(经济观察)中国生物制造进入产业化加速关键期 中新社湖南常德9月28日电 (记者 刘育英)作为中国着力培育的未来产业之一，当前生物制造领域正进入 技术突破和产业化加速的关键阶段。 在近日举行的2025中国生物制造科技创新论坛上，中国工程院院士、北京化工大学校长谭天伟介绍，生 物制造是以工业生物技术为核心，利用生物体，包括酶和微生物细胞，结合工程学的原理进行产品的规 模化生产。生物制造和酶、微生物等密切相关，可以横跨很多行业，在医药、农业、食品、化工、材料 中都可以得到应用。 据预测，到2050年全球生物制造有望创造30万亿美元的经济价值，占全球制造业的三分之一。谭天伟表 示，生物制造已经成为大国博弈的制高点，欧洲和美国都制定了相关的中长期发展战略规划。 2025年中国政府工作报告首次将生物制造作为未来产业。中国工业和信息化部消费品工业司司长何亚琼 表示，中国生物制造产业发展正稳健前行，产业总规模已达近万亿元(人民币，下同)，发酵产能占全球 70%以上，一批有竞争力的生物制造产业集聚区逐步成长壮大。 中国地方政府纷纷布局生物制造赛道。以湖南省常德市为例，2024年，该市35家合成生物制造企业实现 产值125亿元 ...

财务数据和关键指标变化 - 公司预计2026年调整后每股收益约为2.50美元 [25] - 公司业务中约90%为消耗品，10%为仪器 [10][13] - 2025年毛利率预计面临约90个基点的压力，2026年预计面临类似幅度的压力 [25] - 自2024年以来，公司已向股东返还6.5亿美元 [66] - 公司设定了到2028年从五大支柱业务实现20亿美元销售额的目标 [29] 各条业务线数据和关键指标变化 - QuantiFERON潜伏性结核检测业务表现非常强劲，持续稳健增长，今年销售额接近5亿美元 [3] - QIAstat-Dx综合征检测业务增长良好 [3] - 数字PCR业务在制药客户中表现良好 [9] - QIAGEN Digital Insights生物信息学业务是制药公司的另一个增长领域 [9] - 样本制备业务今年表现相对平稳，主要受政策环境影响 [30][31] - 样本制备业务每年向客户发运250万至300万套试剂盒 [31] - 样本制备业务拥有数千个SKU，涵盖40多种不同应用 [32] - 公司计划推出三款新的样本制备仪器：QIAsymphony Connect、QIAsprint Connect和QIAmini [35][36][37] 各个市场数据和关键指标变化 - 诊断市场呈现非常强劲的趋势，生命科学市场则因美国和中国资金压力而受到拖累 [3][4] - 学术客户约占业务的15%至20%，制药客户占15%至20%，应用测试（主要是法医）占5%至10% [7] - 美国国立卫生研究院（NIH）的资金压力是学术领域的一个拖累，而欧盟的Horizon预算表现好于预期 [8] - 美国特朗普政府提议将NIH预算削减40%，而国会则寻求与2025年相比保持持平的资金水平 [17] - 亚洲业务目前仅占15%，目标是在五年内将亚洲销售额占比提升至20% [119] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司战略是专注于五大增长支柱，目标是到2028年实现20亿美元的销售额 [29] - 在样本制备领域，公司正从手动试剂盒转向自动化，并推出了三款新仪器以推动自动化方面的增长 [35][36][37] - 对于QuantiFERON，公司通过改进自动化和临床特性来构建护城河，以应对竞争，并正在开发第五代产品 [45] - 在数字PCR领域，公司将其定位为定量PCR和NGS之间的关键技术，目标市场规模为40亿美元 [54][55] - 公司将数字PCR系统描述为更标准化、更易于使用且成本效益更高，与竞争对手相比具有优势 [60][61] - 资本配置策略包括投资研发（占销售额的9%至10%）、有针对性的并购以及通过合成股票回购和股息增加股东回报 [65][66] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 2025年的业绩证明了公司业务的价值，其产品组合中超过80%的产品能够销售给生命科学实验室和诊断实验室 [3] - 当前环境下，客户在资本支出方面更加谨慎，仪器需求被延迟，但消耗品趋势仍然良好 [10][33] - 在学术和政府领域，需要持续的资金流和一致性来重建信任，因为之前的预算不确定性造成了损害 [16] - 关税（如第232条）和外汇波动是近期需要应对的挑战，但公司已采取措施缓解影响 [24][25] - 行业长期增长前景看好，预计将回到8%至12%的增长率，公司有信心通过创新和市场份额增长实现超越行业的增长 [117] 其他重要信息 - 公司每年发运250万至300万套样本制备试剂盒，采用UPS隔夜送达模式，而非客户大量囤货 [31][32] - 在诊断领域，客户通过试剂租赁协议获取仪器，而在生命科学领域，仪器是资本性采购，这在当前环境下导致仪器销售更具挑战性 [33] - 公司强调其创新文化，其产品组合中约80%没有直接竞争对手，专注于创造新的市场细分领域 [77][78] - 公司正在实施"中国为中国"的战略，以利用中国市场的增长，可能通过与当地合作伙伴合作 [119][121] - 公司的目标是到2028年将销售额从目前的约20亿美元增加到26亿美元 [70] 总结问答环节所有的提问和回答 问题: 请回顾今年截至目前的表现与最初预期相比如何？最大的意外（正面和负面）是什么？ - 回答: 今年证明了公司业务的价值，其产品组合中超过80%的产品能够销售给生命科学和诊断实验室 诊断市场趋势非常强劲，特别是QuantiFERON QIAstat-Dx表现良好 生命科学方面则因资金压力受到拖累 [3][4] 问题: 目前与主要制药客户的对话情况如何？关于预算决策和政策（如MFN、关税）的最新看法是什么？ - 回答: 制药客户的趋势相当好，他们对样本制备产品和数字PCR非常感兴趣 客户希望继续开展工作，但成本节约和MFN等计划是当前的话题 资金环境是主要驱动因素 [8][9] 问题: 请谈谈消耗品与仪器的发展趋势，以及对仪器需求复苏的预期 - 回答: 消耗品趋势持续良好，仪器趋势则滞后，因为当前环境下人们更不愿意进行资本性采购 需求被延迟，人们在等待资金方面的明确信息 公司正准备推出三款新的样本制备仪器 [10][11] 问题: 对于学术和政府领域，是否看到了资金下拨转化为需求？实地情况如何？ - 回答: 趋势在持续，但水平低于人们的预期 资金可能正在流动，但需要重建信任和一致性 人们希望看到持续的行动才会承诺多年期项目 [16] 问题: 需要发生什么才能克服这些障碍？仅仅是需要2026年的预算案通过吗？ - 回答: 时间能消除噪音，时间能治愈创伤 [18][20] 问题: 在政策方面（MFN、关税、IRA），是否也在等待政策明确性？ - 回答: 在很多方面是的 例如，一夜之间出现了针对医疗保健领域的第232条申请 这被视为展示医疗保健价值的机会 每个人都在等待最高法院关于关税合法性的裁决 [21] 问题: 关于第232条新闻，您的初步看法是什么？主要涉及哪些内容？ - 回答: 这需要华盛顿的政策制定者来解决，需要时间来看 [22] 问题: QIAGEN抵消或减轻关税影响的能力如何？2026年的计划是什么？ - 回答: 公司已采取行动准备应对关税，包括审查转移定价、建立安全库存、将产品运入美国 预计2025年和2026年毛利率将面临约90个基点的压力 对2026年调整后每股收益约2.50美元的共识感到满意 [24][25] 问题: 样本制备业务今年表现相对较弱，主要原因是否是政策角度？除此之外还有其他原因吗？ - 回答: 主要原因确实是政策角度 在资金压力的背景下，样本制备消耗品业务整体保持得相当好 仪器销售在当前的资本环境下很艰难 [30][31][33] 问题: 公司正在样本制备领域推出多款新产品，主要是自动化方向 在当前资本设备谨慎的背景下，为什么现在是合适的时机？这些产品的增长潜力如何？ - 回答: 样本制备是任何实验室流程的第一步 大部分样本制备消耗品销售是手动试剂盒 自动化业务在生命科学领域规模更大 三款新仪器的推出旨在推动自动化增长 QIAsymphony Connect是替换2008年推出的旗舰系统 QIAsprint Connect是进入高通量市场的新尝试 QIAmini面向小型学术实验室 仪器销售需要几年时间才能见效，随后消耗品会开始增长 [35][36][37] 问题: 如何打破生命科学研究领域长期以手动为主的壁垒？如何说服客户这里的价值？ - 回答: 自动化转向了磁珠等新技术，提供了更高水平的精密度、准确度和纯度 除了劳动力因素，自动化还能帮助处理多种样本类型 公司拥有约50%的市场份额，有机会自动化更多工作 公司正在开展品牌活动，提醒客户QIAGEN是样本制备的专家 [40][41][42] 问题: 随着装机基础随时间增长，自动化与手动的稳态比例大概是怎样的？ - 回答: 自动化将会增长，但尚未预测何时会发生转变 样本制备的深度分析将在年底前完成 [43] 问题: 关于QuantiFERON，如何看待潜在的竞争威胁？我们应该担心吗？ - 回答: 公司自收购QuantiFERON以来就一直面临竞争，并一直在准备通过改进产品和构建护城河来应对 预计竞争会在十年前出现 公司已经改进了自动化（与DiaSorin、Tecan、Hamilton合作）和临床特性，并正在开发第五代产品 市场仅有40%被转化，总潜在市场约7500万次检测 公司已为竞争准备了十多年 [45][46][48] 问题: 市场为何渗透率仍然这么低？是什么阻碍了人们，公司有哪些杠杆可以加速转化？ - 回答: 改变医疗实践需要时间、努力和金钱 人们对结核检测的意识仍然不足 公司正在瞄准新群体（2型糖尿病、化疗患者） 皮肤测试和QuantiFERON测试之间的价格差距已经缩小 人们逐渐意识到一次抽血就可以完成结核检测 [49][50] 问题: 如果罗氏或其他公司推出检测产品，是否更多是QIAGEN与皮肤测试 vs 罗氏与皮肤测试之间的竞争？ - 回答: 参考综合征测试市场，这是一个渗透率更高的市场，新进入者仍然可以增长，因为所有参与者都会随着底层市场的增长而增长 [51] 问题: 请谈谈数字PCR，如何看待其随时间演变？与NGS或PCR机会相比如何？ - 回答: 数字PCR是PCR使用方式的多代转变，类似于从诺基亚手机到iPhone的转变 它在液体活检、MRD等应用中处于定量PCR和NGS之间的最佳位置 目标市场规模为40亿美元 公司拥有一个具有吸引力的、可扩展的系统，在学术界和制药公司中引起共鸣 正在进入临床应用，已签署三项伴随诊断协议 由于学术和政府市场疲软，增长角度可能低于2024年的预期，但市场机会巨大 [54][55][57] 问题: 如何描述QIAGEN产品组合的相对优势？与竞争对手相比如何？展望10年，在数字PCR内的相对市场份额和地位如何？ - 回答: 公司的系统更像空客，具有标准化、统一的界面和耗材，易于使用和培训 而竞争对手的系统更像波音，是不同技术的集合，缺乏统一性 公司的系统可以在更短的时间内、以更低的成本产生结果 需要观察技术如何扩展，例如提高多重检测能力 数字PCR适用于查看5-10个基因，而NGS适用于500个以上基因，但NGS成本高、耗时长 [58][60][61] 问题: 关于资本配置，历史上是股票回购和并购，今年5月还引入了股息 请谈谈这三者之间的平衡？为什么现在是实施股息的合适时机？ - 回答: 资本配置政策包括投资业务（研发占销售额9%-10%）、有针对性的并购以及增加股东回报 自2012年以来已向股东返还超过20亿美元，仅2024年以来就返还了6.5亿美元 公司进行合成股票回购（荷兰制度） 2025年引入了股息支付，每股0.25美元，这是一个名义起点，使公司能够进入需要股息的投资基金，并且鉴于现金流的强度和稳定性，现在是这么做的合适时机 [65][66][67] 问题: 鉴于刚启动股息，并且有5亿至6亿美元的合成回购授权，是否应该预期并购会暂停？并购渠道和市场情况如何？ - 回答: 公司正在考虑所有三个选项（投资、回购、并购），评估哪方面能提供最佳的投资资本回报 目前行业估值处于历史低点，回购具有吸引力 也关注能够补充和增强产品组合的针对性并购 没有制度性偏见，会评估所有选项 [69] 问题: 在结束2025年、展望2026年之际，您想留下的总结信息是什么？ - 回答: QIAGEN在过去五年中已经转变为一个执行和聚焦的故事 公司专注于五大增长支柱，目标是到2028年实现20亿美元的销售额 公司加强了资本纪律，在过去两年中向股东返还了6.5亿美元 公司继续寻找跨生命科学和分子诊断领域的发展机会，推动分子革命 [70][71]

**Stevanato Group (STVN) 2025年9月电话会议纪要** **涉及的行业或公司** * 公司为Stevanato Group (NYSE: STVN) 一家为生物制药和诊断行业提供药物 containment、药物输送系统和工程解决方案的公司[3] * 行业涉及生物制药、体外诊断和医药工程[3] **核心观点和论据** **财务表现与业务概览** * 公司业务分为两大板块：生物制药和诊断解决方案（占营收约85%）以及工程板块（占营收约15%）[3] * 2025年第二季度营收按固定汇率计算增长10% 按报告计算增长8% 高价值解决方案增长13%[9] * 毛利率扩张超过200个基点 主要驱动因素为Latina和Fishers新工厂的进展、产品组合向高价值产品转变 以及小瓶需求趋于稳定[10] * 公司规模自2019年以来增长超过一倍（从2019年的5.37亿美元） 高价值产品占比从17%提升至约40% 推动中期利润率扩张超过500个基点[11] * 2025年上半年订单量增长超过10% 几乎达到两位数增长 与公司对市场今年实现个位数增长的预期一致[13] **增长驱动与战略重点** * 战略支柱包括全球扩张、增加高价值产品产能、靠近客户[5] * 投资重点在高价值产品 以满足生物制剂领域的高要求[6] * 研发投入集中在用于高价值解决方案的玻璃 containment 解决方案（如Alba®和NEXA®）以及药物输送系统的专有解决方案[7] * 与主要客户有多年的合作伙伴关系和多年期管道 产能扩张与客户计划保持一致[7] * 受到人口老龄化和制药公司外包非核心能力趋势的长期顺风支持[7] **产能扩张与工厂进展** * Fishers, Indiana工厂：投资超过5亿美元 主要生产高价值注射器和高价值小瓶 以及部分用于药物输送系统的CMO业务 预计2025年底实现正毛利率 2028年完成爬坡[8][27][28] * Latina, Italy工厂：分为两个阶段投资 第一阶段生产注射器 已在2024年第三季度实现毛利率层面的收支平衡 第二阶段根据与重要客户的协议 建立EZ-fill®卡式瓶产能 计划2026年底/2027年初产生首批商业收入 爬坡至2028年[8][26][27] * 预计Fishers工厂的资本支出与收入比率约为1:1[28] * 新工厂主要生产高价值产品 预计其盈利能力将高于集团当前平均水平[29] **市场动态与需求展望** * 小瓶市场：正从2024年显著下降（约30%）中复苏 预计2025年增长但未完全恢复至疫情前水平 2026年实现正常化（与疫情前相比稳定增长 低个位数）[10][13][15] * 工程板块：正在执行优化计划 重新设计布局 改善项目管理 需求良好 受检测机器以及药物输送系统组装和包装线的驱动 预计该板块中期内将实现个位数增长[16][19] * GLP-1疗法：公司通过提供注射器、卡式瓶、小瓶以及组装和包装线等多种产品参与该市场 