报告公司投资评级 - 首次覆盖，给予“买入”投资评级 [10] 报告的核心观点 - 公司持续研发投入，创新转型收获在即，降尿酸新药 AR882 快速推进有望迎来收获期，预计 2025 - 2027 年收入和利润增长，首次覆盖给予“买入”评级 [1][8][10] 根据相关目录分别进行总结 公司基本数据 - 当前股价 37.91 元，总市值 171 亿元，总股本 452 百万股，流通股本 418 百万股，52 周价格范围 12.9 - 41.97 元，日均成交额 164.37 百万元 [1] 公司业绩情况 - 2024 年实现营收 14.50 亿元，同比下降 42.07%；实现归母净利润 - 5.40 亿元；2025 年 Q1 实现收入 3.77 亿元，同比下降 39.48%，实现归母净利润 0.57 亿元，同比下降 43.70% [5] 投资要点 - 集采和销售模式变化致收入和利润大幅变化，预计 Q2 起收入增长逐步恢复，剔除价格影响 2024 年整体销量增长 8.16%，2025 年 Q1 季度利润由亏转盈，集采对公司影响逐步减弱 [6] - 研发投入持续增加，2024 年研发投入约 32479.20 万元，同比增加 7.77%，占营收比例提升至 22.40%，2024 年至今新增产品注册批件 11 个，处于临床阶段新药 2 个 [7] - 降尿酸新药 AR882 快速推进，有望成为治疗痛风和高尿酸领域的 Best in Class，2025 年持续增加研发投入，多项Ⅲ期临床试验有进展，预计 2025 年持续新增Ⅲ期临床数据读出 [8] - 预测公司 2025 - 2027 年收入分别为 15.65、19.39、23.13 亿元，EPS 分别为 0.36、0.54、0.79 元，当前股价对应 PE 分别为 104.9、69.6、48.1 倍 [9] 盈利预测及财务指标 |预测指标|2024A|2025E|2026E|2027E| |----|----|----|----|----| |主营收入（百万元）|1450|1565|1939|2313| |增长率（%）|-42.1%|7.9%|23.9%|19.3%| |归母净利润（百万元）|-540|163|246|356| |增长率（%）|-392.5%|/|50.7%|44.8%| |摊薄每股收益（元）|-1.20|0.36|0.54|0.79| |ROE（%）|-27.9%|7.7%|10.1%|12.5%|[12] 资产负债表、利润表、现金流量表及主要财务指标 - 包含流动资产、非流动资产、流动负债、非流动负债等资产负债表项目，营业收入、营业成本等利润表项目，以及经营、投资、筹资活动现金净流量等现金流量表项目在 2024A - 2027E 的预测数据，还有成长性、盈利能力、偿债能力、营运能力等主要财务指标 [13]

报告公司投资评级 - 首次覆盖，给予“买入”投资评级 [10] 报告的核心观点 - 公司持续研发投入，创新转型收获在即，降尿酸新药 AR882 快速推进有望迎来收获期，预计 2025 - 2027 年收入和利润增长，首次覆盖给予“买入”评级 [1][8][10] 根据相关目录分别进行总结 公司基本数据 - 2025 年 4 月 25 日，当前股价 37.91 元，总市值 171 亿元，总股本 452 百万股，流通股本 418 百万股，52 周价格范围 12.9 - 41.97 元，日均成交额 164.37 百万元 [1] 公司业绩情况 - 2024 年实现营收 14.50 亿元，同比下降 42.07%；实现归母净利润 -5.40 亿元；2025 年 Q1 实现收入 3.77 亿元，同比下降 39.48%，实现归母净利润 0.57 亿元，同比下降 43.70% [5] 投资要点 - 集采和销售模式变化致收入和利润大幅变化，2023 年营销模式调整影响 2024 - 2025 年 Q1 基数，预计 Q2 起收入增长逐步恢复，剔除价格影响 