合作协议终止 - 公司全资子公司上药信谊终止了与贵州生诺生物科技有限公司关于新型抑酸剂X842项目的合作协议 该项目原授予上药信谊在中国区域的独家委托生产和工业销售权 [1] - 终止协议于2025年11月18日签订 约定上药信谊收到对方返还的1.1亿元首付款及开发注册里程碑费用后生效 公司已于2025年12月5日收到该笔款项 [1][2] - 终止合作是基于对外部市场的综合评估以及各方整体经营发展规划 公司表示该事项不会对财务状况及经营成果产生重大影响 [1][2] 新产品获批 - 公司下属上药东英（江苏）药业有限公司的米诺地尔搽剂于2025年12月5日获得国家药监局颁发的《药品注册证书》 批准生产 [2] - 该药品2%规格用于治疗男性型脱发和斑秃 5%规格仅限男性用于治疗男性型脱发和斑秃 公司针对该药品已投入研发费用约656万元 [2] - 根据米内网数据 2024年中国医药市场采购米诺地尔外用制剂金额为23.61亿元 中国境内主要生产厂家包括山西振东安欣生物制药、四川美大康华康药业、山东京卫制药等 [2][3] 市场影响与公司策略 - 公司认为 按新注册分类获批的仿制药品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大支持力度 [3] - 米诺地尔搽剂的获批有利于扩大该药品的市场份额 提升市场竞争力 同时为公司后续产品开展仿制药申报积累了经验 [3]

公司研发进展 - 公司下属上药东英的米诺地尔搽剂获得国家药监局颁发的《药品注册证书》，批准生产[1] - 该药品按甲类非处方药管理[1] - 公司针对该药品已投入的研发费用约人民币656万元[1] 药品基本信息 - 米诺地尔搽剂最早由强生公司开发，2%规格于1988年在美国上市，5%规格于1997年在美国上市[1] - 2%规格用于治疗男性型脱发和斑秃，5%规格仅限男性使用，用于治疗男性型脱发和斑秃[1] - 2024年1月，上药东英就该药品向国家药监局提出注册申请并获受理[1] 市场竞争格局 - 中国境内该药品的主要生产厂家包括山西振东安欣生物制药、四川美大康华康药业、山东京卫制药等[1]

合作协议签署与核心权益 - 2021年10月8日，公司全资子公司上药信谊与贵州生诺及其全资子公司江苏生诺签署了关于新型抑酸剂X842项目的《生产、销售及开发合作协议》 [1] - 根据原协议，上药信谊获得了X842原料药及制剂在中国区域的独家委托生产和所有适应症的工业销售权 [1] 合作协议终止与财务安排 - 2025年11月18日，基于对外部市场的综合评估及各方整体经营发展规划，上药信谊与生诺生物签订了《终止协议》 [1] - 《终止协议》约定，在上药信谊收到生诺生物返还的1.1亿元首付款及开发注册里程碑费用后生效，原协议自动终止 [1] - 生诺生物需在《终止协议》生效后45个工作日内，按年化3%利率向上药信谊支付上述1.1亿元对应的资金占用费 [2] - 2025年12月5日，上药信谊已收到生诺生物返还的1.1亿元首付款及开发注册里程碑费用，原协议自动终止且不再具有法律约束力 [2] 法律与争议解决 - 《终止协议》适用中国法律，争议解决方式与原协议一致，即提交中国国际经济贸易仲裁委员会在北京进行仲裁 [2]

2、生诺生物于《终止协议》生效后45个工作日内按照年化3%利率向上药信谊支付1.1亿元首付款及开 发注册里程碑费用对应的资金占用费。 3、适用中国法律，争议解决方式同《原合作协议》，即中国国际经济贸易仲裁委员会仲裁，仲裁地点 在北京。 2025年12月5日，上药信谊收到生诺生物返还的1.1亿元首付款及开发注册里程碑费用，《原合作协议》 自动终止且对各方不再具有法律约束力。 智通财经APP讯，上海医药(02607)发布公告，2021年10月8日，上海医药集团股份有限公司(以下简 称"上海医药"或"公司")全资子公司上海上药信谊药厂有限公司(以下简称"上药信谊")与贵州生诺生物科 技有限公司(以下简称"贵州生诺")及全资子公司江苏太瑞生诺生物医药科技有限公司(以下简称"江苏生 诺")签署了新型抑酸剂X842项目(以下简称"X842")的《生产、销售及开发合作协议》(以下简称"《原合 作协议》")，上药信谊获得了X842原料药及制剂在中国区域(包括香港、澳门及台湾)的独家委托生产和 所有适应症的工业销售权。 2025年11月18日，基于对外部市场的综合评估，同时考虑各方整体经营发展规划，经友好协商，上药信 谊与贵州 ...

