南下资金动态 - 6月26日南下资金净买入港股52.86亿港元，主要买入标的包括中芯国际(8.96亿)、信达生物(6.75亿)、建设银行(5.82亿)、香港中旅(5.3亿)、阿里巴巴-W(4.83亿)等，净卖出腾讯控股5.71亿 [1] - 南下资金已连续20日净卖出腾讯控股累计207.9862亿港元，连续12日净买入建设银行累计80.2139亿港元，连续6日净买入中芯国际累计42.8099亿港元 [3] 个股表现 - 香港中旅单日涨幅达86%，成交额69.64亿港元，获南下资金净买入4亿港元 [3] - 山东墨龙上涨19.7%，成交额42.52亿港元，获净买入0.94亿港元 [3] - 众安在线下跌6.6%，但获净买入3.42亿港元，成交额20.87亿港元 [3] 公司动态 信达生物 - 拟配售5500万股新股，占扩大后股本3.22%，配售价78.36港元较前日折让4.9%，预计净筹资42.65亿港元，90%用于研发管线推进，10%用于日常运营 [4] 香港中旅 - 受益于旅游业复苏，5月访港旅客达408万人次同比增20%，其中内地旅客312万人次增19%，非内地旅客9.55万人次增24% [4] 阿里巴巴 - 宣布从"资产交易平台"升级为"一站式资产服务平台"，推进产品AI升级、展业模式升级和服务体系升级三大战略 [4] 小米集团 - 将于6月26日发布首款SUV小米YU7，同步推出小折叠手机Xiaomi Flip2、搭载玄戒O1芯片的小米平板7S Pro等新品，天风证券维持目标价54.05港元，预计2025-2026年总收入达4718亿及6796亿元人民币 [5] 荣昌生物 - 将泰它西普海外权益授权给美国Vor Bio公司，获得1.25亿美元首付款（含4500万美元现金+8000万认股权证），潜在里程碑付款最高41.05亿美元及销售提成 [5]

港股通资金流向 - 6月26日北水成交净买入52.86亿港元，其中港股通(沪)净买入32.41亿港元，港股通(深)净买入20.45亿港元 [1] - 北水净买入前三个股：中芯国际(00981)、信达生物(01801)、建设银行(00939) [1] - 北水净卖出最多个股：腾讯(00700) [1] 个股资金明细 净买入显著个股 - **中芯国际(00981)**：获净买入8.96亿港元，主因美拟收紧半导体技术豁免政策，可能削弱外资晶圆厂竞争优势，利好本土厂商 [5] - **信达生物(01801)**：获净买入6.75亿港元，公司拟配售5500万股筹资42.65亿港元，90%资金用于创新管线研发及全球布局 [5] - **建设银行(00939)**：获净买入5.82亿港元，机构认为宏观政策降低银行系统性风险，有望推动2025年估值上行 [6] - **香港中旅(00308)**：获净买入5.3亿港元，旅游业持续复苏，公司通过新场景提升竞争力 [6] - **国泰君安国际(01788)**：获净买入2.58亿港元，成为首家获香港证监会批准提供虚拟资产全链条服务的中资券商 [6] - **荣昌生物(09995)**：获净买入1.12亿港元，核心产品泰它西普海外权益交易总金额最高可达41.05亿美元 [7] 其他净买入个股 - **众安在线(06060)**、**中国光大控股(00165)**：分别获净买入3.41亿、9442万港元，与稳定币概念相关 [7] - **海昌海洋公园(02255)**：获净买入2282万港元，祥源控股拟收购其38.6%股份成为控股股东 [8] - **阿里巴巴-W(09988)**、**小米集团-W(01810)**、**山东墨龙(00568)**：分别获净买入4.83亿、2.01亿、8417万港元 [8] 净卖出个股 - **腾讯(00700)**：遭净卖出5.71亿港元 [4][8] 行业动态 - **半导体行业**：美半导体技术豁免政策若取消，将削弱台积电、三星等外资厂在中国大陆的竞争优势，本土晶圆厂如中芯国际受益 [5] - **生物医药行业**：信达生物通过配股加速创新研发，荣昌生物达成高额海外授权交易 [5][7] - **金融行业**：建设银行资产质量平稳，国泰君安国际布局虚拟资产全链条服务 [6] - **旅游业**：香港中旅受益于行业复苏，海昌海洋公园引入战略投资者优化资源 [6][8] - **加密货币行业**：稳定币发展受机构关注，众安在线等概念股获资金流入 [7][8]

