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摩根士丹利重磅策略:南向通成港股 “定海神针“ 周六福(06168)、云知声(09678)等或迎先机
智通财经网· 2025-08-21 10:49
南向通资金影响力 - 南向资金已成为港股核心动力 每日净流入占港交所主板成交额超三分之一 持仓占港股自由流通市值近15% 较2024年前增长超30% [2] - 2025年以来南向累计净流入达140亿美元 超过2024年全年总和 日均流入同比激增84.6% [2] - 定价权持续提升 影响因港股互联网和新消费领域独特机会及长期政策支持而深化 [1][2] 纳入前股价表现规律 - 纳入前30天平均上涨3.7% 跑赢恒生指数5.2% 跑赢所属行业5.6% [3] - 纳入前15天平均上涨1.6% 跑赢恒生指数2.4% 59.7%股票跑赢所属行业 [3] - 2025年2月纳入的27只股票中26只上涨 63%跑赢大市 平均绝对收益41% 相对恒指收益19% [3] 摩根士丹利选股模型 - MSSBT模型过去4次半年度纳入周期平均命中率达85% 其中2024年8月周期命中率97% [4] - 模拟组合在纳入前30天实现平均绝对收益10.1% 跑赢恒指7.4% 优于实际纳入股票表现 [4] - 筛选标准包括恒生综合指数成分股资质 市值超50亿港元 剔除高持股集中度及信托基金等类型 [4] 9月纳入候选股特征 - 19只候选股票覆盖7大行业 医疗健康板块6只 工业板块5只 合计占比超50% [5] - 市值前五候选股包括曹操出行(02643) 映恩生物(09606) 南山铝业国际(02610) 正力新能(03677) 云知声(09678) [6] - 消费板块周六福(06168)年内涨幅54.8% 医疗板块Trans Thera Sciences(2617.HK)年内涨幅105.4% [7] 操作策略建议 - 建议纳入前1个月入场布局 贴合资金提前配置节奏 [8] - 采用等权重配置模型筛选股票实现风险分散 [8] - 正式纳入日(9月8日)卖出锁定短期收益 [8]
摩根士丹利重磅策略:南向通成港股 “定海神针“ 周六福、云知声等或迎先机
智通财经· 2025-08-21 10:47
南向通资金影响力 - 南向资金已成为港股核心动力 每日净流入占港交所主板成交额超三分之一 持仓占港股自由流通市值近15% 较2024年前均增长超30% [2] - 2025年以来南向累计净流入达140亿美元 超过2024年全年总和 日均流入同比激增84.6% [2] - 定价权持续提升 因港股独特投资机会(互联网、新消费领域)和长期政策支持 影响力将愈发深远 [1][2] 纳入南向通股票表现规律 - 纳入前30天平均上涨3.7% 跑赢恒生指数5.2% 跑赢所属行业5.6% [3] - 纳入前15天平均上涨1.6% 跑赢恒生指数2.4% 59.7%股票跑赢所属行业 [3] - 2025年2月纳入的27只股票中26只上涨 63%跑赢大市 平均绝对收益41% 相对恒指收益19% [3] - 纳入后短期承压(30天相对恒指收益-2.0%)但长期(90天)超额收益达4.6% [3] 摩根士丹利选股模型表现 - MSSBT模型过去4次半年度纳入周期平均命中率85% 2024年8月周期命中率高达97% [4] - 模拟组合纳入前30天平均绝对收益10.1% 跑赢恒指7.4% 优于实际纳入股票表现 [4] - 筛选标准包括恒生综合指数成分股资质(市场价值前95%、周转率达标)、市值超50亿港元 剔除高持股集中度及信托基金 [4] 潜在纳入标的行业分布 - 预计9月19只股票纳入 覆盖7大行业 医疗健康(6只)和工业(5只)占比超50% [5] - 反映资金对创新药研发和高端制造(新能源电池、自动化)领域关注升温 [5] - 市值前五候选股:曹操出行(工业) 映恩生物(医疗健康) 南山铝业国际(材料) 正力新能(工业) 