Presented updated data for bexobrutideg (NX-5948) at EHA2025 and ICML-18, demonstrating a favorable safety profile and deepening responses in patients with r/r chronic lymphocytic leukemia (CLL) and Waldenström macroglobulinemia (WM) Secured $15M license fee as Sanofi extends STAT6 collaboration to target type 2 inflammatory diseases Announced FDA clearance of IND application for novel IRAK4 degrader GS-6791/NX-0479, enabling collaboration partner Gilead to initiate Phase 1 trial Well capitalized with cash ...

网络安全行业地位与重要性 - 网络安全已成为现代社会有序运转不可或缺的基础设施，直接关乎公众信任、社会稳定乃至国家安全[1] - 公司作为网络安全国家队，将网络安全建设置于重要战略位置，坚持科技向善理念[3] 国家级活动保障与企业数字化转型 - 累计完成87次国家重要活动网络安全保障任务，包括建党100周年、国庆70周年、党的二十大等重大活动[4] - 2022年北京冬奥会期间首次实现奥运史上网络安全"零事故"，建立"六全"防护体系新标准[4] - 2024年全国两会期间组建"红云战队"实现网络零中断，进博会采用"云地结合"防御模式阻断攻击[5] - 为超过4000家工业互联网企业及关键基础设施提供安全防护服务，助力数字化转型[5] - 网神跨网文件安全交换管理解决方案入围工信部创新方案，成为电力、医疗等行业标准化工具[5] 技术创新与AI应用 - 2024年重点投入AI技术，AISOC、天眼等主力产品已实现AI化[6] - 自研QAX安全大模型深度接入DeepSeek，应用于威胁研判、渗透测试等场景[6] - 内部发布"奇安信CodeGen"实现代码自动补全、生成及BUG检查功能[6] 人才培养与社会公益 - 与70余所院校合作开发96门课程及200余个实验，通过"工程硕博"项目培养90余名学生[7] - 2024年向公益基金会捐赠800万元，资助860名网络安全专业学生[7] - 在西藏开展儿童眼病筛查和医生培训，支持乡村教育与数字化建设[7] 可持续发展与行业认可 - 首家基于ISO 14064标准披露温室气体排放数据的网络安全企业，推动低碳智能运营[8] - 获评数据安全社会责任"三星"级单位（最高级别），入选标普全球《可持续发展年鉴（中国版）2025》[9] - "金格奖"印证公司在国家安全守护、社会责任践行及绿色发展领域的标杆地位[9]

业绩总结 - Bexobrutideg在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中的客观反应率（ORR）为80.9%[24] - 在48名CLL患者中，治疗相关不良事件（TEAEs）发生率≥10%的包括紫癜/淤血（45.8%）、腹泻（31.3%）、疲劳（31.3%）、中性粒细胞减少（29.2%）[22] - 在22名Waldenström宏球蛋白血症（WM）患者中，客观反应率（ORR）为84.2%[54] 用户数据 - 参与1a期研究的患者中，年龄中位数为68.5岁，范围为35至88岁[19] - 参与者中，97.9%的患者曾接受BTK抑制剂治疗，83.3%的患者曾接受BCL2抑制剂治疗[21] - 1a期研究中，患者的中位数先前治疗线数为4.0，范围为2至12[21] 新产品和新技术研发 - Bexobrutideg提供了一种新的治疗方式，能够克服BTK抑制剂的耐药突变[15] - 计划在2025年晚些时候启动关键试验[35] - 公司预计将在2025年下半年发布更多里程碑更新[11] 市场扩张和并购 - 预计2024年BTK抑制剂的全球销售额为106亿美元，2028年预计超过150亿美元[75] - CLL市场中，预计2024年至2028年间，患者数量将显著增长，1线、2线和3线治疗的患者分别为3万、1.6万和1万[78] 负面信息 - 发生严重不良事件（SAEs）的患者中，肺炎和COVID-19相关事件各有2例[22] - 在48名CLL患者中，16名患者中止治疗[19] - 没有观察到5级AE，且没有剂量限制性毒性（DLT）[54] 其他新策略和有价值的信息 - 中位随访时间为9.0个月，患者中位接受治疗时间为1.9个月（范围1.6–11.1个月）[29] - 在接受治疗超过12个月的18名患者中，17名仍在研究中，且有1名患者接近2.5年治疗时间[36] - 大多数患者在首次IgM评估（4周）后开始IgM水平稳步下降，8周及之后的评估中继续加深[54]