配售协议 - 公司与摩根士丹利及高盛订立配售协议，拟配售5500万股新股，占已发行股份（不包括库存股份）的约3 33%，配售后经扩大股本的约3 22% [1] - 配售价预计募集资金总额43 098亿港元，净额约42 654亿港元 [1] - 配售股份将根据一般授权发行，承配人包括机构投资者及市场参与者 [1] 资金用途 - 募集资金90%将用于推进临床及临床前创新管线的全球研发，以及全球设施设备布局 [1] - 剩余10%将用于公司日常运营需求 [1] 战略意义 - 公司定位为国际一流生物制药企业，本次配售旨在强化全球化创新管线布局 [2] - 创新管线全球化被视为未来重要增长引擎，体现核心竞争力 [2] - 资金注入将加速管线价值释放，提升股东长期回报潜力 [2]

指数表现 - 中证沪深港生物科技主题指数报1352.64点，近一个月上涨7.95%，近三个月上涨15.23%，年至今上涨28.77% [1] - 该指数以2018年12月28日为基日，基点为1000.0点 [1] 指数构成 - 指数样本选取50家业务涉及生物药品、制药与生物科技服务等领域的上市公司 [1] - 十大权重股包括恒瑞医药（12.02%）、百济神州（10.82%）、药明康德（8.63%）、迈瑞医疗（7.04%）、信达生物（6.24%）、药明生物（4.88%）、康方生物（3.31%）、石药集团（3.04%）、中国生物制药（2.78%）、三生制药（2.05%） [1] 市场分布 - 香港证券交易所占比45.80%，上海证券交易所占比33.49%，深圳证券交易所占比20.71% [1] 行业分布 - 化学药占比38.41%，生物药品占比31.58%，制药与生物科技服务占比21.47%，医疗器械占比8.53% [2] 指数调整规则 - 样本每半年调整一次，调整时间为每年6月和12月的第二个星期五的下一交易日 [2] - 权重因子随样本定期调整而调整，特殊情况会进行临时调整 [2] - 样本退市时将从指数中剔除，样本公司发生收购、合并、分拆等情形时参照计算与维护细则处理 [2] - 沪股通、深股通和港股通证券范围变动导致样本不再满足互联互通资格时，指数将相应调整 [2]

指数表现 - 中证港股通医药卫生综合指数(930965)下跌0.64%，成分股中诺诚健华(09969)领涨1.48%，联邦制药(03933)领跌5.07% [1] - 中证医药及医疗器械创新指数(931484)下跌0.31%，成分股中新产业(300832)领涨1.39%，神州细胞(688520)领跌1.69% [3] ETF动态 - 港股医药ETF(159718)下跌0.12%，报价0.84元，近1周累计上涨1.69%，盘中换手21.07%，成交5359.06万元，近1月日均成交1.29亿元 [1] - 医疗创新ETF(516820)下跌0.57%，报价0.35元，近3月累计上涨2.05%，盘中换手0.77%，成交1124.28万元，近1年日均成交4924.87万元 [3] 资金流动 - 港股医药ETF近1周规模增长231.01万元，新增规模位居可比基金2/4，近3月份额增长500.00万份，新增份额位居可比基金2/4 [1] - 医疗创新ETF近6天连续资金净流入合计6357.46万元，日均净流入1059.58万元，连续8天获杠杆资金净买入，最新融资余额达5605.15万元 [3] 行业观点 - 创新药行情是对商业模式的认可，基于百济神州、信达生物、恒瑞医药等公司在2024年或2025Q1通过BD或全球化实现扭亏，市场对盈利模式可持续性信心提升 [1] - 创新药龙头股上涨反映研发投入价值的系统性重估，研发资产价值逐步得到认可，推动板块估值中枢上移，行情驱动力源于产业升级的长期预期 [2] - 创新药行情是数据资产定价而非BD定价，只要研发数据优质且全球领先，市场会给予合理市值，BD节奏波动对整体行情影响有限 [2] 指数构成 - 中证医药及医疗器械创新指数选取30只盈利能力好且具成长性和研发创新能力的医药及医疗器械公司，前十大权重股合计占比66.57%，包括恒瑞医药、药明康德、迈瑞医疗等 [5] - 中证港股通医药卫生综合指数选取50只流动性好、市值大的港股通医药卫生公司，前十大权重股合计占比60.77%，包括百济神州、药明生物、信达生物等 [6]