2024 年整体销量增长 8.16%，2025 年 Q1 季度利润由亏转盈，集采对公司影响逐步减弱 [6] - 研发投入持续增加，2024 年研发投入约 32479.20 万元，同比增加 7.77%，占营收比例提升至 22.40%，2024 年至今新增产品注册批件 11 个，处于临床阶段新药 2 个 [7] - 降尿酸新药 AR882 快速推进，有望成为治疗痛风和高尿酸领域的 Best in Class，2025 年持续增加研发投入，多项Ⅲ期临床试验有进展，预计 2025 年持续新增Ⅲ期临床数据读出 [8] - 预测公司 2025 - 2027 年收入分别为 15.65、19.39、23.13 亿元，EPS 分别为 0.36、0.54、0.79 元，当前股价对应 PE 分别为 104.9、69.6、48.1 倍 [9] 盈利预测表 |预测指标|2024A|2025E|2026E|2027E| |----|----|----|----|----| |主营收入（百万元）|1,450|1,565|1,939|2,313| |增长率（%）|-42.1%|7.9%|23.9%|19.3%| |归母净利润（百万元）|-540|163|246|356| |增长率（%）|-392.5%|/|50.7%|44.8%| |摊薄每股收益（元）|-1.20|0.36|0.54|0.79| |ROE（%）|-27.9%|7.7%|10.1%|12.5%|[12] 公司盈利预测（百万元） |项目|2024A|2025E|2026E|2027E| |----|----|----|----|----| |营业收入|1,450|1,565|1,939|2,313| |营业成本|561|583|711|841| |营业税金及附加|24|23|29|35| |销售费用|506|282|310|370| |管理费用|326|250|281|324| |财务费用|31|12|11|10| |研发费用|312|282|330|347| |费用合计|1,175|826|932|1,050| |资产减值损失|-3|10|10|10| |公允价值变动|-7|-30|-32|-30| |投资收益|-33|0|0|0| |营业利润|-371|107|240|362| |加:营业外收入|1|50|20|10| |减:营业外支出|276|8|8|8| |利润总额|-646|149|252|364| |所得税费用|-79|7|38|55| |净利润|-567|142|214|310| |少数股东损益|-27|-21|-32|-46| |归母净利润|-540|163|246|356| |主要财务指标|/|/|/|/| |成长性|/|/|/|/| |营业收入增长率|-42.1%|7.9%|23.9%|19.3%| |归母净利润增长率|-392.5%|/|50.7%|44.8%| |盈利能力|/|/|/|/| |毛利率|61.3%|62.7%|63.3%|63.7%| |四项费用/营收|81.0%|52.8%|48.1%|45.4%| |净利率|-39.1%|9.1%|11.0%|13.4%| |ROE|-27.9%|7.7%|10.1%|12.5%| |偿债能力|/|/|/|/| |资产负债率|56.0%|53.4%|50.4%|46.6%| |营运能力|/|/|/|/| |总资产周转率|0.3|0.3|0.4|0.4| |应收账款周转率|4.0|4.0|4.0|4.0| |存货周转率|2.0|2.0|2.0|2.0| |每股数据(元/股)|/|/|/|/| |EPS|-1.20|0.36|0.54|0.79| |P/E|-31.7|104.9|69.6|48.1| |P/S|11.8|10.9|8.8|7.4| |P/B|9.1|8.3|7.2|6.1| |现金流量表|/|/|/|/| |净利润|-567|142|214|310| |少数股东权益|-27|-21|-32|-46| |折旧摊销|183|139|136|129| |公允价值变动|-7|-30|-32|-30| |营运资金变动|-133|-92|-171|-171| |经营活动现金净流量|-550|137|114|191| |投资活动现金净流量|-275|118|116|110| |筹资活动现金净流量|1068|33|49|71| |现金流量净额|243|288|279|373|[13]

