财务表现 - 2025年上半年营业收入6.8亿元，同比增长9.74% [1] - 净利润3763万元，同比大幅增长497.36% [1] - 新能源材料业务营收1.27亿元，营收占比提升至18.57% [2] 医药业务进展 - 启动坦桑尼亚综合制剂生产项目，计划投资1000万美元建设固体制剂生产线 [1] - 维生素B6注射液通过仿制药一致性评价 [1] - 取得二羟丙茶碱注射液的药品注册证书 [1] 新能源业务发展 - 尼日利亚选矿厂实现生产连续稳定运行，原矿日处理能力与锂综合收率提升 [2] - 新能源业务成为公司第二增长曲线 [2] 战略规划 - 聚焦医药与新能源材料双主业 [1] - 加快推进非洲医药及新能源业务布局 [1][2] - 通过国际化进程拓宽业务辐射范围 [1]

投资评级 - 维持"买入"评级 [2][4] 核心观点 - 公司业绩稳健符合预期 2025年上半年实现营业收入人民币62.72亿元（同比减少0.17%） 归母净利润12.81亿元（同比增长9.4%） 扣非归母净利润12.58亿元（同比增长8.91%）[1] - 制剂板块增长及原料药板块高毛利特色原料药出口增长带动利润增加 同时通过持续提高运营效率、降本增效 利润总额和扣非归母净利润均实现较高增长[1] - 研发布局陆续进入收获期 多个创新药研发项目取得重要进展 长期投资价值凸显[1][2] 财务表现 - 2025年上半年营业收入62.72亿元（同比减少0.17%） 归母净利润12.81亿元（同比增长9.4%） 扣非归母净利润12.58亿元（同比增长8.91%）[1] - 预计2025-2027年归母净利润分别为22.68亿元（增长10%）、25.34亿元（增长11.7%）、27.99亿元（增长10.5%）[2] - 预计2025-2027年EPS分别为2.51元/股、2.80元/股、3.10元/股[3] - 净资产收益率预计从2025年的15.6%提升至2027年的16.1%[3] 业务板块表现 - 消化、精神神经、生殖、中药板块主要产品均实现同比增长[1] - 原料药与中间体板块受头孢类原料药国内市场价格波动影响 整体收入同比略有下降[1] - 诊断试剂及设备板块受呼吸道产品周期变化影响 在2024上半年高基数基础上收入小幅下滑[1] 研发进展 - JP-1366片完成Ⅲ期临床并提交上市申请获受理[2] - 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液基本完成中重度银屑病Ⅲ期临床[2] - 司美格鲁肽注射液减重适应症推进到Ⅲ期临床后期[2] - 复达那非片、抗癫痫药物NS-041片、抗感染药物SG1001片均从Ⅰ期临床推进到Ⅱ期临床[2] - 小核酸痛风药物LZHN2408、注射用JP-1366获得临床批件并推进至Ⅰ期临床[2] - 注射用阿立哌唑微球及黄体酮注射液获得上市批件[2] - 重组人促卵泡激素注射液、棕榈酸帕利哌酮注射液及注射用阿立哌唑两款长效微晶等主要产品已申报上市[2] 估值指标 - 当前股价41.60元（2025年8月25日收盘价） 总市值376.11亿元[4] - 2025-2027年预测P/E分别为16.6倍、14.8倍、13.4倍[3] - 2025-2027年预测P/B分别为2.6倍、2.4倍、2.2倍[3]

核心业绩表现 - 2025年上半年营收385.4亿元，同比增长14.3%，连续第四年稳居中国市场行业首位 [1] - 经营利润101.31亿元，同比增长17%，经营利润率提升0.6个百分点至26.3% [3] - 经营现金净流入109.3亿元，自由现金流入75.5亿元，现金及等价物合计555.8亿元 [3] - 营收规模相当于1.6个耐克中国、2.6个阿迪中国、5.7个特步国际、6.8个361度 [1] 多品牌战略成果 - 安踏品牌营收169.5亿元（+5.4%），FILA品牌141.8亿元（+8.6%），其他品牌74.1亿元（+61.1%） [4] - 安踏PG7慢跑鞋累计销量突破400万双，成为现象级单品 [4] - FILA强化高端运动时尚定位，核心品类销量显著增长 [5] - 可隆、迪桑特等品牌营收规模超2023年全年水平 [7] - 完成对德国户外品牌狼爪（Jack Wolfskin）的收购 [7] 零售运营效率 - 线下门店总数保持稳定（2025年中期12453家），但营收实现1.6倍增长 [10] - 采取直接面对消费者（DTC）战略，通过直营门店和电商平台直接触达用户 [12] - 迪桑特年店效超5000万元门店数量增加，并打造多家"亿元店" [12] - 可隆在成都太古里开设Kolon Kraft旗舰店，强化高端形象 [12] 研发创新投入 - 2025年上半年研发投入近10亿元，过去十年累计创新相关投入达200亿元 [14] - 在中国、美国、日本等7国设立全球七大设计研发中心 [14] - 牵头成立行业首个创新联合体，整合60所高校、10所科学院及3000家供应商资源 [14] - 自研科技包括安踏膜、柔心纱、前掌之王等 [14] 全球化布局 - 亚玛芬体育上半年收入27.09亿美元（+23.5%），大中华区收入8.56亿美元（+42.4%） [15] - 安踏品牌在北美、东南亚、中东推进出海布局 [15] - 东南亚市场通过实体门店和电商平台开拓，中东及非洲零售网络覆盖5个国家 [15] - 北美市场通过与头部分销商战略合作实现高效覆盖 [15] 行业竞争态势 - 中国体育用品行业2025年上半年消费需求复苏节奏放缓、分化加剧 [1] - 头部品牌增速普遍承压，但公司领先国际巨头的优势进一步扩大 [1] - 运动鞋服消费呈现消费圈层化、场景细分化、功能专业化、表达个性化趋势 [14]

