公司融资与股权结构 - 广州华腾生物医药科技有限公司于近日完成B+轮融资，涉及融资金额数千万人民币，投资机构为“首发” [1] - 公司法定代表人为谢水林，成立于2019年，位于广州市，是一家以从事研究和试验发展为主的企业 [1] - 公司注册资本为1501.9222万人民币 [1] - 公司股东包括：谢水林、广州华腾投资咨询合伙企业（有限合伙）、广州振华创业投资基金合伙企业（有限合伙）、珠海横琴至能力华投资合伙企业（有限合伙）、广州阳和健胜创业投资基金合伙企业（有限合伙） [1] 公司经营与资产状况 - 公司共对外投资了4家企业 [1] - 公司在知识产权方面拥有商标信息17条，专利信息19条 [1] - 公司还拥有行政许可40个 [1]

上海市发布营商环境9.0行动方案 - 上海于2026年首个工作日发布《上海市加快打造国际一流营商环境行动方案（2026年）》，即优化营商环境9.0版方案 [1] - 方案围绕四方面推出26条任务举措，旨在推动营商环境建设再上新台阶 [1] - 四方面重点包括：打造高效便捷的政务服务环境、公平公正的市场竞争环境、友好适配的产业生态环境、多元协同的社会共治环境 [5] 具体优化举措与成效 - 上海海关推出全国首个“低风险特殊物品智能辅助审批模型”，在保障生物安全前提下，将平均审批时长压缩了70% [3] - 过去9年，上海围绕企业痛点、堵点，累计攻坚突破了1300余项营商环境具体举措 [7] - 2026年方案注重政策法规落实和企业感受提升，使优化举措更普惠、公平、可感可及 [5][7] 上海营商环境国际对标表现 - 截至2023年12月底，世界银行对119个经济体进行企业调查 [9] - 在59项测评点中，上海有22项达到全球最优水平，表现超过新加坡、纽约、伦敦、香港等国际城市 [9]

文章核心观点 - 南京通过发布人才新政2.0及持续优化的创新环境，正系统性地吸引全球顶尖、领军及青年人才，并成功吸引了一批国内外头部企业将重量级研发中心、区域总部和全球创新引擎落户于此，推动城市从文化中心向全球“研发之城”转型 [1][4][5] 人才新政与人才吸引 - 南京发布人才新政2.0，目标为每年吸引约10名顶尖人才、200个领军人才、2000个培育骨干引军人才，并新增30万新就业高校毕业生 [1] - 新政为腰部人才引进提供强力支持，契合企业当前引才重点，并为新就业青年人提供生活补贴，有助于人才扎根 [1][3] - 世和基因在南京的研发团队已达350余人，其中外地来宁人才超100人，北美总部50人 [1] - 昂科免疫在南京的研发人员达100人，2023年新招30多名员工，2024年计划再招20多名 [3] 企业研发中心与总部聚集 - 京东集团在南京建设百亿级区域总部和万人研发中心，选址邻近阿里、小米等头部企业总部 [1] - 宝马集团全球六大信息技术研发中心之一、中国首个信息技术研发中心落户南京，强化其作为宝马在中国乃至亚洲“数字大脑”的地位 [2] - 小度技术华东总部签约落户玄武，将建设包括研发中心在内的四大能力中心，聚焦核心技术攻关 [2] - 已投用的小米华东总部、阿里南京中心等超大规模研发基地聚集的研发人员动辄超过万名 [3] - 央企国机数字科技总部、外资金拱门（注：应为“金拱门”，即麦当劳）南京研发中心等项目相继落地 [3] 产业发展与创新生态 - 创新要素大量集聚，推动南京从区域性中心城市转变为全球创新网络中的关键节点 [3] - 企业基于城市核心竞争力做出战略决策，将重量级研发中心、区域总部乃至全球创新引擎落地南京，这并非偶然的产业转移，而是深刻布局 [4] - 南京正在成为新技术、新模式、新产品的首发地 [4] - 世和基因两年前在南京设立全球研发总部，核心考量是南京的人才优势、丰沛的人才储备与浓厚的创新氛围 [1] - 昂科免疫在南京建有5大研发生产平台，研发投入约4.5亿元，技术转让和服务营收超2000万美元（约1.5亿元） [3]