一季度业绩表现 - 公司2025年一季度实现营业收入40 89亿元 归母净利润4 36亿元 显示出业绩稳健与经营韧劲 [1] 行业环境与公司韧性 - 全球经济增长放缓 国内医药领域面临集采常态化 创新药医保谈判提速及国际供应链重构等多重挑战 [2] - 已披露2024年业绩的化学制药企业中49家业绩承压 归母净利平均降幅70 31% [2] - 公司净利润调整幅度显著低于营收调整幅度 显现盈利能力坚韧性 [2] 呼吸板块表现与展望 - 2024年呼吸板块营收超10亿元 虽略承压但市占率已跻身第一梯队 打破跨国药企垄断 [2] - 2025年有望依托妥布霉素吸入溶液 沙美特罗替卡松粉雾剂 玛帕西沙韦等产品放量拉动收入增长 [3] - 流感新药玛帕西沙韦将有望于2025年下半年获批上市 逐鹿百亿流感市场 [3] 多元化业务矩阵 - 公司围绕消化 辅助生殖 抗感染等优势领域形成多元化产品矩阵 并拓展疼痛管理 心脑血管 代谢等领域 [4] - 保健品及OTC板块实现营业收入6 97亿元 同比增长53 91% 其中鹰牌增长高达157% [4] - 原料药及中间体板块营收20 25亿元 生物制品板块营收1 71亿元 同比大幅增长102 42% [4] 创新药管线进展 - 公司储备超过10款1类创新药项目 TSLP单抗在中重度COPD适应症研发进度位居国内药企前列 [5] - TSLP单抗 IL-4R单抗 MABA吸入溶液和GSNOR抑制剂均处于Ⅱ期临床阶段 [5]

公司发展历程 - 海归博士盛泽林于2009年49岁时创立泽璟制药 聚焦肿瘤、血液疾病及肝胆疾病领域的创新药研发 创业初期员工仅22名 [5][7][8] - 公司凭借氘代药物技术平台搭建小分子和重组蛋白药物两大核心技术平台 形成覆盖29个项目的研发管线 [8] - 2020年1月科创板上市 成为首家"无产品、无收入、无利润"上市企业 比百济神州早近2年 [8] - 近一年股价翻倍 2024年4月25日市值达266.80亿元 盛泽林持股18.89%对应财富50.40亿元 [8] 产品商业化进展 - 核心产品多纳非尼2021年6月获批上市 2022年纳入医保 打破拜耳"多吉美"十余年垄断 是全球首个在生存获益和安全性上优于索拉非尼的肝癌靶向药 [10] - 2024年多纳非尼进入医院1100余家 覆盖医院2000余家 覆盖药房近1000家 [10] - 重组人凝血酶2024年11月纳入医保 是国内唯一采用重组基因技术生产的止血药物 已收到合作方3.40亿元推广权许可费 [10][11] - 吉卡昔替尼片和重组人促甲状腺激素正在推进上市审评 [11] 财务与资本运作 - 2024年营收5.33亿元(同比+37.91%) 归母净利润仍亏损1.38亿元 2016-2024年累计亏损27.91亿元 [12][13] - 2024年一季度续亏0.28亿元 [14] - 上市以来通过IPO募资20.26亿元 2023年定增募资12亿元 累计获得战略融资超36亿元 [16][17] 研发与销售策略 - 研发费用持续下降：2021年5.09亿元→2024年3.88亿元 研发人员从2022年324人减至2024年289人 [25] - 销售费用占比畸高：2021-2024年销售费用均超营收50% 2024年达2.71亿元 同年因行贿被罚30万元 [3][25] - 多纳非尼基于索拉非尼分子式改构 错过2018-2021年专利空窗期 上市时已面临7家仿制药竞争 [19][20][21][22] 管理层动态 - 创始人盛泽林2024年薪酬288.81万元 较2018年增加204.89万元 [4][26] - 2023年核心技术人员徐志刚离职 [25]