营业收入结构 - 2025年上半年营业收入总计195.14亿元 其中制药业务收入139.01亿元占比71.24% 医疗器械与医学诊断收入19.55亿元占比10.02% 医疗健康服务收入35.92亿元占比18.41% [2] - 中国大陆地区收入140.36亿元占比71.93% 海外及其他地区收入54.78亿元占比28.07% [2] - 制药业务收入同比下降5.29% 医疗器械与医学诊断业务同比下降5.51% 医疗健康服务业务同比下降1.83% [2] 现金流与资产优化 - 经营活动现金流量净额21.34亿元 同比增长11.90% [2] - 2025年已签约处置非核心资产项目总额超20亿元 用于优化资产结构和加速现金回流 [3] 研发投入与创新体系 - 2025年上半年研发投入总额25.84亿元 其中研发费用17.17亿元 [3] - 通过自主研发、合作开发、许可引进、基金孵化和产业投资等多元化模式丰富产品管线 [3]

财务业绩 - 营业收入195.14亿元同比减少4.63% [1] - 归属于上市公司股东的净利润17.02亿元同比增长38.96% [1] - 基本每股收益0.64元 [1] 业务收入结构 - 创新药品收入超43亿元同比增长14.26% [1] 利润增长驱动因素 - 利润增加主要系出售和睦家剩余权益及其他非核心资产收益贡献 [1] 现金流与资产优化 - 经营活动产生的现金流量净额21.34亿元同比增长11.90% [1] - 通过供应链管理优化经营现金流 [1] - 2025年以来签约处置非核心资产总额超20亿元 [1] 研发投入与创新体系 - 2025年上半年研发投入共计25.84亿元 [1] - 研发费用为17.17亿元 [1] - 通过自主研发、合作开发、许可引进等多元化模式丰富创新产品管线 [1]

核心财务表现 - 上半年实现营收28.195亿元，同比增长2.7% [1] - 毛利润21.992亿元，同比增长10.5% [1] - 净利润3.901亿元 [1] - 经营性现金流7.709亿元，同比增幅达206.8% [1] - 海外产品利润同比激增超200% [1] - BD合同现金流入超10亿元，同比增长280% [1] 核心产品表现 - 抗PD-1单抗H药斯鲁利单抗实现全球销售收入5.977亿元 [2] - 曲妥珠单抗汉曲优®实现全球销售收入14.442亿元 [2] - H药已在近40个国家和地区获批上市，覆盖全球近半数人口 [2] - 汉曲优®累计在全球50多个国家和地区获批上市 [2] 国际化战略进展 - 全球产品收入突破25.568亿元，同比增长3.1% [1] - H药在欧盟、新加坡、马来西亚、英国及印度获批新适应症 [2] - 与Abbott合作覆盖69个国家和地区四款生物类似药和一款创新药 [3] - 与Dr. Reddy's达成HLX15授权覆盖43个国家和地区 [3] - 与Lotus就H药在韩国达成独家合作 [3] - 与Sandoz签署HLX13在美欧日等地区的独家商业化协议 [3] 研发创新突破 - 研发支出达9.954亿元，费用化研发支出同比增长21.3% [4] - PD-L1靶向ADC HLX43在ASCO年会上展示"高效、低毒"治疗潜力 [4] - HLX43已获中、美、日、澳临床许可并推进II期研究 [4] - 新表位HER2单抗HLX22获美国FDA及欧盟孤儿药资格认定 [5] - H药在美国桥接试验将于2025年下半年完成患者入组 [2] - HLX11（帕妥珠单抗类似药）已获中美欧监管机构受理 [2] 产能与质量体系 - 全球完成800余项药政注册申请，获得600余项批准 [7] - 松江基地通过比利时GMP核查并获得多国认证 [7] - 商业化GMP生产批次超过1150批，覆盖全球多地区供应 [7] - 生产基地通过近100项国际核查及审计 [7] 新领域拓展 - 眼科产品HLX04-O在中国获上市注册申请受理 [8] - 地舒单抗类似药HLX14在美欧加获受理，预计2025年下半年获批 [8] - 推进HLX79（唾液酸酶融合蛋白）、HLX701（SIRPα-Fc融合蛋白）等创新分子开发 [8]

