世界免疫周与呼吸道疾病防控 - 2024年世界免疫周主题为"人人享有免疫服务 我们可以做到" 聚焦扩大疫苗可预防疾病的覆盖范围 [1] - 中国近期优化国家免疫规划 重点调整百日咳和呼吸道合胞病毒(RSV)等儿童高发病原的防控策略 [1] 百日咳与RSV的疾病特征 - 百日咳导致婴幼儿持续性痉挛咳嗽 可能引发多脏器损伤 新生儿发病率近年显著上升 [2] - RSV是1岁以下婴儿下呼吸道感染住院的首要病原体 可引发毛细支气管炎和肺炎 对肺功能产生长期影响 [2] 婴幼儿感染风险认知误区 - 居家婴幼儿仍面临感染风险 家长外出可能携带病原体回家传播 [3] - 封闭环境反而增加感染概率 婴幼儿因免疫系统不成熟更易发病 [3] 托育机构预防措施 - 病毒流行期间建议暂离托育机构 家庭成员患病需佩戴口罩 [4] - 加强餐具清洁 培养儿童洗手习惯 特别是外出归来后 [4] RSV预防新进展 - 国内已批准RSV单抗作为被动免疫预防手段 适用于"一老一小"重点人群 [5] - 2024年首部《中国儿童呼吸道合胞病毒诊疗和预防指南》发布 规范防治流程 [5] 国家免疫规划调整 - 2025年起百日咳疫苗接种程序改为2/4/6月龄基础免疫+18月龄/6岁加强免疫 共5剂次 [6] - 新方案提升接种及时性 加强针设计增强青少年期免疫屏障 [6] 家庭预防建议 - 高发季节避免人群密集场所 接种肺炎链球菌和流感疫苗 [7] - 注重户外活动 咳嗽时用肘部遮挡 妥善处理污染纸巾 [7][8]

文章核心观点 万泰生物2024年年报和2025年一季报业绩下滑，与疫苗板块回落有关，公司面临进口产品扩龄、国内竞争和政府集采等冲击，行业也受影响，不过公司体外诊断业务相对稳定，且有多款疫苗在研 [1][9][25] 业绩表现 - 2024年营业收入22.45亿元，同比下降59.25%；归属于上市公司股东净利润1.06亿元，同比下滑91.49%；扣非净利润 -1.86亿元，同比变动 -117.29%；全年经营活动产生的现金流量净额3.55亿元；拟不派发现金红利、不送红股、不以资本公积金转增股本 [2] - 2025年一季度营业收入4.01亿元，同比下滑4.76%；归属于上市公司股东净利润 -5277.69万元，同比下滑141.98%；经营活动产生的现金流量净额为 -8597.29万元，是上市以来首次一季度亏损 [2] 公司背景 - 成立于1991年，2020年4月29日上市，控股股东养生堂有限公司，持股比例55.79%，实控人为钟睒睒，控制养生堂有限公司73.49%的股份 [4] - 上市之初拉26个“一字板”，发行价8.75元/股，3个月上摸296.8元/股，2021年2月18日冲到344.7元的历史高度，市值一度超1300亿元；复权后从最高点回落累计跌幅约54%，市值跌落至830亿元左右 [6][8] 业绩下滑原因 - 疫苗板块受市场调整、政府集采及九价HPV疫苗扩龄等影响，销售不及预期，收入回落；经营活动现金流量净额变化因产品销量下降，销售商品收到的现金下降 [9] - 默沙东九价疫苗扩龄并扩大产量，冲击万泰生物二价和未来九价产品市场 [15] - 沃森生物二价HPV疫苗上市竞争，且响应政府“惠民项目”使中标价格下降；2024年疫苗行业“集采”，二价HPV等疫苗价格跳水，压缩利润空间 [19][20] 疫苗研发进展 - 九价HPV疫苗III期临床试验和产业化放大顺利，主试验V8访视标本检测揭盲结果符合预期，V9访视完成，下一步开展V10访视；与佳达修9头对头免疫原性相当；小年龄组桥接临床完成；工艺放大桥接临床试验进行中；男性群体临床试验申请获批；商业化生产条件具备，上市申报按计划推进 [10] - 20价肺炎结合疫苗Ⅰ期临床按计划推进，2024年2月所有组别完成入组，12月启动最后一次访视工作 [10] - 重组带状疱疹疫苗IND注册申报推进中 [10] - 重组三价轮状病毒亚单位疫苗、第三代HPV疫苗、重组呼吸道合胞病毒疫苗、四价手足口病灭活疫苗临床前研究按计划开展 [12] - 冻干水痘减毒活疫苗Ⅲ期临床研究完成，达到主要终点，总结报告完成，正在进行上市申报前准备工作 [12] - 新型冻干水痘减毒活疫苗（VZV - 7D）II期临床试验完成，安全性和免疫原性达预期，III期临床方案获批准，正在进行启动前准备工作 [12] - 鼻喷通用流感疫苗正在进行通用流感疫苗株构建与评测筛选 [12] 市场产销数据 - 2022年疫苗产销库存分别为3450.5万支、2706.02万支、1556.79万支，同比变动分别为106.84%、164.57%、91.65% [24] - 2024年疫苗产销库存分别为1059.32万支、904.92万支、3137.46万支，同比变动分别为 -64.66%、 -42.4%、5.18% [24] 体外诊断业务 - 免疫诊断方向基本完成覆盖高中低通量的仪器布局，包括三款全自动化学发光免疫分析仪及配套115项试剂，高速化学发光免疫分析仪Wan600开发进入行政审批阶段 [25] - 生化诊断方向推出高通量全自动生化分析仪WanBC2800 [25] - 分子诊断方向研发基于微流控技术的核酸检测产品 [25] - 2024年年初聘任有诊断领域20年经验的姜植铭担任总经理 [25]