报告行业投资评级 - 推荐（维持） [1] 报告的核心观点 - 2025年Q1中国医药交易数量同比增加34%，交易总金额同比增加222%，超10亿美元交易11笔，全球占比近半，6笔上榜全球TOP10，中国创新药研发效率和质量提升，合作项目偏早期，2025年ASCO大会中国专家发言数量创新高 [3] - 痛风是全球性疾病，中国痛风负担重，患者年轻化，2020 - 2030年全球和中国高尿酸血症及痛风患者数预计增加，现有痛风治疗药安全性不足，以URAT1为靶点新药多个进入临床阶段 [4] - ADC与双抗是大分子药物研发重要突破，阿斯利康Enhertu联合治疗方案改善HER2阳性转移性乳腺癌患者PFS，康方生物依沃西单抗中期数据显示降低死亡风险潜力 [6] - 诺和诺德提交司美格鲁肽片剂减重申请，礼来口服小分子GLP - 1药物Orforglipron取得三期临床积极结果，中国企业在减重领域布局早、研发突破快且多方向出海 [8] - 4月部分原料药提价活跃，美国对部分中国原料药加税，短期影响企业收入，待关税明朗订单将恢复 [10] - 创新药国内政策环境向好，海外临床数据发布，对外授权高峰，维持医药行业“推荐”评级，给出推选方向和选股思路 [12] 根据相关目录分别进行总结 医药行情跟踪 - 行业一周涨跌幅：2025/4/18 - 2025/4/25，医药生物行业指数涨幅1.16%，跑赢沪深300指数0.77个百分点，申万31个一级行业指数中涨幅排名第15位 [24] - 行业月度涨跌幅：2024/3/25 - 2025/4/25，医药生物行业指数跌幅2.19%，跑赢沪深300指数1.51个百分点，申万31个一级行业指数中超额收益排名第9位 [29] - 子行业涨跌幅：最近一周医疗服务涨幅最大为3.38%，生物制品跌幅最大为0.93%；最近一月化学制药涨幅最大为5.31%，医疗服务跌幅最大为11.10% [34] - 医药板块个股周涨跌幅：2025/4/18 - 2025/4/25，涨幅最大的是舒泰神、亚盛医药 - B、荣昌生物 - B；跌幅最大的是爱博医疗、江苏吴中、凯利泰 [35] 医药板块走势与估值 - 走势：2025/3/25 - 2025/4/25跌幅2.19%，跑赢沪深300指数1.51个百分点；2025/1/25 - 2025/4/25涨幅3.58%，跑赢沪深300指数4.77个百分点；2024/10/25 - 2025/4/25跌幅4.56%，跑输沪深300指数0.95个百分点 [43] - 估值：医药生物行业指数当期PE（TTM）为30.67倍，低于近5年历史平均估值32.78倍 [48] 团队近期研究成果 - 深度报告：涉及血制品、吸入制剂、呼吸道检测、GLP - 1药物等多个领域及多家公司研究 [53] - 点评报告：对国药现代、新产业进行点评 [53] 行业重要政策和要闻 - 近期行业重要政策：国家卫健委等开展“儿科和精神卫生服务年”行动；工业和信息化部发布《医药工业数智化转型实施方案（2025—2030年）》 [55] - 近期行业要闻梳理：多家药企有产品进展，如赛诺菲Brivekimig研究达主要终点，迪哲医药将公布产品研究成果等 [56] - 周重要上市公司公告一览：多家公司公布年度报告，如药石科技、圣诺生物、盘龙药业等营收、利润有不同变化 [60]

