股权交易 - 公司拟公开挂牌转让博雅欣和80%股权，首挂金额21304.37万元[3] - 转让完成后，公司持股降至10.6869%[13] - 交易对象、价格和时间未确定，结果存不确定性[2] 博雅欣和财务 - 2024年1 - 12月营收1017.29万元，净利润 - 3461.87万元[9] - 2024年12月31日资产20190.24万元，负债755.42万元[9] - 评估增值率：总资产23.69%，净资产24.33%[10] 交易相关 - 转让事项经董事会审议通过[15] - 涉及审计和评估报告[18] - 需提交深交所其他文件[18]

新产品和新技术研发 - 公司收到皮下注射人免疫球蛋白《药物临床试验批准通知书》[1] - 该药品适应症为原发性免疫球蛋白缺乏症[1] - 皮下注射人免疫球蛋白项目累计研发投入约2610万元[2] 未来展望 - 产品上市前需开展临床试验等程序[2] - 药物临床试验应在批准之日起3年内实施[6] - 产品临床试验完成时间、进度及结果具有不确定性[6] 其他 - 境内尚无皮下注射人免疫球蛋白上市产品[4] - 该事项不会对公司2025年度业绩构成重大影响[5]

公司决策 - 2025年4月11日召开第八届董事会第十次会议，9位董事实到参会[3] 市场扩张和并购 - 拟公开挂牌转让江西博雅欣和制药80%股权，首挂金额21304.37万元[4] 其他新策略 - 拟向中国妇女发展基金会捐赠100万元用于华润健康乡村公益项目[5]

股东大会时间 - 召开股东大会通知及提案内容于2025年3月19日公告[4] - 股东大会于2025年4月10日在江西抚州公司会议室召开[4] - 网络投票时间为2025年4月10日9:15至15:00[4] 参会股东情况 - 现场出席股东及代理人8人，代表股份192,131,609股[6] - 网络投票股东209人，代表股份5,804,357股[6] 议案表决情况 - 《关于公司董事、高级管理人员2024年度报酬的议案》同意196,415,850股，反对877,600股，弃权13,300股[10] - 《关于增补非独立董事的议案》同意197,162,866股，反对759,800股，弃权13,300股[10] - 《关于公司2024年度董事会工作报告的议案》同意197,133,066股，反对768,000股，弃权34,900股[10] - 《关于公司2024年度监事会工作报告的议案》同意197,114,566股，反对782,500股，弃权38,900股[10] - 《关于公司2024年年度报告全文及摘要的议案》同意197,165,766股，反对747,900股，弃权22,300股[10]

股东出席情况 - 出席股东大会的股东及代表共217人，代表股份197,935,966股，占比39.2536%[4][5] - 出席现场会议的8人，所持股份192,131,609股，占比38.1025%[5] - 参加网络投票的209人，所持股份5,804,357股，占比1.1511%[5] - 中小投资者215人，所持股份6,216,857股，占比1.2329%[5] 议案表决情况 - 《关于公司董事、高级管理人员2024年年度报酬的议案》同意占比99.5485%[6] - 《关于增补非独立董事的议案》同意占比99.6094%，于晓辉当选[7][8] - 《关于公司2024年度董事会工作报告的议案》同意占比99.5944%[8] - 《关于公司2024年度监事会工作报告的议案》同意占比99.5850%[9] - 《关于公司2024年年度报告全文及摘要的议案》同意占比99.6109%[10][11] - 《关于公司2024年度财务决算报告及2025年度财务预算报告的议案》同意占比99.6036%[11] - 《关于预计2025年度与关联方日常性关联交易额度的议案》同意占比88.6504%[14] - 《关于2025年度续聘审计机构的议案》同意占比99.6137%[16] - 《关于增加公司经营范围并修订<公司章程>的议案》同意占比99.6200%[17] - 《关于修订<公司会计师事务所选聘制度>的议案》同意占比98.6614%[18] - 《关于预计2025年度与关联方日常性关联交易额度的议案》中小投资者同意占比87.5017%[15] - 《关于2025年度续聘审计机构的议案》中小投资者同意占比87.7012%[16] - 《关于增加公司经营范围并修订<公司章程>的议案》中小投资者同意占比87.9006%[17] - 《关于修订<公司会计师事务所选聘制度>的议案》中小投资者同意占比57.3806%[18] 其他 - 独立董事进行2024年年度述职报告[18] - 律师事务所认为股东大会召集与召开程序合法有效[20]

股权变动 - 控股股东华润医药控股拟增持1%-1.2%股份（504.24 - 605.09万股）[2][5] - 截至披露日累计增持589.97万股，占1.1700%[2][3][8] - 高特佳集团委托5704.964万股表决权，占11.3138%[4] - 2024.11.8 - 2025.4.8分阶段增持[7][8] - 本次增持后持股30.4493%，合计持股41.7631%[8]

政策支持 - 北京市九部门印发措施鼓励创新医药本地化生产，支持引进重大药械品种、推动产业化落地和规模化应用，承接院内制剂配制和转化，加强合同研发生产组织平台建设[1] - 深圳市四部门印发措施全面支持医药研发和引进，对完成临床试验并上市的1类创新药分阶段给予最高3000万元资金奖励，支持宠物药发展并给予不同等级奖励[2] 企业合作 - 恒瑞医药将自主研发的1类新药SHR7280在中国内地的独家商业化权益授予德国默克集团，收取1500万欧元首付款，还有里程碑付款及销售提成，协议含优先谈判权[3] 药物获批 - 华东医药控股子公司浙江道尔生物申报的注射用DR30206临床试验申请获国家药监局批准，该药物是靶向PD - L1、VEGF和TGF - β的抗体融合蛋白[4] 行业动态 - 以卫光生物、派林生物等为代表的血制品概念股逆势拉升，血制品市场需求刚性，加征关税或使进口白蛋白价格上涨，利好国产企业，行业有望迎来国产替代和发展机会[5][6]