但业务并不集中于单一治疗领域 也在生物类似药、单克隆抗体等领域增长[19][20] * 未来在GLP-1领域的机会在于药物输送系统的专有解决方案 特别是生物类似药通常没有自己的IP解决方案[21] * 对于口服GLP-1 公司认为市场将同时存在口服和注射剂型 但注射剂型将占主导份额[22][23] **合同与客户关系** * 与主要客户签有多年期协议 为Latina和Fishers的产能提供了能见度 并有锚定客户提供保护[24] * 合同保护措施包括最低采购水平、价格调整、惩罚条款 以及可能的重要客户预付款[25] * 生产线并非独家专用 在依靠锚定客户的同时 继续开发市场与其他重要客户合作[25] **运营与成本** * 受关税影响 预计对利润水平产生约400万欧元的负面影响 但通过本地化生产和供应链控制来缓解影响[30][31] * 价格方面 高价值解决方案未感受到巨大压力 客户更关注质量、全球布局和供应可靠性 但在小瓶领域因去库存导致供过于求 过去18个月压力较大 但随着需求正常化而改善[34] **利润率与盈利能力** * 高价值解决方案的毛利率范围在40%至70%之间 而标准产品在15%至35%之间 向高价值产品转变是利润率扩张的主要驱动力[39] * 新工厂的爬坡（规模效应）和产品组合转变是未来利润率改善的关键因素[29][39] **其他重要内容** **监管与环境因素** * 欧洲NEXA®（可能指NX1法规）被视为一种软顺风 有助于加速市场向即用型配置转换 但非唯一原因 其他优势包括总拥有成本、更好质量、供应可靠性等[32][33] **生物类似药机会** * 生物类似药通常会复制原研药的容器解决方案 为公司带来机会[35] * 在药物输送系统方面 生物类似药通常没有自己的IP产品 这为公司的专有解决方案提供了机会[21][35] * 为生物类似药和原研药提供产品 盈利能力保持一致 价格主要受数量驱动而非客户类型[36][37] **公司定位与展望** * 公司对2026年及以后持积极态度 认为已投资于正确的产品和时机 准备好利用近年来的重要投资 并看到暂时的逆风正在消退[41] * 公司致力于利用生物制剂增长和向高价值产品转换的机会[12][41]

文章核心观点 - 公司在2025年中国质谱学术大会上发布新一代高分辨质谱系统ZenoTOF 8600，并宣布其旗舰三重四极杆质谱系统Triple Quad™ 7500+实现中国本土化生产，体现了“技术+制造”双轮驱动战略 [1][2][9] 新产品发布：ZenoTOF 8600高分辨质谱系统 - 新产品在灵敏度、扫描速度和碎裂模式三大维度实现显著提升 [5] - 灵敏度较上一代高分辨产品提升10倍，部分设计承接了旗舰型三重四极杆7500+ [5] - 扫描速度最快可达858Hz，搭载ZT Scan DIA 2.0等数据非依赖性采集方式，提升定性准确度并获得更多二级谱图 [5][6] - 搭载电子活化解离技术EAD和碰撞诱导解离技术CID两种碎裂模式，EAD碰撞能量最高可达50eV，可一针进样同时获得两种碎裂机理的谱图 [5][6] - 该设备为精准医学、多组学研究和生物制药提供了新一代工具支撑 [5] 本土化生产战略深化 - 公司宣布Triple Quad™ 7500+系统正式加入本土生产序列，标志着其全线三重四极杆质谱产品均实现中国本土化 [8] - 本土化战略自2023年在苏州建成首条生产线后持续推进，2023年9月实现4500及5500+系列本土化，2024年10月实现6500+系列本土化 [8] - 本土化生产提升了供应链响应速度与客户服务效率，降低了综合使用成本 [8] - 此举使高端质谱技术能更广泛地覆盖从临床诊断、环境监测到代谢组学、药物研发的多层次需求 [8] 公司战略与市场影响 - 公司通过“全球技术引进”与“本土高端制造”双轨并行，构建更灵活、更贴近中国用户需求的技术支持体系与应用生态 [9] - 此次产品发布与本土化落地，证明了公司在中国质谱市场的领先地位与战略定力 [11] - 随着中国在多组学研究和临床质谱应用需求的增长，公司的“双轨模式”或将成为跨国科学仪器企业在中国发展的重要范式 [11]