香港交易及結算所有限公司和香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性 或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部分內容而產生或因依賴 該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 上 海 醫 藥 集 團 股 份 有 限 公 司 Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd. * * 僅供識別 （於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） （股份代碼：02607） 海外監管公告 本公告乃根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則第 13.10B 條而作出。 茲載列上海醫藥集團股份有限公司（「本公司」）在上海證券交易所網站(http://www.sse.com.cn) 刊登的《上海醫藥集團股份有限公司關於與貴州生諾生物科技有限公司合作協議終止的公 告》、《上海醫藥集團股份有限公司關於米諾地爾搽劑獲得批准生產的公告》僅供參閱。 承董事會命 上海醫藥集團股份有限公司 楊秋華 董事長 中國上海，2025 年 12 月 6 日 於本公告日期，本公司的執行董事為楊秋華先生、沈波先生、李永忠先生及董明 先生；非執行董事為張文學先生；以及獨立非執行董事為顧朝陽先生、 ...

证券代码：601607 证券简称：上海医药 编号：临 2025-111 上海医药集团股份有限公司 药品批准文号：国药准字 H20256053、H20256054 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品 符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。同意本品按甲类非处 方药管理。 二、该药品相关的信息 关于米诺地尔搽剂获得批准生产的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 近日，上海医药集团股份有限公司（以下简称"公司"）下属上药东英（江 苏）药业有限公司（以下简称"上药东英"）的米诺地尔搽剂（以下简称"该药 品"）收到国家药品监督管理局（以下简称"国家药监局"）颁发的《药品注册 证书》（证书编号：2025S03530、2025S03531），该药品获得批准生产。 一、该药品基本情况 药品名称：米诺地尔搽剂 剂型：搽剂 规格：2％（60 毫升：1.2 克）；5％（60 毫升：3.0 克） 注册分类：化学药品 3 类 米诺地尔搽剂最早由强生公司开发，2%规格于 1988 年在美国 ...

合作项目 - 2021年10月8日，上药信谊签署X842项目《原合作协议》[2] - 2025年11月18日，上药信谊签订《终止协议》[3] 资金情况 - 《终止协议》签订后45个工作日内，上药信谊收到1.1亿元返还费用生效[3] - 生诺生物按年化3%利率支付1.1亿元对应资金占用费[3] 影响说明 - 终止合作对公司财务和经营无重大影响，不损害股东利益[5]

合作协议终止 - 上海医药全资子公司上药信谊于2021年与贵州生诺、江苏生诺签署X842项目《原合作协议》，获得相关独家委托生产和销售权 [1] - 2025年11月18日，上药信谊与生诺生物签订《终止协议》，协议于上药信谊收到1.1亿元返还款后生效 [1] - 2025年12月5日，上药信谊收到1.1亿元款项，《原合作协议》自动终止 [1] 财务与经营影响 - 此次终止合作不会对上海医药及上药信谊的财务和经营产生重大影响 [1]

公司研发进展 - 公司下属上药东英(江苏)药业有限公司的米诺地尔搽剂获得国家药品监督管理局颁发的《药品注册证书》(证书编号：2025S03530、2025S03531)，该药品获得批准生产 [1] - 公司针对该药品已投入的研发费用约人民币656万元 [1] 药品信息 - 米诺地尔搽剂最早由强生公司开发，2%规格于1988年在美国上市，5%规格于1997年在美国上市 [1] - 该药品2%规格用于治疗男性型脱发和斑秃；5%规格仅限男性使用，用于治疗男性型脱发和斑秃 [1] 注册申请历程 - 2024年1月，上药东英就该药品向国家药监局提出注册申请并获受理 [1]

公司产品获批 - 上海医药下属子公司上药东英的米诺地尔搽剂获得国家药监局颁发的药品注册证书并获批准生产 [1] - 该药品注册证书编号为2025S03530和2025S03531 [1] 药品背景与用途 - 米诺地尔搽剂最早由强生公司开发，2%规格于1988年在美国上市，5%规格于1997年在美国上市 [1] - 2%规格用于治疗男性型脱发和斑秃，5%规格仅限男性使用，用于治疗男性型脱发和斑秃 [1] 研发进展与投入 - 上药东英于2024年1月就该药品向国家药监局提出注册申请并获受理 [1] - 截至公告日，公司针对该药品已投入研发费用约人民币656万元 [1]