技术突破 - 我国科学家成功构建了一体化平台SPARK-seq 该技术能够在单细胞分辨率下同步实现细胞膜表面标志物发现与靶向核酸适体探针获取 [1] - SPARK-seq平台的筛选效率相较于传统方法提升达百倍以上 并能高精度锁定潜在的癌症标志物与治疗靶点 [1] - 该平台在单细胞层面部署的“分子雷达” 能够大规模、并行地精准识别细胞表面与疾病相关的靶标 并同步获取能特异性结合它的核酸适体探针 [1] 行业影响 - SPARK-seq为分子识别、原创靶点发现及精准医学研究提供了全新工具 有望为众多因靶点不明而缺乏有效疗法的疾病开辟新的治疗途径 [1] - 该技术解决了传统核酸适体筛选方法效率低、过程繁杂 且难以在生理相关环境下系统发现全新疾病标志物的挑战 [1] - 作为自主可控的原创性平台 SPARK-seq为“无药可靶”疾病的靶点研究与治疗开发提供了全新范式 [1] 应用前景 - 该技术使得科研与临床工作者能够基于我国独特的临床资源 系统性地发现具有自主知识产权的新靶点与新工具 [1] - 未来该技术有望推动形成一种“按图索骥”式的精准医疗新模式 快速为不同疾病匹配或定制治疗分子 [1] - 该技术有望提升药物研发的效率和治疗方案的精准度 [1]

行业技术前沿 - RNA靶向小分子药物正成为继蛋白质靶向药物之后的新前沿，为扩展治疗疾病的新靶点，尤其是针对“不可成药”蛋白相关基因提供了新策略 [2][5] - 该领域发展的一个关键长期制约因素是大多数疾病相关的RNA缺乏精确的三级结构信息，而传统计算方法依赖这些结构信息来预测相互作用 [2][5] 技术突破 - 清华大学与北京大学团队合作开发了名为SMRTnet的深度学习工具，成功实现了在不依赖RNA三级结构的情况下，精准预测小分子-RNA的相互作用 [2] - SMRTnet的创新之处在于整合了两种大语言模型、卷积神经网络和图注意力网络，通过多模态数据融合技术，仅使用RNA序列和二级结构信息进行预测 [5] - 研究团队从蛋白质数据库（PDB）中收集了1061个高质量三维结构，构建了包含8672个RNA片段与小分子相互作用的数据集，用于训练和测试模型 [7] 模型性能表现 - 在五折交叉验证中，SMRTnet的平均接收者操作特征曲线下面积（auROC）达到0.830-0.844，显著优于其他工具 [9] - 在诱饵评估任务中，SMRTnet的平均排名高达92.6%，远超过四种分子对接工具（27.3%-46.6%）和两种深度学习工具（16.0%-23.8%） [9] - 消融研究显示，RNA序列和结构信息对模型性能最为关键，而多模态数据融合模块也有助于实现高性能预测 [9] - 当使用预测的二级结构而非实验得出的结构时，模型性能有所下降，凸显了实验确定的RNA二级结构对获得高预测精度至关重要 [10] 应用与验证成果 - SMRTnet不仅能预测结合能力，还能通过Grad-CAM算法识别RNA上的小分子结合位点，其结合位点预测的平均auROC达到0.695-0.793 [12][13] - 研究团队将SMRTnet应用于十种疾病相关的RNA靶点，在一个包含7350种天然产物和代谢物化合物的库中进行筛选 [13] - 在190个预测的小分子-RNA相互作用中，40个被实验验证为结合分子，验证率平均达到21.1% [13] - 大多数验证的结合表现出微摩尔级的亲和力，有六个相互作用甚至表现出纳摩尔级的亲和力，显示出发现高亲和力结合剂的潜力 [14] 具体靶点验证案例 - 研究团队重点关注了癌症标志基因MYC的内部核糖体进入位点（IRES） [16] - 针对MYC IRES的大规模实验验证显示，SMRTnet预测的结合分数与实验验证率存在明显正相关，结合分数在0.9-1.0范围内的预测验证率高达28.6% [16] - 在鉴定的15种MYC IRES结合剂中，重点关注了盐酸伊立替康三水合物（IHT） [17] - SMRTnet将IHT的结合位点精确定位在MYC IRES的内部环（5'UUCG/3'ACCC）上，通过设计20种变体验证了预测的可靠性 [19] - 功能实验中，IHT在HeLa细胞中使MYC mRNA水平降低56.9%，MYC蛋白水平降低71.6% [19] - 在三种依赖MYC的癌细胞系（HeLa、Jurkat和Raji）中，IHT使细胞增殖减少了19.6%-48.4%，细胞凋亡增加了56.6%-124.2% [19] 行业影响与展望 - SMRTnet代表了小分子-RNA相互作用预测的重要进展，通过克服传统方法的局限性，扩展了疾病相关RNA靶点的范围 [21] - 随着化学-RNA相互作用组学、转录组学和功能筛选等多组学数据的积累，AI方法将能同时预测结合相互作用和下游生物学效应，从而加速RNA靶向治疗药物的开发 [21] - 该研究揭示了AI方法在RNA靶向小分子治疗药物开发中的巨大潜力，随着更多高质量数据的积累和算法的优化，AI驱动的RNA靶向药物开发有望在未来几年取得更多突破性进展 [21]