报告行业投资评级 - 推荐（维持） [1] 报告的核心观点 - 完善创新药价格机制、构建多元化支付体系，创新药国内政策环境向好，海外临床数据发布，对外授权进入高峰期，创新价值兑现加速，维持医药行业“推荐”评级 [12] 根据相关目录分别进行总结 创新药交易与临床数据 - 2025年Q1中国医药交易数量同比增34%，交易总金额同比增222%，超10亿美元交易11笔，占全球近半，6笔上榜全球TOP10 [3] - 2024年约31%大型跨国药企引进的创新药候选分子来自中国，合作项目偏向早期 [3] - 2025年ASCO大会中国专家发言数量创新高，71项原创性研究成果入选口头发言环节，11项以重磅研究形式公布 [3] 痛风和降尿酸市场 - 痛风是全球性疾病，中国痛风疾病负担严重，患病率约0.86% - 2.20%，患者呈年轻化趋势 [4] - 2020年全球高尿酸血症及痛风患者9.3亿人，预计2030年达14.2亿人；2020年中国1.7亿人，预计2030年达2.4亿人 [4] - 现有痛风治疗用药安全性不足，血尿酸达标诊次占比仅7.01%，治疗后关节疼痛VAS评分＞3分占比约40% [4] - 以URAT1为靶点新药多个进入关键临床阶段，恒瑞医药SHR4640片上市申请获受理，一品红AR882开始Ⅲ期临床试验患者入组 [4] ADC与双抗药物 - ADC与双抗是大分子药物研发重要突破，未来有望成临床一线用药 [6] - 4月21日阿斯利康Enhertu与帕妥珠单抗联合治疗方案，显著改善HER2阳性转移性乳腺癌患者无进展生存期 [6] - 2024年Enhertu销售额37.54亿元，同比增长46%，成全球肿瘤药销售TOP20品种 [6] - 4月26日康方生物和Summit依沃西单抗与K药头对头中期临床数据，死亡风险降低22.3% [6] 口服减重药物市场 - 4月22日诺和诺德向FDA提交司美格鲁肽片剂用于减重申请，口服司美格鲁肽组64周治疗后体重下降13.6%，安慰剂组2.2% [8] - 4月17日礼来首个口服GLP - 1小分子药物Orforglipron取得三期临床积极结果，高剂量组40周减重7.9%，安全性良好 [8] - 中国企业在减重领域布局早、研发突破迅速，多个方向实现出海，诺和诺德获联邦制药三靶点GLP - 1授权，默沙东、阿斯利康与中国企业合作 [8] 原料药市场 - 4月22日台州海盛饲料级维生素D3报价600元/kg，海外报价75美元/kg，较此前大幅提升，2025年泰乐菌素、金霉素等兽用抗生素提价活跃 [10] - 美国是中国原料药出口第二大市场，部分品种未豁免关税，非豁免品种关税税率超120%，预计4月部分被加税企业收入受影响 [10] 医药推选及选股推荐思路 - 关注合作出海和产品对外授权，推荐【益方生物】，关注【一品红】等 [12] - 减重领域关注关键临床数据发布和对外合作出海，推荐【众生药业】，关注【来凯医药 - B】等 [13] - 医保目录品种放量，推荐【上海谊众】，关注【云鼎新耀】等 [13] - 关注国内biotech企业经营扭亏，建议关注【诺诚健华】和【信达生物】 [13] - 连锁药店供给出清，推荐【益丰药房】、【老百姓】 [13] - 原料药产业升级，推荐【金城医药】，关注【鲁抗医药】 [13] - 关注通用型CAR - T技术突破和实体瘤CAR - T上市，建议关注【科济药业 - B】、【永泰生物 - B】 [13] - AI与器械结合，推荐【安必平】、【祥生医疗】，关注【鱼跃医疗】 [13] 医药行情跟踪 - 最近一周医药生物行业指数涨幅1.16%，跑赢沪深300指数0.77个百分点，涨幅排名第15位 [24] - 最近一月医药生物行业指数跌幅2.19%，跑赢沪深300指数1.51个百分点，超额收益排名第9位 [29] - 最近一周涨幅最大子板块为医疗服务，涨幅3.38%；跌幅最大为生物制品，跌幅0.93% [34] - 最近一月涨幅最大子板块为化学制药，涨幅5.31%；跌幅最大为医疗服务，跌幅11.10% [34] - 近一周涨幅最大个股是舒泰神、亚盛医药 - B、荣昌生物 - B；跌幅最大是爱博医疗、江苏吴中、凯利泰 [35] 医药板块走势与估值 - 