**公司及行业** 公司为Crane NXT 专注于防伪认证技术 货币生产及处理设备 以及工业传感器解决方案 行业涉及生命科学 食品饮料 政府货币 品牌认证及支付终端设备[1][2][5] **核心观点与论据** **收购Antares Vision的战略价值** - 收购Antares Vision S.p.A. 为生命科学和食品饮料行业提供检测和追溯技术的市场领导者 战略契合公司防伪认证平台扩展[2] - Antares Vision提供设备及软件 用于药品追踪标签应用 包装聚合及全程追溯 设备单价从5万美元至超过100万美元[3][4] - 收购增加约20亿美元总目标市场 TAM 预计中期中个位数增长 EBITDA利润率约15% 目标未来几年提升至低20%区间[6] **协同效应与整合计划** - 成本协同目标约1200万欧元 通过工厂生产效率优化 服务调度优化 采购整合及屋顶整合实现[8] - 商业协同包括利用政府关系拓展新兴市场 将认证技术整合至包装 以及渠道关系拓展[9] **认证业务Crane Authentication的整合与增长** - 整合OpSec和De La Rue Authentication Solutions 年收入约2.6亿美元 当前EBITDA利润率约15% 目标2026年退出时达20%[11][12] - 三大市场细分：品牌认证 TAM数亿美元 政府税票认证 TAM超2亿美元 ID验证认证 TAM超10亿美元[15][16][17] - 增长驱动：工业领域渗透率近乎零 税票认证向特殊食品扩展 ID验证随GDP和人口增长 反伪造技术升级[18][19] **货币业务动态** **美国货币业务** - 2025年第一季度生产设备升级导致收入同比减少40% 部门利润率降至中个位数 正常为低20%区间[38] - 新10美元纸币预计2026年中全面生产 含更多安全技术 如微光学特征 增量成本将提升政府支出[31][33][47] - 2026年打印订单关注面额混合 高面额如50美元和100美元占比提升将推动收入和利润因技术含量更高[27][29] **国际货币业务** - backlog保持在4亿美元以上 为历史高位 每年赢得10-15个新 denomination 设计[50][51] - 增长算法：货币量增长 技术重新设计增加收入 margin 以及重新设计周期缩短[52] - 技术对比：公司处于高端 与G&D竞争 份额增益主要来自De La Rue和Overture[56] **CPI业务部门展望** - 长期低个位数收入增长 经营利润率约30% 自由现金流超100%[61] - 细分市场：游戏设备后半年双位数增长 金融服务设备加服务中低个位数增长 零售自助结账低个位数增长 自动售货机低个位数增长[62][63] - 美国货币重新设计将推动现金读取器软件升级 加速设备更换周期[64] **服务业务扩张** - 服务业务今年中个位数增长 利用全国覆盖优势赢得大客户 如大型零售商提供全前端设备维护 强调正常运行时间保证而非价格敏感度[68][69] - 新产品JetScan Ultra提升金融客户效率和服务能力[70] **财务与资本部署** - 收购Antares后杠杆率预计2.9倍 目标2026年底降至低2倍区间 自由现金流用于债务偿还[73][74] - 资本优先用于有机投资 竞争性股息 以及战略性并购 保持杠杆在2-3倍区间[73] **其他重要内容** **技术发展路径** - 认证技术从标签 全息 微光学 向表面涂层 Fortress 及数字指纹演进 Fortress已在中东试用 提供制造时间戳和双重认证[22][23][24] - 为客户提供ROI分析 证明认证技术减少假冒损失 增强客户粘性和经常性收入[20] **产能与竞争定位** - 国际货币业务需产能扩张 微光学设施过去两年 footprint 翻倍 可增加生产线 CapEx需求较轻[60] - 认证业务在品牌和政府市场领先 ID验证市场最大但份额最小 存在扩展机会[15][16][17]

Farmers & Merchants Bancorp (NasdaqCM:FMAO) Conference September 18, 2025 02:30 PM ET Company ParticipantsLars Eller - President & CEOBarbara Britenriker - EVP & CFOConference Call ParticipantsBrendan McCarthy - Equity Research AnalystBrendan McCarthyOkay. Hello, everybody, and thank you for joining us today, and welcome to Sidoti's September SmallCap Conference. My name is Brendan McCarthy. I'm an analyst here at Sidoti, and I'm very pleased to welcome Farmers and Merchants Bancorp, the ticker is FMAO. Pre ...