事件背景 - 2025年4月2日美国政府宣布对中国输美商品征收"对等关税" [3] - 2025年4月4日中国宣布自4月10日起对美国所有进口商品加征34%关税 [3] 血制品行业影响 - 血制品市场需求刚性，受经济周期影响小，贸易摩擦对需求影响有限 [4] - 中国约60%以上人血白蛋白依赖进口，美国是重要血浆采集地和生产地，2024年出口血制品达546亿美元 [4] - 加征34%关税可能抬高进口人血白蛋白价格中枢，削弱其价格优势，利好国产企业市占率提升 [4] 价格对比分析 - 院外市场国产人血白蛋白价格略高于进口产品（国产393-580元 vs 进口345-440元）[5] - 院内市场进口产品无明显价格优势（国产358-448元 vs 进口358-560元）[5] - 复大医药经销人血白蛋白毛利率仅9.83%，加征34%关税将对经销商产生较大冲击 [5] 行业竞争格局 - 行业形成以天坛生物、上海莱士、华兰生物、派林生物等为主的寡头格局 [6] - 产业链自主可控，受海外地缘政治风险影响较小 [6] - 未来中国有望出现多个具备全球竞争力的血制品巨头 [6][7] 发展前景 - 血制品行业具备内循环性质，外部贸易政策负面影响较小 [7] - 战略性国产替代和发展机会显现 [4] - 优质血制品资产竞争力将持续提升，战略发展路径更加清晰 [6][7]

2024 年经营成果 - 外延并购突破，收购绿十字香港 100%股权，新增 1 张生产许可证和 4 个单采血浆站 [2] - 浆站版图刷新，获内蒙古达拉特旗省级批文，浆站数量增至 21 个，分布于 7 个省 [2] - 血浆采集创新高，全年采浆 630.6 吨，同比增长 10.4%，本部采浆 522.04 吨，同比增长 11.7% [2][5] - 产品销售成果好，慢病管理项目效果显著，PCC、Ⅷ因子纯销超目标完成 [3] - 出海业务有成果，取得静注人免疫球蛋白巴基斯坦注册批件 [3] - 重大项目推进，血液制品智能工厂项目主体结构全部封顶 [3] 互动交流问题及回复 浆站拓展 - 2025 年初获内蒙古达拉特旗浆站省级批文，浆站覆盖省份增至 7 个 [3] - 2025 年明确浆站拓展计划，在多省份推进设置调研与申报，获一批县级和市级批文，个别进入省级审批程序，但获批有不确定性 [3] 10%静丙上市时间 - 静注人免疫球蛋白（IVIG）（10%）已完成补资料提交，处于综合评审，预计 2025 年第三季度获注册批件 [4] 2025 年采浆规划 - 2024 年采浆 630.6 吨，同比增长 10.4%，本部采浆 522.04 吨，同比增长 11.7% [2][5] - 预计 2025 年采浆量保持双位数增长 [5][6] 重组蛋白类产品影响 - 重组白蛋白和人源性白蛋白在临床应用有差异，重组白蛋白主要适应症是低白蛋白血症，对行业整体影响有限 [6] - 血液制品企业需提升产品品质、加强研发创新、提升原料血浆综合利用率以稳定发展 [6] 集采影响 - 截至 2024 年 12 月底，血液制品未纳入国家级集采（国家级集采已实施 10 批），自 2022 年 1 月起纳入地方性、区域联盟性集采 [6] - 集采促使行业结构调整与产业整合，公司会抓住机遇发展 [6] 智能工厂建设 - 智能工厂项目按计划推进，公司严抓全流程管理，建立健全相关体系，强化组织建设，保障项目达成预期 [6] 产品国际化、出海规划 - 国际化方向为产品海外注册和技术国际合作 [7] - 加强全产品线在非法规及半法规市场的国际贸易注册，扩大静丙等产品国际市场占有率 [7] - 在罕见病治疗领域，推进一类新药引进项目落地，推动技术和体系输出项目建设 [7] 公司未来展望 总体战略 - 聚焦主业赛道，做好上下游协同，落实“规模化、专业化、智数化、国际化、创新驱动”战略举措 [7] 具体方向 - 聚焦血浆效能提升和优化，提升血浆综合利用率 [7] - 优化产品结构，升级产品体系，提升盈利能力，走专业化道路 [7]

业务战略与规划 - 公司确定聚焦血液制品发展战略，适时处置或剥离非血液制品业务 [2] - 推进“引进来、走出去、强合作”国际化战略，开展国际业务 [3] 浆站建设与运营 - 积极在符合条件区域申请新设浆站，建立拓展体系与计划，但获批有不确定性 [2] - 优化浆站运营管理，通过组织重塑与数字赋能提升浆量 [2][3] - 推进鄂尔多斯市达拉特旗浆站建设，获采集许可后采浆 [3] 股权激励 - 会根据政策要求和实际情况，适时推出股权激励方案 [3] 子公司经营 - 采用“三个业务中心，职能垂直穿透”管理模式，加强绿十字融合，提升其盈利能力 [3] 产品研发与上市 - 静注人免疫球蛋白（IVIG）（10%）预计2025年上市 [4] - 破伤风人免疫球蛋白预计2025年上市 [4] - C1酯酶抑制剂预计2027年上市 [4] 产品销售情况 - 2024年慢病管理项目效果显著，PCC、Ⅷ因子纯销超目标完成 [4] - 据CPA统计，公司PCC市场占有率位居行业第三 [4]