核心观点 - 信达生物(Innovent Biologics)的双重GCG/GLP-1受体激动剂玛仕度肽(mazdutide)在治疗中国2型糖尿病(T2D)患者的3期临床研究(DREAMS-1)中达到主要终点和所有关键次要终点，展现出显著的血糖控制和减重双重益处，并改善心血管、肾脏和代谢指标 [1][3][4] - 玛仕度肽的T2D适应症新药申请(NDA)已于2024年8月获中国国家药监局(NMPA)受理，有望为中国1.4亿T2D患者提供更优治疗方案 [1][8] - 该药物目前有2项NDA处于NMPA审评阶段(慢性体重管理+T2D血糖控制)，另有7项3期临床研究推进中，其中GLORY-1、DREAMS-1/2已完成主要终点 [11][12][17] 临床数据表现 血糖控制 - 治疗24周后，玛仕度肽4mg/6mg组HbA1c较基线分别降低1.57%/2.15%，显著优于安慰剂组(-0.14%) [3] - 87.4%的6mg组患者实现HbA1c<7.0%(vs 安慰剂10.7%)，81.5%达到≤6.5%(vs 安慰剂4.4%) [3] 体重管理 - 24周治疗使4mg/6mg组体重较基线下降5.61%/7.81%，显著优于安慰剂(-1.26%) [4] - 69%的6mg组患者实现体重下降≥5%，64.9%同时达成HbA1c<7.0%+体重降≥5%的复合终点 [4] 综合代谢改善 - 显著改善空腹血糖、自测血糖、腰围、血压、血脂和转氨酶等指标 [5] - 安全性良好，主要不良事件为轻度至中度胃肠道症状，低血糖发生率低且无严重事件 [7] 行业背景 - 中国T2D患者达1.4亿(全球第一)，预计2045年增至1.74亿，其中多数合并超重/肥胖及心肾疾病 [8][9] - GLP-1受体激动剂因兼具降糖、减重和心肾保护作用成为研发热点，双重GCG/GLP-1激动剂可进一步通过激活胰高血糖素受体提升能量消耗 [10] 公司进展 - 玛仕度肽是与礼来(Eli Lilly)合作开发的OXM类似物，信达生物已上市15款产品，另有3项NDA在审、4项3期临床推进中 [12] - 计划开展代谢相关脂肪性肝炎(MASH)和射血分数保留型心衰(HFpEF)等新适应症研究 [17]

