄糖的构象，而非一味放大催化活性，有望开发安全性更佳的代谢类新药[12] - 当前主流GLP-1RA是长效外源药物，部分使用者出现恶心呕吐不良反应，轻症患者未必适配，未来可转向重塑机体内源GLP-1生理性脉冲分泌，实现外源给药和内源激活相结合的精准治疗[12] - SGLT1对高浓度葡萄糖转运能力有限，提示单纯抑制SGLT1很难实现理想降糖效果，为转运体组合抑制剂研发提供参考方向[12] 研究背景与团队 - 林圣彩团队此前在《Nature》发表成果，揭示溶酶体葡萄糖感知-AMPK通路，证明葡萄糖匮乏时，代谢中间产物FBP含量下降，醛缩酶捕捉信号，招募LKB1到溶酶体表面激活AMPK，不依赖AMP、ATP浓度改变[5] - 人体内4种己糖激酶中，GK的S0.5在10 mM以上，匹配餐后肠道腔内葡萄糖浓度区间[5] - GLP-1分泌量随葡萄糖浓度抬升持续走高，主要分泌窗口落在10 mM以上，即便浓度超过50 mM，分泌依旧未达饱和[5] - 团队联合复旦大学附属中山医院李小英、赵琳教授团队，以及浙江大学徐浩新、胡美钦教授团队完成研究[8][9]

核心观点 - 肥胖治疗赛道竞争白热化，市场关注点从单纯减重转向减脂增肌，韩美制药将一款具备减脂增肌潜力的临床Ⅰ期候选药物HM17321授权给罗氏旗下基因泰克，交易总额最高达23亿美元，带动韩美制药股价上涨[2][4] 交易细节 - 基因泰克获得HM17321除韩国本土外的全球独家研发、生产和商业化权益，韩美制药保留韩国境内全部权利[4] - 基因泰克支付1.9亿美元首付款（折合2850亿韩元），剩余21.15亿美元按临床开发、监管获批、商业化等里程碑分期支付[4] - 药物上市后韩美制药可获得净销售额特许权使用费，协议设有风险退出机制[4] - 消息公布后韩美制药盘中股价涨至483000韩元，涨幅达16.25%[4] 药物机制与差异化 - HM17321是潜在first-in-class长效UCN2（尿皮质素2）类似物，作用通路脱离主流GLP-1肠促胰素体系，与Wegovy、Mounjaro等现有药物形成明显区分[5] - 现有GLP-1类药物减重伴随瘦体重流失，导致基础代谢下滑和停药后体重反弹风险，HM17321瞄准这一痛点，选择性消耗脂肪同时保护甚至改善肌肉等瘦体重[6] - UCN2是参与能量代谢和血糖调节的天然蛋白，结合CRF2受体，韩美制药通过结构改造开发出长效候选分子HM17321[8] - 动物实验显示减少脂肪、维持瘦体重并改善多项代谢指标，未来可拓展至2型糖尿病和心血管代谢并发症[8] - 该分子可单独给药，也可与肠促胰素类药物联合使用以放大减脂效果，存在开发联合疗法和固定复方制剂的潜力[8] 临床进展与分工 - HM17321处于全球Ⅰ期临床试验阶段，韩美制药于2025年11月获得美国FDAⅠ期临床许可，主要评估安全性、耐受性、药代动力学和初步药效[8] - 韩美制药完成当前Ⅰ期试验全部工作，进入Ⅱ期后全球开发由基因泰克主导推进[8] 行业意义与高管观点 - 韩美制药研发部门副总裁Choi In-young表示肥胖治疗正从单纯降低体重转向优化身体组成和恢复代谢健康，HM17321差异化机制获全球头部药企认可[10] - 罗氏集团Boris L. Zeithra表示团队希望打造差异化代谢疾病治疗方案，在选择性降低脂肪量的同时提升肌肉质量和功能[10] - 这笔23亿美元交易反映全球大型药企对非GLP-1通路肥胖新药的渴求，GLP-1赛道管线拥挤，各企业积极寻找新路径，体成分改善分子被视为下一代肥胖药物重要方向[11] - HM17321后续临床数据将决定这一新机制改写肥胖治疗市场格局的程度[11]