药物研发进展 - 子公司广东恒瑞医药和上海恒瑞医药获得国家药监局核准签发的SHR-3045注射液药物临床试验批准通知书 将于近期开展临床试验[1] - SHR-3045注射液为治疗用生物制品 通过抑制免疫细胞功能实现类风湿关节炎治疗中的炎症抑制和临床症状改善作用[1] - 目前国内外市场尚无同类药物获批上市 显示该产品具有潜在首创性[1] 研发投入情况 - SHR-3045注射液相关项目累计已投入研发资金约3,554万元人民币[1]

公司业务发展 - 公司致力于为全球患者提供高质量可负担的生物药 以创新为驱动 搭建一体化生物制药平台[1] - 公司研发管线日益丰富 涵盖生物类似药和创新药 注重与国际先进水平接轨并遵循相关法规标准[1] - 已与20余家全球企业建立稳固合作关系 通过合作伙伴渠道与资源加速产品全球推广[1] 产品进展 - 多款产品在中国成功获批上市 为国内患者提供更多治疗选择[1] - 部分产品获得全球市场准入 覆盖范围不断扩大[1] - 自主开发帕博利珠单抗生物类似药HLX17的IND申请于2025年9月8日获美国FDA许可 拟用于辅助治疗已切除实体肿瘤[2] 研发突破 - HLX17严格依照中国欧盟和美国生物类似药法规研发 药学比对及临床前研究表明与原研药具有相似性[2] - 获得FDA批准后将在美国开展临床试验 进一步验证安全性和有效性[2] - 此次突破意味着HLX17向全球市场迈出关键一步[2] 未来规划 - 公司秉持以患者为中心理念 持续提升研发实力并优化产品管线[2] - 加大对现有产品的市场推广力度 提高产品可及性[2] - 推进在研项目进程 加速全球化布局[2]

财务数据和关键指标变化 - 第二季度剔除新冠相关业务后的有机增长率为17% [5][6] - 上半年总收入实现中双位数增长 订单增长20% [7] - 全年指引上调约50个基点 尽管面临特定基因治疗项目带来的100个基点逆风 [7] - 新模态业务上半年占总销售额17% 其中基因治疗占50% mRNA占30% 细胞治疗占剩余部分 [14] - 硬件业务收入增长高双位数 订单增长超过20% [18] - 色谱业务增长超过40% [52] - 预计全年EBITDA利润率约为19% 长期目标为30% [67][68] 各条业务线数据和关键指标变化 - 单克隆抗体业务表现良好 [7] - 新模态业务占比略低于20% 拥有多个规模超过100万美元的客户 [12][13] - ATF硬件业务持续繁荣 下游硬件系统(TFF和色谱系统)市场份额增加 [21] - 流体管理业务近期增长良好 赢得大量RFP [59] - 蛋白质业务去年表现不佳 但预计将恢复增长 [70] - 过程分析技术(PAT)业务表现稳健 FlowVPX技术已安装在25%的系统中 [22][56] 各个市场数据和关键指标变化 - 上半年制药公司和CDMO表现均强劲 [7] - 中国生物制药市场预计2026年开始增速将超过其他市场 [34] - 中国市场内容采购比例发生变化 从之前80%欧美/20%本地变为65%本地/35%欧美 [35] - 中国市场竞争加剧 每个细分市场出现多个本地参与者 [37][38] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 实施重点客户管理策略 从向顶级制药公司销售1种产品增加到平均3-4种产品 [26][27] - 在中国采取"为中国而战"战略 考虑与本地公司合作 [36] - ATF业务在50种商业药物中使用 预计将看到N-1和N级应用的扩展 [45][46][47] - 计划在未来五年内使业务规模翻倍 