核心观点 - 信达生物将在美国糖尿病协会(ADA)第85届科学会议上展示mazdutide(IBI362)的多种作用机制(MoA)分析以及IBI3030(PCSK9-GGG抗体-肽偶联物)的临床前研究结果 [1] - mazdutide作为全球研发最快的GCG/GLP-1双受体激动剂，在改善肝脏脂肪积累、纤维化和降低血清尿酸方面显示出全面代谢益处 [2][3][4] - IBI3030是一种新型抗PCSK9抗体与靶向GLP-1R/GCGR/GIPR的肽偶联物，通过多靶点协同作用显著改善心血管代谢风险指标 [1] 产品管线进展 Mazdutide(IBI362) - 目前有7项III期临床研究正在进行中，包括GLORY-1(中国超重或肥胖人群)、GLORY-2(中国中重度肥胖人群)、GLORY-3(比较mazdutide与semaglutide在超重/肥胖合并MAFLD患者中的疗效)等 [7][13] - 已提交两项新药申请(NDA)并获得国家药监局受理，适应症包括成人肥胖或超重患者的长期体重管理以及成人2型糖尿病(T2D)患者的血糖控制 [7][8] - GLORY-1、DREAMS-1和DREAMS-2研究已达到主要终点，其他四项研究正在进行中 [9] - 计划开展代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)和射血分数保留型心衰(HFpEF)等新适应症的临床研究 [13] IBI3030 - 临床前研究表明，在小鼠、大鼠和非人灵长类动物模型中，IBI3030显著降低LDL-c(p<0.01 vs 基线)和Lp(a)，改善口服葡萄糖耐量(OGTT)，减轻体重并保持胰岛素敏感性 [1] - 在非人灵长类动物中表现出优异的安全性，最大耐受剂量达到50 mg/kg [1] 产品特点与优势 Mazdutide - 作为GLP-1R和GCGR双激动剂，通过激活GCGR增加能量消耗和改善肝脏脂肪代谢，在减重和降糖方面表现出色 [6] - 与semaglutide单药治疗相比，mazdutide通过转录因子ATF3促进脂肪酸氧化，在减重和改善肝脏脂肪积累方面效果更优 [2] - 在MASH小鼠模型中，mazdutide减轻体重、肝脏重量和肝甘油三酯水平，同时缓解肝脏脂肪积累、炎症和纤维化 [3][4] - 在高尿酸血症大鼠中，mazdutide通过增强脂肪酸氧化和调节肝细胞能量代谢，显著降低血清尿酸水平 [4] IBI3030 - 采用"一药多效"的创新治疗策略，抗PCSK9抗体成分抑制LDL受体降解从而降低血浆LDL-c水平，三靶点激动肽激活GLP-1R/GCGR/GIPR受体增强肝脏脂肪酸氧化能力 [1] 公司概况 - 信达生物成立于2011年，已上市[15/16]款产品，有[3/2]个新药申请正在审评中，4个资产处于III期或关键临床试验阶段，15个分子处于早期临床阶段 [9] - 与礼来、赛诺菲、Incyte、LG化学和MD安德森癌症中心等30多家全球医疗保健公司建立了合作伙伴关系 [9]

