文章核心观点 公司拟建设高端原料药及中间体绿色智造基地二期项目，虽产品研发投产进展快但2024年业绩下行，项目达产后有望提升公司产业配套及盈利能力 [1][3][4] 项目建设情况 - 3月9日晚间公司公告拟以全资孙公司致根制药为主体建设“年产3000吨高端原料药及中间体绿色智造基地（二期）建设项目” [1] - 项目已开工建设，在一期预留场地新增建设，资金来源为自有、自筹资金，预计总投资额不超5亿元，建设地点在湖南长沙望城区，建设周期1 - 3年 [1] - 项目将新增左卡尼汀、硫酸氢氯吡格雷等产品生产线，达产后扩大原料药生产规模，提高绿色、智能化生产水平，发挥原料制剂一体化优势 [3] 公司业务与研发成果 - 公司主营化学药制剂、化学原料药和中药制剂的研发、生产与销售，具备多种剂型制剂和化学原料药生产能力 [1] - 公司建成研发体系、生产基地和营销网络，建立高端化药和特色创新中药产业化平台，培育CMO/CDMO专业团队 [2] - 3月3日公司收到枸橼酸铋钾《化学原料药上市申请批准通知书》，该原料药符合相关审评技术标准，将丰富产品线提升竞争力 [2][3] 公司业绩情况 - 2024年度公司实现营业收入14.13亿元，同比下降1.38%；归母净利润1.72亿元，同比下降18.43%；总资产24.68亿元，同比增长13.36%；归属于母公司的所有者权益18.11亿元，同比增长5.1% [4] - 2024年营业收入下降因主要制剂产品市场销售价格下降，归母净利润下降因研发费用大幅增加 [4] - 2024年第四季度公司实现营业收入3.44亿元，同比下降8.86%，环比增长3.91%，制剂类产品收入2.52亿元，同比下降16.53%，主要系呼吸类产品收入下降所致 [4] - 2024年第四季度公司实现归母净利润0.14亿元，同比下降73.68%，环比下降69.4%；扣非净利润0.11亿元，同比下降75.81%，环比下降73.11%，利润下降因在研产品研发投入增加 [5]

项目概况 - 拟建设年产3000吨高端原料药及中间体绿色智造基地（二期）项目[1][3][5] - 预计总投资额不超过5亿元[2][5] - 实施主体为湖南华纳大药厂致根制药有限公司[3][5] 项目细节 - 建设地点位于湖南省长沙市望城区一期预留场地内[3][5] - 资金来源为自有、自筹资金[3][5] - 预计建设周期1 - 3年[5] 项目内容与影响 - 建设左卡尼汀、硫酸氢氯吡格雷等产品生产线[5][7] - 达产后扩大原料药生产规模，提高盈利等能力[7][8] 项目审批与风险 - 已通过公司第四届董事会第三次临时会议审议，无需提交股东大会[2][6] - 存在政策市场变化等风险[9]

担保情况 - 2025年度预计为致根制药担保不超8亿元[2] - 截至披露日公司及子公司对外担保余额为0[2] 致根制药财务 - 2024年9 - 1月营收0元，净利润 - 2424540.56元[9] - 2024年9月30日资产负债率5.98%[8][9] 其他事项 - 2025年3月7日董事会通过担保额度预计议案[5]

综合授信 - 2025年3月7日董事会通过2025年度综合授信额度预计议案[1] - 公司及子公司预计申请不超86000万元综合授信额度[1] - 授信业务含流贷、项贷、银票、商票等[2] - 有效期18个月，额度可循环使用[2] - 董事会授权董事长或其授权人员办理申请事宜[2]

会议信息 - 公司第四届董事会第三次临时会议于2025年3月7日召开[2] - 会议通知于2025年3月4日送达全体董事[2] - 应出席董事7人，实际出席7人[2] 议案审议 - 审议通过年产3000吨高端原料药及中间体绿色智造基地（二期）建设项目议案[3] - 审议通过2025年度向金融机构申请综合授信额度预计议案[4] - 审议通过2025年度对外提供担保额度预计议案，尚需提交股东大会审议[5][6]