技术突破 - 我国科学家成功构建了一体化平台SPARK-seq，能够在单细胞分辨率下同步实现细胞膜表面标志物发现与靶向核酸适体探针获取 [1] - 该技术为分子识别、原创靶点发现及精准医学研究提供了全新工具 [1] - 相较于传统核酸适体筛选方法，SPARK-seq平台的筛选效率提升达百倍以上，并能高精度锁定潜在的癌症标志物与治疗靶点 [3] 应用与影响 - SPARK-seq平台旨在攻克如三阴性乳腺癌等缺乏明确治疗靶点的临床难题 [3] - 该平台在单细胞层面部署的“分子雷达”，能够大规模、并行地精准识别细胞表面与疾病相关的靶标，并同步获取能特异性结合它的核酸适体探针 [3] - 该技术有望为众多因靶点不明而缺乏有效疗法的疾病开辟新的治疗途径 [1] - 该平台为“无药可靶”疾病的靶点研究与治疗开发提供了全新范式，使得科研与临床工作者能够基于我国独特的临床资源，系统性地发现具有自主知识产权的新靶点与新工具 [5] 发展前景 - 未来，该技术有望推动形成一种“按图索骥”式的精准医疗新模式，快速为不同疾病匹配或定制治疗分子，提升药物研发的效率和治疗方案的精准度 [5] - 未来或可通过计算智能设计出自然界不存在的、性能卓越的新型靶向核酸药物，让更多患者受益于精准治疗方案 [5]

