港股市场整体表现 - 港股恒生指数上涨0.32%，涨85点，收报26715点 [1] - 恒生科技指数上涨0.12% [1] - 早盘成交额为1279亿港元 [1] 光伏与新能源材料行业 - 光伏股普遍上涨，机构观点认为商业航天将带动产业链长期需求，太空光伏有望成为行业第二增长曲线 [1] - 凯盛新能股价上涨18% [1] - 福莱特玻璃股价上涨8% [1] - 信义光能股价上涨6% [1] - 钧达股份盘中一度涨超38%，午盘涨29%，公司获马斯克发言力挺太空光伏，并战略布局低轨与太空光伏 [1] - 碳酸锂期货价格触及17.8万元/吨 [2] - 赣锋锂业股价涨超5% [2] - 天齐锂业股价涨超3% [2] - 中伟新材股价涨近5%，公司已锁定5-6亿湿吨镍矿资源，并在印尼建成四大镍原料产业基地 [3] 生物科技与医疗健康行业 - 晶泰科技盘中涨3%，公司赋能莱芒生物在细胞疗法领域取得重大成果，多个实体瘤领域IIT临床将启动 [3] - 英矽智能股价涨超5%并创新高，其NLRP3抑制剂ISM8969获得美国FDA临床试验批件 [4] - 微创医疗股价涨超3%，公司预计去年净利润不少于2000万美元，实现同比扭亏为盈 [6] 半导体与信息技术行业 - 兆易创新发布盈喜后股价涨超7%，公司预期2025年净利润同比增长约46%，AI算力加速发展显著拉动行业需求 [4] 消费与零售行业 - 老铺黄金股价涨超6%，2026年初终端销售表现优异，机构预计其年内毛利具进一步修复空间 [5] - 江南布衣股价下跌6.98%，公司拟以约9%的折让进行配股，净筹资约2.7亿港元 [7] 工业与制造业 - 德昌电机控股股价跌超7%，公司首三财季营业额下跌约400万美元，并预计全年业绩同比大致相若 [8]

股价异动 - 公司股价于今早放量闪崩，跌幅超过60%，报0.104港元，几乎回吐自去年10月底以来的全部涨幅 [1] - 此次股价暴跌伴随巨额成交，成交额达8513.38万港元 [1] 股东持股变动 - 1月15日，有股东将股票存入明玑证券，存仓市值为3658.41万港元，占公司已发行股份的5.85% [1] - 1月20日，发生转仓异动，股东将股票由梧桐证券转入凯基证券亚洲，转仓市值为3535.25万港元，占公司已发行股份的5.04% [1] 公司业务与近期业绩 - 公司主营业务包括：提供产品包装二维码及解决方案、生产销售包装产品、证券投资及买卖与放贷、以及生产销售莱茵衣藻等微藻产品 [1] - 根据2025年中期业绩，公司取得销售货品及服务收入3658.1万港元，同比减少20.82% [1] - 2025年中期公司拥有人应占溢利为1124.3万港元，实现同比扭亏为盈 [1]

智通财经APP获悉，康方生物(09926)涨超5%，截至发稿，涨5.16%，报118.1港元，成交2.31亿港元。 据介绍，古莫奇单抗是康方生物继伊努西单抗(PCSK9)、依若奇单抗(IL-12/IL-23)之后，第三个进入上 市阶段的非肿瘤重磅产品。随着伊努西单抗、依若奇单抗相继上市并纳入国家医保目录，古莫奇单抗、 曼多奇单抗等产品逐步迈入商业化阶段，以及IL-4R/ST2双抗、神经退行性病变等非肿瘤创新靶点药物 针对多适应症深度开发的高效推进，公司产品组合力愈发强劲，非肿瘤板块的竞争力持续增强。 消息面上，据康方生物官微消息，近日，公司宣布，其自主研发的新型人源化抗IL-17A单克隆抗体古莫 奇单抗(AK111)用于治疗活动性强直性脊柱炎(AS)的新药上市申请(sNDA)，已获得国家药品监督管理局 药品审评中心(NMPA CDE)受理。这标志着该药有望为中国近400万AS患者带来新的治疗选择。 ...

