证券日报网讯甘李药业（603087）11月26日在互动平台回答投资者提问时表示，截至2025年9月30日， 公司股东人数为94，714户。 ...

证券日报网讯甘李药业（603087）11月26日在互动平台回答投资者提问时表示，公司高度关注资本市场 的反馈，也充分理解投资者对公司长期价值的关切。二级市场股价受宏观环境、行业周期、市场情绪等 多重因素影响，短期波动并不能完全反映公司的实际经营质量和发展潜力。未来，公司将持续提升自主 研发能力和国际化布局水平，在强化糖尿病诊断、治疗全领域研发的同时，不断开拓其他领域的研发管 线，持续增强公司内在价值。 ...

证券日报网讯甘李药业（603087）11月26日在互动平台回答投资者提问时表示，公司业务处于正常经营 状态，2025年前三季度，营业收入为30.47亿元，比上年同期增加8.02亿元，同比增长35.73%。 ...

证券日报网讯甘李药业（603087）11月26日在互动平台回答投资者提问时表示，公司董事会及管理层高 度重视公司市值管理工作。股价波动是受多种因素影响的，像行业周期、宏观经济环境以及股票市场的 波动等。公司将持续通过聚焦主业稳健经营、提高资本收益水平、做好投资者沟通等方式开展市值管理 工作，以促进公司价值长期持续增长。 ...

人民财讯11月26日电，11月26日，甘李药业（603087）宣布公司自主研发的胰高血糖素样肽-1受体激动 剂(GLP-1RA)博凡格鲁肽(研发代号：GZR18)注射液正式启动一项针对肥胖或超重适应症的III期临床试 验(GRADUAL-3)，这是博凡格鲁肽在肥胖/超重领域开展的第三项大规模III期临床研究。该研究将采取 每四周一次皮下注射给药的月制剂方案，旨在探索博凡格鲁肽注射液在控制和维持体重方面的临床潜 力。 ...

中证报中证网讯（王珞）11月25日，甘李药业（603087）宣布，与拉丁美洲知名制药企业Productos Científicos S.A. de C.V.（以下简称：PC）达成独家许可与商业化供应协议，授权其在拉丁美洲地区（包 括墨西哥、巴西等重点国家）开发及商业化甘李自主研发的胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA） 双周制剂博凡格鲁肽（GZR18）。此次合作标志着甘李药业首次实现了自主创新药的国际化输出，也开 启了甘李创新药在拉美的全新商业化布局。 拉美GLP-1市场潜力巨大 双周制剂优势显著 此次合作将甘李药业的创新研发能力与合作伙伴的本地优势相结合，共同开拓快速增长的市场。公开资 料显示，拉美地区糖尿病与肥胖患病率长期处于高位，对相关治疗方案的需求持续攀升。2024年，拉丁 美洲GLP-1受体激动剂市场规模达到13.23亿美元。根据行业预测，到2030年该市场规模有望突破35亿美 元，2025-2030年复合年增长率高达16.8%。 在拉美地区对用药便捷性和治疗依从性要求不断提升的背景下，双周给药的GLP-1RA制剂因给药频次 更低、治疗体验更佳而展现出明显优势。合作方PC公司计划将在墨西哥、 ...

11月25日，甘李药业（603087.SH）宣布，与拉丁美洲知名制药企业Productos Científicos S.A. de C.V. （以下简称：PC）达成独家许可与商业化供应协议，授权其在拉丁美洲地区(包括墨西哥、巴西等重点 国家)开发及商业化甘李自主研发的胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）双周制剂博凡格鲁肽 （GZR18）。此次合作标志着甘李药业首次实现了自主创新药的国际化输出，也开启了甘李创新药在拉 美的全新商业化布局。 国际化战略双线告捷 资本市场成长路径清晰 本次授权是甘李药业在拉美市场取得的第二项重大突破。就在今年9月，公司已通过与巴西本土药企的 合作，签下了一份总金额不低于30亿元人民币的长期供应协议。 这两项合作分别针对"成熟产品"与"创新管线"，清晰地勾勒出公司双轮驱动的国际化战略：一方面通过 技术转移和供应链合作，稳固收入基本盘；另一方面通过创新药授权，打开长期估值空间，向资本市场 展示了从"中国制造"到"中国智造"的升级路径。 业绩与研发共振 创新价值进入兑现期 资本市场分析指出，甘李药业正迎来"国内复苏"与"国际加速"的双重动力。据华安证券研报，2025年上 半年公 ...