疫苗接种的重要性 - 接种疫苗是预防控制疾病和保护健康最经济最有效的手段 [1] - 疫苗接种已拓展至全生命周期的健康保护 涵盖新生儿乙肝疫苗 婴幼儿脊灰疫苗 麻疹疫苗 以及中老年人流感 肺炎 带状疱疹疫苗等 [1] 疫苗分类 - 免疫规划疫苗共14种 由政府免费提供 可预防乙肝 结核病等15种传染病 适龄儿童应按规定接种 [1] - 非免疫规划疫苗为自愿自费接种 包括流感疫苗 肺炎疫苗 水痘疫苗 狂犬病疫苗 宫颈癌疫苗等 [1] 疫苗安全性管理 - 中国对疫苗实行全过程监管 确保来源可查 去向可追 [2] - 接种后可能出现发热 乏力 局部红肿等正常反应 1-3天内自行缓解 严重不良反应如晕厥 急性过敏较罕见 多发生在接种后30分钟内 [2] 接种注意事项 - 接种前需了解疫苗信息 观察身体状况 告知过敏史和用药情况 [2] - 避免熬夜 过度疲劳 空腹接种 建议清淡饮食 [2] - 部分接种门诊周末提供服务 可通过"广西疾控"微信公众号预约时间 地点和疫苗种类 [2]

智飞生物2024年业绩表现 - 全年营收260.7亿元同比减少50.74%归母净利润20.18亿元同比下滑74.99%经营性现金流首次转负至-44.14亿元资产负债率升至62.3%创近五年新高 [1] - 代理默沙东四价HPV疫苗全年仅46.6万支同比暴跌95.5%九价疫苗3114万支下降14.8%代理业务收入由695亿元锐减至239亿元占比超九成 [1] - 2025年第一季度收入继续暴跌79.16%至23.74亿元净利润亏损3.05亿元连续三个季度亏损业绩未见底 [1] HPV疫苗市场供需与库存压力 - 2023年九价HPV疫苗供大于求但批签发量仍大幅提高导致2024年库存压力陡增前三季度代理产品库存高达206.93亿元应收账款213.93亿元 [2] - 销售费用达26.5亿元但推广效果有限默沙东宣布暂停向中国供应四价与九价HPV疫苗预计停供至年中 [2] - 国产九价HPV疫苗即将密集上市万泰生物、康乐卫士等进入Ⅲ期或申报阶段国产二价疫苗价格压至20-30元区间沃森生物中标单价仅27.5元 [2] 行业结构性变化与竞争格局 - HPV疫苗从爆发期过渡到消化期价格回落、渠道规范、政府控费与消费者理性化导致增长曲线可能性下降 [3] - 万泰生物2024年净利润预计下滑90%以上双价HPV疫苗销售收入同比下滑约42亿元沃森生物净利降幅57%-67%双价疫苗自费市场承压 [3] - 行业进入"平稳-竞争-重构"阶段利润滑坡由快速渗透期后的自然演化导致 [4] 智飞生物转型策略与挑战 - 自主疫苗营收同比增长14.98%达11.82亿元占比仅4.53%23价肺炎疫苗年批签发量45.3万剂远低于康泰生物四价流感疫苗定价不足百元/支 [5][6] - 以5.93亿元增资宸安生物取得51%股权布局GLP-1类药物赛道宸安生物2023-2024年净亏损分别为6885万元和5435万元尚无商业化收入 [6] - 研发投入12.3亿元占比4.7%低于国际巨头15%-20%标准自主产品毛利率超80%但规模有限GLP-1市场面临恒瑞医药、甘李药业等激烈竞争 [7]