文章核心观点 - 蒙特罗莎疗法公司基于人工智能和机器学习的见解大幅增加分子胶降解剂的可靶向蛋白质空间，解锁治疗先前不可成药靶点的新机会 [1] 公司成果 - 蒙特罗莎疗法公司宣布其研究成果发表在《科学》杂志封面，研究详细介绍公司专有人工智能和机器学习引擎发现广泛可通过基于cereblon的降解作用的人类蛋白质，极大扩展分子胶降解剂药物发现的可操作靶点空间 [1] - 研究成果加速公司为历史上难治疗靶点开发首创药物的能力，验证其QuEEN™发现引擎创造下一代分子胶降解剂药物的能力 [2] - 公司的QuEEN发现引擎使用定制人工智能和机器学习算法以前所未有的规模分析蛋白质表面，识别能招募cereblon进行靶向蛋白质降解的新表面特征，扩大分子胶降解剂的作用范围，重新定义分子胶诱导的靶点结合要求 [2] - 分析成功确定适合公司药物发现方法的新蛋白质靶点，涵盖超100个靶点类别，许多目前被认为无法与小分子结合，显著拓宽公司在免疫学、炎症和肿瘤学等领域的潜在治疗范围 [2] 公司介绍 - 蒙特罗莎疗法公司是临床阶段生物技术公司，开发高选择性分子胶降解剂药物，用于治疗肿瘤、自身免疫和炎症性疾病等严重疾病 [3] - 公司的QuEEN发现引擎结合人工智能引导化学、多样化学文库、结构生物学和蛋白质组学，合理设计具有前所未有的选择性的分子胶降解剂 [3] - 公司已开发行业领先的分子胶降解剂产品线，与诺华有全球许可协议，与罗氏有战略合作 [3] 联系方式 - 投资者联系邮箱：ir@monterosatx.com [4] - 媒体联系邮箱：media@monterosatx.com [4]

文章核心观点 公司因协助开发新食品级产品获250万美元付款，未来可能有额外收入，也有望获得该产品的生产订单 [1][2][3] 公司业务情况 - 公司是环保技术公司，开发和制造用于石油开采、洗涤剂成分、水处理、作物养分有效性化学的可生物降解聚合物，以及可生物降解且环保的节水节能技术 [1] - 公司正扩大在食品和营养补充剂制造市场的业务，2022年获FDA食品级批准进入该市场 [1][3] - 子公司NanoChem Solutions Inc. 专注于利用热聚天冬氨酸（TPA）生物聚合物的水溶性产品，TPA有广泛用途，该部门还开始生产其他作物改良产品 [3] - 公司其他部门为全球饮用水、农业、工业市场和游泳池制造节水节能产品 [3] 此次事件情况 - 公司于2025年7月1日收到250万美元，用于协助开发新食品级产品 [1][2] - 未来几个季度公司可能因该产品开发协助获得额外付款，NCS部门也可能获得该产品的制造业务，如有将届时公布 [2] - 公司CEO表示研发支持为潜在客户带来了收入，希望产品开发完成后能获得生产订单 [3]