主要通过有机增长实现 [49][77] - 推出新产品包括一次性混合器 双链RNA和三款新色谱树脂 [63] - 正在测试将Maverick PAT技术与ATF结合 [64] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 预计硬件业务将进入新的七年增长周期 特别是亚洲市场增长 [24][25] - 对中国市场长期增长前景乐观 认为需要承担有限的计算风险 [39] - 对ATF竞争地位充满信心 认为任何新竞争者都需要多年时间才能达到当前水平 [42][43] - 认为IRA和潜在MFN政策可能带来机遇而非威胁 因为公司产品能帮助提高效率和降低成本 [72][73][75] - 关税影响有限 约200万美元收入影响且基本为零利润率 [65][66] 其他重要信息 - 拥有7亿美元现金储备 并购重点放在带来差异化技术的资产上 [78][79] - 边际改善预计每年1-2个百分点 通过价格提升和生产力改善实现 [68][69] - 产品组合变化: ATF和蛋白质业务利润率高于平均水平 流体管理业务利润率低于平均水平 [70] 问答环节所有提问和回答 问题: 新模态业务的具体构成和规模 - 新模态业务占比略低于20% 拥有多个规模超过100万美元的客户 [12] - 上半年新模态业务占销售额17% 其中基因治疗50% mRNA30% 细胞治疗20% [14] 问题: 硬件业务强劲表现的原因 - 硬件业务增长得益于ATF繁荣和下游系统市场份额增加 [21] - PAT技术的采用推动系统销售 25%的系统包含FlowVPX技术 [22] 问题: 中国市场的战略调整 - 需要专门的中国战略 考虑与本地公司合作 [36] - 中国市场本地竞争加剧 需要选择合适的合作伙伴 [38] 问题: ATF业务的竞争态势 - 对ATF竞争地位充满信心 认为需要多年时间才能出现有竞争力的产品 [42][43] - 预计下半年开始看到大型项目的设备收入 主要集中在下半年 [44][45] 问题: 利润率改善路径 - 预计每年边际改善1-2个百分点 通过运营杠杆和价格提升实现 [68][69] - 产品组合变化将提供有利影响 特别是蛋白质业务恢复增长 [70] 问题: 关税和政策影响 - 关税影响约200万美元收入 基本为零利润率 [65][66] - 认为IRA和MFN政策可能带来机遇 因为公司产品能帮助客户提高效率 [72][75] 问题: 并购战略和资金使用 - 拥有7亿美元现金储备 重点寻找带来差异化技术的资产 [78] - 业务翻倍计划主要通过有机增长实现 并购不是必需但会持续关注机会 [77][79]

会议概况 - 成都举行"投资盖碗茶"外企圆桌会 聚焦深化科技创新合作与跨境投资机遇[1] - 瑞典 新加坡 韩国等国企业代表参与 涉及人工智能 生物制药 数字经济领域交流[1] - 成都市投促局 科技局现场解读外商投资支持政策与国际科技合作支持政策[1] 外资投资表现 - 成都上半年外商直接投资达8.06亿美元 新设外资企业325家 居中西部城市首位[3] - 成都针对外资研发中心落地开办 投资到位 研发三个环节提供资金支持[3] - 2023年将组织开展符合条件外资企业的首次申报[3] 企业合作案例 - 瑞典Anocca公司战略副总裁曾在川大攻读外科学 视成都为第二故乡[3] - 该公司专注TCRT细胞疗法 已获得2亿美元融资[3] - 计划在成都开展临床实验落地[3] - 韩国Patrivio公司展示AI驱动的个人财务管理应用 现场与成都企业建立联系[7] - 新加坡Trinket公司高管认可成都科技产业发展潜力与现代化工业基础[7] 园区建设规划 - 新川创新科技园为新加坡与四川合作共建园区[7] - 成都将持续优化外资支持政策 推进国别园区建设[7] - 目标成为跨国企业西部科创投资首选地[7]

