业绩总结 - FNF在2022财年的总收入为116亿美元，市场资本化为112亿美元[9] - 2023年第三季度总收入为27.78亿美元，同比下降13.3%[64] - 2023年第三季度净收益为4.26亿美元，同比增长17.7%[64] - 2023年第三季度每股净收益为1.57美元，同比增长18.9%[64] - 2023年第三季度调整后每股净收益为1.23美元，同比增加24.2%[64] - 2022年全年税前标题收益为10.90亿美元，较2021年的21.36亿美元下降了48.9%[92] - 2022年全年调整后的税前标题收益为15.93亿美元，较2021年的25.86亿美元下降了38.5%[92] 用户数据 - FNF在标题保险行业的市场份额为31%，在39个州中排名第一或第二[10] - F&G在2023年第三季度的毛销售额为91亿美元，同比增长7%[44] - F&G的资产管理规模（AUM）在2023年第三季度达到474亿美元，同比增长13%[44] 利润率与财务指标 - FNF的调整前税标题利润率在2022年为16.7%[31] - FNF的标题收入在2023年第三季度为91亿美元，利润率为14.3%[31] - FNF的“正常化”调整前税标题利润率预计在15%至20%之间[27] - 2023年第三季度调整前税收益率为16.2%，显示出公司在市场周期中的管理能力[66] - 2023年第三季度股息每股为1.35美元，预计将随着现金流的改善而增加[58] - 截至2023年9月30日，公司的债务资本比率为27.7%，在目标范围内[62] 未来展望与市场表现 - FNF的调整前税标题利润率在历史市场周期中保持领先，预计未来市场周期的利润率将高于历史平均水平[36] - 2023年第一季度调整后的税前标题收益为1.53亿美元，较2022年第四季度的2.27亿美元下降了32.6%[92] - 2023年第一季度调整标题利润率为10.0%，较2022年第四季度的12.3%下降了2.3个百分点[92] - 2023年第二季度调整后的税前标题收益为3.02亿美元，较2023年第一季度的1.53亿美元上升了97.4%[92] - 2023年第二季度调整标题利润率为15.8%，较2023年第一季度的10.0%上升了5.8个百分点[92] 负面信息 - 2022年第四季度税前标题收益为2.39亿美元，较2022年第三季度的3.35亿美元下降了28.7%[92] - 2022年第四季度调整后的税前标题收益为2.27亿美元，较2022年第三季度的4.00亿美元下降了43.3%[92] - 2023年第三季度净现金流为3.33亿美元，同比下降18.6%[64] - 2022年全年非GAAP调整前税前收益为4.50亿美元，较2021年的4.50亿美元持平[92] - 2022年全年非GAAP调整总额为5.03亿美元，较2021年的4.50亿美元上升了11.8%[92]

公司基本信息 - 证券代码 002864，证券简称盘龙药业 [1] - 投资者关系活动为路演活动，时间是 2025 年 6 月 23 日 - 25 日，地点包括陕西盘龙药业集团股份有限公司、上海浦东新区、湖南长沙市 [2] - 参与单位众多，包括万家基金、招商基金等多家机构 [2] - 上市公司接待人员有董事会秘书吴杰等 [2] 2025 年战略布局 - 深化“一体两翼三纵深”发展战略，以骨科慢病为主体，品牌化一体化商业为左翼，中药饮片、中药配方颗粒协同创新升级为右翼 [2][3] - 推进营销组织整合，搭建“一中心四平台”研发体系，强化生产质量数智化管控，提升公司治理水平 [3] - 构建立体化产品矩阵，加速“1 + N”开放式研发体系建设，优化“六力工程” [3] - 在内生增长基础上，寻求产业链优质并购机会，推动产业与资本协同发展 [3] 财务指标 - 2024 年全年营业收入 973,864,163.02 元，同比微降 0.71%；归属于上市公司股东的净利润 120,271,592.81 元，同比增长 8.91% [3] - 2025 年一季度主营收入 250,212,341.68 元，同比上升 19.08%；归属于上市公司股东的净利润 31,249,274.14 元，同比增长 0.33% [3] 中药配方颗粒业务 - 2024 年完成智能化生产线建设，截至年末完成 211 个品种上市备案 [4][5] - 已完成福建、云南等 8 省市第一批品种限价挂网准入工作，将扩大销售规模 [5] 主导产品盘龙七片 - 入选多个荣誉榜单，被多部国家级临床诊疗指南等收载并列为推荐用药 [5] - 2024 年 H1 在我国城市及县级公立医院骨骼肌肉系统风湿性疾病领域中成药市场中，市场份额排名第一，市场份额为 8.05% [5] 营销渠道及销售组织架构 - 建立科学完善的营销管理体系，对核心产品采用“专业化学术推广模式”，非核心产品由零售事业部通过经销商管理模式销售 [6] - 坚持“商务与终端两分离”原则，构建“产品 + 学术 + 终端 + 品牌”的立体营销模式，在国内 30 个省市建立完善营销网络，覆盖等级医院 4800 余家、零售终端 7000 余家、基层医疗机构 6000 余家 [7] - 积极拥抱“互联网 + 医药”赛道，构建线上线下协同发展的营销新格局 [7]