公司概况与核心平台 * VistaGen Therapeutics (NasdaqCM: VTGN) 是一家后期临床阶段的生物制药公司 专注于利用其鼻到脑神经环路技术开发神经活性信息素（neuroactive pherines）[2] * 公司拥有5种临床阶段候选产品 均属于神经活性信息素这一新类别 这些药物是鼻内给药 能选择性地作为激动剂与鼻腔内的外周受体结合 起效时间约25毫秒[2] * 其产品管线针对5种不同适应症 包括社交焦虑症（SAD）的急性治疗 重度抑郁症（MDD） 更年期潮热 精神运动障碍和癌症恶病质 所有候选药物均至少有一项阳性2a期研究结果 其中先导产品fasedienol有一项阳性3期研究结果[3] * 该平台药物的核心机制旨在不产生全身吸收 也不直接作用于大脑神经元的情况下实现治疗效果 因此展现出卓越的安全性 通常看不到与全身吸收相关的副作用[3] Fasedienol作用机制与优势 * Fasedienol的作用机制（MOA）独特且差异化 它是一种嗅觉-边缘系统-杏仁核恐惧和焦虑神经回路的调节剂 通过鼻腔内受体激动剂活动 在约25毫秒内触发关键神经回路 针对社交焦虑症 需要在杏仁核内产生调节活动[5] * 其在杏仁核中产生GABA能活性 从而产生调节性抑制性神经递质效应 但不像苯二氮卓类药物（benzo）那样增强GABA[5] * C14研究证实其没有全身吸收 因此不会产生滥用潜力 也不会作用于日常社交焦虑症患者不希望涉及的神经元[6] * 其目标产品特性（TPP）与现有疗法显著不同 患者不希望有体重增加 性副作用 滥用风险 或镇静作用 他们希望快速起效 并能掌控自己的情绪[22][42] PALISADE临床项目与试验设计 * PALISADE项目包含多项研究（PALISADE-1, 2, 3, 4） 使用公开演讲挑战（public speaking challenge）的研究设计和主观痛苦单位量表（SUDS）终点 以在3期环境中持续激发可量化的焦虑 并测量分钟级的疗效[8][9] * PALISADE-1主要在疫情高峰期进行 受到临床试验执行的“黑天鹅效应”影响 未能与安慰剂分离 安慰剂反应率远高于以往 被视为一个异常值[9] * PALISADE-2在所有终点上均具有统计学意义 主要终点SUDS和次要终点临床总体印象改善量表（CGI-I）以及探索性终点患者总体印象变化量表（PGIC）均达到目标[10] * 在PALISADE-2中 安慰剂组的SUDS评分下降了8分 而治疗组下降了13.8分 治疗组在CGI-I上的改善是安慰剂组的1.8倍（P=0.033） 在PGIC上的改善是安慰剂组的2.2倍[19][25] * 基于从PALISADE-1和2中获得的经验教训 公司对PALISADE-3和4进行了多项增强以控制和限制变异性 包括将研究规模从208名受试者增加到236名 内部拥有心理测量学专家团队 加强现场培训和监督 设置更严格的入组标准（如SUDS评分需在75以上持续2分钟） 由研究者给药 并排除近期有流感/RSV/COVID或嗅觉缺失的受试者[11][12][26][27] * PALISADE-3的顶线数据结果预计在2025年第四季度读出 PALISADE-4的数据读出预计在2026年上半年 从最后一名患者出组（LPO）到顶线结果公布通常需要约8周时间[23][29][30] 监管路径与安全性 * 公司相信在PALISADE-3和4这两项研究中 只需要其中一项呈阳性结果 就可以提交新药申请（NDA）寻求批准[23] * 除了PALISADE研究 公司还在进行一项2期重复给药研究 该研究旨在满足FDA对安全性的要求 并可能为标签提供信息 显示在10分钟内重复给药两剂没有安全性风险 该研究结果预计在2026年上半年公布[35][36] * 整个PALISADE项目将汇总额外的安全性暴露数据 包括12个月和6个月的数据 以建立安全数据库 目前观察到的不良事件（TEAEs）发生率很低 除头痛外没有超过5%的[37] * 早期与FDA的沟通表明 不需要进行人类滥用潜力（HAL）研究 因为该药物不与阿片类 尼古丁或多巴胺结合 也没有药物间相互作用[33][34] 商业潜力与市场机会 * 社交焦虑症（SAD）影响美国约3000万成年人 约占美国成年人口的10% 但目前只有约30%的患者接受治疗 存在诊断和治疗不足的情况 部分原因是现有治疗方案不理想[42] * 目前对于SAD的急性治疗没有标准的护理方案或专家指南 苯二氮卓类药物和β受体阻滞剂均未在针对SAD急性治疗的对照3期研究中进行过测试 但已知它们存在副作用和安全性问题[42] * 商业计划将利用数字精神病学和远程医疗的增长趋势 如果药物未被列入管制目录（unscheduled） 其卓越的安全性可能支持直接的消费者驱动（DTC）营销 而无需冗长的安全信息平衡说明 