新产品进展 - 上海医药下属上药中西阿立哌唑片获菲律宾药品注册证书[4] 费用投入 - 公司针对该药品在菲律宾上市投入注册费约5万元[5] 市场情况 - 2024年菲律宾市场阿立哌唑片（10mg）销售额239万美元[7] - 截至公告日，菲律宾有6家阿立哌唑片销售商[7] 风险提示 - 药品销售受海外政策等因素影响或不达预期[8]

新产品和市场扩张 - 上海医药阿立哌唑片获菲律宾药品注册证书可销售[1] - 针对该药品在菲上市投入注册费约5万元[2] 业绩数据 - 2024年菲律宾市场阿立哌唑片（10mg）销售额239万美元[4] 风险提示 - 药品销售受海外政策等因素影响或不达预期[5]

药品注册获批 - 公司下属上海上药中西制药有限公司生产的阿立哌唑片获得菲律宾食品药品监督管理局颁发的药品注册证书并批准上市 [1] 药品适应症 - 阿立哌唑片是一种抗精神病药物 主要用于治疗精神分裂症和双相情感障碍的躁狂发作 也可作为抑郁症的辅助治疗药物 [1] 公司业务拓展 - 公司通过下属子公司实现药品在菲律宾市场的注册上市 体现国际化业务布局 [1]

药品注册获批 - 公司下属上海上药中西制药有限公司生产的阿立哌唑片获得菲律宾食品药品监督管理局颁发的药品注册证书 [1] - 该药品已在菲律宾市场获得批准上市 [1] 药品信息 - 阿立哌唑片是一种抗精神病药物 [1] - 主要用于治疗精神分裂症和双相情感障碍的躁狂发作 [1] - 可作为抑郁症的辅助治疗药物 [1]

药品注册批准 - 下属上海上药中西制药有限公司生产的阿立哌唑片获得菲律宾食品药品监督管理局颁发的药品注册证书并批准上市 [1] - 该药品注册相关费用投入约5万元 [1] 药品信息 - 阿立哌唑片是一种抗精神病药物 主要用于治疗精神分裂症和双相情感障碍的躁狂发作 [1] - 该药品可作为抑郁症的辅助治疗药物 [1] 市场规模 - 2024年菲律宾市场阿立哌唑片（10 mg）合计销售额为239万美元 [1]

市场扩张和并购 - 公司拟收购财务公司10%股权[2] - 2025年7月26日发布拟订立股份转让协议公告[3] - 2025年9月8日与上实东滩签署股份转让协议[3] - 2025年9月9日为公告日期[4] 人员信息 - 公告日期公司执行董事为杨秋华等[4] - 公告日期公司非执行董事为张文文学[4] - 公告日期公司独立非执行董事为顾朝阳等[4]

投资评级 - 维持"买入"评级 [7][9] 核心观点 - 公司经营稳中有进，费用把控能力强，业绩符合预期 [3] - 医药商业创新业务引领增长，CSO、进口总代、创新药及器械业务表现亮眼 [5] - 医药工业研发管线扎实推进，多个创新药及中药研发项目取得进展 [6][8] - 2025H1归母净利润44.59亿元（+51.56%），主要受一次性特殊收益16.77亿元影响；扣除后归母净利润27.82亿元（-2.06%） [3] - 预计2025-2027年归母净利润分别为57.01/55.38/60.74亿元，对应PE 12/12/11倍 [9] 财务表现 - 2025H1营业收入1415.93亿元（+1.56%），其中医药工业121.60亿元（-4.50%），医药商业1294.33亿元（+2.17%） [3] - 毛利率10.55%（-1.05pct），归母净利率3.15%（+1.04pct），扣非净利率1.48%（-0.46pct） [4] - 销售费用率4.35%（-0.36pct），管理费用率1.88%（-0.18pct），研发费用率0.68%（-0.12pct），财务费用率0.53%（+0.02pct） [4] - 经营现金流净额9.89亿元（+91.98%） [3] 业务板块分析 - 医药商业创新业务：CSO业务合作产品数量增加；进口总代业务新增25个品规，销售收入175亿元（+11.7%）；创新药业务销售收入242亿元（+22.6%）；器械业务销售收入225.7亿元；医美业务销售收入14亿元（+18.8%） [5] - 医药工业研发：I001（高血压适应症）完成注册检验与核查；B007（抗CD20抗体）完成II期临床试验入组；SHPL-49注射液（脑卒中治疗）完成II期临床试验；参芪麝蓉丸（颈椎病治疗）处于III期临床阶段 [6][8] 盈利预测 - 预计2025-2027年营业收入分别为2866.66/3014.40/3171.40亿元 [9] - 预计2025-2027年归母净利润增长率分别为25.23%/-2.87%/9.69% [11] - 预计2025-2027年EPS分别为1.54/1.49/1.64元 [11]

药品批准与一致性评价 - 公司下属信谊金朱药业的二羟丙茶碱注射液通过国家药监局仿制药质量和疗效一致性评价 批准新增2ml:0.3g规格并核发药品批准文号(国药准字H20258173) [1] 药品研发与市场信息 - 该药品用于缓解支气管哮喘、阻塞性肺气肿等喘息症状 由卫材株式会社开发并于1952年在日本上市 [2] - 公司就该药品新增规格及一致性评价于2024年8月向国家药监局提出补充申请 累计研发投入约人民币305万元 [2] - 中国境内主要生产厂商包括吉林津升制药、山西太原药业、遂成药业股份等企业 [2] - 2024年中国大陆医院采购同规格(2ml:0.3g)二羟丙茶碱注射液金额达人民币973.7万元 [2] 市场影响与竞争优势 - 通过一致性评价的品种将在医保支付和医疗机构采购中获得更大政策支持 [2] - 本次通过评价有利于扩大药品市场份额并提升市场竞争力 为公司后续一致性评价工作积累经验 [2]

公司动态 - 上海医药下属上海信谊金朱药业有限公司的二羟丙茶碱注射液通过国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价 [2]

药品研发进展 - 上海医药下属信谊金朱药业的二羟丙茶碱注射液通过国家药监局仿制药质量和疗效一致性评价 [1] - 该药品获得《药品补充申请批准通知书》编号2025B04012 [1]