ASCO高光表现与中国创新药国际化 - 中国药企在2024年ASCO年会上创纪录地获得73项口头报告席位，首次在实体瘤领域实现对跨国药企的数量反超 [1] - 摩根士丹利据此上调三家头部药企目标价20%，信达生物以8篇口头报告(占大会2%)成为表现最突出企业，股价年内涨幅达121%，市值突破1295亿港元 [1][6] - 行业呈现两极分化：一方面国际认可度提升，另一方面早期研发管线转让交易额过去18个月同比激增300%，其中60%发生在临床前阶段 [1] BD交易热潮与争议 - 2025年上半年BD交易金额显著提升，License-out模式占比超50%，NewCo模式加速崛起，平台型技术(如ADC)成为高额交易核心驱动力 [9] - 典型交易案例：普米斯将BNT327以5500万美元首付款授权给BioNTech，后者推进至Ⅱ期后BMS里程碑付款达111亿美元，体现研发阶段风险溢价 [12] - 交易标的多元化趋势明显，从PD-1/VEGF扩展至新靶点/非肿瘤适应症，科伦博泰与MSD的ADC平台合作体现买方对可扩展性的溢价支付意愿 [9] 企业战略选择困境 - 信达生物案例显示决策复杂性：2050万美元出售PD-1/IL-2双抗20.39%股权引发股价暴跌12%，终止交易后通过ASCO表现实现价值重估 [4][5][6] - 头部企业分化路径：百济神州斥资10亿美元自建全球团队实现泽布替尼自主出海，部分企业选择阶段性权益回收聚焦核心市场 [6][7] - 新药研发成本压力巨大：Eli Lilly数据显示单个药物分子平均研发成本达17.78亿美元，中国市场上新药需年均4亿美元营收才能盈利 [8] 行业生态与议价能力 - 国内融资环境持续低迷使BD交易成为生命线，2022年起连续三年交易规模超过一级市场融资总额 [13] - 议价权取决于管线独特性与数据质量，临床数据国际水准不足/靶点同质化/海外经验欠缺构成主要制约因素 [13][14] - 高管薪酬争议显现：信达生物CEO 2024年总薪酬达1.36亿元(含9517万元股份薪酬)，反映行业人才竞争与价值创造平衡难题 [16] 未来发展趋势 - 信达生物提出2027年200亿收入目标，计划2030年推动5个管线进入全球Ⅲ期临床，但当前海外临床仍集中在Ⅰ/Ⅱ期 [16] - 生物制品行业TTM估值达36倍，显示市场对中国创新药价值的重新定价，国际舆论出现"中国生物医药deepseek时刻"评价 [17] - 行业需平衡自主创新与国际合作，构建差异化管线同时灵活运用BD策略实现全球资源配置 [17][18]

沪港通（南向）成交情况 - 美团-W(03690)以34.09亿元成交额位居沪港通（南向）首位，净卖出4.31亿元 [1][2] - 泡泡玛特(09992)以33.62亿元成交额排名第二，净卖出2.91亿元 [1][2] - 建设银行(00939)以30.48亿元成交额位列第三，净买入3.70亿元 [1][2] - 腾讯控股(00700)成交额28.76亿元，净卖出7.23亿元 [2] - 小米集团-W(01810)成交额19.82亿元，净买入3.85亿元 [2] - 阿里巴巴-W(09988)成交额21.12亿元，净买入5109.12万元 [2] 深港通（南向）成交情况 - 泡泡玛特(09992)以21.32亿元成交额位居深港通（南向）首位，净卖出5.44亿元 [1][2] - 腾讯控股(00700)以20.99亿元成交额排名第二，净卖出5.86亿元 [1][2] - 美团-W(03690)以19.46亿元成交额位列第三，净买入3.13亿元 [1][2] - 小米集团-W(01810)成交额12.92亿元，净买入1.10亿元 [2] - 阿里巴巴-W(09988)成交额13.48亿元，净卖出2.57亿元 [2] - 中国海洋石油(00883)成交额7.82亿元，净买入1.17亿元 [2] 其他活跃成交公司 - 山东墨龙(00568)在沪港通成交24.53亿元（净卖出2888.30万元），深港通成交7.44亿元（净买入2315.85万元） [2] - 联合能源集团(00467)沪港通成交14.32亿元，净买入1.05亿元 [2] - 众安在线(06060)沪港通成交14.28亿元，净买入2.78亿元 [2] - 信达生物(01801)深港通成交11.09亿元，净买入3540.29万元 [2] - 中芯国际(00981)深港通成交10.33亿元，净买入2520.14万元 [2] - 石药集团(01093)深港通成交7.02亿元，净卖出1.48亿元 [2]

行业分析 - 中国生物技术行业进入加速成长阶段 [1] - 各企业正扩展创新商业产品组合并达成重要对外许可授权交易 [1] - 行业获得超预期的盈利能力 [1] - 持续的政策支持和全球化努力将进一步推动行业扩张 [1] - 行业有望在未来几年实现可持续成长 [1] - 大华继显上调行业评级至"增持" [1] 公司推荐 - 信达生物(01801HK)为大华继显首选之一 [1] - 翰森制药(03692HK)为大华继显首选之一 [1] - 中国生物制药(01177HK)为大华继显首选之一 [1]