投资评级 - 维持"买入"评级 [7][8][9] 核心观点 - 公司经营质量稳步提升 2025H1营业收入9.98亿元同比下降6.56% 归母净利润2.87亿元同比下降4.70% 但经营现金流净额3.17亿元同比大幅增长55.75% [3] - 盈利能力持续提升 2025H1毛利率75.74%同比提升1.01个百分点 归母净利率28.73%同比提升0.56个百分点 扣非净利率26.62%同比提升0.96个百分点 [4] - 中药板块通过新剂型开拓院内市场 二、三线品种眩晕宁片/颗粒、拉莫三嗪片等步入快速成长阶段 [5] - 生物制药板块研发管线持续推进 BC006单抗注射液完成腱鞘巨细胞瘤适应症Ⅰ期临床 新增特发性肺纤维化适应症临床试验获批 [6] - 预计2025-2027年营业收入分别为23.07/24.28/25.57亿元 归母净利润分别为4.71/5.18/5.71亿元 对应PE分别为19/17/15倍 [9][11] 财务表现 - 2025H1分季度业绩：Q1营收4.67亿元同比下降3.32% Q2营收5.32亿元同比下降9.23% [3] - 工业营收9.71亿元同比下降6.44% 毛利率77.25%同比提升0.88个百分点 商品流通营收0.24亿元同比增长9.44% [4] - 费用控制成效显著：管理费用率6.19%同比下降0.97个百分点 研发费用率6.10%同比下降1.30个百分点 [4] - 预测2025年营业收入23.07亿元同比增长5.15% 归母净利润4.71亿元同比下降9.76% [11] 业务发展 - 中药板块核心产品"三金"、"桂林西瓜霜"品牌优势显著 西瓜霜系列、三金片系列通过舒咽清喷雾剂等新剂型开拓院内空白市场 [5] - 生物药研发管线包括BC006、BC007、BC008抗体注射液项目 BC007和BC008处于I期临床试验阶段 [6] - 白帆生物加强商务拓展 推进生产项目导入 提升运营效率 [6] 估值指标 - 当前股价15.06元对应2025年预测PE 18.67倍 2026年16.94倍 2027年15.40倍 [11] - 市净率方面 2025年预测为2.74倍 2026年2.61倍 2027年2.47倍 [11] - EV/EBITDA倍数持续改善 从2024年12.69倍降至2027年9.26倍 [11]

财务业绩 - 2025年上半年营业总收入99,833.94万元，同比下降6.56% [2] - 利润总额34,185.01万元，同比下降3.74% [2] - 归属于上市公司股东的净利润28,682.55万元，同比下降4.70% [2] 生物制药业务 - 生物制药板块处于研发周期长、高投入、高风险的行业遇冷期 [2] - 白帆生物受投融资环境影响出现产能闲置，客户资源较2023年有增长但未达规模生产要求 [2] - 宝船生物多个研发管线处于新药阶段，尚无药品上市，研发支出金额较大 [2] - BC006单抗注射液项目即将完成I期临床试验 [3] - 生物制药板块正在积极寻求合作伙伴 [3] 产品线发展 - 二线、三线品种总体增长态势好于一线品种 [3] - 蛤蚧定喘胶囊有望延续去年增速，但随着体量扩大会逐渐放缓 [3] - 眩晕宁系列销量已于2021年突破亿元大关，去年个位数增长，今年目标两位数增长 [3] - 舒咽清喷雾剂、复方感冒灵颗粒、三金颗粒等品种力争保持较高增速 [3] 销售与费用管理 - 销售费用投放更加精准化，重点向二、三线品种倾斜 [3] - 一线品种销售费用率相对较低 [3] - 全年销售费用率与销售收入相互匹配，不会有大变化 [3] 库存管理 - 通过BI智能分析系统和"成品库存标准模型"提升库存周转效率 [3] - 库存水平较往年同期明显下降，稳定维持在1.5-2个月的健康周期 [4] - 带动渠道端、终端库存同步优化 [3] 分红政策 - 公司持续实施现金分红政策，充分考虑经营情况和可持续发展能力 [3] - 除非有特殊资金需求，分红政策保持不变 [3]