目标处方医生群体包括精神科医生 普通全科医生（PCP） 执业护士（NP）和医师助理（PA）[43][44] 其他管线催化剂 * 预计在2025年第四季度为PH80（用于更年期潮热的非激素 非全身性PRN疗法）提交研究性新药申请（IND） 并计划在约一年内让首位患者入组研究[49] * iTRUVON用于重度抑郁症（MDD） 是另一种非全身性 快速起效的候选药物 没有性副作用 体重增加和镇静作用[49] 开放标签扩展（Open-Label Extension）洞察 * 从先前报告的开放标签研究中看到 患者使用次数越多 效果越好 一个月比两个月好 两个月比一个月好 三个月比两个月好 这有助于建立信心和韧性 从而改变生活[32] * 开放标签中的使用情况为商业规划提供了见解 没有看到滥用潜力所预期的使用量急剧上升（hockey stick utilization）[33] * 从患者日记中了解到 药物的影响体现在生活细节上 例如敢于去餐厅吃饭 在ATM排队 在工作汇报时不再手心冒汗 不取消约会或去听音乐会等[32]

**公司概况与业务结构** * 公司为InMed Pharmaceuticals 纳斯达克代码INM 是一家专注于开发靶向内源性大麻素系统CB1和CB2受体的小分子药物管线的制药公司[2] * 公司业务分为两大板块 InMed Pharmaceuticals是核心从事药物研发活动 拥有从药物发现、开发到生产的专业知识 BayMedica是商业实体 利用其制造专业知识为健康市场生产稀有的、无精神活性的大麻素[3] **研发管线核心项目与进展** * 研发管线拥有三个候选药物 INM-901针对阿尔茨海默病 INM-089针对干性年龄相关性黄斑变性 dry AMD INM-755针对大疱性表皮松解症已完成二期研究[3] * INM-901在阿尔茨海默病5X FAD小鼠模型中进行了为期7个月的长周期研究 涵盖5个治疗组 结果显示治疗组疾病小鼠在多行为测试中表现出统计显著性改善 行为更接近正常小鼠[7] * INM-901的作用机制显示其能减少神经炎症 提供神经保护 并促进神经生成和神经突生长 从而改善神经元功能和沟通 该分子能穿过血脑屏障且未观察到炎症或出血副作用[9][10][12][13] * INM-089用于干性AMD 临床前数据显示其能增加眼部光感受器所在层的厚度 并具有高度的神经保护效应 保护视网膜神经节细胞 计划以眼内注射方式给药[18] * INM-755是针对大疱性表皮松解症瘙痒的CBN乳膏 二期研究在非伤口瘙痒方面获得积极数据 显示出有意义的止痒活性 公司正为其寻求合作伙伴以推进三期研究[19][20][22][23] **商业业务与财务状况** * BayMedica商业业务年收入约500万美元 且实现盈利 通过制造工艺优化降低成本以应对价格下行压力 保持盈利[24] * 公司估计截至6月底现金余额为920万美元 现金跑道可支撑至2026年第四季度 目前市场估值约1000万美元[25][26] * 公司优先寻求非稀释性融资 但并不急于在未来12个月内必须融资[28] **未来发展策略与关键里程碑** * 关键价值驱动因素包括推进INM-901和INM-089至新药临床试验申请前会议 pre-IND meeting 并与FDA沟通 目标为最终提交IND申请[16][26][28][29] * 公司拥有一个深度专有药物候选库 将进行筛选以寻找其他疾病领域的潜在机会 并持续寻求战略倡议和合作伙伴关系以构建股东价值[27] * 对于INM-755项目 公司因资源分配考虑 正寻求合作伙伴以推进其作为慢性中重度瘙痒药物进入三期研究[23]

Abacus Global Management (NasdaqCM:ABL) Conference September 18, 2025 01:45 PM ET Company ParticipantsJay Jackson - Chairman & CEOConference Call ParticipantsMichael Mathison - Senior Equity AnalystMichael MathisonGood afternoon, everyone, and welcome to Sidoti's September small cap conference. My name is Michael Matheson. I'm an analyst here with the firm. Before we get started, with our presenter today, just a couple mechanical things about asking questions. We really encourage questions from the audience ...