公众号记得加星标⭐️，第一时间看推送不会错过。 来源：内容 编译自techxplore 。 纽约大学坦登工程学院的研究人员创建了 VeriGen，这是第一个成功训练生成 Verilog 代码的专用人 工智能模型，Verilog 代码是一种描述芯片电路如何运作的编程语言。 该研究刚刚获得了 ACM 电子系统设计自动化学报 2024 年度最佳论文奖，肯定了它在自动化创建传 统上需要深厚技术专业知识的硬件描述语言方面的重大进步。 "通用人工智能模型不太擅长生成 Verilog 代码，因为互联网上可供训练的 Verilog 代码非常少，"该 研究的主要作者、纽约大学坦顿分校电气与计算机工程系 (ECE) 教授 Siddharth Garg 表示。Garg 教授同时还在纽约大学无线项目和纽约大学网络安全中心 (CCS) 任教。"这些模型在 GitHub 上表现 良好的编程语言（例如 C 和 Python）上往往表现良好，但在 Verilog 等表现较差的语言上表现往往 要差得多。" 与Garg一起，由纽约大学坦顿分校博士生、博士后研究员以及教员Ramesh Karri和Brendan Dolan- Gavitt组成的团 ...

开源大模型与智能体趋势 - 开源大模型和智能体成为AI领域新焦点，以DeepSeek和Manus为代表 [1] - AI六小虎热度下滑，部分观点认为其陷入发展瓶颈 [1] OpenAI对中国AI企业的评价 - OpenAI点名智谱为中国大模型领域新锐代表，称其取得"显著进展" [1][3] - 智谱被视为中国打造独立自主AI生态的重要力量 [3] - OpenAI内部分析师认为智谱的"中国版OpenAI本土化产品"在欧美进入前取得进展 [4] 智谱的国际化战略 - 智谱响应"一带一路"和"数字丝绸之路"战略，向越南、印尼、马来西亚等国家输出基础设施和技术支持 [4] - 展示"负责任、透明且易于审计"的中国AI方案，合作对象包括阿联酋、沙特和肯尼亚等 [4] - 智谱董事长刘德兵表示公司致力于推动国产大模型技术出海，帮助共建国家构建自主大模型 [6] OpenAI与智谱的竞争关系 - CNBC评论称OpenAI将智谱视为威胁 [5] - OpenAI与阿联酋达成"星际之门阿联酋"项目合作，计划在亚太推广类似模式 [5] - 智谱被美国商务部列入实体清单后，OpenAI仍点名其出海进展 [5] 智谱的产品与资本动态 - 智谱开发GLM系列模型，产品矩阵包括智谱清言、CodeGeeX和CogVLM [5] - 公司于2024年启动上市辅导流程 [5]

报告行业投资评级 报告未提及行业投资评级相关内容 报告的核心观点 - 华为在技术封锁下构建含30,000 + 原生应用的鸿蒙体系，通过创新架构解决物联网设备协同瓶颈，验证技术路线可行性，展现全栈技术深厚积累 [2][14] - HarmonyOS 6通过三大创新构建竞争优势，在内存管理、系统流畅性和安全方面有提升，重塑移动操作系统竞争格局，虽应用生态规模落后安卓，但在智能交互等场景体验反超，有望挑战安卓/iOS双寡头格局 [3][4][15] 根据相关目录分别进行总结 事件 - 2025年6月20日，华为在HDC 2025开发者大会发布HarmonyOS 6开发者测试版，聚焦AI能力升级与生态扩展，推出创新互联功能，启动1亿元“鸿蒙星光计划”资助计划，推出AI编程工具DevEco CodeGenie [1][13] 点评 - 华为在技术封锁下构建含30,000 + 原生应用的鸿蒙生态，“HMAF框架 + 星闪技术”架构将跨设备交互时延压缩至8毫秒，近场通信协议突破10ms物理极限，解决物联网设备协同瓶颈 [2][14] 技术实现层面 - 华为通过三大创新构建竞争优势：交互范式革命，HMAF框架推动GUI向LUI演进，支持多智能体8ms级协同；算力网络突破，“算力路由协议”使手机调度PC GPU进行4K渲染，效率提升58%；开发生态重构，DevEco CodeGenie实现91%代码生成准确率，配合1亿元星光计划加速应用孵化 [3][15] - 与HarmonyOS 4／5对比，新系统预计节省1.5GB RAM，系统流畅性整体提升30%；安全方面，Star Shield安全架构升级，拦截超8.6亿次不合理权限请求，新增AI反窥屏功能 [3][15] HarmonyOS 6影响 - 虽应用生态规模落后于安卓，但凭借AI原生架构先发优势，在智能交互等关键场景体验反超，为全球40 + 终端设备构建自主可控技术底座，有望加速移动产业摆脱对传统OS依赖，挑战安卓/iOS双寡头格局 [4][16]