云知声(信息技术) [6] 候选股票具体数据 - 云知声(09678)股价713港元 年内涨幅140.6% 平均市值16亿美元 三个月平均日成交额3460万美元 [7] - 周六福(06168)股价46.4港元 年内涨幅54.8% 平均市值13亿美元 三个月平均日成交额3970万美元 [7] - 曹操出行(02643)股价59港元 年内涨幅63.9% 平均市值25亿美元 三个月平均日成交额5080万美元 [7] - 医疗板块中映恩生物(09606)未列详细数据 但双抗生物(2617 HK)年内涨幅105.4% 平均市值10亿美元 [7] 投资策略建议 - 建仓时机选择纳入前1个月入场 贴合资金提前布局节奏 [8] - 持仓策略采用等权重配置模型筛选股票 实现风险分散 [8] - 止盈节点设定在9月8日正式纳入日卖出 锁定短期收益 [8]
加大高质量科技供给和政策支持着力推动生物医药产业提质升级
中国证券报· 2025-08-21 04:17
政府支持与政策导向 - 加大高质量科技供给和政策支持 充分发挥企业创新主体作用[1] - 强化全方位全链条全周期服务 提供一站式研发解决方案[2] - 优化药品集采和谈判议价机制 加大高水平创新药应用指导力度[2] 科技创新与研发重点 - 重点围绕新靶点 新化合物 新作用机理集中协同开展科研攻关[1] - 加强原始创新和关键核心技术攻关 尽快取得更大突破[2] - 运用人工智能全面赋能产业发展 提高药物研发等环节智能化水平[2] 企业发展与产业生态 - 大力培育优质企业 在人才融资等方面给予政策支持[1] - 鼓励企业深化国际合作 持续提升企业创新力竞争力[1] - 推动医工结合产学研融通 促进更多科创成果落地应用[2] 中医药发展 - 依靠创新促进中医药振兴发展 充分运用现代科学技术[2] - 深化中医药基础理论诊疗规律作用机理的研究阐释[2] - 推进中医药现代化产业化[2]
亚盛医药上涨5.35%,报47.4美元/股,总市值44.06亿美元
金融界· 2025-08-18 23:54
股价表现与交易数据 - 8月18日盘中股价上涨5.35%至47.4美元/股 成交额32.72万美元 总市值44.06亿美元 [1] 财务业绩表现 - 截至2024年12月31日收入总额9.81亿人民币 同比增长341.77% [1] - 归母净利润-4.05亿人民币 同比改善56.2% [1] 近期重大事件 - 8月20日(美东时间)盘后将披露2025财年中报 [2] 公司业务定位 - 立足中国面向全球的生物医药企业 专注于肿瘤/乙肝/衰老相关疾病领域的创新药物开发 [3] - 拥有自主蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台 处于细胞凋亡通路新药研发全球前沿 [3] 产品管线与临床进展 - 9个进入临床开发阶段的1类小分子新药管线 覆盖Bcl-2/IAP/MDM2-p53等细胞凋亡通路关键蛋白抑制剂 [3] - 全球唯一在细胞凋亡通路关键蛋白领域均有临床开发品种的创新公司 [3] - 在中国/美国/澳大利亚及欧洲开展40多项临床试验 [3] 核心产品里程碑 - 奥雷巴替尼(耐立克)治疗慢性髓细胞白血病 已在中国获批上市并纳入国家医保目录(2022年) [3] - 获得美国FDA快速通道资格/孤儿药资格认定 以及欧盟孤儿药资格认定 [3] - 累计4个在研新药获得16项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定 2项FDA快速通道资格以及2项FDA儿童罕见病资格认证 [3] 研发合作与知识产权 - 承担国家科技重大专项6项 包括5项"重大新药创制"和1项"重大传染病防治"专项 [3] - 与UNITY/MDAnderson/梅奥医学中心/Dana-Farber癌症研究所/默沙东/阿斯利康/辉瑞等建立全球合作关系 [3] - 在全球范围内进行知识产权布局 [3] 团队建设与战略方向 - 组建具有原创新药研发与临床开发经验的国际化人才团队 [3] - 正在高标准打造后期商业化生产及市场营销团队 [3] - 持续提升研发能力 加速推进产品管线临床开发进度 [3]