Methode Electronics (NYSE:MEI) Conference September 18, 2025 01:45 PM ET Company ParticipantsJonathan DeGaynor - CEO, President & DirectorLaura Kowalchik - CFOConference Call ParticipantsJohn Franzreb - Senior Equity AnalystJohn FranzrebGood afternoon, everyone. My name is John Franzreb. I'm an analyst here at Sidoti and Company. Our next presentation for the day is Methode Electronics, ticker MEI. For those who not familiar with the name, Methode is the manufacturer of components and systems to the automot ...

**ACADIA Pharmaceuticals 电话会议纪要关键要点** **公司及行业** * 公司为ACADIA Pharmaceuticals (NasdaqGS:ACAD) 一家专注于神经精神疾病和罕见病的生物制药公司 [1] * 行业涉及神经精神疾病和罕见病药物研发 包括Prader-Willi综合征、阿尔茨海默病精神病、路易体痴呆精神病和重度抑郁症等 [3][28][38] **核心研发管线进展与数据** **ACP-101 (carbetocin) 用于Prader-Willi综合征 (PWS)** * 核心观点：ACP-101是一种改良版催产素 旨在提高对催产素受体的选择性并延长半衰期 其作用机制基于PWS患者催产素分泌神经元减少的科学依据 [4][5] * 关键论据：临床前动物模型显示补充催产素可挽救贪食表型 既往临床研究显示一致的良好安全性和耐受性 但疗效结果不一 高剂量可能与发脾气等脱靶效应有关 [4][7] * 最新试验设计：COMPASS Phase 3试验主要评估3.2 mg剂量 目标入组170名患者 1:1随机分组 主要终点为12周时的HQ-CT评分变化 关键次要终点包括临床总体印象和HQ-CT应答者分析（定义为较基线改善至少8分 既往试验中约三分之一患者达到此标准） [20][21] * 数据预期：顶线数据预计在2025年第四季度初读出 [3] **ACP-204 (新一代5HT2A反向激动剂) 用于阿尔茨海默病精神病(ADP)和路易体痴呆精神病(LBDP)** * 核心观点：旨在基于NUPLAZID的经验进行优化 目标消除QT延长效应 实现更高暴露量以提升疗效 并起效更快 [27] * ADP试验设计：Phase 2/3操作无缝但统计独立的试验 Phase 2部分目标入组318名患者 分为三组（安慰剂和两个活性药物组） 主要终点为第6周的SAPS-H和D评分 效应量设定为0.4（中等效应量） 顶线数据预计2026年中期读出 [29][31] * LBDP试验设计：针对路易体痴呆(LBD)和帕金森病痴呆精神病(PDP)患者 目标入组180名患者 主要终点为第6周的SAPS-LBDP评分 并限制PDP患者比例不超过50% [33][34] * 诊断确认：ADP试验要求通过生物标志物（历史或血浆）确认诊断 以提高患者人群定义的清晰度 LBDP试验目前未将生物标志物作为入组要求 但会采集α-突触核蛋白等数据用于学习 [36][37] **ACP-211 (去甲肾上腺素化合物) 用于重度抑郁症(MDD)** * 核心观点：分子上是R-去甲氯胺酮的选择性氘代形式 与氯胺酮和Spravato分子结构不同 且为口服给药 临床前和Phase 1数据显示其有潜力在提供抗抑郁疗效的同时 无镇静作用且仅有轻微、短暂的分离效应 [38][39] * 试验设计：Phase 2试验计划于2025年第四季度启动 目标入组约150名对既往抗抑郁治疗应答不足的MDD患者 按1:1:1随机分为高剂量组、低剂量组和安慰剂组 主要终点设在第4周 [40][41] **其他重要内容** **业务发展策略** * 公司业务发展策略将专注于神经精神领域的大适应症和罕见病 目标资产阶段主要为Phase 2左右 并愿意根据具体项目情况调整 [42] **近期催化剂与计划** * 2025年第四季度初：ACP-101的COMPASS Phase 3顶线数据读出 [3][43] * 2025年第四季度：启动ACP-211的Phase 2试验 [38][43] * 2025年底前：启动针对亨廷顿病舞蹈症的ACP-271的Phase 1试验 