股价表现与市值 - 复宏汉霖盘中拉升一度涨超7%至85.95港元 股价再创历史新高 [1] - 公司市值达466亿港元 [1] 财务业绩 - 2025上半年营收28.195亿元人民币 同比增长2.7% [1] - 毛利润约21.992亿元 同比增长10.5% [1] - 净利润3.901亿元 [1] - 经营性现金流超7.709亿元 同比增长206.8% 持续正向流入 [1] 海外业务表现 - 海外产品利润激增超200% [1] - BD合同现金流入超10亿元 同比增长280% [1] - 海外商业化产品销售放量推动2025全年海外收入及利润大幅增长 [1] - 2026年海外业务有望持续高速增长 [1] 研发投入与战略 - 研发支出为9.954亿元 [1] - 费用化研发支出同比增长21.3% [1] - 重点投向差异化创新分子临床前开发及核心创新平台建设 [1] - 公司持续夯实创新与国际化长期发展策略 [1] - 加速构建全球商业化闭环 [1]

财务表现 - 上半年归母净利润18.15亿元 同比增长7.01% [1] - 工业板块核心子公司中美华东营收73.17亿元（含CSO业务） 同比增长9.24% [1] - 工业板块归母净利润15.80亿元 同比增长14.09% [1] - 商业板块营收139.47亿元 同比增长2.91% [1] - 商业板块净利润2.26亿元 同比增长3.67% [1] 业务板块分析 - 医美板块营收11.12亿元 同比出现下降 受全球宏观经济波动及市场需求调整影响 [1] - 工业微生物板块营收3.68亿元 同比增长29% [1] - 创新产品逐步进入收获期 商业化团队持续布局完善网络 [1] 发展前景 - 公司业务保持稳健增长 工业板块维持快速发展趋势 [1] - 创新研发成果逐步兑现 看好工业板块长期发展前景 [1]

财务表现 - 上半年归母净利润18.15亿元 同比增长7.01% [1] - 工业板块核心子公司中美华东营收73.17亿元 同比增长9.24% [1] - 工业板块归母净利润15.80亿元 同比增长14.09% [1] - 商业板块营收139.47亿元 同比增长2.91% [1] - 商业板块净利润2.26亿元 同比增长3.67% [1] - 医美板块营收11.12亿元 同比出现下降 [1] - 工业微生物板块营收3.68亿元 同比增长29% [1] 业务发展 - 工业板块保持快速增长趋势 [1] - 创新产品逐步进入收获期 [1] - 商业化团队持续布局完善商业网络 [1] - 创新产品持续放量前景看好 [1]

核心观点 - 中金维持石药集团2025年和2026年盈利预测基本不变 上调目标价51.2%至13.00港元 对应25.3倍2025年市盈率和21.5倍2026年市盈率 较当前股价有23.7%上行空间 [1] 财务表现 - 1H25收入132.73亿元 同比下降18.5% 归母净利润25.48亿元 同比下滑15.6% 经调整净利润23.20亿元 同比下滑27.9% 基本符合预期 [2] - 当前股价对应2025/2026年20.5倍/17.3倍市盈率 [1] 业务分析 - 2Q25成药收入47.47亿元 同比下降20.7% 环比下降13.7% 其中神经系统收入18.47亿元同比下降27.0% 抗肿瘤收入4.98亿元同比下降53.5% 抗感染收入7.35亿元同比下降23.2% [3] - 心血管收入4.57亿元同比下降10.2% 呼吸系统收入2.50亿元同比下降13.5% 消化代谢收入2.29亿元同比下降31.3% 其他领域收入3.74亿元同比增长25.1% 授权费收入3.57亿元 [3] - 成药业务下降主要由于医保控费及渠道库存控制 预计2H25环比1H25有所改善 [3] 研发创新 - 2Q25单季度研发费用13.80亿元 占成药收入29.1% 同比增加6.2个百分点 [5] - EGFR ADC(SYS6010)中国2L EGFRmt NSCLC进入III期临床 预计2026年BLA 联合奥希替尼1L EGFRmt NSCLC头对头奥希替尼Ib/III期临床进行中 美国3L+ EGFRmt NSCLC及2L+ EGFRwt NSCLC III期临床准备启动 [5] 对外授权 - 已完成ROR1 ADC授权(首付款1500万美元/最高潜在里程碑12.25亿美元) 伊立替康脂质体(首付款1500万美元/最高潜在里程碑10.50亿美元) AZ战略合作(首付款1.1亿美元/最高潜在里程碑52.20亿美元) 口服GLP-1(首付款1.2亿美元/最高潜在里程碑19.55亿美元) [4] - 2025年5月公告包括EGFR ADC在内的三项潜在对外授权 [4] - 基于八大技术平台深化BD策略 搭建国际化对外授权生态系统 [4]