核心观点 - STEP12试验填补了司美格鲁肽2.4mg在中国本土BMI标准下的临床证据空白，证明该药物对BMI较低的中国超重肥胖群体仍有效，并显著改善代谢风险因素[15] 试验背景与设计 - 亚洲人群生理特征与欧美不同，同样BMI下国人内脏脂肪堆积更高，代谢合并症风险更早显现，中国超重标准为BMI24-<28kg/m²，肥胖为BMI≥28kg/m²，而WHO标准超重起点为BMI25kg/m²、肥胖起点BMI30kg/m²[2] - 国内采用本土切点统计的超重肥胖患病率远高于WHO标准，且负担仍在上行通道，过往STEP7等试验未覆盖BMI24-28kg/m²伴代谢疾病的超重群体[3] - STEP12为随机、双盲、安慰剂对照、多中心IIIb期试验，注册号NCT06041217，2023年9月至2025年5月在中国大陆14家、中国台湾5家共19个研究中心完成[5] - 入组条件贴合国内标准：BMI24-<28kg/m²且至少一项体重相关合并症（高血压、血脂异常、2型糖尿病等），或BMI28-<30kg/m²无论是否伴合并症，需有节食减重失败经历，糖尿病人群占比不超过总样本20%[5] - 受试者按2:1比例随机分配至司美格鲁肽2.4mg组或安慰剂组，同步配套标准化生活方式干预（每日约500千卡热量缺口、每周150分钟体力活动）[7] - 药物组采用阶梯爬坡给药，从每周0.25mg起步，每4周上调一档，第16周达到2.4mg目标剂量，维持28周，完整干预时长44周，后额外5周无药随访[7][8] - 共同主要终点为44周时体重相对基线变化百分比及体重下降≥5%受试者占比，次要终点包括减重10%以上占比、腰围改变及多项代谢指标，中国台湾80名受试者额外完成DXA扫描[8] 试验结果 - 筛选254位受试者，242人完成随机分组（司美格鲁肽组161例，安慰剂组81例），司美格鲁肽组治疗完成率96.3%，安慰剂组95.1%，用药组91.0%维持2.4mg目标剂量[9] - 受试者基线平均年龄41岁，平均体重78.0kg，平均BMI27.9kg/m²，女性占比50.0%，19.4%合并2型糖尿病，高发合并症为血脂异常、高血压、MASLD、高尿酸血症、心血管疾病[9] - 基于治疗政策估计，44周后司美格鲁肽组体重平均下降12.1%，安慰剂组仅下降2.2%，校正后治疗差异为-9.9个百分点；体重下降≥5%的受试者用药组占80.5%，安慰剂组仅24.4%[11] - 减重幅度≥10%的受试者司美格鲁肽组占60.4%，安慰剂组仅11.5%；用药组腰围平均缩减9.0cm，体重绝对值平均下降9.2kg，BMI平均下降3.4kg/m²，腰高比同步改善[11] - 女性受试者用药后体重平均降幅14.7%，男性为9.5%，性别与治疗效果存在统计学交互；是否合并2型糖尿病、不同地区、不同BMI分层间无统计学差异[12] - 司美格鲁肽组收缩压、糖化血红蛋白、空腹血糖、总胆固醇、极低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯均显著改善，舒张压组间差异接近临界未达显著，高敏C反应蛋白无统计学差异[12] - DXA亚组显示司美格鲁肽干预后总脂肪量平均下降27.4%，内脏脂肪降幅高达36.1%，瘦软组织下降幅度小于脂肪组织，用药组全部体重减少中74.9%来自脂肪组织消耗，瘦软组织占25.1%[14] - 安全性方面，司美格鲁肽组不良事件发生率87.6%，安慰剂组75.3%，多为轻中度，胃肠道反应最常见且集中在剂量爬坡阶段，两组永久停药占比均仅1.2%，无死亡病例，观察到心率小幅上升，无胰腺炎病例[14] 临床意义 - STEP12为国内本土BMI标准下司美格鲁肽2.4mg提供关键循证医学证据，内脏脂肪大幅下降契合国人肥胖病理特征，研究局限包括44周随访未达体重平台、身体成分检测样本偏小、糖尿病受试者数量有限[15]

华为与惠普专利交叉许可协议 - 华为与惠普签署多年期全球专利交叉许可协议，华为向惠普许可部分WiFi专利，惠普将向华为支付专利费用[1] - 该协议标志着华为专利授权再下一城[4] 华为在UPC的专利诉讼策略 - 华为在UPC（统一专利法院）起诉惠普，涉及欧洲专利EP3611989（用于传输无线局域网信息的方法和装置），案件于2025年8月19日被受理，案件编号ACT_34870/2025，9月16日信息更新[2] - 这是UPC成立两年多以来华为发起的第五起专利诉讼，此前四起被告分别为Netgear、联发科、HMD及传音，专利覆盖Wi-Fi 6、4G/5G通信及H.265视频编码等标准技术领域[2] - 针对惠普的案件主要聚焦Wi-Fi 6技术专利[2] - Wi-Fi 6是华为最早在UPC开展专利维权的重要方向，2023年UPC刚成立不久华为便起诉Netgear，双方经历欧洲及全球多地诉讼后达成和解并签署专利许可协议[2] - 华为正持续借助UPC推动其标准必要专利（SEP）的全球许可策略[2] 惠普在UPC的专利诉讼历史 - 惠普并非首次站上UPC被告席，此前诺基亚和杜比曾因编解码相关专利许可谈判未果对惠普提起诉讼，反映其在消费电子与计算设备领域长期面临标准专利授权博弈[3] - 惠普自身也是UPC体系中活跃的专利权人，2023年曾起诉法国企业LAMA涉嫌侵犯其打印喷头专利，2024年底获得UPC法国分院首项禁令[3] - 进入2025年后，惠普先后针对深圳欧冠电子、深圳Moan科技两家中国企业申请临时措施，强化其在欧洲市场的专利执法力度[3]