证券代码：300258 证券简称：精锻科技 投资者关系活动记录表 编号：2025-006 投资者关系 活动类别 ■特定对象调研□分析师会议 □媒体采访□业绩说明会 □新闻发布会□路演活动 □现场参观 □其他（请文字说明其他活动内容） 参与单位名称 及人员姓名 申银万国：王明路 上海证券：林璟 国泰海通证券：房乔华 时间 2025 年 6 月 23 日 13:00 地点 精锻科技二厂区 会议室 上市公司 接待人员姓名 董秘：董义 投资者关系活动 主要内容介绍 Q：海外市场情况？ A：公司今年上半年出口市场基本稳定。 Q：泰国工厂情况？ A：公司泰国工厂厂房己全面建成，一期投入设备产能己到位，泰国工厂己在 6 月份通过美国客户和泰国客户的现场评审，现已开始试生产交样，公司计 划三季度开始加速产出爬坡，并逐步加大泰国工厂出口美国产品数量。鉴于 客户订单势头良好，公司己加快泰国工厂二期设备产能投资进度，从今年四 季度开始进行二期设备安装调试，预期明年一季度二期产能可全部到位投产。 泰国工厂当前的一部分产能是从国内转移过去的，这样一方面缩短了产能投 资周期，另一方面也将提升整体产能利用率。 Q：客户结构？ A：今年上半 ...

投资者关系活动基本信息 - 活动类别为特定对象调研 [1] - 参与单位为富国基金、华泰资产、华福证券等投资机构 [1] - 时间为2025年6月30日下午15:30 - 16:30 [1] - 地点在云南铝业股份有限公司一楼会议室 [1] - 上市公司接待人员为证券事务代表王冀奭先生 [1] 公司情况回复 电力供应情况 - 今年云南省来水偏丰，电力供应较好，公司依供电形势组织生产经营 [1] 氧化铝情况 - 全资子公司云南文山铝业有限公司年产140万吨氧化铝，全部内部使用 [1] - 公司按年度生产计划和市场情况做好氧化铝采购及生产工作 [1] 市场和生产经营情况 - 公司密切关注市场，做好生产经营，通过技术、产品、供应等提升经营质量和竞争力，争取更好业绩回报投资者 [1]

BATTERY ENERGY STORAGE SOLUTIONS (BESS) FOR INVESTORS 2 © 2025 Shoals Technologies Group Legal Disclaimer This presentation contains forward-looking statements that are based on our management's beliefs and assumptions and on information currently available to our management. Forward-looking statements include information concerning the potential contributions of Shoals' Battery Energy Storage Systems ("BESS") business, and our possible or assumed business strategies and potential growth opportunities. Forw ...

公司基本信息 - 公司2001年设立，2011年在深交所上市，截至2025年第一季度末总资产达81.81亿元，是全球汽车热管理和轻量化系统部件材料重要供应商 [1] 核心竞争优势 - 在汽车热管理系统领域，是德国马勒等头部客户合作伙伴，2024年向全球汽车及工业热管理系统供应产品营收超30亿元，约占公司营收42%，汽车空调精密管路等产品占全球细分市场领先份额 [1] - 在汽车轻量化系统部件领域，是德国博世等客户合作伙伴，应用终端涵盖众多车企，是国内汽车轻量化系统部件铝材重要供应商，报告期向汽车多系统供应产品营收近31亿元，约占公司营收41%，悬架系统等专用铝材产品占全球细分市场领先份额 [2] - 围绕高质量发展构建科技研发、硬件质量、规划项目等方面竞争优势，提升核心竞争力 [2] 销售定价原则 - 铝材类产品采用“铝锭价格 + 加工费”定价模式，铝锭价格参考结算月上海长江有色金属现货交易所A00铝锭现货交易高价与低价的月度平均价，加工费由双方协商确定 [3] 利润分配情况 - 2024年半年度利润分派，以1,234,349,428股为基数，每10股派现金股利1.6元，共派发197,495,908.48元 [4] - 2024年度利润分派，以1,235,773,243股为基数，每10股派现金股利2.0元，共派发247,154,648.60元 [4] - 2025年4月18日审议通过2025年度中期分红安排和未来三年股东回报规划议案 [4] 未来产能布局 - 2024年推进多个项目建设，包括航空用特种铝型材、新能源汽车铝制系统部件等项目 [5] - 开展区域竞争力提升项目布局，如汽车轻量化铝材制品东北总部生产基地（一期）项目 [6] 未来发展前景 - 中长期来看，全球可持续发展政策、我国产业结构升级等带来新机会点 [6] - 汽车产业向高效清洁等方向迭代，汽车热管理系统和轻量化技术领域迎来机遇与挑战，行业向头部集中 [6] - 工业热管理、航空航天等行业在政策背景下有新空间，公司凭借先发优势和材料开发沉淀将持续发挥重要价值 [6]