公司研发进展 - 公司自主研发的RBD5044注射液已获得中国国家药品监督管理局的II期临床试验默示许可 [1] - RBD5044是一款靶向APOC3的siRNA药物 [1] 药物机制与适应症 - APOC3是一种几乎只在肝脏中合成的蛋白质，在脂质代谢中起关键作用 [1] - RBD5044旨在解决与高甘油三酯血症相关的并发症 [1] - 该药物有望成为管理血脂紊乱的一种治疗选择 [1]

公司研发进展 - 瑞博生物自主研发的RBD5044注射液已获得中国国家药品监督管理局的II期临床试验默示许可 [1] - RBD5044是一款靶向APOC3的siRNA药物 [1] 药物机制与适应症 - APOC3是一种几乎只在肝脏中合成的蛋白质，在脂质代谢中起关键作用 [1] - RBD5044旨在解决与高甘油三酯血症相关的并发症，成为管理血脂紊乱的一种治疗选择 [1]

药物临床试验获批 - 公司于近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》 注射用ZG005与含铂化疗联合用于晚期鼻咽癌和食管鳞癌的临床试验获得批准 [2] - 本次临床试验获批事项对公司近期业绩不会产生重大影响 [2] 药品基本情况 - 注射用ZG005是重组人源化抗PD-1/TIGIT双特异性抗体 为创新型肿瘤免疫治疗生物制品 注册分类为1类 有望用于治疗多种实体瘤 [3] - 根据公开查询 ZG005是全球率先进入临床研究的同靶点药物之一 目前全球范围内尚未有同类机制药物获批上市 [3] 药物作用机制 - ZG005拥有双靶向阻断PD-1和TIGIT的作用 [3] - 可有效阻断PD-1与其配体PD-L1的信号通路 进而促进T细胞的活化和增殖 [3] - 可有效阻断TIGIT与其配体PVR等的信号通路 促使PVR结合CD226产生共刺激激活信号 进而促进T细胞和NK细胞的活化和增殖 [3] - 可产生两个靶点被同时阻断后的协同增强免疫系统杀伤肿瘤细胞的能力 [3]

核心交易公告 - 公司董事会于2026年1月22日审议通过，拟分拆控股子公司复星安特金（成都）生物制药股份有限公司至香港联交所主板上市 [1] - 本次分拆完成后，公司预计仍将保持对复星安特金的控制权 [1] - 分拆上市方案尚需获得公司股东会、类别股东会、中国证监会备案及香港联交所等多项批准，存在不确定性 [2] 分拆上市方案要点 - **上市地点与股票类型**：复星安特金将在香港联交所主板发行H股，每股面值人民币1.00元 [10] - **发行规模**：初始发行规模不超过发行后总股本的25%（超额配售权行使前），并可能授予不超过初始发行规模15%的超额配售权 [10] - **发行对象与定价**：面向全球合格投资者发行，发行价格将根据国际惯例，结合路演和簿记结果协商确定 [11] - **股份转换**：计划在符合监管要求下，择机申请将发行前全部或部分境内未上市股份转为H股并在香港联交所流通 [14] 符合分拆规则论证 - **公司分拆条件**：公司A股上市已满三年（1998年8月7日上市），且最近三个会计年度（2022-2024年）连续盈利，归属于上市公司股东的扣非净利润分别为人民币37.31亿元、20.11亿元和23.14亿元 [20][21] - **财务指标达标**：最近三个会计年度扣除按权益享有的复星安特金净利润后，归属于上市公司股东的净利润累计为人民币80.76亿元，高于6亿元门槛；2024年按权益享有的复星安特金净利润为人民币-0.92亿元，净资产为人民币16.91亿元，均未超过归属于上市公司股东净利润的50%和净资产的30% [21][22][24] - **无不得分拆情形**：公司及控股股东最近36个月内未受证监会行政处罚，最近12个月内未受交易所公开谴责，2024年财务报告被出具标准无保留审计意见 [24] - **人员持股合规**：公司现任董事、高级管理人员及其关联方直接持有复星安特金股份为0.0560%，股权激励计划全部实施后至多持有0.8368%，均未超过分拆前总股本的10% [25] 分拆的商业逻辑与影响 - **业务聚焦与独立性**：复星安特金为公司下属疫苗业务平台，主营疫苗研发、生产与销售，与公司其他业务（制药、医疗器械、诊断、医疗服务等）存在明显区分，分拆有利于双方突出主业、增强独立性 [31][32] - **释放子公司价值**：分拆可提升复星安特金业务清晰度与财务透明度，有助于其获得合理市场估值，从而可能提升公司整体估值水平 [44] - **助力子公司发展**：独立上市有助于复星安特金拓宽融资渠道、完善激励机制、吸引人才，并利用香港市场推进国际化战略 [43][45] - **维护股东利益**：分拆预计将释放复星安特金内在价值，提升公司所持权益的流动性和价值，并可能通过子公司业绩增长提升公司整体盈利和财务稳健性 [57] 其他业务进展 - 公司控股子公司锦州奥鸿药业自主研发的“重酒石酸去甲肾上腺素注射液”获国家药监局批准上市，用于急性低血压等适应症 [81] - 截至2025年12月，公司针对该药品累计研发投入约人民币874万元（未经审计） [81] - 根据IQVIA CHPA数据，2024年该药品于中国境内（不含港澳台）销售额约为人民币18.11亿元 [82]