中欧班列（武汉）新线路开通 - 2026年1月1日，中欧班列（武汉）新年首趟班列发车，满载新风换气机等货物，目的地为丹麦首都哥本哈根 [1][3] - 该班列是湖北港口汉欧国际开通的首条“新年班列”，途经阿拉山口口岸出境，抵达德国汉堡后，部分货物通过“铁水联运”模式转运分拨至哥本哈根，全程预计22天 [2] - 此次开通直达哥本哈根的线路，标志着中欧班列（武汉）的通道网络向北欧五国深度延伸，进一步完善了湖北与北欧的跨境物流体系 [2] 班列运营数据与网络拓展 - 元旦期间，湖北港口汉欧国际计划发运27趟去回程班列，与2025年同期相比增长80% [7] - 此前，班列已开通通往芬兰赫尔辛基、挪威奥斯陆、莫斯，瑞典哥德堡等多条北欧线路 [2] 武汉与丹麦的经贸产业合作 - 武汉与丹麦贸易规模持续增长，武汉对丹出口产品包括运输设备、电信产品、机械等，进口则以乳制品、医药、电子产品等为主 [4] - 武汉的汽车、光电子、生物医药等产业与哥本哈根及丹麦企业开展合作 [4] - 具体合作案例包括：东风汽车等武汉企业积极拓展北欧市场，岚图汽车在哥本哈根开展新能源汽车销售业务对接；武汉光谷的生物医药企业与丹麦企业在研发等领域合作 [4] - 武汉多次组织企业代表团赴哥本哈根开展经贸交流，与丹麦工业联合会、哥本哈根投资促进署等机构建立联系机制 [4] - 哥本哈根的企业和机构也积极参与在武汉举办的中国—北欧经贸合作论坛，推动双方在绿色转型、智能制造、消费品等领域合作 [4] 哥本哈根城市与产业概况 - 哥本哈根是北欧最大城市，拥有造船、机器制造、冶金、化学、食品加工和纺织等工业，向外输出肉类和奶制品 [4]

行业宏观发展 - 中国创新药行业自2015年（“中国创新药元年”）起经历了十年快速发展，正迎来产品重大突破的“DeepSeek时刻”[2] - “十四五”以来，中国获批上市的国产创新药超过110个，市场规模达1000亿元[8] - 中国在研新药数量占全球比例超过20%，跃居全球新药研发第二位[8] - 自2018年以来，中国累计批准创新药265个，其中2025年截至11月底批准数量为68个，是2018年全年水平的6倍多[9] - 行业正处在机遇“窗口期”，预计到2030年，头部跨国药企多款支柱产品专利将陆续到期，为新产品布局创造空间[9] 政策与监管环境 - 2015年启动的药品审评审批制度改革对创新药实行“绿色通道”，大幅缩短审批时间[7] - 2025年6月，国家医保局、国家卫生健康委出台《支持创新药高质量发展的若干措施》，构建了对创新药从研发支持、目录准入、临床应用到多元支付的全链条支持体系[7] - 政策利用医保数据构建创新药研发导向体系，引导企业规避同质化竞争激烈的领域[7] - “双目录”机制支持创新药进入基本医保药品目录和商业健康保险创新药品目录，为企业拓展市场空间并探索解决看病贵问题的路径[7] 研发进展与突破 - 行业在肿瘤免疫治疗、降压降糖等领域的PD-1、CAR-T、ADC等研发管线上优势突出，例如中国拥有全球约40%以上的ADC在研管线，已成为研发第一梯队[9] - 以慢性肾脏病（CKD）为例，2023年全球约7.88亿成年人患有CKD，但治疗手段有限，新药种类稀少且价格高昂[3][4] - 针对CKD等疾病，CAR-T疗法凭借精准靶向致病细胞的核心优势，有望从根源上遏制疾病进展[5] - 研发团队通过多组学数据联合分析，锁定了新的细胞类型并发现全新的CAR-T靶点PDGFRβ，用于治疗肾脏纤维化[5] 国际化与商业模式 - 中国创新药“出海”窗口正在打开，对外授权金额快速增长[9] - 2025年，国产创新药的海外授权总金额已突破千亿美元，是2024年的约两倍[10] - “出海”模式已从最初的简单授权，演进为“共同开发、共同商业化”的风险共担、利润共享模式，标志着中国药企从“仿制跟随”向“源头创新”的产业角色跃迁[10] 行业挑战与未来方向 - 创新药研发遵循“双十定律”（十年时间、十亿美元）和“九死一生定律”（约90%的项目在临床前或临床阶段失败）[3] - 行业未来需从“快速跟进”转向“同类最优”乃至“同类首创”，从参与游戏转向制定规则[11] - 实现这一目标需要研发、政策与资本实力“三驾马车”的协同并进[11]