20CM两连板申联生物:艾滋病单克隆抗体等创新药管线由联营公司独立运营
每日经济新闻· 2025-08-18 17:05
公司业务 - 公司主营业务为兽用生物制品 [2] - 艾滋病单克隆抗体等创新药管线由联营公司扬州世之源生物科技独立运营 [2] 研发特点 - 相关业务具有研发周期长特点 [2] - 相关业务投入大 [2] - 相关业务研发风险高 [2]
两连板申联生物:艾滋病单克隆抗体等创新药管线由联营公司独立运营
第一财经· 2025-08-18 17:03
公司主营业务 - 公司目前主营业务为兽用生物制品 [2] 创新药研发管线 - 艾滋病单克隆抗体等创新药管线由联营公司扬州世之源生物科技有限责任公司独立运营 [2] - 相关业务具有研发周期长、投入大、研发风险高的特点 [2]
高瓴、凯辉一起投了个卡牌公司丨投融周报
投中网· 2025-08-18 14:38
硬科技赛道 - 智能机器人领域融资活跃 戴盟机器人完成亿元级天使++轮融资[4] 聆动通用完成数亿元人民币天使轮融资[4][19] 维他动力半年内融资规模达3亿元[12] - 低空经济与航天领域受资本关注 庆为航空完成数千万元Pre-A轮融资[17] 航天驭星完成4.3亿元C+轮融资[18] 览翌航空获数千万Pre-A轮投资[16] - 半导体与高端制造持续升温 新声半导体完成2.88亿元B+轮融资[13][14] 联光元和完成4亿元A轮融资[20] 指尖智擎获数千万元天使轮融资[11] 大健康赛道 - RNA靶向治疗领域融资活跃 砺博生物完成近亿元Pre-A轮融资[4][23] 海昶生物完成近5亿元C轮融资[4][24] - 脑机接口与医疗器械创新受关注 智冉医疗完成超3亿元A轮融资[25] 睿视科技两个月内再获数千万元融资[26] 互联网/企业服务赛道 - 金融科技领域资本投入显著 付贝科技完成5000万元Pre-A轮融资[5][29] 英国支付品牌ONERWAY完成1000万美元A+轮融资[5][30] - 企业数字化服务持续发展 飞渡科技完成数千万元战略融资[28] 新消费赛道 - 文创与消费品牌获资本支持 闪魂完成数亿元人民币首轮融资[7] 山野泡泡获2800万元A+轮投资[9] - 科技消费产品受关注 御水飞行完成近千万元天使轮融资[8]
海创药业股份有限公司2025年半年度报告摘要
上海证券报· 2025-08-14 02:28
募集资金基本情况 - 公司2022年首次公开发行A股24,760,000股,发行价42.92元/股,募集资金总额10.63亿元,扣除发行费用后净额9.95亿元,已全部存入专项账户[7][25] - 截至2025年6月30日累计使用募集资金8.71亿元,其中2025年上半年使用2724万元,尚未使用余额1.47亿元(含现金管理收益2358万元)[8][9] - 募集资金专项账户开设于光大银行、建设银行等6家银行,并签订三方监管协议[9] 募投项目调整情况 - 2024年4月调整募投项目结构:研发生产基地建设项目募资额从2.52亿元调减至2.02亿元,调减的5000万元转入创新药研发项目[18][19] - 2025年1月延期部分募投项目:研发生产基地建设项目延期至2025年底,创新药研发项目子项目延期至2026年底[15] - 2025年8月拟调整创新药研发项目子项目:暂停HP501研发(已投入8111万元),剩余1.22亿元资金将投入HP518和HP537项目[27][33] 核心研发进展 - HC-1119(氘恩扎鲁胺软胶囊)已于2025年5月获NMPA批准上市,用于前列腺癌治疗[29] - HP518(AR PROTAC药物)中国Ⅰ期完成,Ⅱ期正在入组;澳大利亚Ⅰ期数据入选ASCO会议并在国际期刊发表[30] - HP537片中国临床试验于2024年2月获NMPA批准,美国临床试验于2024年7月获FDA批准[31] 