煤炭业务 - 公司生产分布于甘肃多地，拥有8对生产矿井、2个在建矿井和1个在建露天矿，2025年计划煤炭产量1705万吨，力争产销平衡 [1][2] - 景泰白岩子矿井和红沙梁露天矿进入联合试运转阶段，白岩子煤矿预计三季度完成备案，红沙梁露天矿近期完成备案；后续推动红沙梁井工矿建设和在产矿井技术改造 [2] - 煤种以动力煤和配焦煤为主，动力煤以长协销售给火电企业，配焦煤依市场定价；2024年以来受下游需求影响，煤炭销量和售价下降，公司调整销售结构应对 [2] - 老矿区矿井开采成本高，公司推进智能化建设、加强预算管理和成本考核以降本增效 [2] 在建电力项目 - 兰州新区2×350MW热电联产项目，设计年发电量33.02亿度，供热量1362.41万吉焦，2023年开工，计划2025年底建成投运 [2][3] - 庆阳2×660MW煤电项目，设计年发电量70亿度，有利于满足电力需求和保障电网安全，正在建设中 [3] - 兰州新区2×1000MW煤电项目，设计年发电量90亿度，年耗煤量446万吨，项目公司已注册，前期工作进行中 [3] 化工业务 - 刘化化工清洁高效气化气项目，以煤为原料生产多种产品，一期联合试运转，预计年底完成竣工决算，二期正在建设 [4] 董事会构成 - 2025年6月完成换届，董事会由9人构成，董事经推荐、审核、提名、选举产生，董事长由董事会选举 [5][6] 控股股东管控 - 控股股东能化集团按要求对公司实施管理，公司与集团在多方面保持独立，按权限分类决策事项，需审批备案事项通过集团上报 [6] 融资情况 - 公司通过传统信贷等多渠道筹措资金，融资渠道畅通，在建和拟建项目自筹资本金，通过贷款、引进战略投资者等筹资 [6]

业绩总结 - ARCT-810在欧洲Phase 2研究中，8名参与者的平均谷氨酰胺水平显著降低，p值为0.0055[25] - 在美国的Phase 2开放标签研究中，3名参与者的平均谷氨酰胺水平在三次给药后达到正常水平，p值为0.004[28] - ARCT-810在美国的Phase 2研究中，15N-尿素生成率（RUF）从基线的29.0%增加到43.7%，增加幅度为+14.7%，p值为0.026[31] - ARCT-810在Phase 2研究中，40名参与者中没有观察到严重的输注相关反应[35] - ARCT-810的给药剂量为0.3 mg/kg，最多可进行六次双周静脉输注[21] 用户数据 - 在欧洲第二阶段研究中，观察到4名患者中有4名呈现谷氨酰胺水平下降，1名患者未下降，符合预期的2.5名患者[54] - 在美国第二阶段研究中，3名患者中有3名呈现谷氨酰胺水平下降，符合预期的1.5名患者[54] - 综合分析显示，8名患者中有7名呈现谷氨酰胺水平下降，符合预期的4名患者，卡方统计量为4.5，p值为0.017，表明下降趋势显著[54] 未来展望 - ARCT-810获得FDA孤儿药资格认证于2019年6月26日，EMA孤儿药资格认证于2022年7月18日，FDA快速通道认证于2023年5月30日[14][15][16] - ARCT-810的临床试验目标是评估OTC缺乏症患者的安全性和耐受性，以及生物标志物反应[21] - ARCT-810的研发旨在恢复OTC酶功能，以改善尿素循环，降低血氨水平，防止神经损伤[9] 新产品和新技术研发 - ARCT-810在Phase 2研究中，氨水平在两次给药后稳定在正常范围内，且在给药完成后约28天内保持稳定[33] - 15N-尿素生成的平均增加为0.167个百分点，p值为0.026，表明这一增加在5%水平上具有统计学意义[57] - 线性混合模型分析结果显示，研究3的固定效应斜率为-1.82，p值为0.016；研究4的固定效应斜率为-4.38，p值为0.004；综合分析的固定效应斜率为-2.50，p值为0.0055，均表明谷氨酰胺水平随时间显著下降[56] 安全性和耐受性 - ARCT-810在所有测试剂量下均表现出安全性良好，耐受性良好，氨水平稳定且在正常范围内[92] - 在美国第二阶段研究中，谷氨酰胺水平显著降低，且15N-尿素生成显著增加，进一步证实了尿素循环的改善[92]