公司技术平台与管线布局 - 公司基于激动剂平台、TCE平台和ADC技术，全面布局下一代肿瘤免疫疗法 [1] - 公司以“技术平台 + 创新靶点”为核心，覆盖免疫检查点、多特异性抗体等前沿领域，构建差异化管线 [1] - 公司技术积累始于2015年的X-body平台和2016年的LeadsBody平台，并延伸至双抗、三抗技术 [1] 核心管线LBL-024 (PD-L1/4-1BB双抗) - LBL-024是全球首款达到关键临床阶段的4-1BB靶向分子，临床进展领先 [2] - 该药物采用2:2结构设计，弱化了4-1BB亲和力，肝毒性低，≥3级的肝酶升高仅为1.3%，与PD-1单抗相当 [2] - 在肺外神经内分泌癌展现历史最佳数据，在一线小细胞肺癌疗效优异，在非小细胞肺癌初步疗效振奋 [2] - 除上述适应症外，已在SCLC、BTC、OC等多个癌种看到令人振奋的临床效果，并已在SCLC、BTC、OC、NSCLC、ESCC、TNBC等领域获批临床研究 [2] - 有望成为一款针对广泛适应症的有效抗肿瘤药物，预计1年内迎来关键临床节点 [2] 核心管线LBL-034 (GPRC5D/CD3双抗) - LBL-034采用2:1结构，放大肿瘤相关抗原结合，并通过空间位阻设计实现TAA结合后才暴露激活CD3，同时弱化CD3亲和力，平衡有效性与安全性 [3] - 在最高剂量800μg/kg下未观察到剂量限制性毒性或≥3级细胞因子释放综合征 [3] - 在I/II期临床中，剂量400μg/kg时客观缓解率为77.8%，其中≥非常好的部分缓解率为61.1% [3] - 剂量800μg/kg时客观缓解率达90.9%，其中≥非常好的部分缓解率为81.8%，疗效类似于CAR-T [3] 其他在研管线进展 - BDCA2×TACI双抗计划于2025年下半年在中美提交新药临床试验申请 [3] - CD19/BCMA/CD3三抗计划于2026年一季度在美国提交新药临床试验申请 [3] - DLL3 TCE ADC计划于2027年上半年在中美提交新药临床试验申请 [3] 财务预测与估值 - 预计公司2025年营业收入为1.80亿元，增速为833% [3] - 预计公司2026年营业收入为0.94亿元，增速为-48% [3] - 预计公司2027年营业收入为0.10亿元，增速为-90% [3] - 基于DCF模型，假设加权平均资本成本为8.78%，永续增长率为1%，测算公司合理股价为101.86港元，合理市值为203亿港元 [3]

证券代码：603079 证券简称：圣达生物 公告编号：2026-002 浙江圣达生物药业股份有限公司 2025年年度业绩预增公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容 的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示： ● 业绩预告的具体适用情形：实现盈利，且净利润与上年同期相比上升50%以上。 ● 经浙江圣达生物药业股份有限公司（以下简称"公司"）财务部门初步测算，预计2025年年度实现归属 于母公司所有者的净利润为5,000.00万元至6,500.00万元，与上年同期（法定披露数据）相比，将增加 2,057.55万元至3,557.55万元，同比增长69.93%至120.90%。 ● 经公司财务部门初步测算，预计2025年年度实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为 4,300.00万元至5,800.00万元，与上年同期（法定披露数据）相比，将增加2,053.59万元至3,553.59万元， 同比增长91.42%至158.19%。 一、本期业绩预告情况 （一）业绩预告期间 2025年1月1日至2025年12月31日 （二）业绩预告情况 经公 ...

公司分拆上市计划 - 上海复星医药（集团）股份有限公司董事会于2026年1月22日审议通过分拆控股子公司复星安特金（成都）生物制药股份有限公司至香港联交所主板上市的相关议案 [1] - 复星安特金拟发行H股，初始发行规模不超过发行后总股本的25%（超额配售权行使前），并可授予不超过初始发行规模15%的超额配售权 [1] - 分拆完成后，复星医药预计仍将保持对复星安特金的控制权 [1] - 相关议案尚需提交公司股东大会、A股及H股类别股东大会审议批准 [1] 分拆目的与业务影响 - 董事会认为本次分拆有利于公司聚焦主业、增强独立性，并释放疫苗业务板块的估值潜力 [1] - 复星安特金作为复星医药旗下的疫苗业务平台，主要围绕多项技术平台从事疫苗的研发、生产与销售 [1] - 复星安特金目前已上市产品包括人用狂犬病疫苗、流感病毒裂解疫苗等 [1]