新能源汽车动力电池回收行业政策规划 - 工信部副部长辛国斌在国务院新闻发布会上表示，“十五五”时期将研究起草动力电池回收相关行政法规，并开展部门联合执法专项行动，以规范回收利用秩序 [1] - 将实施动力电池数字身份证管理制度，实现来源可溯、去向可查 [1] - 到2030年，废旧动力电池综合利用量目标力争达到百万吨级以上 [1]

核心观点 - 2026年中秋国庆假期因“请3休13”的拼假方案形成超长出行窗口，显著提前并拉动了国内长线游和出境游的预订热潮，相关搜索和预订数据同比大幅增长 [2][5][8] 国内旅游市场 - 超长假期带动国内长线跨省游成为主流，相关搜索和预订提前10天以上进入加速期 [5][8] - 新疆、西藏、甘肃、云南、海南等长线目的地热度领先，亲友小团游最受欢迎 [8] - 8月以来，中秋国庆假期出发机票搜索热度同比上涨61%，国内热门城市抢订热度同比增长30% [10] - 福建平潭、广西阳朔等县域目的地成为今年假期抢订的新晋黑马 [10] - 部分旅行社推出的研学康养、非遗体验、户外徒步、乡村旅行等路线已出现供不应求的情况 [8] - 游客对节假日机票酒店涨价表示理解，认可假期适度溢价是市场常态 [8] 出境游市场 - 8月以来，中秋国庆出境游搜索热度同比大涨72%，欧洲、南美远途目的地机票增长亮眼 [11] - “00后”首次出境游预订量占比同比提升了6个百分点 [11] - 免签目的地凭借说走就走的优势成为出境游首选，消费者更倾向于户外体验与人文探访相结合的深度游 [13] - 乌兹别克斯坦等新兴目的地受青睐，8月以来国内出发至乌兹别克斯坦的机票预订同比增幅超过30% [13] - 春秋集团总裁王炜表示，中秋国庆双节出境游预订占比已超50%，欧洲游多数产品已基本售罄，节奏快于去年 [14] - 长线深度游、精致小团、定制化产品市场占比大幅提升，游客选择更加多样化 [14]

地震预警信息服务行业监管与市场格局分析 核心观点 地震预警信息属于震情信息，依法由地震部门统一发布，第三方机构需经技术评估、试运行合格并签订协议后方可播发官方预警信息，违规播发行为将面临终止合作等处罚，行业监管正通过完善制度、加强监管和公益导向进行规范 第三方机构参与地震预警信息服务的合规路径 - 第三方机构在技术评估和试运行合格后，经与地震部门签订协议，可向公众播发中国地震预警网统一产出的地震预警信息 [2] - 目前已与华为、小米、腾讯以及部分广电企业等30家市场主体签订合作协议，向公众用户提供地震预警信息服务 [2] - 成都高新减灾研究所自2023年、2025年起，在四川、新疆地区开展地震预警信息播发服务，合作协议明确信息来源仅限中国地震预警网 [2] - 在其他省份，地震部门未与成都高新减灾研究所签订地震预警信息播发合作协议 [2] 违规播发行为及监管处罚案例 - 2026年8月24日，成都高新减灾研究所擅自利用其自建系统生成“四川长宁7.7级”地震预警信息，以“中国地震预警网”名义通过部分终端违规向全国用户推送 [1] - 近年来，成都高新减灾研究所多次向社会违规播发地震预警信息，2026年以来先后在浙江、陕西、宁夏、山西、河南等地多次违规播发自建系统产出的地震预警信息 [2] - 地震部门多次约谈成都高新减灾研究所并要求严肃整改，由于其未整改到位，7月22日四川省地震局终止了与成都高新减灾研究所的播发地震预警信息协议 [2] 行业监管框架与规范措施 - 截至目前，四川、重庆、广东、陕西等27个省份出台了地震预警地方性法规和政府规章，明确规定地震预警信息由省级地震主管部门统一发布，任何单位和个人不得擅自向社会发布预警信息 [3] - 地震部门采取完善制度建设措施，推动防震减灾法修订，增加地震预警管理和服务的相关条款，起草第三方服务规范性文件，出台地震预警服务相关技术标准和业务制度，逐步构建地震预警规制体系 [3] - 地震部门采取加强服务监管措施，公开地震预警信息接入技术测试评估体系，规范第三方接入流程，建立统一技术监管平台确保服务全程可溯、安全可控，制定服务负面清单及时处置违规行为 [3] - 地震部门采取秉持公益导向措施，明确地震部门不得向第三方服务单位收取地震预警信息费用，要求合作单位不得向公众收取地震预警信息费用，确保地震预警最大限度惠及人民群众 [3] 官方地震预警信息公众获取渠道 - 公众可通过中国地震台网中心和各省级地震局官方微信小程序、华为手机、小米手机和地震预警专用终端等获取权威地震预警信息 [4] - 四川、云南、河北等部分地区也可通过IPTV等广播电视渠道获取权威地震预警信息 [4]