行业宏观背景与挑战 - 慢性肾脏病成为全球公共卫生新挑战 2023年全球约7.88亿成年人患有CKD 但治疗手段有限 新药种类稀少且价格高昂[2] - 创新药研发遵循“双十定律”和“九死一生定律” 即需要十年时间和十亿美元投入 且约90%的项目在临床前或临床阶段失败[1] 中国创新药行业发展历程与现状 - 2015年被称为中国创新药元年 国家启动药品审评审批制度改革 对创新药实行“绿色通道” 大幅缩短审批时间[5] - “十四五”以来 中国获批上市的国产创新药超过110个 市场规模达1000亿元 在研新药数量占全球比例超过20% 跃居全球新药研发第二位[5] - 自2018年以来 中国累计批准创新药265个 其中2025年截至11月底批准数量68个 是2018年全年水平的6倍多[6] - 行业正处在一个机遇“窗口期” 预计到2030年 头部跨国药企多款支柱产品专利将陆续到期 为中国创新药在特定领域提供了布局机会[6] 技术突破与研发进展 - 团队提出了靶向肾脏纤维化的CAR-T新思路 并锁定了新的细胞类型及全新CAR-T靶点PDGFRβ[1][3] - 在肿瘤免疫治疗等领域 中国创新药优势突出 例如拥有全球约40%以上的ADC在研管线 已成为研发第一梯队[6] - 技术赋能和政策支持为研发插上“双翼” 业界对创新药研发周期的预期正变得更加乐观[6] 政策支持体系 - 2025年6月 国家医保局、国家卫生健康委出台《支持创新药高质量发展的若干措施》 构建了对创新药从研发支持、目录准入、临床应用到多元支付的全链条支持体系[3] - 政策利用医保数据构建创新药研发导向体系 引导企业规避同质化竞争激烈的领域 为研发资源精准配置提供科学支撑[3] - “双目录”机制支持创新药进入基本医保药品目录和商业健康保险创新药品目录 既为企业拓展市场空间 也为解决看病贵问题探索路径[4] 国际化与“出海”趋势 - 中国创新药“出海”窗口正在打开 对外授权金额快速增长 2025年国产创新药的海外授权总金额已突破千亿美元 是2024年的约两倍[6][7] - “出海”模式已从最初的简单授权 演进为“共同开发、共同商业化”的风险共担、利润共享模式 标志着中国药企正从“卖家”向“合作伙伴”角色蜕变[7] 未来展望与挑战 - 行业需要从“快速跟进”转向“同类最优”乃至“同类首创” 从参与游戏转向制定规则 这需要研发、政策与资本实力“三驾马车”的协同并进[8]

全球发售结果概览 - 英矽智能全球发售最终发行价定为每股24.05港元 [1] - 全球发售股份总数为94,690,500股 其中香港发售9,469,500股 国际发售85,221,000股 [1] - 按发行价计算 所得款项总额约为22.77亿港元 扣除上市开支后 所得款项净额约为20.26亿港元 [1] 市场认购情况 - 香港公开发售获得221,926份有效申请 认购水平高达1,427.37倍 [1] - 香港发售股份数目维持9,469,500股 占全球发售股份总数约10% [1] - 国际发售承配人数目为216名 认购水平达26.27倍 [1] - 国际发售股份数目为85,221,000股 占全球发售股份总数约90% [1] 基石投资者阵容 - 本次全球发售共有16名基石投资者 合共认购37,204,500股发售股份 [2] - 基石投资者认购股份占发售股份总数的39.29% 占紧随全球发售完成后公司已发行股本总额的6.67% [2] - 基石投资者包括礼来、腾讯、华夏基金、太保资管、嘉实、泰康人寿等知名机构 [2] 交易安排与超额配售 - 超额分配的发售股份数目为14,203,500股 [1] - 联席保荐人为摩根士丹利、中国国际金融香港证券有限公司及广发证券（香港）金融控股有限公司 [2] - 公司股份预计将于2025年12月30日上午九时开始在联交所买卖 股份代号为3696 每手买卖单位为500股 [2]