最近一月医药生物行业指数跌幅2.19%，跑赢沪深300指数1.51个百分点；最近3个月涨幅3.58%，跑赢4.77个百分点；最近6个月跌幅4.56%，跑输0.95个百分点 [43] - 医药生物行业指数当期PE（TTM）为30.67倍，低于近5年历史平均估值32.78倍 [47] 团队近期研究成果 - 华鑫医药团队发布多篇深度报告和点评报告，涉及血制品、吸入制剂、呼吸道检测等多个领域 [52] 行业重要政策和要闻 - 近期行业重要政策包括开展“儿科和精神卫生服务年”行动、制定《医药工业数智化转型实施方案（2025—2030年）》 [54] - 近期行业要闻有新湾医药与FDA讨论核心产品、赛诺菲药物研究达主要终点等 [55] - 周重要上市公司公告涉及药石科技、圣诺生物等公司年度报告，各公司营收、利润有不同表现 [59]

财务表现 - 2024年公司实现营收15.38亿元 归母净利润8033.45万元 同比下降41.94% [1] - 净利润下滑主因研发费用达2.31亿元 同比增长33.74% 占营收比重14.99% [1] - 剔除研发投入影响后净利润为正增长 [1] 研发创新 - 2024年新获发明专利19项 子公司参与起草《胆固醇国家药用辅料标准》 PCT专利在日本和欧盟授权 [2] - 6款药物获药品注册证书(含磷酸西格列汀片等) 2款原料药获批 20个品种新申报注册 [2] - 创新药ALK-N001临床申请获受理 改良型新药ALKA016-1/NHKC-1进入Ⅲ期临床 BM2216完成Ⅰ期临床 [2] - 与亲合力合作开发肿瘤微环境激活平台技术 获得ALK-N001/QHL-1618中国权益 [2] 产业升级 - 优化alpha酮酸等原料药生产工艺 推进头孢类酶法合成技术产业化 启动青霉素酶法项目 [3] - 阿替卡因肾上腺素注射液建设项目启动 [3] 宠物药布局 - 获得兽药GMP证书(含口服溶液剂等剂型) 马来酸依那普利片等产品获批 [3] - 黄马通淋口服液获新兽药证书 与中国农大合作研发宠物创新型疫苗 [3] 多元化发展 - 慢性疼痛康复训练软件获医疗器械注册证书并上市 与睿酷医疗合作的MR项目进入注册阶段 [3]

文章核心观点 华安证券谭国超、任婉莹对艾力斯发布研究报告《伏美替尼放量势头不减，归母净利增长超预期》，给予买入评级，看好公司肺癌领域优势和伏美替尼海外进展 [1] 事件总结 2024年年报情况 - 公司实现营业收入35.58亿元，同比增长76.29%；归母净利润14.30亿元，同比增长121.97%；扣非归母净利润13.61亿元，同比增长124.51% [2] 2025年一季报情况 - 公司实现营业收入10.98亿元，同比增长47.86%；归母净利润4.10亿元，同比增长34.13%；扣非归母净利润3.96亿元，同比增长31.45% [3] 点评总结 财务情况 - 2024年公司整体毛利率为95.97%，同比降0.17个百分点；期间费用率51.47%，同比降13.47个百分点；经营性现金流净额为15.66亿元，同比增长132.12% [3] - 2025年一季度公司整体毛利率为96.74%，同比升1.31个百分点；期间费用率53.72%，同比升1.28个百分点；经营性现金流净额为3.93亿元，同比增长7.54% [3] 研发进展 - 2024年1月伏美替尼适用于EGFR20外显子插入突变NSCLC一线治疗适应症被CDE纳入突破性治疗品种名单 [4] - 2024年7月伏美替尼用于治疗EGFR敏感突变阳性的非鳞NSCLC伴脑转移患者的III期临床试验IND获批 [4] - 2024年上半年伏美替尼术后辅助治疗适应症III期注册临床研究完成患者入组 [4] - 2025年1月伏美替尼对比安慰剂辅助治疗携带EGFR非经典突变且接受根治性切除术后伴或不伴辅助化疗的IB - IIIB期NSCLC受试者的III期临床试验IND获批 [4] - 2024年9月公司与和誉医药合作的AST2303片获药物临床试验批准通知书，目前处I期临床实验阶段 [4] 商业化与产能建设 - 公司拥有超1200人的营销团队，覆盖31个省市及约4800家医院，扩大自有产品伏美替尼和引进产品普拉替尼覆盖面 [5] - 公司加速推进建设新增年产1.5亿片甲磺酸伏美替尼片固体制剂生产线项目 [5] 投资建议总结 - 预计公司2025 - 2027年收入分别为45.2/53.8/61.2亿元，分别同比增长27.0%/19.0%/13.7%，归母净利润分别为15.9/19.3/21.9亿元，分别同比增长11.4%/20.9%/13.5%，对应估值为24X/20X/18X，维持“买入”评级 [6] 盈利预测明细总结 - 近三年东北证券刘宇腾研究员团队对该股研究深入，预测准确度均值为49.38%，预测2025年度归属净利润为盈利14.26亿，根据现价换算的预测PE为27.14 [8] - 最新盈利预测明细展示了多家机构不同研究员对公司2025 - 2027年净利润预测及目标价情况 [9] - 该股最近90天内9家机构给出评级，均为买入评级，过去90天内机构目标均价为100.82 [9]

文章核心观点 益方生物2024年年报显示营收下降、亏损收窄，创新药研发管线有进展且商业化布局在推进，但仍面临未盈利风险 [1] 财务情况 - 2024年全年实现营业收入1.69亿元，同比下降9.02% [1] - 净亏损2.40亿元，亏损同比收窄15.41% [1] - 扣除非经常性损益后净亏损2.50亿元，同比收窄14.82% [1] - 累计未弥补亏损达25.45亿元 [1] - 2024年收入下滑主要因技术授权收入减少及新品销售分成尚未放量 [1] 产品情况 - 已获批上市产品有贝福替尼（商品名：赛美纳）和格索雷塞（商品名：安方宁） [1] - 贝福替尼在中国市场销售由贝达药业负责，格索雷塞由正大天晴负责中国商业化推广 [1] 研发进展 - 治疗中重度银屑病的在研产品D - 2570（TYK2抑制剂）二期临床试验完成所有访视，疗效显著优于安慰剂且优于同类已上市产品，计划推进在银屑病、溃疡性结肠炎等适应症开发 [2] - 口服SERD药物D - 0502针对乳腺癌的三期注册临床及联合用药试验按计划推进 [2] - URAT1抑制剂D - 0120中美二期试验同步进行 [2] 商业化策略 - 依托合作伙伴渠道优势，同时探索自主销售模式，加速产品价值释放 [2]

财务表现 - 2024年全年实现营业收入24.67亿元，扣非净利润为-2.6亿元，主要受集采降价和计提减值损失等短期因素影响 [1] - 2025年一季度营业收入6.34亿元（同比持平），归母净利润8261.18万元（同比增长61.06%），扣非净利润7843.48万元（同比增长8.60%），显示业绩明显回暖 [1] - 核心产品复方血栓通系列制剂因2023年中成药集采中标导致价格下降，但长期有望通过"以价换量"扩大市场份额 [1] 减值计提与战略调整 - 对子公司先强药业和逸舒制药相关资产计提商誉减值损失，主要受行业政策及竞争影响，但未影响核心业务 [2] - 战略性暂缓部分创新药研发项目并计提资产减值，聚焦代谢性疾病和呼吸系统疾病领域 [2] - 对来瑞特韦片相关无形资产计提减值，优化资源投向更具潜力项目 [2] 研发管线与技术优势 - 研发体系覆盖特色中成药、高端仿制药和创新药，GLP-1/GIP双靶点药物RAY1225临床数据显示减重达标率优于替尔泊肽，给药频率为两周一次 [3] - 流感药昂拉地韦片（PB2靶点抑制剂）对多种耐药株有效，正在上市审批中；昂拉地韦颗粒完成儿童流感II期临床试验入组 [3] - 近三年研发投入持续超营收10%，赎回控股子公司众生睿创13.15%股权以强化研发平台控制 [4] 政策与战略布局 - 国家政策通过税收优惠、财政补贴和审批提速支持创新药研发，为公司创造有利外部环境 [4] - 公司实施"中药为基，创新引领，聚焦特色"战略，构建技术壁垒并受益于政策红利 [5]