公司治理变更 - 拟取消监事会设置,改由董事会审计委员会行使相关职权,同步修订《公司章程》及10项治理制度[48][49][76] - 修订后的《公司章程》将"股东大会"改为"股东会",删除监事会相关条款,新增审计委员会职能描述[79] 财务及运营管理 - 2025年4月批准使用不超过1.7亿元闲置募集资金进行现金管理,期限12个月[13][14] - 截至2025年6月30日,公司使用闲置募集资金购买理财产品余额3000万元[14] - 研发生产基地建设项目累计投入超出承诺金额部分来自募集资金利息收益[21]
希格生科获盖伦奖提名
深圳商报· 2025-08-14 02:08
公司荣誉与行业地位 - 希格生科成为2025年盖伦奖"最佳生物技术产品奖"唯一提名中国生物制药公司 [1] - 公司为全球首家"类器官+AI"创新药研发企业 获国家高新技术企业及专精特新企业认定 [2] 核心产品进展 - 靶向药SIGX1094R为全球首款基于"类器官+AI"平台开发的首创新药 针对弥漫性胃癌 [1] - 药物获美国FDA孤儿药资格认定与快速通道认定 中美监管部门均批准IND [1] - 一期临床试验在北京大学肿瘤医院推进 预计2025年底进入二期临床 [1] 技术平台与研发实力 - 创始团队来自哈佛大学、MIT、中国科学院等顶尖机构 [2] - 团队在Nature、Nature Medicine、Cancer Cell等期刊发表20余篇胃癌及食管癌突破性研究成果(影响因子超20) [2] - 公司持有40余项核心知识产权 完成近2.2亿元融资及项目资助 [2] 行业突破意义 - 盖伦奖为国际生物医药界最高荣誉之一 设三大奖项类别 [1] - SIGX1094R成为全球首个经"类器官+AI"技术平台推进至临床阶段的药物管线 [1]
亚盛医药上涨3.23%,报41.5美元/股,总市值38.58亿美元
金融界· 2025-08-13 21:53
股价表现与财务数据 - 8月13日盘中上涨3.23%至41.5美元/股,成交1.96万美元,总市值38.58亿美元 [1] - 2024年收入总额9.81亿人民币,同比增长341.77% [1] - 归母净利润-4.05亿人民币,同比增长56.2% [1] 公司概况与研发实力 - 立足中国面向全球的生物医药企业,专注肿瘤、乙肝及衰老相关疾病领域 [2] - 拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台,处于细胞凋亡通路新药研发全球前沿 [2] - 建立9个进入临床阶段的1类小分子新药产品管线,覆盖Bcl-2、IAP、MDM2-p53等靶点 [2] - 全球唯一在细胞凋亡通路关键蛋白领域均有临床开发品种的创新公司 [2] - 在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展40多项临床试验 [2] 核心产品与资质认证 - 奥雷巴替尼(耐立克)为治疗慢性髓细胞白血病的核心品种,已在中国获批上市 [2] - 耐立克获中国CDE优先审评和突破性治疗品种认定,并纳入国家医保目录 [2] - 耐立克获得美国FDA快速通道资格、孤儿药资格及欧盟孤儿药资格认定 [2] - 公司共有4个在研新药获得16项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定 [2] - 获得2项FDA快速通道资格及2项FDA儿童罕见病资格认证 [2] 研发合作与团队建设 - 承担5项国家"重大新药创制"专项和1项"重大传染病防治"专项 [2] - 与UNITY、MD Anderson、梅奥医学中心等全球顶尖机构建立合作关系 [2] - 与默沙东、阿斯利康、辉瑞等跨国药企达成合作 [2] - 建立国际化研发与临床开发团队,正在打造商业化生产及营销团队 [2]