公司核心荣誉与市场地位 - 公司凭借核心产品“甘精胰岛素注射液（长秀霖）”成功入选工信部第九批制造业单项冠军企业名单，成为生物医药领域标杆企业 [1] - 制造业单项冠军代表在细分产品市场占据主导地位、生产技术达国际先进水平、单项产品市场占有率位居全球前列 [1] - 公司是国内首家掌握产业化生产重组胰岛素类似物技术的企业，成功打破国外企业对国内胰岛素市场的长期垄断 [1] 技术与生产体系实力 - 公司建立了自主可控的生产体系，构建了涵盖长效、速效、预混等多个规格的完整产品线 [2] - 长秀霖所具备的“分子伴侣技术”工艺专利大幅提升了胰岛素的纯度和活性，实现了生产工艺的优化与突破 [2] - 公司顺利通过欧洲药品管理局（EMA）的上市前药品生产质量管理规范（GMP）检查，为其进军全球规范市场奠定基础 [2] 国际市场拓展与认证 - 2025年11月，公司甘精胰岛素注射液获得欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）的积极意见，产品品质比肩国际顶尖标准 [2] - 2025年前三季度公司海外销售收入达3.53亿元，同比增长45.5%，海外订单规模持续攀升 [2] 财务表现与业务增长 - 2025年前三季度公司实现国内制剂收入26.24亿元，同比增长45.6%，显示出国内市场稳健复苏势头 [2] - 国际业务表现亮眼，增长动能强劲 [2] 研发创新与战略规划 - 公司持续加大研发投入，构建了从第四代胰岛素到GLP-1受体激动剂在内的多元化产品管线 [2] - 公司正加速推进包括博凡格鲁肽、胰岛素周制剂GZR4在内的多个全球创新药物的研发与全球注册进程 [3] - 公司战略路径明确为从“中国首仿”升级到“全球首创” [3] 行业影响与发展前景 - 公司在“国内集采市场稳健增长”与“国际高端市场加速开拓”的双轮驱动下发展 [3] - 公司有望在中国医药产业迈向全球价值链高端的进程中扮演更加重要的角色 [3]

股价与交易表现 - 11月18日盘中股价下跌2.01%至64.33元/股，成交额3.19亿元，换手率0.88%，总市值384.25亿元 [1] - 当日主力资金净流出3492.72万元，特大单净流出1135.80万元，大单净流出2356.91万元 [1] - 公司今年以来股价上涨49.24%，近5个交易日上涨0.34%，近20日下跌9.25%，近60日上涨1.13% [1] 公司基本面与业务构成 - 公司2025年1-9月实现营业收入30.47亿元，同比增长35.73%，归母净利润8.18亿元，同比增长61.32% [2] - 主营业务收入95.05%来自生物制品（原料药及制剂产品），医疗器械及其他占4.69%，特许权服务收入和化药分别占0.14%和0.12% [1] - 公司成立于1998年6月17日，于2020年6月29日上市，主营重组胰岛素类似物原料药及注射剂的研发、生产和销售 [1] 股东结构与机构持仓 - 截至9月30日，公司股东户数为9.47万，较上期增加22.53%，人均流通股5889股，较上期减少17.81% [2] - 香港中央结算有限公司为第三大流通股东，持股800.42万股，较上期增加49.43万股 [3] - 前十大流通股东中包含多只基金产品，如南方中证500ETF、招商国证生物医药指数A、创新药ETF等，持股数量有增有减 [3] 行业归属与分红历史 - 公司所属申万行业为医药生物-生物制品-其他生物制品，概念板块包括创新药、生物医药、医疗器械、基金重仓、中盘等 [1] - A股上市后累计派现16.12亿元，近三年累计派现10.18亿元 [3]

股东大会召开情况 - 公司于2025年11月17日在北京通州区公司会议室召开2025年第一次临时股东大会 [2] - 会议由董事长陈伟先生主持，公司全体9名董事、3名监事及董事会秘书均出席会议，召集与召开程序合法有效 [2][3][4] - 本次股东大会由北京市中伦律师事务所律师王川、王冰见证，律师认为会议程序及决议合法有效 [7] 议案审议结果 - 议案一《关于取消监事会、修订〈公司章程〉并办理工商变更登记的议案》作为特别决议案获得通过，需获得出席会议股东所持有效表决权股份总数的三分之二以上同意 [1][4][6] - 议案二《关于制定及修订公司部分治理制度的议案》及其包含的9项子议案均作为普通决议案获得通过，需获得出席会议股东所持有效表决权股份总数的过半数同意 [4][5][6] - 议案二子议案涉及修订股东会议事规则、董事会议事规则、对外担保制度、对外投资管理办法、关联交易管理办法、独立董事制度，以及制定董事及高级管理人员薪酬管理办法、募集资金管理办法、会计师事务所选聘制度 [4][5] 公司治理结构调整 - 非独立董事徐福明先生因公司治理结构调整，于2025年11月17日辞去第五届董事会非独立董事职务，辞职后将继续在公司担任其他职务 [9][11] - 徐福明先生辞任后，公司董事会于同日召开职工代表大会，选举其担任公司第五届董事会职工代表董事，任期至第五届董事会届满 [12] - 徐福明先生持有公司股份95,000股，占总股本0.0159%，此次职务变动后，公司董事会中由职工代表担任的董事及兼任高管的董事总数未超过董事总数的二分之一 [12][14]