启动日本trofinetide试验 推进LBDP研究 [43] **风险与考量** * ACP-101的审批路径高度依赖于COMPASS试验的数据性质和整体证据 即使主要终点未达到统计学显著性 公司也会评估基于整体支持性数据寻求可行路径的可能性 [26] * ACP-211目前仍处于早期阶段 其安全性理解主要基于临床前和健康志愿者数据 不如Spravato等已上市产品 robust [38]

**公司概况与业务模式** * Oportun Financial (纳斯达克代码 OPRT) 是一家金融科技公司 提供智能借贷和储蓄解决方案 专注于服务信用记录薄弱或无记录的低至中等收入人群[4][5] * 公司自2005年成立以来已累计发放超过770万笔贷款 信贷总额超过208亿美元 帮助130万会员建立信用记录 2024年营收略超10亿美元 调整后EBITDA为1.05亿美元[4] * 核心产品包括无担保个人贷款、有担保个人贷款（以汽车为抵押）以及获奖的Set and Save储蓄产品[5] **财务业绩与运营指标** * 2025年第二季度实现GAAP盈利 净利润为690万美元 稀释后每股收益为0.14美元 这是连续第三个季度实现GAAP盈利[21] * 调整后净利润为1500万美元 调整后每股收益为0.31美元 同比增长显著（上年同期为0.08美元）[21][24] * 第二季度贷款发放额达4.81亿美元 同比增长11% 连续第三个季度实现增长[16][21] * 净收入为1.05亿美元 同比增长74% 运营费用为9400万美元 同比下降13%[24] * 风险调整后净息差同比改善192个基点至16.3% 调整后运营费用率同比改善45个基点至13.3%[15] **信贷表现与风险管理** * 有担保个人贷款增长迅猛 第二季度发放额达1.95亿美元 同比增长58% 占自有投资组合的7%（上年同期为5%）[7] * 有担保个人贷款的信贷损失比无担保贷款低500个基点以上 且每笔贷款产生的收入约为无担保贷款的两倍[7] * 公司专有的AI驱动承销引擎分析数十亿数据点 产生超过1000个终端节点 用于做出精确的信贷和欺诈决策 并100%验证收入[10] * 第二季度无担保个人贷款平均规模约为3000美元 平均期限25个月 加权平均年利率35.8% 有担保个人贷款平均规模约为6300美元 平均期限34个月 加权平均年利率35.1%[7][8] * “新账本”（2022年7月后发放的贷款）的信贷表现持续优于“旧账本” 截至8月6日 其发放12个月后的损失率比旧账本低约600个基点[19] * 第二季度年度化净坏账率（NCO）为11.6% 旧账本仅占季度末贷款组合的2% 但其NCO率为11% 仍占总坏账的10%[20] **战略重点与增长计划** * 2025年三大战略重点：改善信贷结果、强化业务经济性、识别高质量贷款发放[14] * 通过将贷款发放更多转向现有会员来改善信贷结果[14] * 通过持续的成本节约措施强化业务经济性 将2025年全年运营费用预期从3.9亿加元下调至3.8亿加元[25] * 有担保个人贷款（SPL）是增长重点 目前已在美国8个州推出 长期目标是将SPL占贷款组合的比例提升至50%[43][45] * 计划通过在新的州建立实体网点以及开发纯线上版本（“storeless” model）来扩展SPL的地域覆盖[48][49] **资本、流动性与杠杆** * 通过GAAP盈利和1.05亿美元的运营现金流去杠杆 季度末债务权益比率从7.6倍降至7.3倍 较2024年第三季度的峰值8.7倍已下降1.4倍[26] * 截至6月30日 总现金为2.28亿美元（其中9700万美元不受限制） 仓库信贷额度下有6.18亿美元的可用融资能力[26] * 8月发行了5.38亿美元的ABS票据 加权平均收益率为5.29% 较6月的上一次ABS融资降低了38个基点[26][54] * 积极偿还公司贷款 已将最初2.35亿美元的高成本公司融资余额减少至2.025亿美元[27] **2025年业绩指引** * 重申贷款发放额增长预期在10%左右[25] * 将全年调整后每股收益指引区间中值上调8% 至1.2美元至1.4美元 较2024年水平增长67%至94%[25][29] * 重申对2025年实现全年GAAP盈利的预期[25] **行业与宏观环境** * 公司认为其借款人群（蓝领、年收入中位数约5万美元）在面对经济压力时具有韧性 能通过转换行业（如从建筑業转向医疗保健或零售业）来维持就业和还款能力[34][36] * 当前的移民政策执法对业务影响有限 因为公司主要向拥有ITIN或SSN的借款人放贷 且信贷表现（拖欠率和美元损失）已连续多个季度同比改善[37][38] **储蓄产品（Set and Save）** * 该产品通过自动化功能帮助会员储蓄 