文章核心观点 - 临床阶段生物制药公司Kymera Therapeutics宣布公开发行普通股和预融资认股权证，预计募资约2.508亿美元，用于推进临床前和临床降解剂项目及一般公司用途 [1][2] 公司公开发行情况 - 公司出售5,044,500股普通股，向特定投资者发售预融资认股权证以购买655,500股普通股，普通股公开发行价为每股44美元，预融资认股权证公开发行价为每份43.9999美元 [1] - 公司授予承销商30天选择权，可按公开发行价每股购买最多855,000股普通股，扣除承销折扣、佣金和预计发行费用前，此次发行预计总收益约2.508亿美元 [1] - 发行预计于2025年6月30日完成，需满足惯常成交条件 [1] 募资用途 - 公司计划将发行所得净收益用于推进临床前和临床降解剂项目，满足大量患者需求并创造商业机会，还用于营运资金和其他一般公司用途 [2] 发行相关机构 - 摩根士丹利、摩根大通、杰富瑞、道明科文和利林克合伙公司担任此次发行的联席账簿管理人 [2] 注册声明与招股说明书 - 上述证券根据2024年10月31日向美国证券交易委员会提交的S - 3表格自动生效的暂搁注册声明发售，此次发行仅通过招股说明书补充文件和随附招股说明书进行 [3] - 最终招股说明书补充文件将提交给美国证券交易委员会，可在其网站获取，也可向相关机构索取 [4] 公司简介 - 公司是临床阶段生物技术公司，开创靶向蛋白降解领域，开发解决关键健康问题、改善患者生活的药物，专注构建口服小分子降解剂管线 [6] - 公司于2016年成立，过去几年被评为波士顿顶级工作场所之一 [6]

公司与合作伙伴动态 - 合作伙伴赛诺菲决定不再推进IRAK4降解剂KT-474的研发，转而优先开发临床前候选药物KT-485/SAR447971，预计明年进入早期临床试验[1][5][6] - 赛诺菲行使了合作协议中IRAK4靶点的参与选择权，公司因此将在2025年第二季度获得2000万美元的里程碑付款[7][9] - 公司与吉利德科学达成独家许可协议，共同开发靶向CDK2的分子胶降解剂，用于乳腺癌和其他实体瘤治疗，公司获得8500万美元首付款和最高7.5亿美元的潜在里程碑付款[8][10][11] 财务与资本市场活动 - 公司启动2.5亿美元的普通股公开发行，募集资金将用于推进临床前和临床阶段降解剂项目、营运资金和其他一般公司用途[1][13][14] - 尽管年内股价累计上涨15.5%，远超行业2%的跌幅，但受赛诺菲合作进展不及预期和股权稀释影响，6月25日股价下跌1.4%，盘后交易中进一步下跌6.91% [2][4] 研发管线进展 - KT-485作为口服高效选择性IRAK4靶向候选药物，在临床前研究中展现出强劲开发潜力，有望为公司带来高达9.75亿美元的潜在里程碑付款[5][6][9] - 与吉利德的合作中，公司将主导CDK2项目的所有研究活动，并可能获得高个位数至中十位数分层的净销售额分成[12] 市场反应与行业表现 - 投资者对赛诺菲终止KT-474开发感到失望，因该药物已进入IIb期剂量范围研究，其潜在获批可能带来的里程碑付款将被推迟[15] - 与吉利德的肿瘤学合作被视为积极进展，但市场情绪仍受赛诺菲合作变动主导[15]