公司 - 华纳药厂(688799)3月2日晚间公告近日收到国家药监局签发的枸橼酸铋钾化学原料药上市申请批准通知书 [1] 行业 - 枸橼酸铋钾属于胃粘膜保护药主要用于慢性胃炎及缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感（烧心）和反酸 [1]

新产品和新技术研发 - 公司收到枸橼酸铋钾《化学原料药上市申请批准通知书》[1] - 枸橼酸铋钾登记号为Y20230000465[1] - 枸橼酸铋钾包装规格有10kg/桶、20kg/桶、25kg/桶[1] - 枸橼酸铋钾生产地址为浏阳经济技术开发区健康大道南路5号[1] - 枸橼酸铋钾与制剂共同审评审批结果为A[2] 未来展望 - 该原料药获批将丰富公司产品线提升竞争力[4] - 枸橼酸铋钾原料药暂无销售，生产销售时间不确定[4] 产品信息 - 枸橼酸铋钾用于慢性胃炎及缓解胃酸过多症状[2] - 枸橼酸铋钾可降低胃蛋白酶活性等保护胃黏膜[3] - 枸橼酸铋钾对幽门螺杆菌具有杀灭作用[3]

年度财务数据关键指标变化 - 2024年度营业总收入14.13亿元，同比下降1.38%[3][6] - 2024年度研发费用1.58亿元，同比增长53.45%[3][6][8] - 2024年度营业利润1.698亿元，同比下降28.38%[3] - 2024年度归属于母公司所有者的净利润1.72亿元，同比下降18.43%[3][6] - 报告期末总资产24.68亿元，同比增长13.36%[3][6] - 报告期末归属于母公司的所有者权益18.11亿元，同比增长5.10%[3][6] 第四季度财务数据关键指标变化 - 2024年第四季度营业收入3.44亿元，同比下降8.86%，环比增长3.91%[7] - 2024年第四季度归属于母公司所有者的净利润0.14亿元，同比下降73.68%，环比下降69.40%[7] - 2024年第四季度归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润0.11亿元，同比下降75.81%，环比下降73.11%[7] 第四季度制剂类产品业务线数据关键指标变化 - 2024年第四季度制剂类产品收入2.52亿元，同比下降16.53%[7]

市场扩张和并购 - 2024年4、5月公司参与设立湖南鹊山华滋产业投资合伙企业，认缴不超1亿，出资39.60%[2] - 2024年12月公司向鹊山迢望增资不超5000万，出资48.97%[3] 其他进展 - 2025年1月21日鹊山迢望完成工商变更登记[4] - 2025年2月20日鹊山迢望完成中基协备案变更[4]

激励计划时间安排 - 2024年12月4日召开相关会议审议激励计划议案[14] - 2024年12月5日披露独立董事公开征集委托投票权公告[15] - 2024年12月4 - 13日对拟激励对象公示[15] - 2024年12月14日披露激励对象名单公示情况说明及核查意见[15] - 2024年12月20日召开临时股东大会审议激励计划议案[16] - 授予日为2025年2月14日[20][31] 激励计划内容调整 - 限制性股票授予数量由341.00万股调整为331.00万股[19] 激励计划授予情况 - 授予数量331万股，授予人数39人，授予价格18元/股[20][31] - 激励计划有效期最长不超过36个月，12个月后按比例分次归属[20] - 第一个归属期12 - 24个月，归属比例50%；第二个归属期24 - 36个月，归属比例50%[22] 激励对象获授情况 - 董事等获授92.00万股，占比27.79%，占股本总额0.98%[23] - 业务骨干获授239.00万股，占比72.21%，占股本总额2.55%[25] - 合计授予331.00万股，占比100.00%，占股本总额3.53%[25] 激励计划合规情况 - 任何激励对象获授股票累计未超公司股本总额1.00%[25] - 全部股权激励计划涉及标的股票总数累计未超公司股本总额20.00%[25] - 激励计划授予条件已成就[30][31][34] - 激励计划已取得必要批准与授权[34] - 激励计划调整和授予事项符合相关规定[34] 备查文件 - 公司第四届董事会第二次临时会议决议[37] - 北京市康达律师事务所出具的法律意见书[37]