全球疫苗免疫形势恶化 - 世界卫生组织、联合国儿童基金会与全球疫苗免疫联盟联合警告，麻疹、脑膜炎和黄热病等疫苗可预防疾病在全球范围内呈抬头之势 [1] - 错误信息蔓延及国际援助缩减是导致免疫规划成果倒退的两大主因 [1] - 三大组织呼吁各国持续投入政治关注与资金，以巩固过去半个世纪在降低儿童死亡率方面的重大进展 [1] 疾病传播数据 - 麻疹病例2023年达1030万例，较2022年增长20%，138个国家报告病例，其中61国出现大规模疫情 [1] - 非洲地区脑膜炎病例显著增加，2024年第一季度22国报告5500余例疑似病例及22例死亡 [1] - 黄热病病例在非洲攀升，2024年12国报告124例确诊病例，年初以来4国新增131例 [1] 免疫接种缺口 - 2023年约1450万儿童未接种任何基础疫苗，较2022年增加60万 [2] - 资金短缺导致联合国儿童基金会难以为冲突地区1500多万名儿童接种麻疹疫苗 [1] 资金筹措计划 - 全球疫苗免疫联盟将于6月25日召开筹资峰会，目标筹集90亿美元 [2] - 筹资计划旨在2026-2030年间为5亿儿童构筑免疫屏障 [2]

公司动态 - 美国食品药品监督管理局（FDA）要求疫苗生产商诺瓦瓦克完成新一轮临床试验 [1] - 诺瓦瓦克新冠病毒疫苗的推出因此延迟 [1] 行业影响 - 疫苗生产商面临更严格的监管审查流程 [1] - 新冠病毒疫苗的上市时间可能因额外临床试验而推迟 [1]

股价与主力成本 - 当日股价15.58元，低于5日主力成本15.91元，但高于20日主力成本15.18元和60日主力成本13.92元 [1] - 短期压力位16.39元，短期支撑位15.70元，股价已跌破短期支撑位 [2] - 中期压力位16.39元，中期支撑位12.79元，中期趋势不明朗 [2] 资金流向 - 主力资金净流出645.29万元，占总成交额-9%，其中超大单净流出336.85万元，大单净流出308.44万元 [2] - 散户资金净流出135.18万元 [2] - 北向资金持股量42.22万股，占流通股0.1%，昨日净买入4.82万股，5日增仓比0.005%，20日增仓比-0.028% [1] 财务数据 - 每股收益0.079元，销售毛利率93.926% [2] - 营业利润、市盈率、净利润数据未披露 [2] 行业表现 - 所属生物制品板块下跌1.02%，生物疫苗板块下跌0.15%，创新药板块下跌1.19%，西部大开发板块上涨0.16% [2] 技术形态 - K线暂无特殊形态 [2] - 短线建议观望，中期静待主力资金方向选择 [2]

业绩表现 - 2024年全年营收26.52亿元同比下滑23.75% 归母净利润2.02亿元同比下滑76.59% [1] - 2024年Q1归母净利润2243.41万元同比腰斩58.51% 但营收止住下滑趋势 [1] - 2024年股价跌幅超48% [1] - 2024年Q1应收账款28.54亿元同比增长5.1% 应收账款周转率和存货周转率均仅为0.23 [1][9] 疫苗产品结构 - 免疫规划疫苗收入6108.36万元同比大增144.07% 但仅占总营收2.3% [2] - 非免疫规划疫苗收入25.46亿元同比下滑26.02% 毛利率高达84.30% [3] - 免疫规划疫苗毛利率25.24% 远低于非免疫规划疫苗 [3] 批签发量表现 - 乙肝疫苗批签发量1018.80万剂同比上涨38.60% [2] - 百白破疫苗批签发量62.31万剂同比暴跌72.28% [2] - 13价肺炎疫苗批签发量同比增49.87% 人二倍体狂犬疫苗增3262.51% Hib疫苗增171.20% [3] - 四联疫苗批签发量282.06万剂 较2020年峰值556.33万剂大幅回落 [5] 市场竞争格局 - 13价肺炎疫苗市场形成辉瑞、沃森生物和康泰生物三足鼎立 [6] - 人二倍体狂犬疫苗领域康华生物占据领先地位 [6] - 新冠疫苗研发终止 因市场环境变化导致经济效益降低 [7] 经营挑战 - 2024年计提信用减值准备和资产减值准备合计2.6亿元 [10] - 2025年Q1计提信用减值准备和资产减值准备合计3028.75万元 [10] - 百白破疫苗免疫程序调整可能对未来业绩产生不利影响 [5][6] - 自主产品销售量同比下滑7.78%至1868.27万剂 [3]