研发进展 - Bosakitug (ATI-045) 是一种针对 TSLP 的单克隆抗体，预计将在2025年第二季度启动两臂安慰剂对照的二期临床试验[6] - ATI-052 是一种双特异性抗体，针对 TSLP 和 IL-4R，2025年第二季度启动一期临床试验[6] - ATI-2138 是一种强效的口服 ITK/JAK3 抑制剂，二期临床试验的顶线结果预计在2025年7月公布[6] - Bosakitug 在临床试验中显示出94%的患者在第26周达到了 EASI 75 的临床终点[37] - 在第26周，65%的患者达到了 EASI 90，24%的患者达到了 EASI 100，88%的患者在 IGA 评分中达到了0/1[37] - Bosakitug 的半衰期约为23天，可能支持延长给药间隔[20] - ATI-052显示出比Tezepelumab和Dupilumab组合在CCL17释放方面的效力更强，ATI-052的IC50为0.016 nM，而组合的IC50为0.069 nM，折叠变化为4.3倍[54] - ATI-2138在抑制αCD3诱导的IFNγ产生方面比Ritlecitinib强44.4倍，在抑制JAK3依赖的IL-2诱导的IFNγ产生方面强5.4倍[68] - ATI-2138在抑制ITK酶活性方面比CPI-818强15-38倍，并在阻断Th2衍生的细胞因子IL-4、IL-5和IL-13方面强约100倍[72] - Bosakitug的两臂安慰剂对照的Phase 2试验正在进行中，预计2026年下半年公布结果[46] 财务状况 - 截至2025年第一季度，公司现金、现金等价物和可交易证券总额为1.905亿美元，预计现金流可持续到2028年上半年[86] - Aclaris 预计其现金流将支持临床和前临床开发计划，预计资金将持续到2028年上半年[6] - Aclaris 预计将通过非稀释性融资机会进一步延长现金流[6] 未来展望 - Aclaris 计划在2026年启动新的 IND 提交和一期临床试验[6] - 公司计划在2026年提交IND申请并启动Phase 1项目，目标是选择下一代选择性ITK抑制剂[85] - 公司正在寻求合作伙伴以在呼吸系统适应症中开发Bosakitug，进一步的全球开发取决于潜在的合作关系[46] 其他信息 - Bosakitug的二级目标包括EASI反应（EASI-50, EASI-75, EASI-90）、验证的研究者全球评估（IGA）反应、体表面积（BSA）反应和峰值瘙痒数字评分（PP-NRS）[45] - Aclaris 的强大资产组合和良好的财务状况为未来增长奠定了基础[6]

业绩总结 - PMV Pharma截至2024年9月30日的现金储备为1.98亿美元，预计现金可支持到2026年底[4] - 在PYNNACLE试验中，67名患者中，1150 mg QD至1500 mg BID的有效剂量范围内，肿瘤缩小率为87%[22] - 在有效剂量范围内，TP53 Y220C/KRAS WT患者的确认客观反应率（ORR）为38%[24] - 在有效剂量范围内，患者的中位反应时间为1.5个月[27] - 67名患者中，99%的患者为TP53 Y220C基因型阴性[17] 用户数据 - 所有固体肿瘤中，TP53 Y220C的频率约为1%[45] - Ovarian癌症中TP53 Y220C的频率为2.9%，对应患者约1,200名[45] - Rezatapopt可能使美国每年超过14,000名固体肿瘤患者受益[45] 新产品和新技术研发 - PMV Pharma的主要候选药物rezatapopt（PC14586）是首个针对p53 Y220C突变的反应剂，该突变在1%的实体肿瘤中发现[4] - 预计2026年底提交Rezatapopt的新药申请（NDA）[48] - 预计2024年第一季度启动的II期临床试验将于2025年中进行中期分析[4] - 2000 mg QD的剂量被选为推荐的2期剂量（RP2D），并在进食时服用可改善胃肠道不良事件[37] - 在注册的2期试验中，计划评估TP53 Y220C突变和KRAS WT晚期实体瘤患者的Rezatapopt单药疗法[39] 市场扩张和并购 - 该药物在不同肿瘤类型中显示出良好的安全性，主要不良反应为1/2级[30] - Rezatapopt在多种TP53 Y220C和KRAS WT肿瘤类型中显示出单药临床疗效[37] - 计划于2025年中进行Rezatapopt单药治疗的2期中期分析[49] - 2期试验将支持肿瘤无关的开发策略[47] 负面信息 - 该药物在所有治疗相关不良事件（TRAEs）中，89.6%的患者经历了任何TRAEs，最常见的为恶心（50.7%）和呕吐（43.3%）[29]