平均每年帮助会员存下1800美元 自2015年推出以来累计储蓄额已超过119亿美元[13][14] * 营收模式包括每月5美元的订阅费以及公司通过将资金存放于大型机构所能赚取的联邦基金利率与支付给会员的约10个基点之间的利差[40][42] **投资价值主张** * 公司认为其股票（尽管过去12个月上涨了137%）仍处于有吸引力的入场点 因其交易价格仍低于账面价值 且随着持续实现盈利季度 该差距正在缩小[57]

涉及的行业或公司 * 公司为NVIDIA和Intel 双方宣布建立历史性合作伙伴关系 共同开发多代x86 CPU用于数据中心和PC产品 [3][4][5] * 行业涉及人工智能基础设施 数据中心 个人计算 加速计算和AI计算 [3][4][6] 核心观点和论据 **合作性质与范围** * 合作将紧密耦合和优化Intel的x86 CPU与NVIDIA的AI及加速计算架构 为NVIDIA的AI基础设施平台和数据中心平台构建定制的Intel x86 CPU 将x86引入NVIDIA的NVLink生态系统 [3][4] * 为个人计算创建新的集成NVIDIA GPU小芯片的Intel x86 SoC 融合世界顶级CPU和GPU以重新定义PC体验 [4][13] * 合作基于双方的核心优势 NVIDIA是AI加速计算的明确领导者 Intel是数据中心和客户端PC CPU的领导者 [6] **市场机会与规模** * 数据中心CPU市场年规模约250亿至300亿美元 笔记本市场年销量1.5亿台 [12][20][38] * 合作将共同应对约250亿至500亿美元的年市场机会 [26][29] * 合作将使Intel进入两个全新的增长市场 AI基础设施和需要顶级GPU的消费类笔记本市场 [48] **技术细节与产品** * 通过合作 x86生态系统将能集成到NVLink生态系统中 创建机架级AI超级计算机 实现NVLink 72的大规模扩展 [11][12][39] * 将创建融合CPU和NVIDIA RTX GPU的SoC 使用NVLink互联和统一内存 通过先进封装技术实现 [7][13][36] * NVIDIA将成为Intel服务器CPU的主要客户 同时成为Intel x86 CPU SoC中GPU小芯片的大型供应商 [15][16] **对现有业务的影响** * NVIDIA的ARM路线图将继续推进 完全致力于ARM路线图 包括下一代Vera Grace Thor和N1处理器 [26][27] * 合作不影响NVIDIA与TSMC的现有关系 TSMC仍是世界级的晶圆厂合作伙伴 [19][25][35] **投资与财务** * NVIDIA已对Intel进行股权投资 以反映对该合作伙伴关系的信心和兴奋 [5][29][30] * Intel将致力于加强资产负债表 并确保为股东带来良好回报 [31] 其他重要内容 **合作背景与时间线** * 双方技术团队已就解决方案的架构设计进行了近一年的讨论 [18] * Intel首席执行官Lipp Bu Tan上任六个月以来 一直与Jensen Huang推动此合作 [22] **政府与监管** * 特朗普政府未参与此合作 但被告知后表示非常支持和兴奋 [19] * 合作与中国相关的监管约束无关 [50] **制造与生产** * 合作目前专注于产品合作 未明确涉及制造工艺或晶圆厂合作 [24][25][35] * Intel的先进封装技术（如EMIB）是合作的关键推动因素 允许混合匹配不同工艺技术 [36][37] * Intel支持特朗普总统的美国制造重点 但会满足客户的灵活性要求 [55]

Global Industrial Company (NYSE:GIC) Conference September 18, 2025 01:00 PM ET Company ParticipantsAnesa Chaibi - CEO & DirectorTex Clark - SVP & CFOConference Call ParticipantsAnthony Lebiedzinski - Senior Equity Analyst - Specialty Retail/ConsumerAnthony LebiedzinskiOkay. Good afternoon or good morning if you're out on the West Coast. Thank you very much for joining us at the Sidoti September twenty twenty five investor conference. My name is Anthony Lubyczynski, and I'm the equity research analyst at Sid ...