核心产品临床进展 - 核心产品替恩戈替尼(TT-00420)联合康方生物开坦尼(卡度尼利)及依达方(依沃西)的晚期肝细胞癌II期临床研究完成首例患者给药 [1] - 试验采用开放性、多中心设计 主要评估联合疗法或替恩戈替尼单药在晚期肝细胞癌患者中的安全性与有效性 [1] - 目标人群覆盖既往未接受全身抗肿瘤治疗或既往标准治疗失败的晚期肝细胞癌患者 [1] 战略合作动态 - 公司与康方生物订立合作协议 共同针对肝细胞癌领域开展临床联合用药开发 [1] - 合作涉及PD-1/CTLA-4双抗(开坦尼)及PD-1/VEGF双抗(依达方)与多激酶抑制剂替恩戈替尼的联用方案 [1] 行业治疗方向 - 联合疗法成为肝细胞癌治疗领域重要研发方向 双特异性抗体与小分子抑制剂联用策略获临床验证 [1] - 多中心II期临床研究反映行业对晚期肝癌患者未满足医疗需求的聚焦 [1]

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性 或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不就因本公告全部或任何部分內容而產生或因依 賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 TransThera Sciences (Nanjing), Inc. 藥捷安康（南京）科技股份有限公司 （於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） 本試驗為在中國開展的一項評價開坦尼®(卡度尼利，PD-1/CTLA-4)╱依達方®(依 沃西，PD-1/VEGF)聯合替恩戈替尼片治療晚期肝細胞癌療效和安全性的開放性、 多中心、II期臨床研究，試驗的主要目標為評估開坦尼®(卡度尼利，PD-1/CTLA- 4)╱依達方®(依沃西，PD-1/VEGF)分別聯合替恩戈替尼片或替恩戈替尼單藥治療 晚期肝細胞癌的安全性和有效性。該試驗的主要目標人群為既往未接受過針對肝 細胞癌的全身抗腫瘤治療或既往標準治療失敗後的晚期肝細胞癌患者。 藥捷安康已與康方生物訂立合作協議，雙方共同針對肝細胞癌領域開展臨床聯合 用藥開發。 1 （股份代號：2617） 自願性公告 替恩戈替尼聯用康方生物開坦尼®(卡度尼利，PD-1/CTLA- ...

港股IPO市场概况 - 截至8月25日港交所共有57家新股上市实际募资金额达1319亿港元另有211家企业已递交上市申请[1] 香港上市规则框架 - 香港上市规则汇总涵盖主板及GEM市场包括上市规则执行纪律处分生物科技公司上市及海外发行人上市等专项规定[5][6][8] - 规则文件包含主板上市规则GEM上市规则费用规则及新上市申请人指南等核心文档[8] - 监管表格体系全面覆盖上市申请表格（如A1表格适用于股本证券及债务证券）正式申请表格（如C1表格适用于股本证券）及保荐人声明表格等[9][10] 上市发行人持续责任 - 上市发行人需遵守董事及高级管理人员规定包括董事资格公司秘书经验要求及会计审计事宜[14][16][27] - 持续上市准则涉及是否适合上市充足的营运和资产以及短暂停牌停牌除牌机制[14][16][24] - 证券发行与再出售规则包括配售供股可转换证券发行及全流通安排等具体条款[17][24] 专项上市制度 - 特殊上市架构覆盖海外发行人矿業公司特殊目的收購公司及认可集体投资计划[24] - 分拆上市核心股东保障水平及企业管治要求（如ESG报告守则）均被纳入规则体系[23][26] 境内企业上市案例 - 2024至2025年境内企业赴港上市披露文件涵盖多个行业包括汇舸环保(02613 HK)宜宾银行(02596 HK)及古茗(01364 HK)等57家企业[32] - 典型案例涉及新能源（宁德时代03750 HK）医药（恒瑞医药01276 HK）消费（沪上阿姨02589 HK）及科技（赛目科技02571 HK）等领域[33][34]

法定/注册股本 - 截至2025年8月31日，H类普通股法定/注册股本为301,666,673元[1] - 截至2025年8月31日，非上市普通股法定/注册股本为95,230,960元[1] - 2025年8月法定/注册股本总额为396,897,633元无增减[1] 已发行股份 - 截至2025年8月31日，H类已发行股份总数为301,666,673股无增减[2] - 截至2025年8月31日，非上市已发行股份总数为95,230,960股无增减[2] 其他 - 股份期权不适用[3] - 香港预托证券资料不适用[4]

公司指数纳入情况 - 公司获选纳入恒生指数系列成份股 包括但不限于恒生综合指数等 [1] - 纳入决定基于恒生指数有限公司2025年8月22日公布的季度检讨结果 [1] - 该变动将于2025年9月8日正式生效 [1] 市场地位认可 - 此次纳入反映公司在资本市场的重要性获得显著提升 [1] - 恒生指数成份股调整体现公司在香港市场的代表性增强 [1] - 指数调整可能带来被动资金流入 提升股票流动性 [1]

公司指数纳入情况 - 公司获纳入恒生综合指数及8个相关行业和主题指数 包括恒生综合行业指数-医疗保健业 恒生医疗保健指数 恒生创新药指数等 [1] - 纳入生效时间为2025年9月8日 基于恒生指数有限公司2025年8月22日公布的季度检讨结果 [1] 市场认可度 - 指数纳入反映投资者对公司认可度上升 [1] 指数覆盖范围 - 覆盖综合指数 行业指数(医疗保健业) 规模指数(中小型股 小型股) 主题指数(创新药 港股通创新药 药品及生物技术)等多个维度 [1]

公司指数纳入情况 - 公司获纳入恒生综合指数及8个相关行业指数 包括恒生综合行业指数-医疗保健业 恒生医疗保健指数 恒生创新药指数等[1] - 纳入生效日期为2025年9月8日 根据恒生指数有限公司2025年8月22日公布的季度检讨结果[1] 市场认可度 - 指数纳入反映投资者对公司认可度上升[1]

公司概况 - 药捷安康（南京）科技股份有限公司，股份代号2617[2] 指数纳入 - 自2025年9月8日起获纳入恒生指数系列成份股，含9个指数[3] - 纳入反映投资者认可度上升[4] 公告信息 - 公告日期为2025年8月25日[6] - 公告日董事会有2名执行董事、2名非执行董事和3名独立非执行董事[6]

财务表现 - 公司截至2025年6月30日止六个月未取得任何收入 [1] - 股东应占亏损为1.23亿元人民币 同比收窄23.39% [1] - 每股基本亏损为0.32元人民币 [1] 其他收入及收益 - 其他收入及收益由2024年同期的1040万元下降65.1%至360万元人民币 [1] - 银行存款利息及理财收入减少410万元人民币 [1] - 政府补助较同期减少270万元人民币 [1]

财务表现 - 公司其他收入及收益同比下降65.1%，从人民币1040万元降至人民币360万元 [1] - 银行存款利息及理财收入减少人民币410万元 [1] - 政府补助同比减少人民币270万元 [1] 研发投入 - 公司研发成本同比下降30.9%，从人民币1.425亿元降至人民币9840万元 [1]