财务表现 - 2024年营收260 70亿元同比下滑50 74% 净利润20 18亿元同比下滑74 99% [2] - 连续三个季度亏损 2024年Q3亏损8369 64万元 Q4亏损1 32亿元 2025年Q1亏损3 05亿元且亏损额逐步扩大 [2] - 存货周转天数从2023年79 15天增至2024年296 69天 应收账款周转天数达299 18天 [7] 产品结构 - 代理产品贡献营收占比94 61% 其中默沙东HPV疫苗年度采购额263 77亿元占采购总额86 94% [3] - 自主产品营收11 82亿元占比仅4 53% 近五年累计研发投入51亿元但贡献有限 [8] - 核心代理产品批签发量大幅下滑 四价HPV疫苗同比降95 49% 九价HPV疫苗同比降14 80% [4] 市场环境变化 - HPV疫苗采购额显示市场预期收缩 2024-2026年基础采购额从326 26亿元逐年降至178 92亿元 [4] - 默沙东宣布2025年2月起暂停向中国发货HPV疫苗 因需求疲软及渠道库存高 [4] - 带状疱疹疫苗采购协议调整 年平均采购额从68 67亿元(原3年206亿元)降至36亿元(新6年216亿元) [5] 管理层与战略调整 - 2024年9月实控人之子蒋凌峰接任总裁 接班时正值公司营收首次下滑(同比降25 31%)及净利润创七年最大降幅(47 55%) [6][7] - 推进国际化布局 结核诊断试剂在印尼和澳门获批 但出口营收占比仅0 07% [8] - 采用"以销定产"模式 2024年疫苗生产量同比降52 28% 库存量同比降13 20% [7]

2024年业绩表现 - 公司2024年实现营业收入14.32亿元，归母净利润3.99亿元，经营活动产生的现金流量净额5.72亿元，业绩稳健且现金流充沛 [1][2] - 生物制品业务毛利率达93.74%，同比增长0.26% [1][3] - 核心产品冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)批签发量389.76万支，产能扩建项目已完成车间建设并取得GMP符合性检查，处于生产许可补充申请阶段 [2][6] 2025年一季度业绩 - 一季度营业收入1.38亿元，归母净利润2070.86万元，同比降幅较大主要因2024年一季度存在重组六价诺如疫苗海外授权收入的高基数影响 [1][2] - 剔除授权收入后，一季度营收同比微降，表现优于同期多数业绩承压的疫苗行业上市公司 [1][2] 产品管线进展 - ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗已完成车间改造和设备验证，处于生产许可补充申请阶段，预计2024年推进生产并报送批签发 [3] - 在研管线包括7款疫苗，其中重组六价诺如病毒疫苗、ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗等3条管线计划2025-2026年进入临床试验 [4][5] - 重组六价诺如病毒疫苗已获国内临床试验许可，海外临床推进中，潜在里程碑付款达2.555亿美元及销售特权使用费 [5] 分红与股东回报 - 拟向全体股东每10股派现10元(含税)，2023年分红金额位列A股医药企业前十 [1][5] - 计划回购300万股并注销以减少注册资本，强化股东回报 [1] 人二倍体狂犬疫苗竞争优势 - 公司为国内首家推出人二倍体细胞狂犬疫苗的企业，技术领先且工艺成熟，产品安全性、免疫原性及抗体持久性优于传统Vero细胞疫苗 [5][6] - 产品被《中国狂犬病防治指南》列为优先推荐品种，高端市场占有率领先，先发优势预计维持3-5年 [6][7] - 2024年全国狂犬病死亡人数143人（同比+12.6%），人用狂犬疫苗市场需求持续，人二倍体疫苗对Vero细胞疫苗的替代空间较大 [7] 研发投入 - 2024年研发投入1.32亿元，研发人员数量及占比持续提升 [5]